Materiały opatrunkowe wyroby medyczne zestawy zabiegowe – Rzeszów
Przedmiot zamówienia
AISukcesywne dostawy materiałów opatrunkowych, specjalistycznych wyrobów medycznych i zestawów zabiegowych dla szpitala, w 41 częściach (pakietach):
- Części 1, 4, 22 (dostawy): serwety operacyjne, materiały opatrunkowe z gazy i gaziki z alkoholem (20 pozycji; m.in. 5 000 op serwet, 23 600 op materiałów z gazy, 11 000 op gazików).
- Części 2, 3, 13, 15–17, 34, 36, 37, 40, 41 (dostawy): opatrunki specjalistyczne i lecznicze, w tym do ran trudnogojących i z parafiną (157 pozycji).
- Części 5, 6, 10, 19, 23, 24 (dostawy): opatrunki do mocowania wkłuć, kaniul, drenów i cewników oraz gąbki pod wenflony (28 pozycji).
- Części 7, 8, 12, 18, 29, 39 (dostawy): różne opatrunki, opatrunki elastyczne typu rękaw (113 905 mb), opatrunki dla dzieci, folie chirurgiczne i opaski kohezyjne (43 pozycje).
- Części 9, 11, 14, 20, 21, 25–28, 30–33, 35, 38 (dostawy): pieluszki dla wcześniaków, zestawy zabiegowe, materiały hemostatyczne, do terapii podciśnieniowej ran, cement kostny, biomatryce, żele i klej (58 pozycji).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 41 zróżnicowanych pakietów wyrobów medycznych i opatrunków w dużych ilościach, wymagających koordynacji sukcesywnych dostaw.
Terminy realizacji
Czas na realizację
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
130Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 1
Poz. 2: Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania serwety w rozmiarze 50x60 cm, 20nitk., 4 w, sterylizowane tlenkiem etylenu, pozostałe parametry zgodnie z SWZ?
Zamawiający nie dopuszcza. Postanowienia SWZ pozostają bez zmian.
1Zgodnie z treścią SWZ:
8. Za równoważne uznane zostaną produkty, które spełniają wszystkie minimalne parametry techniczne, funkcjonalne i jakościowe określone w SWZ, a ich zastosowanie nie wpłynie w negatywny sposób na prawidłowe funkcjonowanie/użycie asortymentu zgodnie z jego przeznaczeniem. Prosimy o dopuszczenie następujących rozwiązań równoważnych:
Pakiet 5
Pozycja 5
Prosimy o dopuszczenie opatrunku spełniającego wymogi SWZ o identycznym przeznaczeniu medycznym z jednym rodzajem kleju- hipoalergiczny klej akrylowy.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
2PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA:
PAKIET NR 34
1. POZYCJA 12 - prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający w formularzu asortymentowo — cenowym w kolumnie „j.m.” wpisując jednostkę opakowanie, oczekuje wyceny 20 000 op. a'(25x2szt.) czy 20 000 op. a'2szt.?
Zamawiający oczekuje 20 000 op. a'2szt.
2Pozycja 7
W związku z powyższym prosimy o dopuszczenie opatrunku o identycznym przeznaczeniu medycznym, z klejem naniesionym w sposób równomierny oraz bez nacięć na brzegach. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ. Obecny opis przedmiotu zamówienia spełnia tylko jeden produkt. w oferowanych przez nas opatrunkach za wysoką przepuszczalność pary wodnej odpowiada wysoki współczynnik MVTR. Opatrunki o wysokiej paroprzepuszczalności (MVTR): Pozwalają skórze swobodnie "oddychać" i odparowywać wilgoć, co eliminuje problem maceracji skóry bez pomocy dodatkowych chemikaliów. Opatrunki przez nas oferowane nie potrzebują nacięć na brzegach ponieważ funkcję stabilizacji spełniają nowoczesna technologia i jakość użytych materiałów. Brak nacięć w oferowanym rozwiązaniu nie wpływa negatywnie na funkcjonalność, stabilizację cewnika ani na właściwości wyrobu a pozwala na uzyskanie szczelnego i bezpiecznego zabezpieczenia miejsca wkłucia. Opatrunek w I klasie sterylnej.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
3Pytanie dodatkowe Pakiet 5
Zwracamy się do Zamawiajacego z prośbą o dopuszczenie do złożenia próbek w pozycji 1,2,7 , zamiast 1 ,4,7.
Pozycja 3 różni się od pozycji 4 nieznacznie.
Zamawiający nie dopuszcza. Postanowienia SWZ pozostają bez zmian.
3Pozycja 8
Prosimy o dopuszczenie opatrunku o identycznym przeznaczeniu medycznym w klasie Is.
Z uwagi na użycie opatrunków do mocowania cewników centralnych Zamawiający wymaga klasy min. Ila wyrobów medycznych.
4Czy Zamawiający wyraża zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu. Czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie powyższego zapisu do umowy?
W przypadku naliczenia kar umownych zgodnie z postanowieniami niniejszej Umowy, Zamawiający będzie uprawniony do ich potrącenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy wobec Zamawiającego, z wynagrodzenia objętego ostatnią fakturą wystawioną przez Wykonawcę. Potrącenie może zostać dokonane bez konieczności uzyskiwania odrębnej zgody Wykonawcy.
Zgodnie z SWZ.
4Zgodnie z treścią SWZ:
8. Za równoważne uznane zostaną produkty, które spełniają wszystkie minimalne parametry techniczne, funkcjonalne i jakościowe określone w SWZ, a ich zastosowanie nie wpłynie w negatywny sposób na prawidłowe funkcjonowanie/użycie asortymentu zgodnie z jego przeznaczeniem.
Prosimy o dopuszczenie następujących rozwiązań równoważnych:
Pakiet 5
Pozycja 7
W związku z powyższym prosimy o dopuszczenie opatrunku o identycznym przeznaczeniu medycznym, z klejem naniesionym w sposób równomierny oraz bez nacięć na brzegach. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Obecny opis przedmiotu zamówienia spełnia tylko jeden produkt.
w oferowanych przez nas opatrunkach za wysoką przepuszczalność pary wodnej odpowiada wysoki współczynnik MVTR. Opatrunki o wysokiej paroprzepuszczalności (MVTR): Pozwalają skórze swobodnie "oddychać" i odparowywać wilgoć, co eliminuje problem maceracji skóry bez pomocy dodatkowych chemikaliów.
Opatrunki przez nas oferowane nie potrzebują nacięć na brzegach ponieważ funkcję stabilizacji spełniają nowoczesna technologia i jakość użytych materiałów.
Brak nacięć w oferowanym rozwiązaniu nie wpływa negatywnie na funkcjonalność, stabilizację cewnika ani na właściwości wyrobu a pozwala na uzyskanie szczelnego i bezpiecznego zabezpieczenia miejsca wkłucia.
Opatrunek w | klasie sterylnej.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Reguła 14 w Załączniku VIII „Wszystkie wyroby zawierające jako swoją integralną część substancję, która, gdyby była stosowana osobno, mogłaby być uznana za produkt leczniczy [...] i która może mieć działanie pomocnicze w stosunku do działania wyrobów, należą do klasy III”. W związku z powyższym nie możemy dopuścić produktu w klasie I sterylnej. Substancja zawarta w opatrunku — chlorheksydyna, automatycznie trafia do najwyższej klasy ryzyka — klasy III
5Czy Zamawiający w Pakiecie 22 poz.1:
wymaga potwierdzonej badaniami skuteczności wobec wirusów bezosłonkowych,
takich jak Polio i Adeno?
Zamawiający wymaga potwierdzonej badaniami skuteczności
działania zarówno wirusobójczego (w tym adenowirusy), jak i bakteriobójczego
(w tym MRSA) oraz grzybobójczego (w tym Candida albicans).
6Czy Zamawiający dopuści Sterylny medyczny miód Manuka w opakowaniu zawierającym 2x15g (czyli 30g)?
Zamawiający dopuszcza.
7Czy Zamawiający dopuści Sterylny nieprzywierający opatrunek siatkowy klasy II b, nasączony medycznym miodem Manuka rozm. 10 cm x12,5 cm?
Zamawiający dopuszcza.
8Z przyczyn od nas niezależnych opatrunek ten nie jest dostępny. Czy Zamawiający dopuści Sterylny, cienki opatrunek chłonny do ran o średnim i dużym wysięku nasączony medycznym miodem Manuka rozmiar 10x12,5cm klasy Il b?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
9Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie specjalistycznych serwet laparotomijnych nowej generacji składających się z 3 warstw o chłonności ponad 65% wyższej niż gaza po praniu wstępnym (wg. EN1644-2) i wielokrotnie niższym poziomie pylenia (wg. EN1644-1 i IS09073-10), waga serwety ok. 105 g/m2 z nitką radiacyjną i tasiemką o bardzo gładkiej i delikatnej strukturze — brak możliwości uszkodzenia tkanki podczas procedury, bez latexu, metali ciężkich, ftalanów, trimelitanów i kalafonii, kolor biały, klasa lla, sterylizacja EO, produkt zgodny z MDR 2017/745, zgodny zEN1644, i normami dot. bezpieczeństwa biologicznego, walidacji i sterylizacji i systemu zarządzanie jakością. Wyrób europejski.
Zamawiający nie dopuszcza. Postanowienia SWZ pozostają bez zmian.
10Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie specjalistycznych serwet laparotomijnych nowej generacji składających się z 3 warstw o chłonności ponad 40% wyższej niż gaza po praniu wstępnym (wg. EN1644-2) i wielokrotnie niższym poziomie pylenia (wg. EN1644-1 i IS09073-10), waga serwety ok. 130 g/m2 z nitką radiacyjną i tasiemką o bardzo gładkiej i delikatnej strukturze — brak możliwości uszkodzenia tkanki podczas procedury, bez latexu, metali ciężkich, ftalanów, trimelitanów i kalafonii, kolor biały, klasa Ila, sterylizacja EO, produkt zgodny z MDR 2017/745, zgodny zEN1644, i normami dot. bezpieczeństwa biologicznego, walidacji i sterylizacji i systemu zarządzanie jakością. Wyrób europejski.
Zamawiający nie dopuszcza. Postanowienia SWZ pozostają bez zmian.
11Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów $6 ust 3
Zgodnie z SWZ.
12W przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z winy Wykonawcy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 5 % wartości brutto niezrealizowanej części umowy określonej w $ 2 ust.1. Jeżeli odstąpieniem objęta jest tylko część przedmiotu umowy, karę umowną, o której mowa w zdaniu poprzednim, oblicza się od wartości przedmiotu umowy objętego odstąpieniem.
Zgodnie z SWZ.
13Czy Zamawiający wydzieli z pakietu 16 poz. 33-37 z powodu zakończenia produkcji Pompy Avelle i złożenia oferty na opatrunki specjalistyczne?
Zgodnie z SWZ.
14Czy Zamawiający dopuści serwety sterylizowane tlenkiem etylenu?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
15Czy Zamawiający dopuści serwety 17N 4W?
Zamawiający nie dopuszcza. Postanowienia SWZ pozostają bez zmian.
16Czy Zamawiający dopuści serwety ze znacznikiem RTG i tasiemką?
Zamawiający nie dopuszcza. Postanowienia SWZ pozostają bez zmian.
Historia zmian
09.10.2026 — publikacja ogłoszenia