Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Dolnośląskie
Modernizacja pracowni rezonansu magnetycznego – Jelenia Góra
Pełna nazwa postępowania: Zakup, dostawa i montaż systemu konwersji skanera rezonansu magnetycznego Magnetom Avanto 1,5T do postaci MAGNETOM Avanto Fit z technologią BioMatrix 1,5T wraz z modernizacją pracowni rezonansu magnetycznego
Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej·NIP 6111213469·Jelenia Góra
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
07.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
28 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 19 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Doświadczenie (zdolność techniczna/zawodowa): min. 2 dostawy sprzętu medycznego lub konwersji skanera MR wraz z modernizacją pomieszczeń, każda o wartości ≥ 5 000 000 zł, wykonane w ostatnich 3 latach (Załącznik Nr 6).
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena (C): waga 60% = 60 pkt; wzór: C = Cmin / Cbad × 60.
Wadium:129 000,00 zł dla pakietu 1 (pieniądz, gwarancja bankowa/ubezpieczeniowa, poręczenie). - Kary umowne i pozostałe sankcje: szczegółowe stawki i przesłanki zawiera projekt umowy dostawy (Załącznik nr 3 do SWZ).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części i ewentualnych podwykonawców; zmiana po złożeniu oferty wymaga zgody Zamawiającego lub uprzedniego powiadomienia min. 5 dni przed zmianą.
Czas realizacji: max 15 tygodni od podpisania umowy; wyłączenie pracowni na modernizację max 6 tygodni, reszta prac na czynnej pracowni.
Płatność: do 60 dni od doręczenia faktury, nie wcześniej niż 15.01.2027 r. (finansowanie z dotacji 2027).
Gwarancja:36 miesięcy na MRI i oprogramowanie radiologiczne.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 19 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie jednoczęściowe (jeden pakiet, brak podziału na części), obejmujące:
1 system konwersji (upgrade) rezonansu magnetycznego z platformy Magnetom Avanto 1,5T do wersji MAGNETOM Avanto Fit z technologią BioMatrix 1,5T wraz z kompletem cewek, niezbędnym oprogramowaniem i wyposażeniem dodatkowym oraz z 36-miesięczną gwarancją, dostawą i montażem.
1 serwer archiwizujący wraz z wdrożeniem oprogramowania informatycznego (system PACS/RIS do radiologii i diagnostyki obrazowej) do przechowywania i zarządzania medycznymi danymi obrazowymi, z 36-miesięczną gwarancją.
Upgrade posiadanego przez szpital systemu Syngo Plaza do platformy Syngo Carbon.
Urządzenia peryferyjne dla potrzeb pracowni rezonansu magnetycznego, w tym 1 zestaw do znieczulenia w środowisku MR (aparat do znieczulania MRI, pompa infuzyjna dwukanałowa MRI, wózek anestezjologiczny, zestaw laryngoskopowy, rolki niemagnetyczne) oraz pozostały sprzęt towarzyszący.
Modernizacja pracowni rezonansu magnetycznego (roboty remontowo-budowlane, instalacyjne, ekranowanie, wentylacja, klimatyzacja, zasilanie, wykończenie) – przy czym czas wyłączenia pracowni na czas modernizacji wynosi maks. 6 tygodni.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że poprzez „Zestaw do znieczulenia w środowisku MR” rozumie: Zestaw do znieczulenia w środowisku MR przeznaczony do stosowania do linii min. 1 000 Gauss, wyposażony w: aparat do znieczalania MRI z parownikiem i monitorowaniem parametrów życiowych (do min. 10 000 Gauss) oraz gazów anestetycznych (do min. 600 Gauss), pompa infuzyjna dwukanałowa z pilotem sterowania (do min. 10 000 Gauss) do MRI, wózek anestezjologiczny o wymiarach zewnętrznych: 640 ±10 mm x 480 ±10 mm do MRI, zestaw laryngoskopowy (rękojeść z trzema łyżkami) do MRI, rolki niemagnetyczne do przenoszenia pacjenta do MRI?
TAK, zamawiający potwierdza, że przez zestaw do zestaw do znieczulenia w środowisku MR rozumie:
Zestaw do znieczulenia w środowisku MR przeznaczony do stosowania do linii min. 1 000 Gauss, wyposażony w: aparat do znieczalania MRI z parownikiem i monitorowaniem parametrów życiowych (do min. 10 000 Gauss) oraz gazów anestetycznych (do min. 600 Gauss), pompa infuzyjna dwukanałowa z pilotem sterowania (do min. 10 000 Gauss) do MRI, wózek anestezjologiczny o wymiarach zewnętrznych: 640 ±10 mm x 480 ±10 mm do MRI, zestaw laryngoskopowy (rękojeść z trzema łyżkami) do MRI, rolki niemagnetyczne do przenoszenia pacjenta do MRI.
Dot. Udzielonych odpowiedzi zestaw 1 pytanie 1.
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie czy pod pojęciem „…monitorowaniem parametrów życiowych ( do min 10 000 Gauss)” w udzielonej odpowiedzi rozumie faktycznie dodatkowy i dedykowany do pracy w pracowni MR kardiomonitor?
Zamawiajacy nie przewiduje zakupu kardiomonitora.
Dot. zał. 1c do SWZ – serwer oraz zał. 1a – Rezonans
W dokumentacji postępowania dotyczącej zakupu i wdrożenia oprogramowania
informatycznego w zakresie radiologii do przechowywania i zarządzania danymi obrazowymi
medycznymi występują rozbieżności dotyczące wymaganego okresu gwarancji / wsparcia
serwisowego dla oprogramowania.
W Załączniku nr 1c do SWZ – „Serwer.docx”, opisującym wymagania dla systemu
archiwizacji, zarządzania danymi oraz przeglądarek diagnostycznych i klinicznych,
Zamawiający wielokrotnie wskazuje wymagany okres gwarancji dla oferowanego rozwiązania
na poziomie 36 miesięcy, w szczególności:
• „Licencje bezterminowe zostaną objęte usługami gwarancyjnymi opisanymi w umowie
przez okres 36 miesięcy od daty Podpisania Protokołu Odbioru Końcowego”,
• „Okres gwarancji oferowanego rozwiązania min. 36 miesięcy”, pojawiające się w
wymaganiach dotyczących poszczególnych komponentów systemu,
• „Gwarancja i wsparcie systemu 9/5 w całym okresie gwarancyjnym 36 miesięcy”.
Jednocześnie w Załączniku nr 1a do SWZ – „Rezonans.docx”, w części dotyczącej:
„Upgrade posiadanego systemu do platformy Syngo Carbon”
w punkcie 29 znajduje się zapis:
• „Wsparcie serwisowe dla oprogramowania 9x5 w okresie 60 miesięcy”.
Wobec powyższego prosimy o potwierdzenie, że dla oprogramowania będącego przedmiotem
niniejszego postępowania, tj. platformy VNA/PACS/IDM, przeglądarek diagnostycznych i
klinicznych, modułów importu, modułów drukowania oraz pozostałych komponentów
programowych, Zamawiający wymaga 36 miesięcy gwarancji i wsparcia serwisowego w trybie
9x5, zgodnie z zapisami Załącznika nr 1c do SWZ – „Serwer.docx”, a zapis o 60-miesięcznym
wsparciu serwisowym dla oprogramowania zawarty w Załączniku nr 1a do SWZ –
„Rezonans.docx” należy traktować jako omyłkę lub zapis niewłaściwy dla przedmiotowego
postępowania.
Prosimy o ujednolicenie okresu gwarancji do 36 miesięcy.
Zamawiający potwierdza. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dot. udzielonych odpowiedzi z dnia 27.08.2028 pyt.18.
W związku z odpowiedzią na pytanie dotyczącą pkt 3 Załącznika nr 1A do SWZ prosimy o potwierdzenie, że wskazane przez Zamawiającego stacje lekarskie oraz duplikator płyt CD-R stanowią elementy istniejącego wyposażenia pomocniczego, dla których Zamawiający oczekuje zachowania kompatybilności po modernizacji aparatu, a nie dostawy nowych urządzeń w ramach niniejszego postępowania.
Zamawiający potwierdza zachowanie kompatybilności a nie dotyczy zakupu nowych urządzeń.
Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans
W Załączniku nr 1a do SWZ – „Rezonans.docx”, w części dotyczącej rozbudowy systemu do
platformy Syngo Carbon, Zamawiający wyspecyfikował komponent:
• „Syngo Carbon Enterprise Access – 100 jednoczesnych użytkowników - Universal Web
Viewing (przeglądarka webowa dla klinicystów) w oparciu o HTML5”.
Jednocześnie w dalszej części opisu funkcjonalnego Zamawiający posługuje się określeniem
Syngo Carbon Space dla aplikacji webowej przeznaczonej do przeglądania danych DICOM,
danych nie-DICOM, danych multimedialnych i dokumentów klinicznych (punkt 42 w tabeli).
Prosimy o potwierdzenie, że wszędzie tam, gdzie w dokumentacji postępowania w odniesieniu
do aplikacji webowej dla klinicystów wskazano nazwę Syngo Carbon Space, należy rozumieć
aktualny produkt Syngo Carbon Enterprise Access, przy czym wszystkie opisane wymagania
funkcjonalne, jakościowe oraz ilościowe pozostają bez zmian i nadal obowiązują?
Zamawiający potwierdza. Zmieniony załącznik w załączeniu. Obowiązują
wymagania funkcjonalne i ilościowe.
Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans pkt.43-pkt.46
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający oczekuje spełnienie funkcjonalności opisane w
punktach 43-46 w ramach rozbudowy istniejącego systemu syngo.via sn: 100580.
Zamawiajacy nie potwierdza. Wykreśleniu ulega pkt 43-46. Zmieniony
załącznik w załączeniu.
Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans pkt.43-pkt.46
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający akceptuje konieczność wymiany HW istniejącego
serwera aplikacyjnego syngo.via sn: 100580.
Opisane funkcjonalności wymagają wymiany sprzętu na nowy, celem zainstalowania
najnowszego oprogramowania.
Zamawiający potwierdza.
Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans pkt.45
Prosimy o potwierdzenie, że poniższe to są oczywiste omyłki pisarskie:
• „06.07.2026 33”
• „06.07.2026 34”
Zamawiajacy potwierdza. Wykreśleniu ulega pkt 45. Zmieniony załącznik w
załączeniu.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §1 ust. 12 lit. b)
Czy Zamawiający dopuści dostarczenie instrukcji obsługi wyłącznie w formie elektronicznej?
Uzasadnienie:
Takie rozwiązanie jest zgodne z aktualnymi standardami środowiskowymi oraz polityką
zrównoważonego rozwoju. Ograniczenie zużycia papieru zmniejsza ślad węglowy i ilość
odpadów, a dokumentacja cyfrowa ułatwia jej aktualizację, dystrybucję oraz zapewnia szybszy
dostęp użytkownikom. Forma elektroniczna eliminuje także ryzyko zagubienia lub uszkodzenia
instrukcji papierowych oraz znacząco usprawnia archiwizację i pracę serwisu.
Zamawiający dopuszcza instrukcje obsługi w formie elektronicznej.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §2 ust. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację w/w zapisu na: „W przypadku stwierdzenia
wad fizycznych w dostarczonym przedmiocie zamówienia, Zamawiający niezwłocznie
zawiadomi o tym Wykonawcę, który bezzwłocznie wymieni wadliwe urządzenie na urządzenie
wolne od wad zgodne z umową. Wykonawcę, który usunie wadę, naprawi urządzenie lub
wymieni jego elementy."
Uzasadnienie:
Stwierdzenie wad fizycznych oznacza uruchomienie gwarancji lub rękojmi i nie jest
równoważne z realizacją usunięcia wady tylko przez wymianę urządzenia.
Zgoda. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §2 ust. 7
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację w/w zapisu na: „Dopuszcza się dwie naprawy
gwarancyjne (będące konsekwencją ukrytej wady produkcyjnej urządzenia/wyposażenia) tego
samego elementu lub podzespołu w okresie gwarancji. W przypadku zaistnienia potrzeby
trzeciej naprawy gwarancyjnej urządzenie/wyposażenie zostanie wymienione na nowe, wolne
od wad. W przypadku zaistnienia potrzeby trzeciej naprawy gwarancyjnej element/podzespół
urządzenia/wyposażenia dodatkowego zostanie wymieniony na nowy, wolny od wad.
Zgoda. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §4 ust. 2 lit. a) i b)
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie stawki kary umownej z 0,5% na 0,2% tj. do
wysokości powszechnie obowiązującej. Wysokość kar umownych przewidziana we wzorze
umowy jest znacząco wygórowana i obniżenie ich zbliży postanowienie wzoru umowy w tym
zakresie do standardów rynkowych.
Zwracamy uwagę, że zgodnie z orzecznictwem zarówno sądów cywilnych (wyrok Sądu
Apelacyjnego w Warszawie z 11.10.2016, sygn. akt I ACa 1673/15, wyrok Sądu Najwyższego
z 25.11.2016 sygn. Akt V CSK 123/16), jak również Krajowej Izby Odwoławczej (wyrok KIO
z 15.02.2018 r), kara umowna, pełniąc funkcje odszkodowawczo – kompensacyjne, nie może
być rażąco wygórowana. Zbyt represyjne reguły odpowiedzialności w karach umownych mogą
zniechęcać do składania ofert i być przyczyną niewielkiego zainteresowania wykonawców
zamówieniem.
Odpowiedź: Brak zgody.
Brak zgody.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §4 ust. 6
Czy Zamawiający, celem doprecyzowania, wyrazi zgodę na modyfikację w/w zapisu na:
„Zamawiający zastrzega sobie prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego, do
wysokości rzeczywistej poniesionej szkody, gdy powstała szkoda przewyższa wartością
ustalona karę umowną. Wykonawca ponosi bez ograniczeń umownych odpowiedzialność w
zakresie, w jakim bezwzględne przepisy prawa nie pozwalają na zmianę lub ograniczenie
odpowiedzialności odszkodowawczej. W pozostałym zakresie łączna odpowiedzialność
odszkodowawcza Wykonawcy wynikająca z umowy lub pozostająca z nią w związku,
niezależnie od podstaw prawnych dochodzonego roszczenia ograniczona jest do wartości
umowy netto. Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności za utracone korzyści, utratę
przychodów, utracone dane, utratę zysków, utratę możliwości eksploatacji, przerwy w pracy,
koszty kapitałowe, odszkodowania i kary umowne płacone przez Zamawiającego swoim
kontrahentom.”
Uzasadnienie:
Przedmiotowa prośba uzasadniona jest coraz szerszą międzynarodową praktyką, w której
standardem są klauzule ograniczające odpowiedzialność odszkodowawczą Wykonawcy, w
kontekście coraz powszechniejszej zasady, że odpowiedzialność Wykonawcy nie powinna
przekraczać określonej części wynagrodzenia umownego Wykonawcy (min. klauzule takie
funkcjonują w umowach Banku Światowego). Pragniemy zauważyć, że ograniczenie
odpowiedzialności do konkretnej kwoty i do sytuacji, w których wystąpiła bezpośrednia strata
Zamawiającego pozwoli na zaoferowanie znacznie niższej ceny, a wyznaczony pułap kar
umownych i łącznej kwoty odpowiedzialności odszkodowawczej są i tak wystarczającym
czynnikiem „motywującym” Wykonawcę do należytego, w tym terminowego wykonania
umowy.
Brak zgody.
Dotyczy zapisów SWZ – Przedmiotowe środki dowodowe – foldery
Czy z uwagi na to, że w instrukcjach, katalogach, ulotkach, folderach przedstawiona jest tylko
część parametrów i funkcjonalności sprzętu, Zamawiający w odniesieniu do wymaganych
przez siebie parametrów, które nie są prezentowane w tych dokumentach dopuści ich
potwierdzenie oświadczeniem Wykonawcy posiadającego pisemną autoryzację producenta dla
serwisu i sprzedaży oferowanego przedmiotu zamówienia?
Zgoda.
Dotyczy zapisów SWZ – Przedmiotowe środki dowodowe
Czy Zamawiający potwierdza, że wymaga dostarczenia wraz z ofertą przedmiotowych środków
dowodowych, jedynie dla głównego przedmiotu zamówienia (tj. rezonansu magnetycznego), z
wyłączeniem wyposażenia dodatkowego (zał. nr 1B i 1C), a tym bardziej usług?
Zamawiający potwierdza.
Dotyczy zapisów SWZ – Przedmiotowe środki dowodowe – Deklaracje Zgodności
Prosimy o potwierdzenie, że wymóg dołączenia Deklaracji Zgodności dotyczy wyrobów
medycznych.
Zamawiający potwierdza.
Dotyczy zapisów SWZ – Przedmiotowe środki dowodowe – zał. nr 1D
Czy Zamawiający potwierdza, że NIE WYMAGA dostarczenia wraz z ofertą przedmiotowych
środków dowodowych dla wykonywanych prac niezbędnych do uruchomienia aparatu zgodnie
z zał. nr 1 D?
Zamawiający potwierdza.
Dotyczy zał. Nr 3 do SWZ – projektowane postanowienia umowy, §6 punkt 14:
Prosimy o skrócenie czasu na zgłoszenie sprzeciwu Zamawiającego do projektu umowy z
podwykonawcą do 3 dni.
Zgoda.
Pokazujemy 18 z 24 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
