Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Dolnośląskie
Modernizacja pracowni rezonansu magnetycznego – Jelenia Góra
Pełna nazwa postępowania: Zakup, dostawa i montaż systemu konwersji skanera rezonansu magnetycznego Magnetom Avanto 1,5T do postaci MAGNETOM Avanto Fit z technologią BioMatrix 1,5T wraz z modernizacją pracowni rezonansu magnetycznego
Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej·NIP 6111213469·Jelenia Góra
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
07.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
27 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 23 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Doświadczenie: min. 2 dostawy sprzętu medycznego lub konwersji skanera MR wraz z modernizacją pomieszczeń, każda o wartości ≥ 5 000 000 zł, z ostatnich 3 lat (Załącznik nr 6).
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena (C): waga 60% (60 pkt).
Kryteria serwisowe (TG): waga 40% (40 pkt), łącznie z 7 podkryteriów po 10 pkt.
S = C + KS; max 100 pkt. Kryteria serwisowe (Tak/Nie, po 10 pkt):
Zgłoszenia 24/7 — 10 pkt.
Dedykowana platforma serwisowa 24/7 ze śledzeniem statusu — 10 pkt.
Czas reakcji na zdarzenie krytyczne max. 4 h — 10 pkt.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 23 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie jednoczęściowe (1 pakiet, niedopuszczalny podział). Wykonawca ma dostarczyć, zainstalować i uruchomić:
system konwersji skanera rezonansu magnetycznego Magnetom Avanto 1,5T do postaci MAGNETOM Avanto Fit z technologią BioMatrix 1,5T wraz z kompletem cewek oraz niezbędnym oprogramowaniem i wyposażeniem dodatkowym (1 komplet);
upgrade posiadanego systemu Syngo Plaza do platformy Syngo Carbon (1 komplet);
serwer archiwizujący wraz z wdrożeniem oprogramowania informatycznego w zakresie radiologii i diagnostyki obrazowej do przechowywania i zarządzania medycznymi danymi obrazowymi (1 zestaw);
urządzenia peryferyjne dla potrzeb pracowni rezonansu magnetycznego, w tym co najmniej: zestaw do znieczulania w środowisku MR z aparatem do znieczulania MRI, pompą infuzyjną dwukanałową, wózkiem anestezjologicznym, zestawem laryngoskopowym i rolkami niemagnetycznymi, oraz pozostałe wyposażenie pracowni (1 zestaw);
modernizację pracowni rezonansu magnetycznego obejmującą m.in. przygotowanie pomieszczeń, ekranowanie, wentylację, klimatyzację, zasilanie, instalacje i roboty wykończeniowe (1 zadanie);
szkolenie personelu oraz dokumentację powykonawczą i instrukcje niezbędne do oddania systemu do użytkowania.
Wszystko z 36-miesięczną gwarancją na dostarczone urządzenia, oprogramowanie i serwer.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że poprzez „Zestaw do znieczulenia w środowisku MR" rozumie: Zestaw do znieczulenia w środowisku MR przeznaczony do stosowania do linii min. 1 000 Gauss, wyposażony w: aparat do znieczulania MRI z parownikiem i monitorowaniem parametrów życiowych (do min. 10 000 Gauss) oraz gazów anestetycznych (do min. 600 Gauss), pompa infuzyjna dwukanałowa z pilotem sterowania (do min. 10 000 Gauss) do MRI, wózek anestezjologiczny o wymiarach zewnętrznych: 640 ±10 mm x 480 ±10 mm do MRI, zestaw laryngoskopowy (rękojeść z trzema łyżkami) do MRI, rolki niemagnetyczne do przenoszenia pacjenta do MRI?
TAK, zamawiający potwierdza, że przez zestaw do zestaw do znieczulenia w środowisku MR rozumie: Zestaw do znieczulenia w środowisku MR przeznaczony do stosowania do linii min. 1 000 Gauss, wyposażony w: aparat do znieczulania MRI z parownikiem i monitorowaniem parametrów życiowych (do min. 10 000 Gauss) oraz gazów anestetycznych (do min. 600 Gauss), pompa infuzyjna dwukanałowa z pilotem sterowania (do min. 10 000 Gauss) do MRI, wózek anestezjologiczny o wymiarach zewnętrznych: 640 ±10 mm x 480 ±10 mm do MRI, zestaw laryngoskopowy (rękojeść z trzema łyżkami) do MRI, rolki niemagnetyczne do przenoszenia pacjenta do MRI. Zmianie ulegają zapisy SWZ. W rozdziale 8 dodaje się pkt: 13.7. Jeżeli przedmiot zamówienia obejmuje albo może obejmować produkt ICT, usługę ICT lub proces ICT, wykonawca jest zobowiązany zaoferować wyłącznie takie produkty ICT, usługi ICT i procesy ICT, które na dzień składania ofert: a) nie są wskazane w rekomendacji, o której mowa w art. 33 ust. 4 ustawy z dnia 5 lipca 2018 r. o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa, stwierdzającej ich negatywny wpływ na podstawowy interes bezpieczeństwa państwa; b) nie obejmują produktu ICT, którego typ został określony w decyzji w sprawie uznania dostawcy za dostawcę wysokiego ryzyka, o której mowa w art. 67b ust. 15 ustawy z dnia 5 lipca 2018 r. o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa, ani usługi ICT lub procesu ICT określonych w tej decyzji. 13.8 Jeżeli wykonawca oferuje rozwiązania ICT, jest obowiązany jednoznacznie zidentyfikować w ofercie każde oferowane rozwiązanie ICT, w szczególności przez wskazanie: a) nazwy rozwiązania, b) producenta albo dostawcy, c) typu, modelu, wersji lub innego oznaczenia pozwalającego na jego identyfikację, d) funkcji pełnionej w ramach realizacji zamówienia. 13.9 Brak możliwości jednoznacznej identyfikacji oferowanego rozwiązania ICT obciąża wykonawcę. 13.10 Jeżeli z treści oferty, dokumentów złożonych wraz z ofertą albo wyjaśnień wykonawcy będzie wynikać, że oferta obejmuje rozwiązanie, o którym mowa w ust. 13 pkt 1 albo 2, oferta podlega odrzuceniu na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 17 albo pkt 19 ustawy PZP". Dodatkowo w SWZ w pkt 9: Zamawiający informuje, iż w pkt. 9.2 SWZ Wykaz dokumentów i oświadczeń (podmiotowych oraz przedmiotowych środków dowodowych), jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że zaoferowany asortyment spełnia wymagania Zamawiającego, dodaje się Pkt. 9.2.3 oraz 9.2.4 SWZ i otrzymuje brzmienie: „3). Oświadczenie Wykonawcy w sprawie dokumentów przedmiotowych, składane wraz z ofertą. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik Nr 7 do SWZ;-dotyczy serwera 4) Oświadczenie Wykonawcy w sprawie dokumentów przedmiotowych dotyczące produktów ICT, składane wraz z ofertą. Wzór stanowi Załącznik Nr 8 do SWZ-dotyczy serwera oraz rezonansu UWAGA !! Zmianie ulega termin składania, otwarcia oraz termin związania ofertą: Było: 12.Termin składania i otwarcia ofert 1. Ofertę wraz z załącznikami należy złożyć w formie elektronicznej za pomocą platformy…
Dot. Udzielonych odpowiedzi zestaw 1 pytanie 1.
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie czy pod pojęciem „…monitorowaniem parametrów życiowych ( do min 10 000 Gauss)” w udzielonej odpowiedzi rozumie faktycznie dodatkowy i dedykowany do pracy w pracowni MR kardiomonitor?
Zamawiajacy nie przewiduje zakupu kardiomonitora.
Dot. zał. 1c do SWZ – serwer oraz zał. 1a – Rezonans
W dokumentacji postępowania dotyczącej zakupu i wdrożenia oprogramowania
informatycznego w zakresie radiologii do przechowywania i zarządzania danymi obrazowymi
medycznymi występują rozbieżności dotyczące wymaganego okresu gwarancji / wsparcia
serwisowego dla oprogramowania.
W Załączniku nr 1c do SWZ – „Serwer.docx”, opisującym wymagania dla systemu
archiwizacji, zarządzania danymi oraz przeglądarek diagnostycznych i klinicznych,
Zamawiający wielokrotnie wskazuje wymagany okres gwarancji dla oferowanego rozwiązania
na poziomie 36 miesięcy, w szczególności:
• „Licencje bezterminowe zostaną objęte usługami gwarancyjnymi opisanymi w umowie
przez okres 36 miesięcy od daty Podpisania Protokołu Odbioru Końcowego”,
• „Okres gwarancji oferowanego rozwiązania min. 36 miesięcy”, pojawiające się w
wymaganiach dotyczących poszczególnych komponentów systemu,
• „Gwarancja i wsparcie systemu 9/5 w całym okresie gwarancyjnym 36 miesięcy”.
Jednocześnie w Załączniku nr 1a do SWZ – „Rezonans.docx”, w części dotyczącej:
„Upgrade posiadanego systemu do platformy Syngo Carbon”
w punkcie 29 znajduje się zapis:
• „Wsparcie serwisowe dla oprogramowania 9x5 w okresie 60 miesięcy”.
Wobec powyższego prosimy o potwierdzenie, że dla oprogramowania będącego przedmiotem
niniejszego postępowania, tj. platformy VNA/PACS/IDM, przeglądarek diagnostycznych i
klinicznych, modułów importu, modułów drukowania oraz pozostałych komponentów
programowych, Zamawiający wymaga 36 miesięcy gwarancji i wsparcia serwisowego w trybie
9x5, zgodnie z zapisami Załącznika nr 1c do SWZ – „Serwer.docx”, a zapis o 60-miesięcznym
wsparciu serwisowym dla oprogramowania zawarty w Załączniku nr 1a do SWZ –
„Rezonans.docx” należy traktować jako omyłkę lub zapis niewłaściwy dla przedmiotowego
postępowania.
Prosimy o ujednolicenie okresu gwarancji do 36 miesięcy.
Jednocześnie chcielibyśmy potwierdzić, że powyższe NIE dotyczy infrastruktury sprzętowej
(serwery, macierze, elementy platformy sprzętowej), dla której Wykonawca nadal oferuje 60-
miesięczną gwarancję producenta, zgodnie z wymaganiami określonymi dla sprzętu.
Zamawiający potwierdza. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dot. udzielonych odpowiedzi z dnia 27.08.2028 pyt.18.
W związku z odpowiedzią na pytanie dotyczącą pkt 3 Załącznika nr 1A do SWZ prosimy o potwierdzenie, że wskazane przez Zamawiającego stacje lekarskie oraz duplikator płyt CD-R stanowią elementy istniejącego wyposażenia pomocniczego, dla których Zamawiający oczekuje zachowania kompatybilności po modernizacji aparatu, a nie dostawy nowych urządzeń w ramach niniejszego postępowania.
Zamawiający potwierdza zachowanie kompatybilności a nie dotyczy zakupu nowych urządzeń.
Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans
W Załączniku nr 1a do SWZ – „Rezonans.docx”, w części dotyczącej rozbudowy systemu do
platformy Syngo Carbon, Zamawiający wyspecyfikował komponent:
• „Syngo Carbon Enterprise Access – 100 jednoczesnych użytkowników - Universal Web
Viewing (przeglądarka webowa dla klinicystów) w oparciu o HTML5”.
Jednocześnie w dalszej części opisu funkcjonalnego Zamawiający posługuje się określeniem
Syngo Carbon Space dla aplikacji webowej przeznaczonej do przeglądania danych DICOM,
danych nie-DICOM, danych multimedialnych i dokumentów klinicznych (punkt 42 w tabeli).
Prosimy o potwierdzenie, że wszędzie tam, gdzie w dokumentacji postępowania w odniesieniu
do aplikacji webowej dla klinicystów wskazano nazwę Syngo Carbon Space, należy rozumieć
aktualny produkt Syngo Carbon Enterprise Access, przy czym wszystkie opisane wymagania
funkcjonalne, jakościowe oraz ilościowe pozostają bez zmian i nadal obowiązują?
Zamawiający potwierdza. Zmieniony załącznik w załączeniu. Obowiązują wymagania funkcjonalne i ilościowe.
Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans pkt.43-pkt.46
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający oczekuje spełnienie funkcjonalności opisane w
punktach 43-46 w ramach rozbudowy istniejącego systemu syngo.via sn: 100580.
Zamawiajacy nie potwierdza. Wykreśleniu ulega pkt 43-46. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans pkt.43-pkt.46
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający akceptuje konieczność wymiany HW istniejącego
serwera aplikacyjnego syngo.via sn: 100580.
Opisane funkcjonalności wymagają wymiany sprzętu na nowy, celem zainstalowania
najnowszego oprogramowania.
Zamawiający potwierdza.
Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans pkt.45
Prosimy o potwierdzenie, że poniższe to są oczywiste omyłki pisarskie:
• „06.07.2026 33”
• „06.07.2026 34”
Zamawiajacy potwierdza. Wykreśleniu ulega pkt 45. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §1 ust. 12 lit. b)
Czy Zamawiający dopuści dostarczenie instrukcji obsługi wyłącznie w formie elektronicznej?
Uzasadnienie:
Takie rozwiązanie jest zgodne z aktualnymi standardami środowiskowymi oraz polityką
zrównoważonego rozwoju. Ograniczenie zużycia papieru zmniejsza ślad węglowy i ilość
odpadów, a dokumentacja cyfrowa ułatwia jej aktualizację, dystrybucję oraz zapewnia szybszy
dostęp użytkownikom. Forma elektroniczna eliminuje także ryzyko zagubienia lub uszkodzenia
instrukcji papierowych oraz znacząco usprawnia archiwizację i prac serwisu.
Zamawiający dopuszcza instrukcje obsługi w formie elektronicznej.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §2 ust. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację w/w zapisu na: „W przypadku stwierdzenia
wad fizycznych w dostarczonym przedmiocie zamówienia, Zamawiający niezwłocznie
zawiadomi o tym Wykonawcę, który bezzwłocznie wymieni wadliwe urządzenie na urządzenie
wolne od wad zgodne z umową. Wykonawcę, który usunie wadę, naprawi urządzenie lub
wymieni jego elementy."
Uzasadnienie:
Stwierdzenie wad fizycznych oznacza uruchomienie gwarancji lub rękojmi i nie jest
równoznaczne z realizacją usunięcia wady tylko przez wymianę urządzenia.
Zgoda. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §2 ust. 7
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację w/w zapisu na: „Dopuszcza się dwie naprawy
gwarancyjne (będące konsekwencją ukrytej wady produkcyjnej urządzenia/wyposażenia) tego
samego elementu lub podzespołu w okresie gwarancji. W przypadku zaistnienia potrzeby
trzeciej naprawy gwarancyjnej urządzenie/wyposażenie zostanie wymienione na nowe, wolne
od wad. W przypadku zaistnienia potrzeby trzeciej naprawy gwarancyjnej element/podzespół
urządzenia/wyposażenia dodatkowego zostanie wymieniony na nowy, wolny od wad.
Zgoda. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §4 ust. 2 lit. a) i b)
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie stawki kary umownej z 0,5% na 0,2% tj. do
wysokości powszechnie obowiązującej. Wysokość kar umownych przewidziana we wzorze
umowy jest znacząco wygórowana i obniżenie ich zbliży postanowienie wzoru umowy w tym
zakresie do standardów rynkowych.
Zwracamy uwagę, że zgodnie z orzecznictwem zarówno sądów cywilnych (wyrok Sądu
Apealacyjnego w Warszawie z 11.10.2016, sygn. akt I ACa 1673/15, wyrok Sądu Najwyższego
z 25.11.2016 sygn. Akt V CSK 123/16), jak również Krajowej Izby Odwoławczej (wyrok KIO
z 15.02.2018 r), kara umowna, pełniąc funkcje odszkodowawczo – kompensacyjne, nie może
być rażąco wygórowana. Zbyt represyjne reguły odpowiedzialności w karach umownych mogą
zniechęcać do składania ofert i być przyczyną niewielkiego zainteresowania wykonawców
zamówieniem. To z kolei wpłynie na konkurencyjność postępowań, a niekiedy nawet zmusi do
ich unieważnienia.
Brak zgody.
Pokazujemy 12 z 24 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
