Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Dolnośląskie
Modernizacja rezonansu magnetycznego i pracowni MR – Jelenia Góra
Pełna nazwa postępowania: Zakup, dostawa i montaż systemu konwersji skanera rezonansu magnetycznego Magnetom Avanto 1,5T do postaci MAGNETOM Avanto Fit z technologią BioMatrix 1,5T wraz z modernizacją pracowni rezonansu magnetycznego
Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej·NIP 6111213469·Jelenia Góra
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
07.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
28 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 19 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Doświadczenie: min. 2 dostawy sprzętu medycznego lub konwersji skanera MR wraz z modernizacją pomieszczeń, każda o wartości ≥ 5 000 000 zł, wykonane w ostatnich 3 latach (Załącznik nr 6).
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena (C): waga 60% = 60 pkt; wzór: C = (Cmin / Cbad) × 60.
Kryterium serwisowe (KS): waga 40% = 40 pkt (serwer + rezonans); 7 podkryteriów po 10 pkt, max 40 pkt.
Czas realizacji:15 tygodni od podpisania umowy; wyłączenie pracowni na 6 tygodni (modernizacja), reszta „na ruchu".
Gwarancja:36 mies. na oprogramowanie (Syngo Carbon IDM + Space + Enterprise Access i komponenty VNA/PACS wg Zał. 1c) — potwierdzenie modyfikacją z 27.08.2026.
Płatność: do 60 dni od faktury, nie wcześniej niż 15.01.2027 (dotacja z budżetu Województwa na 2027 r.).
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać części i podwykonawców; zmiana po uprzednim poinformowaniu Zamawiającego co najmniej 5 dni wcześniej.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 19 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Pakiet 1 (dostawa + usługa + roboty): konwersja skanera rezonansu magnetycznego Magnetom Avanto 1,5T do postaci MAGNETOM Avanto Fit z technologią BioMatrix 1,5T wraz z kompletem cewek, niezbędnym oprogramowaniem (w tym upgrade systemu Syngo Plaza do platformy Syngo Carbon) i wyposażeniem dodatkowym (m.in. zestaw do znieczulania w środowisku MR, stacje lekarskie, duplikator płyt CD-R), dostawa, montaż, uruchomienie oraz modernizacja pracowni rezonansu magnetycznego (prace budowlane, instalacyjne i adaptacyjne pomieszczeń: ekranowanie, wentylacja, klimatyzacja, zasilanie, instalacje, prace wykończeniowe), 6-tygodniowe wyłączenie pracowni w trakcie modernizacji.
Pakiet 1 (zakup oprogramowania informatycznego radiologii): serwer archiwizujący wraz z wdrożeniem oprogramowania informatycznego (VNA/PACS/IDM, przeglądarki diagnostyczne i kliniczne Syngo Carbon Enterprise Access, moduły importu i drukowania) do przechowywania i zarządzania medycznymi danymi obrazowymi, w tym migracja danych DICOM z ostatnich 5 lat, szkolenia personelu oraz 60-miesięczna gwarancja producenta na infrastrukturę sprzętową (serwery, macierze, platforma sprzętowa) i 36-miesięczna gwarancja i wsparcie 9×5 na oprogramowanie.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że poprzez „Zestaw do znieczulenia w środowisku MR" rozumie: Zestaw do znieczulenia w środowisku MR przeznaczony do stosowania do linii min. 1 000 Gauss, wyposażony w: aparat do znieczulania MRI z parownikiem i monitorowaniem parametrów życiowych (do min. 10 000 Gauss) oraz gazów anestetycznych (do min. 600 Gauss), pompa infuzyjna dwukanałowa z pilotem sterowania (do min. 10 000 Gauss) do MRI, wózek anestezjologiczny o wymiarach zewnętrznych: 640 ±10 mm x 480 ±10 mm do MRI, zestaw laryngoskopowy (rękojeść z trzema łyżkami) do MRI, rolki niemagnetyczne do przenoszenia pacjenta do MRI?
TAK, zamawiający potwierdza, że przez zestaw do zestaw do znieczulenia w środowisku MR rozumie: Zestaw do znieczulenia w środowisku MR przeznaczony do stosowania do linii min. 1 000 Gauss, wyposażony w: aparat do znieczulania MRI z parownikiem i monitorowaniem parametrów życiowych (do min. 10 000 Gauss) oraz gazów anestetycznych (do min. 600 Gauss), pompa infuzyjna dwukanałowa z pilotem sterowania (do min. 10 000 Gauss) do MRI, wózek anestezjologiczny o wymiarach zewnętrznych: 640 ±10 mm x 480 ±10 mm do MRI, zestaw laryngoskopowy (rękojeść z trzema łyżkami) do MRI, rolki niemagnetyczne do przenoszenia pacjenta do MRI.
Dot. Udzielonych odpowiedzi zestaw 1 pytanie 1.
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie czy pod pojęciem „…monitorowaniem parametrów życiowych ( do min 10 000 Gauss)” w udzielonej odpowiedzi rozumie faktycznie dodatkowy i dedykowany do pracy w pracowni MR kardiomonitor?
Zamawiajacy nie przewiduje zakupu kardiomonitora.
Dot. zał. 1c do SWZ – serwer oraz zał. 1a – Rezonans. W dokumentacji postępowania dotyczącej zakupu i wdrożenia oprogramowania informatycznego w zakresie radiologii do przechowywania i zarządzania danymi obrazowymi medycznymi występują rozbieżności dotyczące wymaganego okresu gwarancji / wsparcia serwisowego dla oprogramowania. W Załączniku nr 1c do SWZ – „Serwer.docx" Zamawiający wskazuje wymagany okres gwarancji na poziomie 36 miesięcy, natomiast w Załączniku nr 1a do SWZ – „Rezonans.docx", w punkcie 29 znajduje się zapis: „Wsparcie serwisowe dla oprogramowania 9x5 w okresie 60 miesięcy". Prosimy o potwierdzenie, że dla oprogramowania będącego przedmiotem niniejszego postępowania Zamawiający wymaga 36 miesięcy gwarancji i wsparcia serwisowego w trybie 9x5, a zapis o 60-miesięcznym wsparciu należy traktować jako omyłkę. Jednocześnie prosimy o potwierdzenie, że powyższe NIE dotyczy infrastruktury sprzętowej, dla której Wykonawca nadal oferuje 60-miesięczną gwarancję producenta.
Zamawiający potwierdza. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans. W Załączniku nr 1a do SWZ – „Rezonans.docx" Zamawiający wyspecyfikował komponent „Syngo Carbon Enterprise Access – 100 jednoczesnych użytkowników" oraz w dalszej części opisu posługuje się określeniem Syngo Carbon Space dla aplikacji webowej. Prosimy o potwierdzenie, że wszędzie tam, gdzie w dokumentacji postępowania w odniesieniu do aplikacji webowej dla klinicystów wskazano nazwę Syngo Carbon Space, należy rozumieć aktualny produkt Syngo Carbon Enterprise Access, przy czym wszystkie opisane wymagania funkcjonalne, jakościowe oraz ilościowe pozostają bez zmian i nadal obowiązują?
Zamawiający potwierdza. Zmieniony załącznik w załączeniu. Obowiązują wymagania funkcjonalne i ilościowe.
Dot. udzielonych odpowiedzi z dnia 27.08.2028 pyt.18.
W związku z odpowiedzią na pytanie dotyczącą pkt 3 Załącznika nr 1A do SWZ prosimy o potwierdzenie, że wskazane przez Zamawiającego stacje lekarskie oraz duplikator płyt CD-R stanowią elementy istniejącego wyposażenia pomocniczego, dla których Zamawiający oczekuje zachowania kompatybilności po modernizacji aparatu, a nie dostawy nowych urządzeń w ramach niniejszego postępowania.
Zamawiający potwierdza zachowanie kompatybilności a nie dotyczy zakupu nowych urządzeń.
Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans pkt.43-pkt.46. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający oczekuje spełnienia funkcjonalności opisanej w punktach 43-46 w ramach rozbudowy istniejącego systemu syngo.via sn: 100580.
Zamawiajacy nie potwierdza. Wykreśleniu ulega pkt 43-46. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans pkt.43-pkt.46. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający akceptuje konieczność wymiany HW istniejącego serwera aplikacyjnego syngo.via sn: 100580. Opisane funkcjonalności wymagają wymiany sprzętu na nowy, celem zainstalowania najnowszego oprogramowania.
Zamawiający potwierdza.
Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans pkt.45. Prosimy o potwierdzenie, że poniższe to są oczywiste omyłki pisarskie: „06.07.2026 33" oraz „06.07.2026 34".
Zamawiajacy potwierdza. Wykreśleniu ulega pkt 45. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §1 ust. 12 lit. b). Czy Zamawiający dopuści dostarczenie instrukcji obsługi wyłącznie w formie elektronicznej?
Zamawiający dopuszcza instrukcje obsługi w formie elektronicznej.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §2 ust. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu na: „W przypadku stwierdzenia wad fizycznych w dostarczonym przedmiocie zamówienia, Zamawiający niezwłocznie zawiadomi o tym Wykonawcę, który bezzwłocznie wymieni wadliwe urządzenie na urządzenie wolne od wad zgodne z umową. Wykonawcę, który usunie wadę, naprawi urządzenie lub wymieni jego elementy."
Zgoda. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §2 ust. 7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu na: „Dopuszcza się dwie naprawy gwarancyjne (będące konsekwencją ukrytej wady produkcyjnej urządzenia/wyposażenia) tego samego elementu lub podzespołu w okresie gwarancji. W przypadku zaistnienia potrzeby trzeciej naprawy gwarancyjnej urządzenie/wyposażenie zostanie wymienione na nowe, wolne od wad. W przypadku zaistnienia potrzeby trzeciej naprawy gwarancyjnej element/podzespół urządzenia/wyposażenia dodatkowego zostanie wymieniony na nowy, wolny od wad."
Zgoda. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §4 ust. 2 lit. a) i b). Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie stawki kary umownej z 0,5% na 0,2% tj. do wysokości powszechnie obowiązującej? Wysokość kar umownych przewidziana we wzorze umowy jest znacząco wygórowana.
Brak zgody.
Dotyczy zał. nr 3 Umowa §4 ust. 6. Czy Zamawiający, celem doprecyzowania, wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez wprowadzenie ograniczenia łącznej odpowiedzialności odszkodowawczej Wykonawcy do wartości umowy netto oraz wyłączenie odpowiedzialności za utracone korzyści, utracone dane, utratę zysków itp.?
Brak zgody.
Dotyczy zapisów SWZ – Przedmiotowe środki dowodowe – foldery. Czy z uwagi na to, że w instrukcjach, katalogach, ulotkach, folderach przedstawiona jest tylko część parametrów i funkcjonalności sprzętu, Zamawiający w odniesieniu do wymaganych parametrów, które nie są prezentowane w tych dokumentach dopuści ich potwierdzenie oświadczeniem Wykonawcy posiadającego pisemną autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego przedmiotu zamówienia?
Zgoda.
Dotyczy zapisów SWZ – Przedmiotowe środki dowodowe. Czy Zamawiający potwierdza, że wymaga dostarczenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych, jedynie dla głównego przedmiotu zamówienia (tj. rezonansu magnetycznego), z wyłączeniem wyposażenia dodatkowego (zał. nr 1B i 1C), a tym bardziej usług?
Zamawiający potwierdza.
Dotyczy zapisów SWZ – Przedmiotowe środki dowodowe – Deklaracje Zgodności. Prosimy o potwierdzenie, że wymóg dołączenia Deklaracji Zgodności dotyczy wyrobów medycznych.
Zamawiający potwierdza.
Dotyczy zapisów SWZ – Przedmiotowe środki dowodowe – zał. nr 1D. Czy Zamawiający potwierdza, że NIE WYMAGA dostarczenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych dla wykonywanych prac niezbędnych do uruchomienia aparatu zgodnie z zał. nr 1 D?
Zamawiający potwierdza.
Dotyczy zał. Nr 3 do SWZ – projektowane postanowienia umowy, §6 punkt 14. Prosimy o skrócenie czasu na zgłoszenie sprzeciwu Zamawiającego do projektu umowy z podwykonawcą do 3 dni.
Zgoda.
Przeprowadzenie konwersji wymaga udostępnienia ekipie montażowej powierzchni ok. 30 m2 w pobliżu pracowni dla tymczasowego składowania demontowanych i montowanych elementów. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dysponuje taką powierzchnią.
Zamawiający nie dysponuje pomieszczeniem, któro może udostępnić w pobliżu pracowni.
W przypadku negatywnej odpowiedzi na poprzednie pytanie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający udostępni na zewnątrz, w pobliżu wejścia do pracowni, miejsce dla posadowienia dwóch kontenerów magazynowych o wymiarach ok. 6m X 2.5 m X 2.5 m (dł. X szer. X wys.).
Zamawiający może udostępnić miejsce na wybrukowanym patio, tuż przy budynku w którym znajduje się pracownia, na poziomie -1, w pobliżu wind. Dokładne miejsce ustawienia kontenerów należy ustalić z Zamawiającym przed przystąpieniem do prac.
Pokazujemy 20 z 24 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
