Po terminie
Odczynniki laboratoryjne dla szpitala – Węgrów
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Węgrowie3 aktualne · 35 w archiwum·NIP 8241545030·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): odczynniki i barwniki chemiczne – 50 l (2 pozycje).
- Część 2 (dostawa): testy immunologiczne jakościowe – 5 150 testów (12 pozycji).
- Część 3 (dostawa): testy immunologiczne jakościowe – 4 000 szt. (1 pozycja).
- Część 4 (dostawa): płyty jednorazowe do oznaczania grup krwi – 500 szt. (1 pozycja).
- Część 5 (dostawa): krwinki wzorcowe – 96 zestawów (4 pozycje).
- Część 6 (dostawa): odczynniki do serologii i grup krwi – 18 pozycji (amp./butelka/szt.).
- Część 7 (dostawa): odczynniki do mikrobiologii manualnej – 84 pozycje (op./ozn./szt.).
- Część 8 (dostawa): testy immunologiczne półilościowe – 500 szt. (1 pozycja).
Trudność: średnia
Wieloasortymentowa dostawa podzielona na 8 części z różnymi jednostkami miary wymaga starannego skompletowania.
Terminy realizacji
Termin realizacji
24 miesiące od daty podpisania umowy
24 miesiące od daty podpisania umowy
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
63Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści opakowania zawierające 20 szt.?
Zamawiający dopuszcza opakowania zawierające 20 szt.
1W celu zapewnienia wymaganej liczby testów (zgodnie z wymaganiami Zamawiającego - 3 opakowania po 16 testów każde), czy Zamawiający dopuści zaoferowanie 2 opakowań po 36 testów każde lub 3 opakowań po 36 testów każde?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie powyższych testów.
1Czy Zamawiający potwierdza, że w poz. 2 należy zaoferować zestaw Konserwowanych Krwinek Wzorcowych do metody szkiełkowej?
Zamawiający potwierdza, że w poz. 2 należy zaoferować zestaw Konserwowanych Krwinek Wzorcowych do metody szkiełkowej.
1Czy w zakresie pakietu 7 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie krążków antybiotykowych, gdzie konfekcja zaoferowanego produktu to 1 op. = 5 fiolek po 50 szt. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostawę jednorazową (niedzieloną) w zakresie w/w opakowania oraz zaokrąglenie zamawianych ilości w górę do pełnych opakowań? Uzasadnienie: Działając jako dystrybutor i importer wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro pragnie przypomnieć, że wprowadzamy do obrotu i udostępniamy na rynku produkty wyłącznie w oryginalnym opakowaniu jednostkowym. Podstawa prawna: Obowiązek zapewnienia jednolitego, oryginalnego opakowania wynika z art. 16 rozporządzenia (UE) 2017/746 (IVDR), który stanowi, że wszelkie działania polegające na przepakowywaniu wyrobów lub dzieleniu ich opakowań mogą skutkować uznaniem danego podmiotu za ponoszącego obowiązki producenta.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie krążków antybiotykowych, gdzie konfekcja zaoferowanego produktu to 1 op. = 5 fiolek po 50 szt. Zamawiający wyraża zgodę na dostawę jednorazową (niedzieloną) w zakresie w/w opakowania oraz zaokrąglenie zamawianych ilości w górę do pełnych opakowań.
2Czy Zamawiający dopuści opakowanie zawierające 20 szt.?
Zamawiający dopuszcza opakowania zawierające 20 szt.
2Czy nie zaszła pomyłka w określeniu objętości podłoża w probówkach Selenite Lactose? Czy wskazana objętość 80 ml nie powinna wynosić 8 ml?
Zamawiający potwierdza, że wskazana objętość powinna wynosić 8 ml.
2Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie 2 opakowań po 40 testów każde, z terminem ważności zapewniającym możliwość wykorzystania testów przez cały okres obowiązywania umowy?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie powyższych testów.
2W związku z wycofywaniem się RCKiK Katowice z produkcji Konserwowanych krwinek wzorcowych do zestawu AB0 (A1A2B0), zwracamy się z pytaniem, czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w poz. 2 zestawu krwinek 4x10 ml innego producenta?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowany produkt, dopuszcza zaoferowanie krwinek AB0I 3x4ml.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów o czułości 100% i swoistości 95,2% względem mikroskopii ze zbiorczym buforem ekstrakcyjnym, gotowym do użycia?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie testów o czułości 100% i swoistości 95,2% względem mikroskopii ale nie dopuszcza zbiorczego buforu ekstrakcyjnego gotowego do użycia.
3W związku z wycofywaniem się RCKiK Katowice z produkcji Standaryzowanych krwinek wzorcowych 0 RhD+ opłaszczonych przeciwciałami anty-D, gotowe do użytku, zwracamy się z pytaniem, czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w poz. 4 krwinki w objętości 1x10 ml innego producenta?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowany produkt, dopuszcza standaryzowane krwinki wzorcowe 0 RhD+ opłaszczone przeciwciałami anty-D (zestaw 2x 2 ml).
3Czy nie zaszła pomyłka w określeniu objętości podłoża w probówkach Selenite Lactose? Czy wskazana objętość 80 ml nie powinna wynosić 8 ml?
Zamawiający potwierdza, że wskazana objętość powinna wynosić 8 ml.
4Czy Zamawiający potwierdza, w poz. 1-6 wymaga, aby oferowane odczynniki monoklonalne były przeznaczone do stosowania we wszystkich trzech metodach: probówkowej, szkiełkowej oraz mikrometodzie?
Zamawiający wymaga, aby oferowane odczynniki monoklonalne były przeznaczone do stosowania metodzie probówkowej i szkiełkowej.
4Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie 4 opakowań po 60 oznaczeń każde?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie 4 opakowań po 60 oznaczeń każde.
4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów o czułości 100% i swoistości 99,3% wyznaczonym względem innego testu immunochromatograficznego?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie testów o czułości 100% i swoistości 99,3% wyznaczonym względem innego testu immunochromatograficznego.
5Czy Zamawiający dopuści opakowanie zawierające 20 szt.?
Zamawiający dopuszcza opakowania zawierające 20 szt.
5W związku z wycofywaniem się RCKiK Katowice z produkcji odczynników antyglobulinowych o wymaganych pojemnościach, zwracamy się z pytaniem, czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w poz. 16 odczynnika antyglobulinowego monowalentnego anty-IgG w ampułkach o pojemności 10 ml? Oferowany odczynnik umożliwia wykonywanie odpowiednich badań immunohematologicznych zgodnie z przeznaczeniem i instrukcją używania producenta.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w poz. odczynnika antyglobulinowego monowalentnego anty-IgG w ampułkach o pojemności 10 ml.
5Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie 2 opakowań po 50 oznaczeń każde?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie 2 opakowań po 50 oznaczeń każde
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów o czułości 95,9% i swoistości 95,5% wyznaczonym względem innego testu immunologicznego?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie testów o czułości 95,9% i swoistości 95,5% wyznaczonym względem innego testu immunologicznego.
6Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga udziału jednostki notyfikowanej tylko dla tych wyrobów, dla których zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07.04.2022r. jest on wymagany.
Zamawiający potwierdza, iż wymaga udziału jednostki notyfikowanej tylko dla tych wyrobów, dla których zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07.04.2022r. jest on wymagany.
7Czy Zamawiający odstąpi od złożenia wraz z ofertą kart charakterystyki na przedmiot zamówienia i pozwoli na złożenie oświadczenia, że zaoferowane wyroby nie zawierają substancji niebezpiecznych i dla tych odczynników karty charakterystyki substancji niebezpiecznych nie są wymagane. Oświadczenie zostanie złożone wraz z ofertą.
Zamawiający odstępuje od złożenia wraz z ofertą kart charakterystyki na przedmiot zamówienia i pozwala na złożenie wraz z ofertą oświadczenia, że zaoferowane wyroby nie zawierają substancji niebezpiecznych i dla tych odczynników karty charakterystyki substancji niebezpiecznych nie są wymagane.
Historia zmian
22.10.2026 — publikacja ogłoszenia
04.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (4 dokumenty z wyjaśnieniami)
04.11.2026 — upływ terminu składania ofert