Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00495269/01
Pojemniki histopatologiczne do dostawy – Puławy
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Puławach1 aktualny · 105 w archiwum·NIP 7162238942·lubelskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): pojemniki histopatologiczne z formaliną – 2400 szt. (20 ml) + 1080 szt. (60 ml). - Część 2 (dostawa): puste pojemniki do przechowywania i transportu próbek histopatologicznych – 2000 szt. (150 ml), 1200 szt. (250 ml), 400 szt. (500 ml), 500 szt. (1000 ml), 400 szt. (2300 ml), 400 szt. (3000 ml), 400 szt. (5000 ml). - Część 3 (dostawa): pojemniki z buforowaną formaliną i pojemniki systemu Tissue Filling Easy do transportu materiału chirurgicznego – 1200 szt. (150 ml), 1100 szt. (40 ml), 5000 szt. (250 ml), 3500 szt. (500 ml), 3500 szt. (1000 ml), 1200 szt. (3000 ml), 1000 szt. (5000 ml), 600 szt. (11000 ml); neutralna buforowana formalina 10% – 600 op. (20 l); filtry węglowe, filtry wstępne, etykiety dedykowane do systemu oraz taśma do drukarki etykiet – 4 szt./op. każda.
Trudność: niska
Standardowa dostawa pojemników medycznych o jasno określonych ilościach i podziale na części.
Terminy realizacji
Czas na realizację
24 miesiące od dnia udzielenia zamówienia
24 miesiące od dnia udzielenia zamówienia
Wymagany okres gwarancji
12 miesięcy
12 miesięcy
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 10 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3)
- Zwłoka / dostawa wadliwa: 0,2% wartości brutto za każdy rozpoczęty dzień / przy wymianie > 14 dni
- Rozwiązanie/odstąpienie z winy Wykonawcy: 5% wartości brutto całej umowy
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
19Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy Pakiet 1 poz. 1
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyrażenie zgody na zaproponowanie pojemników równoważnych o parametrach techniczno-użytkowych jak niżej:
Pojemnik wykonany w technologii bezpiecznego i bezkontaktowego utrwalania materiału tkankowego.
Wymiary:
- średnica 35 mm
- wysokość bez pokrywki 67 mm
- wysokość z pokrywką wypełnianą formaliną 111 mm
- pojemność całkowita 40 ml
Opakowanie zbiorcze 24 szt.
Bezpieczny pojemnik tworzący system zamknięty do materiału biopsyjnego /histopatologicznego składający się z pokrywy zawierającej środek utrwalający i zbiornika. Dolny pojemnik wypełniony roztworem wodnym w ilości 10 ml w celu zabezpieczenia materiału biopsyjnego przed wysychaniem z pokrywą wypełnioną 8% roztworem formaldehydu w ilości 10 ml. Po uwolnieniu wypływu formaliny poprzez wciśnięcie tłoka wbudowanego w górnej części roztwór formaldehydu po wymieszaniu z roztworem wodnym staje się: „substancją utrwalającą o stężeniu formaldehydu 4% (10% roztwór buforowanej formaliny; pH 7,2 — 7,4 zgodnie z wymaganiami Polskiego Towarzystwa Patomorfologów). Całkowita ilość 10% buforowanej formaliny o pH 7.2-7.4 po połączeniu roztworów : 20 ml. Dzięki nowoczesnej konstrukcji uniemożliwiającej cofanie się utrwalacza do nakrętki nawet po odwróceniu pojemnika, pojemnik nie wymaga stosowania dodatkowych filtrów zabezpieczających.
Proponowany przez nas pojemnik:
- spełnia wszystkie wymagania funkcjonalne i techniczne określone w OPZ,
- gwarantuje pełne bezpieczeństwo użytkownika i brak kontaktu z formaliną,
- posiada równoważny mechanizm uwalniania środka utrwalającego,
- zapewnia identyczne parametry chemiczne (stężenie formaliny i pH),
- jest w pełni zgodny z obowiązującymi normami i posiada wszystkie certyfikaty wymagane prawem UE.
- Pojemnik po aktywacji zapewnia utrwalenie materiału w 10% neutralnej buforowanej formalinie (4% formaldehydu) o pH 7,2-7,4, co jest zgodne z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Patologów dotyczącymi standardowego utrwalacza do materiału biopsyjnego / histopatologicznego.
- Oferowany pojemnik przewyższa wymagania Zamawiającego, ponieważ nie wymaga stosowania dodatkowych filtrów zabezpieczających dzięki nowoczesnej konstrukcji, w przeciwieństwie do standardowych pojemników konkurencyjnych spełniających jedynie wymagania minimalne określone przez Zamawiającego.
W związku z powyższym oferowany produkt należy uznać za równoważny z wymaganiami Zamawiającego i spełniający wszystkie kryteria OPZ.
Zgodnie z SWZ.
2Dotyczy Pakiet 1 poz. 1
Prosimy o wyjaśnienie, czy pod pojęciem „bezpieczny pojemnik tworzący system zamknięty do utrwalania materiału tkankowego” Zamawiający wymaga systemu zamkniętego rozumianego jako rozwiązanie eliminujące kontakt Użytkownika z formaliną / formaldehydem, a więc z substancją niebezpieczną, niezależnie od tego, czy materiał biopsyjny / histopatologiczny przed aktywacją środka utrwalającego znajduje się w pustym zbiorniku, czy w zbiorniku zawierającym roztwór wodny niestanowiący substancji niebezpiecznej i służący wyłącznie do zabezpieczenia materiału przed wysychaniem do czasu uwolnienia środka utrwalającego z zamkniętej pokrywy?
Zgodnie z SWZ.
3Dotyczy Pakiet 1 poz. 1
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pojemnika, w którym dolny zbiornik, przeznaczony do umieszczenia drobnego materiału biopsyjnego / histopatologicznego, zawiera roztwór wodny zabezpieczający materiał przed wysychaniem do czasu aktywacji środka utrwalającego?
przed właściwym utrwaleniem. Dochodzi wówczas do utraty naturalnej struktury tkanki, zatarcia szczegółów komórkowych, pogorszeniazjakości skrawków oraz powstania zmian, które nie wynikają z procesu chotobowego, lecz z błędu zabezpieczenia ptóbki. Taki materiał może być trudny do wiarygodnej oceny, a w przypadku małych biopsji nawet częściowa degradacja próbki może oznaczać utratę kluczowych informacji diagnostycznych. Ochrona materiału przed wysychaniem nie jest kwestią komfortu użytkowania ani cechą opcjonalną pojemnika, lecz podstawowym warunkiem zachowania próbki w stanie umożliwiającym wiarygodną ocenę histopatologiczną.
Zgodnie z SWZ.
4Dotyczy Pakiet 1 poz. 2
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyrażenie zgody na zaptoponowanie pojemników
równoważnych o parametrach techniczno-użytkowych jak niżej:
Pojemniki o pojemności 60 ml wypełniony 10% roztworem buforowanej formaliny; pH 7,2 — 7,4
zgodnie z wymaganiami Polskiego Towarzystwa Patomotfologów w ilości 40 ml zapakowane w
wygodne tace.
Pojemnik wykonany w technologii bezpiecznego i bezkontaktowego utrwalania materiału
tkankowego.
—==— Wysuszenie drobnego materialu tkankowego fi5że spowodować jego trwałe uszkodzenie jeszcze ===
- średnica dolna 40 mm
- średnica górna 45 mm
- wysokość bez poktywki 68,8 mm
- wysokość z pokrywką wypełnianą formalina 102 mm
Opakowanie zbiorcze 24 szt.
Bezpieczny pojemnik tworzący system zamknięty do materiału biopsyjnego /histopatologicznego
składający się z pokrywy zawierającej środek utrwalający i zbiornika. Uwalnianie formaliny z
pokrywy poprzez innowacyjny system zwalniania tłoka w momencie zakrecania pojemnika bez
konieczności jego naciskania.
Proponowany przez nas pojemnik:
- spełnia wszystkie wymagania funkcjonalne i techniczne określone w OPZ,
- gwarantuje pełne bezpieczeństwo użytkownika i brak kontaktu z formaliną,
- posiada równoważny mechanizm uwalniania środka utrwalającego,
- zapewnia identyczne parametry chemiczne (stężenie formaliny i pH),
- jest w pełni zgodny z obowiązującymi normami i posiada wszystkie certyfikaty wymagane prawem
UE.
- Pojemnik po aktywacji zapewnia utrwalenie materiału w 10% neutralnej buforowanej formalinie
(4% formaldehydu) o pH 7,2—7,4, co jest zgodne z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Patologów
dotyczącymi standardowego utrwalacza do materiału biopsyjnego / histopatologicznego.
- Oferowany pojemnik przewyższa wymagania Zamawiającego, ponieważ nie wymaga stosowania
dodatkowych filtrów zabezpieczających dzięki nowoczesnej konstrukcji, w przeciwieństwie do
standardowych pojemników konkurencyjnych spełniających jedynie wymagania minimalne
określone przez Zamawiającego.
W związku z powyższym oferowany produkt należy uznać za równoważny z wymaganiami
Zamawiającego i spełniający wszystkie kryteria OPZ.
Zgodnie z SWZ.
5Czy Zamawiający uzna za wystarczające załączenie do oferty kart katalogowych wystawionych
przez autoryzowanego dystrybutora na terenie Polski? Zwyracąmy uwagę Zamawiającego na fakt,
że nie wszystkie batdzo szczegółowe informacje techniczne dla urządzeń zawierane są w folderach
/ ulotkach informacyjnych producentów. W związku z powyższym bazując tylko i wyłącznie na
oryginalnej dokumentacji producentów nie sposób byłoby potwierdzić spełnienie wszystkich
szczegółowych wymagań techniczno-użytkowych postawionych przez Zamawiającego.
Zgodnie z SWZ.
6Pytanie nt 6:
Celem usprawnienia procesu realizacji umowy zwracamy się do Zamawiającego czy przewiduje taką możliwość, aby po podpisaniu umowy zobowiązał się do przekazywania opiekunowi handlowemu/wykonawcy ptzewidywalnego - orientacyjnego w okresie kwartalnym/miesiecznym harmonogramu oczekiwanych dostaw/zamówień? Pozwoli to Wykonawcy w odpowiednim czasie zarezerwować wymagany dostawą towar dla Zamawiającego.
Zamawiający nie przewiduje.
7Pytanie nt 7:
Prosimy o modyfikację zapisów $ 5 w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości netto a nie brutto. VAT jest należnością publicznoprawną, którą wykonawca jest zobowiązany odprowadzić do urzędu skatbowego. Ponadto sama kwota podatku VAT wliczona do ceny oferty nie ma wpływu na korzyści ekonomiczne osiągane przez wykonawcę z tytułu wykonania zamówienia.
Zgodnie z SWZ.
8Pytanie nr 8:
Dotyczy wzoru umowy:
W związku z tym iż zgodnie art. 431 ustawy PZP zarówno wykonawca jak i Zamawiający obowiązani są współdziałać przy wykonywaniu umowy w celu należytej realizacji zamówienia Wykonawca zwraca się z wnioskiem do Zamawiającego o dodanie zapisów projektu umowy w $ 5, mając na względzie zgodną z prawem i równorzędną relację łączącą Zamawiającego z Wykonawcą o poniższej treści:
Zamawiający zapłaci Wykonawcy kary umowne za: odstąpienie od umowy lub jej rozwiązanie z powodu okoliczności, za które odpowiada Zamawiający, w wysokości 5 % nieztealizowanej wartości netto umowy.
Wskazany zapis jest istotny dla należytej realizacji zamówienia publicznego oraz współpracy pomiędzy Zamawiający a Wykonawcą. W stosunkach cywilnoptawnych batdzo ważna jest równowaga pomiędzy obiema stronami umowy oraz wzajemne kształtowanie jej postanowień w granicach zasady swobody umów (art. 353' KC), pozwalające na uznanie wykonawcy za partnera, szanujące jego podstawowe prawa i pozwalające na zrównoważone i pattnerskie telacje między zamawiającym i wykonawcą.
Zgodnie z SWZ.
9Pytanie nr 9:
- a= Dotyery-wzoru umowy: =
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do umowy sformułowania, iż == „Zamawiający będzie składał zamówienia według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być mniejsza niż 300 zł. netto”? Mając na względzie czynniki ekologiczne, chcielibyśmy dążyć do ograniczenia liczby opakowań, ilości listów przewozowych i faktur w formie papierowej. W związku z tym prosimy o ustanowienie __ minimalnej wartości zamówienia w kwocie 300 zł.
Zgodnie z SWZ.
10Dotyczy Części nt 2.
W związku z opisem przedmiotu zamówienia w poz. 1-7, w którym Zamawiający określił produkty jako „pojemniki na odpady histopatologiczne”, prosimy o wyjaśnienie, czy pojemniki te mają służyć do przechowywania i transportu materiału biologicznego pobranego od pacjenta, przekazywanego do zakładu patomorfologii w celu wykonania badań diagnostycznych.
Zwracamy uwagę, że materiał pobrany od pacjenta i przekazywany do badań histopatologicznych stanowi materiał diagnostyczny, a nie odpad. W związku z tym prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający miał na myśli pojemniki przeznaczone do transportu materiału biologicznego do badań histopatologicznych.
Tak, Zamawiający miał na myśli pojemniki do transportu materiału histopatologicznego.
11Dotyczy Części nr 2.
W przypadku potwierdzenia, że pojemniki mają służyć do transportu materiału biologicznego pobranego od pacjenta do badań histopatologicznych, prosimy o wyjaśnienie zasadności wymogu możliwości sterylizacji pojemników w autoklawie.
Pojemniki tego rodzaju są stosowane jako wyroby jednorazowego użytku, służące do zabezpieczenia materiału diagnostycznego na czas transportu do zakładu patomorfologii. Nie są przeznaczone do ponownego wykorzystania po myciu ani po sterylizacji w autoklawie.
W związku z powyższym prosimy o rozważenie usunięcia wymogu możliwości sterylizacji w autoklawie jako nieuzasadnionego w kontekście deklarowanego przeznaczenia pojemników.
Pojemniki do transportu są po wykorzystywaniu przekazywane do utylizacji.
12Dotyczy Części nr 2. Poz. 2.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie pojemnika o pojemności 200ml
Zgodnie z SWZ.
13Dotyczy Części nr 2. Poz. 2.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie pojemnika o pojemności 366ml
Zgodnie z SWZ.
14Dotyczy Części nr 2. Poz. 3.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie pojemnika o pojemności 520ml
Zgodnie z SWZ.
15Dotyczy Części nr 2. Poz. 4.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie pojemnika o pojemności 1200ml
Zgodnie z SWZ.
16Dotyczy Części nr 2. Poz. 6.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie pojemnika o pojemności 3400ml
Zgodnie z SWZ.
17Dotyczy Części nr 2. Poz. 7.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie pojemnika o pojemności 5600ml
Zgodnie with SWZ.
Historia zmian
20.10.2026 — publikacja ogłoszenia
30.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
30.10.2026 — upływ terminu składania ofert