Sukcesywna dostawa leków gotowych (pakiet zbiorczy) do Przychodni Lekarskiej WAT SPZOZ w Warszawie — obejmujący co najmniej 82 pozycje asortymentowe (po uwzględnieniu późniejszych wyjaśnień). W skład pakietu wchodzą m.in. leki gotowe w ampułkach i innych postaciach, glukoza 75 g do testu krzywej cukrowej (dopuszczony środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego), paski testowe i płyny kontrolne do glukometrów (kompatybilne z glukometrami Zamawiającego) oraz testy kasetkowe antygenowe 3-w-1 do wykrywania SARS-CoV-2, grypy A/B i RSV w wymazach z nosa i nosogardzieli. Pełna lista pozycji i ilości jednostkowe nie zostały udostępnione w przekazanym materiale (Formularz asortymentowo-cenowy nie jest w pełni odczytany).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje szeroki pakiet leków i wyrobów medycznych (82+ pozycje) z wymaganą zgodnością asortymentową, kompatybilnością z posiadanymi glukometrami i specyficznymi wymaganiami diagnostycznymi, co wymaga doświadczenia w farmaceutycznych dostawach dla placówek medycznych.
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
11. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 32 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g -
będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do
postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do
produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych
dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy.Tak, w Pakiecie zbiorczym poz. 32 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej
dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do
postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do
produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych
dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy.
1Zwracam się z prośbą o wykreślenie poniższych pozycji z uwagi na brak dostępności.
Wykreślenie zezwoli na przystąpienie większej ilości oferentów
(Poniżej w treści dokumentu wskazano pozycje: Dentocaine 40 mg/ml + 5 mikrogramów/ml, KOH 10% 100 ml, Pojemnik histomatologiczny 40 ml z fornaliną 10%)Zamawiający wyraża zgodę i zmienia Formularz asortymentowo-cenowy.
Jednocześnie Zamawiający informuje, że treść udzielonych odpowiedzi stanowi uzupełnienie
postanowień zawartych w Zapytaniu ofertowym ZO 32/2026 oraz stają się integralną częścią
ww. Zapytania.
22. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 32 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g o
smaku cytrynowym - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia
medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec
stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących
ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy. Oferowany
preparat, ze względu na walory smakowe zmniejsza uczucie nudności, znacznie ułatwiając
wykonanie testu.Tak, w Pakiecie zbiorczym poz. 32 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g o smaku
cytrynowym - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia
medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec
stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących
ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy. Oferowany
preparat, ze względu na walory smakowe zmniejsza uczucie nudności, znacznie ułatwiając
wykonanie testu.
33. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 64 i 67 Zamawiający dopuści paski testowe i płyny
kontrolne go glukometrów innego producenta (wraz z dostarczeniem kompatybilnych
glukometrów), charakteryzujące się następującymi parametrami: enzym dehydrogenaza
glukozy GDH-FAD, możliwość pomiaru we krwi kapilarnej, żylnej, tętniczej i noworodkowej,
zakres pomiaru 9-600 mg/dl, hematokryt 0-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi
0,6 μl, wyrzutnik zużytego paskaNie, w Pakiecie zbiorczym poz. 64 i 67 Zamawiający nie dopuści pasków testowych i płynów
kontrolnych do glukometrów innego producenta (wraz z dostarczeniem kompatybilnych
glukometrów), charakteryzujących się następującymi parametrami: enzym dehydrogenaza
glukozy GDH-FAD, możliwość pomiaru we krwi kapilarnej, żylnej, tętniczej i noworodkowej,
zakres pomiaru 9-600 mg/dl, hematokryt 0-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi
0,6 μl, wyrzutnik zużytego paska
44. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 82 Zamawiający wymaga testu do wykrywania
antygenów wirusowych w wymazach z nosa i nosogardzieli?Tak, w Pakiecie zbiorczym poz. 82 Zamawiający wymaga testu do wykrywania antygenów
wirusowych w wymazach z nosa i nosogardzieli
55. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 82 Zamawiający wymaga zaoferowania testu
kasetkowego, którego wykonanie nie wymaga bezpośredniego kontaktu ust pacjenta z samym
testem?Tak, w Pakiecie zbiorczym poz. 82 Zamawiający wymaga zaoferowania testu kasetkowego,
którego wykonanie nie wymaga bezpośredniego kontaktu ust pacjenta z samym testem
66. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 82 Zamawiający wymaga zaoferowania testu
przeznaczonego zawierającego trzy osobne studzienki testowe, po jednej dla każdego
ocenianego czynnika etiologicznego (SARS-CoV-2, grypy i RSV)?Tak, w Pakiecie zbiorczym poz. 82 Zamawiający wymaga zaoferowania testu przeznaczonego
zawierającego trzy osobne studzienki testowe, po jednej dla każdego ocenianego czynnika
etiologicznego (SARS-CoV-2, grypy i RSV)
77. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 82 Zamawiający wymaga, aby czułość i swoistość
zaoferowanego testu przeznaczonego do wykrywania SARS-CoV-2, grypy A/B i RSV zostały
wyznaczone wobec metody RT-PCR? Wyznaczanie takich parametrów w przypadku testów
na obecność antygenów wirusowych w odniesieniu do wyników innego testu nie jest
odpowiednią procedurą referencyjną, gdyż każdy test charakteryzuje się określonym, własnym
błędem.Nie, w Pakiecie zbiorczym poz. 82 Zamawiający nie wymaga, aby czułość i swoistość
zaoferowanego testu przeznaczonego do wykrywania SARS-CoV-2, grypy A/B i RSV zostały
wyznaczone wobec metody RT-PCR
88. Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 82 Zamawiający wymaga, aby odczyt wyniku testu
następował po 10 minutach od momentu naniesienia próbki? Dopuszczenie testu
umożliwiającego wcześniejszy odczyt wyniku może usprawnić proces diagnostyczny,
skracając czas oczekiwania na wynik oraz umożliwiając szybsze podjęcie decyzji klinicznych.Nie, w Pakiecie zbiorczym poz. 82 Zamawiający nie wymaga, aby odczyt wyniku testu
następował po 10 minutach od momentu naniesienia próbki