Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN700855-2026
Sukcesywne dostawy jednorazowego sprzętu medycznego – Zielona Góra
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): sukcesywne dostawy jednorazowego sprzętu medycznego do anestezji i resuscytacji, obejmującego m.in. rurki intubacyjne, rurki dooskrzelowe oraz odpowiadające im elementy akcesoryjne, w ilościach wyszczególnionych w załączniku nr 2 do SWZ.
- Część 2 (dostawa): sukcesywne dostawy pozostałego jednorazowego sprzętu medycznego wyszczególnionego w załączniku nr 2 do SWZ, w ilościach tam określonych.
- Część 3 (dostawa): sukcesywne dostawy jednorazowych elektrod przeznaczonych do stosowania w środowisku rezonansu magnetycznego (MRI), w ilościach wyszczególnionych w załączniku nr 2 do SWZ.
- Część 4 (dostawa): sukcesywne dostawy glukometrów, pasków testowych do glukometrów oraz płynów kontrolnych, w ilościach wyszczególnionych w załączniku nr 2 do SWZ.
Trudność: średnia
Zamówienie jest podzielone na 4 części i obejmuje sukcesywne dostawy specjalistycznego sprzętu medycznego, co wymaga koordynacji realizacji.
Terminy realizacji
Części 1–3 – czas realizacji
24 miesiące od daty zawarcia umowy
24 miesiące od daty zawarcia umowy
Część 4 – czas realizacji
36 miesięcy od daty zawarcia umowy
36 miesięcy od daty zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Brak szczegółowych progów: Zamawiający nie wyznaczył pro — gów dla zdolności do gospodarczego, uprawnień, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani zdolności technicznej.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena ofertowa
80%
Termin realizacji dostaw częściowych
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 4 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 7 200 zł (pieniądz, gwarancje bankowe/ubezpieczeniowe, poręczenie PARP).
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3).
Pytania i odpowiedzi
107Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści otwór Murphy’ego o zaokrąglonych krawędziach zarówno dla rurek prawostronnych jak i lewostronnych?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Treść SWZ bez mian.
2Czy Zamawiający dopuści skalowanie co 1 lub co 2 cm?
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pozostała treść SWZ bez mian.
3Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Treść SWZ bez mian.
4Czy Zamawiający dopuści cewniki do kontrolowanego odsysania nieskalowane?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Treść SWZ bez mian.
5Zwracamy się z prośbą o dostąpienie od wymogu aby rurki dooskrzelowe posiadały dodatkowe znaczniki rtg określające położenie obu mankietów.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Treść SWZ bez mian.
6Czy Zamawiający w zadaniu 1 dopuści wysokiej jakości Rurkę dooskrzelową lewostronną oraz rurkę dooskrzelową prawostronną w rozmiarach: 26, 28, 35, 37, 39, 41 (do wyboru przez zamawiajacego). Reszta parametrów technicznych bez zmian.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Treść SWZ bez mian.
7Uprzejmie prosimy o odstąpienie od wymogu umieszczenia na dokumentach WZ cen dostarczonego towaru. WZ jest dokumentem magazynowym, a nie księgowym i ustawa o rachunkowości nie narzuca obowiązku umieszczania na dokumencie WZ cen towaru. Jednocześnie, na podstawie WZ wystawiane są faktury, które zawierają ceny, zatem niezasadne wydaje się nakładanie wymogu wskazywania cen na dokumencie WZ.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe bez jej dodatkowego wyodrębnienia. Zmiana zaktualizowana zostanie na etap0ie zawarcia umowy. Pozostała treść SWZ bez mian.
8Prosimy o określenie z jakim urządzeniem mają współpracować elektrody.
Zamawiający nie wskazał konkretnego urządzenia. Przedmiotem zamówienia są elektrody zgodne z wymaganiami określonymi w OPZ, przeznaczone do stosowania w środowisku rezonansu magnetycznego (MRI).
9Pytanie 2, dotyczy pakietu 3, poz. 1 i 2
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający pisząc jednostka miary 1 sztuka ma na myśli 1 zintegrowaną elektrodę składająca się z 4 sztuk.
Zamawiający potwierdza, że jednostką miary i wyceny jest 1 pojedyncza elektroda. W przypadku zaoferowania zintegrowanego produktu zawierającego 4 elektrody, jako jednostkę wyceny należy przyjąć 1 elektrodę, tj. cenę zintegrowanego produktu zawierającego 4 elektrody należy odpowiednio przeliczyć na cenę 1 elektrody. Sposób połączenia elektrod w jeden zintegrowany element oraz sposób konfekcjonowania produktu (liczba elektrod w opakowaniu) nie zmienia określonej przez Zamawiającego jednostki miary.
10Część 3 pozycja 1.
Czy elektrody dla noworodków/dzieci mają być wyposażone w kabelki od długości 50 cm zakończone złączem?
Zamawiający informuje, że w opisie przedmiotu zamówienia nie określono wymagania dotyczącego wyposażenia elektrod w przewody/kabelki o długości 50 cm zakończone złączem. Przedmiotem zamówienia są elektrody zgodne z wymaganiami określonymi w OPZ, przeznaczone do stosowania w środowisku rezonansu magnetycznego (MRI).
11Część 3 część 1 i 2
Czy w celu potwierdzenia możliwości stosowania elektrod w rezonansie magnetycznym, Zamawiający będzie wymagał, aby na opakowaniu znajdowało się odpowiednie oznakowanie zgodne z normą ASTM F2503?
Zamawiający nie wymaga, aby oznakowanie zgodne z ASTM F2503 znajdowało się na opakowaniu wyrobu.
12Dzień dobry, zwracamy się z wnioskiem o zmianę treści SWZ (Załącznika nr 3 do SWZ - wzoru umowy) poprzez zmodyfikowanie § 8 ust. 1 dotyczącego tzw. zakupów interwencyjnych.
Wnosimy o wprowadzenie ograniczenia maksymalnej ceny zakupu interwencyjnego, tak aby wartość jednostkowa tego zakupu nie przekraczała dwukrotności ceny jednostkowej określonej w umowie. Obecne zapisy przenoszą na Wykonawcę nieograniczone ryzyko kosztowe, niezależne od realiów rynkowych i decyzji zakupowych Zamawiającego.
Wprowadzenie wskazanego limitu zabezpiecza interes Zamawiającego (ciągłość dostaw), przy jednoczesnym zachowaniu proporcjonalności odpowiedzialności Wykonawcy. W naszej ocenie brak takiego ograniczenia powoduje nieproporcjonalne ryzyko po stronie Wykonawcy, szczególnie w sytuacji potencjalnych zakupów po cenach nierynkowych lub incydentalnie zawyżonych
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Treść SWZ bez zmian.
13Dotyczy Części Nr 3 poz. 1-2
Prosimy o dopuszczenie wyceny za op. 50 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości.
Zgodnie z pkt. 7 Zał. nr 2 do SWZ, tj.: Dopuszcza się składanie ofert na asortyment w innych opakowaniach jednostkowych z przeliczeniem oferowanych ilości do wartości sumarycznej wymaganej przez Zamawiającego, w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę.
14Czy wymagają Państwo: a) glukometru, który spełnia normę EN ISO 15197:2015? b) dołączenia do oferty certyfikatu z normy ISO 15197:2015 w języku polskim, wystawionego przez niezależną jednostkę notyfikowaną? c) potwierdzenie na spełnienie normy ISO 15197: 2015 w instrukcji pasków testowych w języku polskim?
Zgodnie z treścią SWZ, tabela nr 3, pkt 8 załącznika nr 2 dla części 4 tj.: " Wymaganiami eksploatacyjno-techniczne i jakościowe glukometrów oraz pasków do glukometrów."
15Czy Zamawiający wymaga specyfikacji w rzeczonej pozycji dla kompatybilnych z glukometrami pasków, aby do oferty przystępowały tylko hurtownie, które to reprezentują BEZPOŚREDNIO WYTWÓRCĘ wyrobu medycznego w tym przypadku producenta glukometrów i pasków do glukometru a nie DYTRYBUTORA? WYTWÓRCA zgodnie z obowiązującą Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 (z późniejszymi zmianami), Art. 45) odpowiedzialny jest za projektowanie, wytwarzanie, pakowanie i prawidłowe oznakowanie wyrobu. Aby spełnić obowiązki narzucone przez ww. ustawę, WYTWÓRCA musi utrzymywać System Zarządzania Jakością, podczas gdy, DYTRYBUTOR jest tylko podmiotem mającym miejsce zamieszkania lub siedzibę w państwie członkowskim, który dostarcza lub udostępnia wyrób na rynku (Art. 1, punkt 12). DYTRYBUTOR nie ma obowiązku posiadania dokumentacji wyrobu medycznego, nie ma zatem wglądu w jej zawartość i kompletność, w związku z powyższym bardzo często posługuje się oświadczeniami, a nie dokumentami wydanymi przez niezależne jednostki
Brak odpowiedzi w dostarczonym tekście.
16Tym samym Producent odpowiada za każdy etap powstawania wyrobu medycznego, nie tworzy oświadczeń tylko posiada stosowne certyfikaty pod dany sprzęt.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Treść SWZ bez mian.
17Czy Zamawiający wymaga glukometr, którego pamięć wynosi 1000 ostatnich pomiarów?
Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza glukometry, których pamięć wynosi 1000 ostatnich pomiarów.
18Czy Zamawiający wymaga glukometr z podświetlaną szczeliną paskową oraz z podświetlonym ekranem, co ułatwia wykonywanie pomiarów przy gorszym świetle?
Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza glukometr z podświetloną szczeliną paskową i podświetlonym ekranem.
19Czy Zamawiający wymaga system do monitorowania glukozy z funkcją Dual Color, który pomaga szybko zinterpretować wynik poziomu glikemii (po wykonaniu pomiaru, na glukometrze pojawia się kolor zielony/czerwony w zależności od poziomu glikemii Pacjenta)?
Zamawiający nie wymaga powyższego. Treść SWZ bez mian.
20Czy Zamawiający wymaga glukometr, który wyświetla symbol ostrzeżenia ketonowego w przypadku wyniku większego lub równego 240 mg/dl ( 13,3 mmol/l)?
Zamawiający nie wymaga powyższego. Treść SWZ bez mian.
Historia zmian
25.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
18.09.2026 — sprostowanie
23.09.2026 — sprostowanie
06.10.2026 — sprostowanie
12.10.2026 — sprostowanie
14.10.2026 — sprostowanie
17.10.2026 — modyfikacja dokumentacji
19.10.2026 — upływ terminu składania ofert