Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN535906-2026
Sukcesywne dostawy leków – Ustroń
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie WIELOCZĘŚCIOWE — sukcesywne dostawy leków podstawowych oraz wyrobów medycznych (testy paskowe do glukometrów) dla Śląskiego Centrum Reumatologii. Zamówienie podzielone na 4 części, szczegółowy zakres ilościowy zawiera załącznik nr 1 (katalog asortymentowo-cenowy), którego treść nie została tu powtórzona. Każda z części obejmuje dziesiątki pozycji asortymentowych leków różnych grup terapeutycznych (m.in. glikokortykosteroidy, antybiotyki, leki działające na przewód pokarmowy, środki kontrastowe, leki do nebulizacji, preparaty miejscowe). Część 4 obejmuje paski testowe i glukometry wraz z dokumentacją (karty informacyjne / instrukcje obsługi). Dostawy realizowane w okresie 12 miesięcy, minimalny poziom realizacji 60% wartości brutto umowy.
- Część 1 (dostawa): leki podstawowe — pakiet kilkudziesięciu pozycji asortymentowych wg katalogu (załącznik nr 1 do SWZ), w tym m.in. dexamethasonum inj. (poz. 60–61), semaglutide 4 mg/3 ml (poz. 143), leki do nebulizacji (zastrzeżona postać i pojemnik).
- Część 2 (dostawa): leki podstawowe — pakiet kilkudziesięciu pozycji asortymentowych wg katalogu, w tym gąbka kolagenowa z gentamycyną (poz. 69) wymagana jako produkt leczniczy, środki kontrastowe (poz. 65–67) z dopuszczeniem przeliczenia do pełnych opakowań, saccharomyces boulardii (poz. 156) wymagane jako produkt leczniczy, + pozostałe leki różnych grup.
- Część 3 (dostawa): leki podstawowe — pakiet kilkudziesięciu pozycji asortymentowych wg katalogu.
- Część 4 (dostawa): paski testowe do oznaczeń poziomu cukru we krwi za pomocą glukometru (czas pomiaru do 4–5 sekund) oraz glukometry — wraz z kartami informacyjnymi / instrukcjami obsługi w języku polskim; wymagana zgodność z normą EN ISO 15197:2015 i potwierdzony brak interferencji dla ponad 200 substancji.
Wymagania wspólne: etykieta PL/EN z numerem serii i terminem ważności, kody UDI, termin ważności min. 12 miesięcy od dostawy, dopuszczalne oferty równoważne (z udowodnieniem zgodności substancji, dawki, stężenia i efektu terapeutycznego), dopuszczalna zmiana postaci (tabletki↔kapsułki↔drażetki; fiolki↔ampułki) poza pozycjami z zastrzeżoną postacią, dopuszczalna zmiana gramatury do ±20%. Wymagane zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (poza częścią 4) oraz — dla pozycji narkotycznych/psychotropowych/odurzających — odpowiednie zezwolenia na obrót hurtowy.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje kilkadziesiąt pozycji leków w 4 częściach z wymogami zezwoleń, równoważności, terminów ważności, kodów UDI i odrębnymi zasadami przeliczania opakowań — wymaga doświadczenia w obsłudze zamówień farmaceutycznych.
Terminy realizacji
Termin wykonania zamówienia
12 miesięcy (sukcesywne dostawy leków)
12 miesięcy (sukcesywne dostawy leków)
Warunki udziału
AI1Zezwolenie hurtownia / wytwarzanie — Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub pozwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego (z wyjątkiem części nr 4).
2Obrót środkami kontrolowanymi — Zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub narkotykami – w częściach, gdzie takie leki są wymienione.
Pozostałe 1 warunek po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (18 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne i zabezpieczenie należytego wykonania: w projekcie umowy (zał. nr 2).
Pytania i odpowiedzi
28Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Tak. Zamawiający dopuszcza wskazaną zmianę, za wyjątkiem pozycji dla których w kolumnie „wymagania” zastrzeżono wymaganą postać.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Nie. Dla leków do nebulizacji należy zaoferować zgodnie z zapisem Zamawiającego.
4Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający w SWZ wskazał sposób przeliczenia w Rozdziale IV ust. 4 pkt 6 SWZ, czyli do pełnych opakowań w górę, pod warunkiem, że po przeliczeniu nie zostanie zaoferowane 1 opakowanie podczas gdy w załączniku asortymentowo-cenowym jest kilka opakowań.
5Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w opakowaniach o innej niż wskazana gramaturze, jednak różnica nie może być większa niż 20% w stosunku do gramatury wskazanej przez Zamawiającego.
6Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
W przypadku zakończenia produkcji leku wskazanego przez Zamawiającego w katalogu, należy pozycję wycenić po ostatniej cenie oraz wskazać, że wyceniony został lek wycofany z produkcji.
7Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
W przypadku wstrzymania lub braku produkcji leku wskazanego przez Zamawiającego w katalogu, należy pozycję wycenić po ostatniej cenie oraz wskazać, że wyceniony został lek dla którego produkcja została wstrzymana lub jej brak.
9Czy w stosunku do Zamawiającego na chwilę obecną aktualizują się przesłanki „niewypłacalności” oraz „zagrożenia niewypłacalnością” w rozumieniu art. 6 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1428 ze zm.) oraz art. 10 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (t. j. Dz. U. 2024 poz. 794 ze zm.)? Czy według wiedzy Zamawiającego w/w przesłanki staną się aktualne w okresie od chwili obecnej do zakończenia umowy zawartej na skutek niniejszego postępowania?
Pytanie nie jest wnioskiem o wyjaśnienie treści SWZ, jednak Zamawiający odpowiada: nie.
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ustanowienie ze swojej strony zabezpieczeń cywilnoprawnych prawidłowego wykonania umowy przetargowej, w jednej z następujących postaci: - oświadczenia o poddaniu się egzekucji wprost w trybie art. 777 § 1 pkt 5 Kodeksu postępowania cywilnego, - cesji na zabezpieczenie w Narodowym Funduszu Zdrowia, - poręczenia dokonanego przez inną Spółkę/Organ, do kwoty wynikającej z faktur VAT wraz z odsetkami na czas określony, tj. do dnia spłaty zobowiązań wynikających z niniejszej umowy i innych należności pieniężnych. Zwracamy uwagę na ogromne ryzyko Wykonawcy związane z potencjalnym ogłoszeniem postępowania restrukturyzacyjnego lub upadłościowego wobec Zamawiającego, polegające m.in. na niemożliwości odzyskania (w całości lub w części) należności objętych masą sanacyjną. W razie odmownej odpowiedzi, prosimy o jej uzasadnienie i wskazanie, czy w toku trwania umowy przetargowej Zamawiający zamierza korzystać z narzędzi przewidzianych w ustawie z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1428 ze zm.) oraz w ustawie z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (t. j. Dz. U. 2024 poz. 794 ze zm.)
Pytanie nie jest wnioskiem o wyjaśnienie treści SWZ, jednak Zamawiający odpowiada, że nie będzie ustanawiał wskazanych przez Pytającego zabezpieczeń.
11Czy w pakiecie nr 1 poz. 60 i 61 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zgodnie z zapisem w załączniku nr 1, w kolumnie „wymagania”, Zamawiający wymaga zaoferowania leku zgodnego ze wskazaniami CHPL: - Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyki i leczenia powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
12Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich?
Zamawiający wymaga aby został zaoferowany produkt będący lekiem.
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ustanowienie ze swojej strony zabezpieczeń cywilnoprawnych prawidłowego wykonania umowy przetargowej, w jednej z następujących postaci: - oświadczenia o poddaniu się egzekucji wprost w trybie art. 777 § 1 pkt 5 Kodeksu postępowania cywilnego, - cesji na zabezpieczenie w Narodowym Funduszu Zdrowia, - poręczenia dokonanego przez inną Spółkę/Organ, do kwoty wynikającej z faktur VAT wraz z odsetkami na czas określony, tj. do dnia spłaty zobowiązań wynikających z niniejszej umowy i innych należności pieniężnych.
Pytanie nie jest wnioskiem o wyjaśnienie treści SWZ, jednak Zamawiający odpowiada, że nie będzie ustanawiał wskazanych przez Pytającego zabezpieczeń.
11Czy w pakiecie nr 1 poz. 60 i 61 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenia powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zgodnie z zapisem w załączniku nr 1, w kolumnie „wymagania”, Zamawiający wymaga zaoferowania leku zgodnego ze wskazaniami CHPL:
- Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyki i leczenia powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
1Czy w Zadaniu nr 2, poz. 156 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce?
Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może być bezpiecznie stosowany.
Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po 20 kapsułek – zwracamy się z prośbą o dopuszczenie przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę opakowań z zaokrągleniem w górę.
Zamawiający nie zmieni opisu przedmiotu zamówienia i zgodnie z wymaganiem w załączniku nr dla Części nr 2 poz. 156 wymaga zaoferowania produktu leczniczego, jakim wskazany w zapytaniu preparat nie jest.
2Czy w Pakiecie 4 Zamawiający odstąpi od wymogu potwierdzenia braku interferencji dla ponad 200 substancji potencjalnie interferujących i dopuści paski testowe spełniające wymagania normy EN ISO 15197:2015 oraz posiadające potwierdzony brak wpływu najważniejszych klinicznie substancji interferujących?
Z uwagi na fakt, iż dokumentacja techniczna producentów systemów monitorowania glikemii może obejmować różną liczbę przebadanych substancji interferujących, prosimy o dopuszczenie rozwiązań posiadających udokumentowane badania interferencji oraz spełniających wymagania normy EN ISO 15197:2015 w zakresie jakości i dokładności pomiaru.
Nie. Zamawiający nie zmieni opisu przedmiotu zamówienia we wnioskowanym zakresie.
Historia zmian
03.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
17.08.2026 — sprostowanie (z uwagi na czas potrzebny na udzielenie odpowiedzi na zadane pytania termin składania ofert zostaje przesunięty)
18.08.2026 — upływ terminu składania ofert
18.08.2026 — wyjaśnienia treści SWZ