Sukcesywne dostawy leków – Ustroń

Zamówienie WIELOCZĘŚCIOWE — sukcesywne dostawy leków podstawowych oraz wyrobów medycznych (testy paskowe do glukometrów) dla Śląskiego Centrum Reumatologii. Zamówienie podzielone na 4 części, szczegółowy zakres ilościowy zawiera załącznik nr 1 (katalog asortymentowo-cenowy), którego treść nie została tu powtórzona. Każda z części obejmuje dziesiątki pozycji asortymentowych leków różnych grup terapeutycznych (m.in. glikokortykosteroidy, antybiotyki, leki działające na przewód pokarmowy, środki kontrastowe, leki do nebulizacji, preparaty miejscowe). Część 4 obejmuje paski testowe i glukometry wraz z dokumentacją (karty informacyjne / instrukcje obsługi). Dostawy realizowane w okresie 12 miesięcy, minimalny poziom realizacji 60% wartości brutto umowy.

• Część 1 (dostawa): leki podstawowe — pakiet kilkudziesięciu pozycji asortymentowych wg katalogu (załącznik nr 1 do SWZ), w tym m.in. dexamethasonum inj. (poz. 60–61), semaglutide 4 mg/3 ml (poz. 143), leki do nebulizacji (zastrzeżona postać i pojemnik).
• Część 2 (dostawa): leki podstawowe — pakiet kilkudziesięciu pozycji asortymentowych wg katalogu, w tym gąbka kolagenowa z gentamycyną (poz. 69) wymagana jako produkt leczniczy, środki kontrastowe (poz. 65–67) z dopuszczeniem przeliczenia do pełnych opakowań, saccharomyces boulardii (poz. 156) wymagane jako produkt leczniczy, + pozostałe leki różnych grup.
• Część 3 (dostawa): leki podstawowe — pakiet kilkudziesięciu pozycji asortymentowych wg katalogu.
• Część 4 (dostawa): paski testowe do oznaczeń poziomu cukru we krwi za pomocą glukometru (czas pomiaru do 4–5 sekund) oraz glukometry — wraz z kartami informacyjnymi / instrukcjami obsługi w języku polskim; wymagana zgodność z normą EN ISO 15197:2015 i potwierdzony brak interferencji dla ponad 200 substancji.

Wymagania wspólne: etykieta PL/EN z numerem serii i terminem ważności, kody UDI, termin ważności min. 12 miesięcy od dostawy, dopuszczalne oferty równoważne (z udowodnieniem zgodności substancji, dawki, stężenia i efektu terapeutycznego), dopuszczalna zmiana postaci (tabletki↔kapsułki↔drażetki; fiolki↔ampułki) poza pozycjami z zastrzeżoną postacią, dopuszczalna zmiana gramatury do ±20%. Wymagane zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (poza częścią 4) oraz — dla pozycji narkotycznych/psychotropowych/odurzających — odpowiednie zezwolenia na obrót hurtowy.