RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN513488-2026
Sukcesywne dostawy odczynników do wykonywania badań biochemiczno- immunochemicznych
Zespół Opieki Zdrowotnej w Bolesławcu1 aktualny · 41 w archiwum·NIP 6121542507·dolnośląskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert1
Łączna kwota (wszystkie części)5 348 709,62 zł
Część 1Roche Polska Sp. z o.o.NIP 5220014461 · 5 313 684,62 zł
Część 2ETIMARK TOMASZ ZAWADANIP 7121622537 · 35 025,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): odczynniki chemiczne i immunochemiczne, materiały kontrolne, kalibratory oraz materiały zużywalne (m.in. elektrody, lampy, kuwety) dedykowane do analizatorów Cobas Pro oraz Cobas Pure (ok. 200 pozycji asortymentowych).
- Część 2 (dostawa): ponad 2,3 miliona sztuk etykiet samoprzylepnych z nadrukowanymi kodami kreskowymi, dostarczanych w różnych wariantach bloczków (od 2 do 10 etykiet w komplecie).
Trudność: średnia
Zamówienie wymaga zapewnienia pełnej kompatybilności z dedykowanymi systemami analitycznymi Zamawiającego oraz koordynacji dostaw szerokiego asortymentu materiałów laboratoryjnych i etykiet.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena oferty brutto: waga 60% (60 pkt)
- Termin realizacji zamówienia: waga 40% (40 pkt) (do 3 dni roboczych – 40 pkt, do 5 dni roboczych – 0 pkt)
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (31 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 8 do SWZ)
Pytania i odpowiedzi
11Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie dotyczy zadania drugiego. W opisie przedmiotu zamówienia i wymaganych parametrach brak jest informacji o wielkości etykiety. Jaki jest jej rozmiar?
Zamawiający wymaga etykiet o wymiarach 40 x 14 mm (SxW). Dokonał również zmiany w dokumentach postępowania.
21. Dotyczy Załącznik nr 2 do SWZ - Formularz cenowy, zadanie 1, Tabela 2 Formularz cenowy - odczynniki: Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie, czy nie doszło do omyłki w obliczeniu ilości opakowań wskazanych w formularzu cenowym Tabela 2 Formularz cenowy odczynniki, w kolumnie “Ilość opakowań”. Analiza zadeklarowanych ilości testów oraz wielkości opakowań wskazuje, że w części pozycji (poz. 2, 14, 18, 24, 27, 28, 30, 36, 37, 39, 44, 47, 51, 56, 59, 66, 68, 71, 72, 75, 83) liczba opakowań może być niewystarczająca do pokrycia liczby testów wskazanych w kolumnie “Ilość testów na 14 miesięcy” (wynik dzielenia liczby testów przez wielkość opakowania wymaga zaokrąglenia w górę).
Zamawiający informuje, że doszło do omyłki w zakresie wskazanej liczby opakowań w Formularzu cenowym. Zamawiający poprawia wskazane pozycje w Formularzu cenowym.
32. Dotyczy Załącznik nr 2 do SWZ - Formularz cenowy, zadanie 1, Tabela 2 Formularz cenowy - odczynniki, pozycja 4: Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania odczynnika do oznaczania α-amylazy, czy α-amylazy trzustkowej? Jeśli α-amylazy to, czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu w opakowaniu o pojemności 750 testów? Wówczas Wykonawca, biorąc pod uwagę wskazaną ilość testów na 14 miesięcy, zaoferuje odpowiednią ilość opakowań.
Zamawiający wymaga zaoferowania odczynnika do oznaczania α‑amylazy oraz dopuszcza zaoferowanie produktu w opakowaniu o pojemności 750 testów z przeliczeniem na odpowiednią ilość opakowań.
43. Dotyczy Załącznik nr 2 do SWZ - Formularz cenowy, zadanie 1, Tabela 2 Formularz cenowy - odczynniki, pozycja 51 i 52: Prosimy o potwierdzenie, że nie zaistniała omyłka i nie zdublowano poz. 51 i 52 formularza? Obie pozycje dotyczą tego samego oznaczenia tzn.oznaczenia kreatyniny met. Jaffe (met. kinetyczna, reakcja chemiczna z kwasem pikrynowym) i obie wyspecyfikowano w tej samej ilości 66 250 ozn. Jeśli to omyłka, to czy w jednej pozycji należy zaoferować ozn. kreatyniny Jaffe (me. kinetyczna) a w drugiej ozn. kreatyniny met enzymatyczną?
Zamawiający potwierdza, że w Formularzu cenowym doszło do omyłki. Formularz cenowy zostanie odpowiednio skorygowany i opublikowany wraz z wprowadzonymi zmianami.
54. Dotyczy Załącznik nr 2 do SWZ - Formularz cenowy, zadanie 1, Tabela 4 Formularz cenowy - materiały kalibracyjne, pozycja 15: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie nowej generacji kalibratora dedykowanego do wyspecyfikowanego w „Tabela 2 Formularz cenowy – Odczynniki” parametru Acetaminofen o konfekcjonowaniu 1 x 2 mL? Jeśli tak, prosimy o potwierdzenie, czy Wykonawca powinien przeliczyć liczbę opakowań kalibratora, uwzględniając zmianę konfekcjonowania?
Zamawiający dopuści zaoferowanie nowej generacji kalibratora dedykowanego do wyspecyfikowanego w „Tabela 2 Formularz cenowy – Odczynniki” parametru Acetaminofen o konfekcjonowaniu 1 x 2 mL. Wykonawca powinien przeliczyć liczbę opakowań kalibratora, uwzględniając zmianę konfekcjonowania.
65. Dotyczy: Rozdział 3 pkt 3.2 SWZ – brak dopuszczenia składania ofert częściowych. W nawiązaniu do zapisów rozdziału 3 pkt 3.2 SWZ, zgodnie z którymi Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych z uwagi na niepodzielność zamówienia z przyczyn technicznych, funkcjonalnych i ekonomicznych, Zwracamy się z prośbą o zmianę postanowień SWZ i dopuszczenie możliwości składania ofert częściowych na poszczególne zadania (Zadanie 1 i 2). Uzasadnienie: Przedmiotowe zamówienie składa się z dwóch odrębnych podzadań, które obejmują zupełnie różny asortyment i specyfikę rynkową
Zamawiający zmodyfikował zapisy w dokumentach postępowania.
76. Dotyczy SWZ Rozdz. 5, pkt. 5.1.2, 5.1.3, i 5.1.4) : Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby w miejscu wymaganych deklaracji CE wykonawca dołączył oświadczenie o posiadaniu takich dokumentów potwierdzających spełnienie wymagań ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r. i zapewnieniu przedstawienia ich na każde wezwanie Zamawiającego w ciągu 3 dni roboczych od daty wezwania?.
Zamawiający wyraża zgodę, aby w miejscu wymaganych deklaracji CE wykonawca dołączył oświadczenie o posiadaniu takich dokumentów potwierdzających spełnienie wymagań ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r. i zapewnieniu przedstawienia ich na każde wezwanie Zamawiającego w ciągu 3 dni roboczych od daty wezwania..
87. Dotyczy SWZ Rozdz. 5, pkt 5.1.5.) Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby w miejsce wymaganych ulotek informacyjnych/metodycznych, katalogów, folderów załączyć oświadczenie o posiadaniu tych dokumentów oraz ich dostawie na każde żądanie Zamawiającego ciągu 3 dni roboczych od daty wezwania? Jednocześnie Wykonawca zobowiązuje się do podania w ofercie adresu strony internetowej, na której znajdują się w.w dokumenty, z której Zamawiający może stale korzystać. W przypadku braku zgody czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby ulotki były dostarczone tylko dla odczynników?
Zamawiający wyraża zgodę, aby w miejsce wymaganych ulotek informacyjnych/metodycznych, katalogów, folderów załączyć oświadczenie o posiadaniu tych dokumentów oraz ich dostawie na każde żądanie Zamawiającego ciągu 3 dni roboczych od daty wezwania.
98. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na składanie zamówień oraz na zgłaszanie reklamacji odczynników i awarii aparatu przez aplikację Wykonawcy (strona internetowa)? Uzasadnienie: Składanie zamówień, zgłaszanie reklamacji odczynników i awarii aparatu przez aplikację Wykonawcy umożliwi Zamawiającemu przeglądanie historii wpisów, śledzenie statusu zgłoszeń i wysyłki zamówień. W przypadku braku zgody na odstąpienie od wymogu dołączenia deklaracji CE do oferty czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie tychże deklaracji zgodności UE wyłącznie w języku angielskim? Uzasadnienie: Przedstawienie deklaracji zgodności UE jedynie w języku angielskim spełnia obowiązujące normy prawne. Zgodnie z art. 12 ust. 4 Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, nie ma bowiem konieczności dostarczania deklaracji zgodności UE w języku polskim.
Zamawiający wyraża zgodę na składanie zamówień oraz na zgłaszanie reklamacji odczynników i awarii aparatu przez aplikację Wykonawcy (strona internetowa).
109. Par. 5 ust. 2 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację terminu płatności do 30 dni licząc od daty dostarczenia faktury?
Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację terminu płatności do 30 dni licząc od daty dostarczenia faktury.
1110. Par. 6 - W nawiązaniu do terminów reklamacyjnych zawartych w projekcie umowy, zwracamy się z uprzejmą prośbą o dokonanie ich rozdzielenia oraz wydłużenia, co przyczyni się do zachowania zasady proporcjonalności i efektywnej realizacji umowy. W związku z powyższym, proponujemy ustalenie poniższych terminów: 1. Termin na rozpatrzenie reklamacji – 10 dni roboczych. Reklamacje dotyczące wyrobów medycznych często wymagają przeprowadzenia szczegółowej analizy wewnętrznej, czy uzyskania informacji od producenta lub dostawcy w celu potwierdzenia wady. W praktyce wykonanie takich czynności we wskazanym przez Państwa terminie jest nierealne, gdyż uniemożliwia faktyczne zweryfikowanie zasadności zgłoszenia. 2. Termin na realizację reklamacji – 10 dni roboczych. Z uwagi na specyfikę przedmiotu zamówienia i złożone uwarunkowania logistyczno-techniczne realizacja dostawy nowego produktu wymaga niniejszego terminu. Utrzymanie bardzo krótkich terminów na rozpatrzenie i realizację reklamacji, bez uwzględnienia realnych procesów logistycznych i weryfikacyjnych, znacząco zwiększa koszty wykonania zamówienia. Takie podejście nie jest zgodne z zasadą proporcjonalności określoną w art. 16 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, która nakazuje adekwatność wymagań do przedmiotu zamówienia oraz realnych możliwości ich spełnienia przez Wykonawców. Powyższa propozycja pozwoli na zachowanie wysokiej jakości obsługi reklamacyjnej przy jednoczesnym uwzględnieniu realnych uwarunkowań rynkowych i logistycznych
Zamawiający wyraża zgodę na częściową zmianę proponowanych zapisów. Termin na rozpatrzenie reklamacji zostaje zmieniony na 5 dni roboczych, a termin na realizację uznanej reklamacji również zostaje ustalony na 5 dni roboczych. Zdaniem Zamawiającego wskazane terminy stanowią rozsądny kompromis pomiędzy potrzebą zapewnienia sprawnego toku realizacji umowy oraz ciągłości pracy laboratorium a koniecznością umożliwienia Wykonawcy przeprowadzenia niezbędnej weryfikacji zgłoszenia i organizacji wymiany wadliwego towaru.
Historia zmian
24.07.2026 — sprostowanie
31.07.2026 — upływ terminu składania ofert
26.10.2026 — rozstrzygnięcie
26.10.2026 — rozstrzygnięcie