Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN544962-2026
Sukcesywne dostawy produktów leczniczych
Szpital im. św. Jadwigi Śląskiej w Trzebnicy1 aktualny · 19 w archiwum·NIP 9151523806·dolnośląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): albuminy.
- Część 2 (dostawa): anestetyki (1).
- Część 3 (dostawa): analgetyki (1).
- Część 4 (dostawa): antybiotyki.
- Część 5 (dostawa): anestetyk wziewny (1) — sevoflurane, flakon 250 ml (1 szt. w op.), 230 op. na 18 m-cy + użyczenie 6 szt. parowników kompatybilnych z aparaturą szpitala.
- Część 6 (dostawa): antybiotyki (1).
- Część 7 (dostawa): antybiotyki (2).
- Część 8 (dostawa): antybiotyki (3).
- Część 9 (dostawa): antybiotyki (4).
- Część 10 (dostawa): antybiotyki (5).
- Część 11 (dostawa): antybiotyki (6).
- Część 12 (dostawa): antybiotyki (7).
- Część 13 (dostawa): antybiotyki (8).
- Część 14 (dostawa): antybiotyki (9).
- Część 15 (dostawa): antybiotyki (10).
- Część 16 (dostawa): antybiotyki (11).
- Część 17 (dostawa): chemioterapeutyki (1).
- Część 18 (dostawa): antidotum.
- Część 19 (dostawa): leki przeciwwymiotne.
- Część 20 (dostawa): antymikotyki.
- Część 21 (dostawa): odtrutka.
- Część 22 (dostawa): preparaty potasu.
- Część 23 (dostawa): varia — różne produkty lecznicze.
- Część 24 (dostawa): leki antysekrecyjne.
- Część 25 (dostawa): dieta i preparaty doustne.
- Część 26 (dostawa): chemioterapeutyki (2).
- Część 27 (dostawa): chemioterapeutyki (3).
- Część 28 (dostawa): chemioterapeutyki i dermatologia.
- Część 29 (dostawa): czynnik VII krzepnięcia krwi.
- Część 30 (dostawa): środki diagnostyczne (1).
- Część 31 (dostawa): thiopental.
- Część 32 (dostawa): preparaty żelaza.
- Część 33 (dostawa): worki do żywienia.
- Część 34 (dostawa): środki hemostatyczne (1) — albuminy.
- Część 35 (dostawa): środki hemostatyczne (2).
- Część 36 (dostawa): heparyny (1).
- Część 37 (dostawa): środki diagnostyczne (2).
- Część 38 (dostawa): furosemid.
- Część 39 (dostawa): hormony i leki stosowane w chorobach układu dokrewnego oraz nerwowego.
- Część 40 (dostawa): różne (1) — m.in. hydrokortyzon (515 op.), acyklowir, pankuronium, lidokaina w żelu, suksametonium, deksametazon.
- Część 41 (dostawa): leki nasenne.
- Część 42 (dostawa): immunoglobuliny (1).
- Część 43 (dostawa): antybiotyki (13).
- Część 44 (dostawa): antybiotyki (14).
- Część 45 (dostawa): immunoglobuliny (2).
- Część 46 (dostawa): insuliny.
- Część 47 (dostawa): preparaty magnezu.
- Część 48 (dostawa): leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne oraz w chorobach układu oddechowego + metotreksat.
- Część 49 (dostawa): leki stosowane w chorobach układu krążenia i serca oraz leki działające na układ pokarmowy.
- Część 50 (dostawa): anestetyk wziewny (2) — desfluran.
- Część 51 (dostawa): odżywki (mleka początkowe, preparaty mlekozastępcze).
- Część 52 (dostawa): opioidy.
- Część 53 (dostawa): paracetamol.
- Część 54 (dostawa): preparaty do podawania pozajelitowego.
- Część 55 (dostawa): smoczki do butelek.
- Część 56 (dostawa): preparaty żelaza (Ferrum).
- Część 57 (dostawa): różne (2).
- Część 58 (dostawa): substancje recepturowe (1).
- Część 59 (dostawa): varia (1).
- Część 60 (dostawa): varia (2).
- Część 61 (dostawa): phenobarbital.
- Część 62 (dostawa): varia (3).
- Część 63 (dostawa): varia (4).
- Część 64 (dostawa): varia (5).
- Część 65 (dostawa): norepinefryna.
- Część 66 (dostawa): witaminy (1).
- Część 67 (dostawa): witaminy (2).
- Część 68 (dostawa): witaminy (3).
- Część 69 (dostawa): preparaty do hemodializy.
- Część 70 (dostawa): sprzęt do hemodializy.
- Część 71 (dostawa): testy diagnostyczne.
- Część 72 (dostawa): leki w gotowych roztworach do infuzji.
- Część 73 (dostawa): insuliny ludzkie pasujące do wstrzykiwacza Novo Pen 4.
- Część 74 (dostawa): igły do podawania insuliny.
- Część 75–92 (dostawa): pozostałe pakiety produktów leczniczych (wyroby medyczne, żele, środki odkażające, środki kontrastowe, dietetyczne, szczepionki, immunoglobuliny, antybiotyki, chemioterapeutyki, witaminy, preparaty krwiopochodne i inne wyroby farmaceutyczne) — łącznie 92 pakiety (pakiety 75–92 wyszczególnione w zał. nr 2 do SWZ — Formularzach asortymentowo-cenowych).
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje 92 zróżnicowane pakiety produktów leczniczych i wyrobów medycznych o szerokim zakresie asortymentowym (różne postacie, dawki, grupy terapeutyczne), z prawem opcji ±30% i obowiązkiem użyczenia sprzętu (parowniki do sevofluranu), co wymaga doświadczenia w koordynacji dostaw farmaceutycznych do szpitala.
Terminy realizacji
Okres realizacji
18 miesięcy od zawarcia umowy (sukcesywne dostawy dla każdego z 92 pakietów)
18 miesięcy od zawarcia umowy (sukcesywne dostawy dla każdego z 92 pakietów)
Warunki udziału
AI1JEDZ wraz z ofertą — aktualny Jednolity Europejski Dokument Zamówienia wg Załącznika nr 3 do SWZ, składany łącznie z ofertą
2Procedura odwrócona — art. 139 ust. 1 PZP — podmiotowa weryfikacja Wykonawcy najwyżej ocenionej oferty dopiero po ocenie ofert, w wyznaczonym terminie ≥ 10 dni na dowody
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Użyczenie parowników w cenie leku
Wykonawca pakietu 5 musi użyczyć 6 szt. parowników kompatybilnych z aparatami Drager/Mindray, a ich koszt wliczyć w cenę produktu (modyfikacja SWZ 23.07.2026).
Do 92 pakietów na jednego oferenta
Zamawiający dopuszcza składanie ofert na wszystkie 92 części zamówienia przez jednego wykonawcę (warunki zgłoszenia, ogłoszenie).
Kryterium wyłącznie cenowe 100%
W każdym z 92 pakietów jedynym kryterium oceny jest Cena z wagą 100 (punkt 5.1.10 ogłoszenia).
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (17 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kara za zwłokę w dostawie: 0,5% wartości netto niedostarczonej partii za każdy dzień zwłoki.
- Kara za zwłokę w usunięciu wad: 0,5% wartości netto wadliwej partii za każdy dzień zwłoki.
- Kara za nieprzedłożenie dokumentów: 250 zł za każdy przypadek.
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
55Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 83. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie nr 83 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, wyrób medyczny, w endoskopii i cystoskopii pojemność 6 ml (6g) w ampułko-strzykawce ?
Zamawiający dopuszcza.
2Pakiet 83. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pakiecie nr 83 żelu do cewnikowania , który sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
3Zamawiający określił w pakiecie 25 w pozycji 4 - produkt w saszetce 13 g. Ten produkt nie występuje już na rynku w tej postaci. Saszetka ma teraz gramaturę 25g . Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie oferty w gramaturze 25 g .
Zamawiający wyraża zgodę. Ilości pozostają bez zmian.
4Czy w pakiecie 79, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę 40 op. leku zawierającego 4 szt. w opakowaniu?
Zamawiający nie dopuszcza.
5Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 81, pozycja 1 i 2 (fosfomycin), wszystkie dawki produktu leczniczego Fosfomycin pochodziły od jednego producenta, mając na uwadze możliwość łączenia dawek w celu uzyskania wymaganej dawki terapeutycznej u pacjenta?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
6Czy w pakiecie nr 81, pozycja 1 i 2 (fosfomycin), Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, tylko w sytuacji gdy jedynie taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający nie dopuszcza.
7Dotyczy Pakietu nr 71. Czy Zamawiający dopuści testy kasetkowe pakowane po 20 szt.?
Zamawiający nie dopuszcza.
8do pakietu nr 45:
Czy Zamawiający dopuści immunoglobulinę 10% w dawkach 2.5g/25, 5g/50ml, i
10g/100ml ?
Zamawiający nie dopuszcza.
9Czy Zamawiający w części 5 wymaga dostarczenia preparatu w butelce nietłukącej, nieszklanej? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia mechniczne, w szczególności na stłuczenie, niż inne stosowane opakowania, np. aluminium. Wprzypadku takiego uszkodzenia może dojść do zanieczyszczenia i skażenia atmosfery bloku operacyjnego czy sali operacyjnej, a tym samym narażenia osób obecnych w pomieszczeniu, w tym personelu medycznego, na wdychanie oparów anestetyku wziewnego jakim jest sevofluran.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
10Czy Zamawiający w części 5 dopuści produkt Sevoflurane 250 ml, pakowany po 6 butelek w opakowaniu? Prosimy o informację w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilości produktu.
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem przeliczenia ilości opakowań tak, aby była zgodna z SWZ. W przypadku, gdy z przeliczeń wychodzi ilość ułamkowa należy przeliczyć ilość opakowań zaokrąglając w górę (do pełnych opakowań).
11Czy Zamawiający wymaga dostarczenia parowników do produktu Sevoflurane (zadanie 5)? Prosimy o podanie wymaganej ilości parowników oraz nazw aparatów do znieczulenia na wyposażeniu szpitala.
Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy 6 szt. parowników kompatybilnych z następującymi aparatami do znieczulania posiadanymi przez Zamawiającego:
Aparat do znieczulania Drager Fabius 2002
Aparat do znieczulania Mindray Wato Ex - 55 Pro 2018
Aparat do znieczulania Mindray Wto Ex - 65 2011
Aparat do znieczulania Mindray Wato Ex - 65 2011
Aparat do znieczulania Mindray Wato Ex - 66 2015
Aparat do znieczulania Mindray Wato Ex - 65 Pro 2022
W związku z udzieloną odpowiedzią Zamawiający modyfikuje pakiet nr 5 zgodnie z załączonym do niniejszych wyjaśnień zmodyfikowanym formularzem asortymentowo-cenowym.
12Czy Zamawiający w części 5 dopuści Sevoflurane 250ml, w butelkach aluminiowych z adapterem wielorazowym zapewniającym napełnianie dostosowane do parowników typu TEC-7 i Vapor 2000 producenta Ohmed i Drager?
Zamawiający nie dopuszcza.
13Czy Zamawiający w pakiecie numer 48, pozycja 40, Ipratropium bromide+Fenoterol hydrobromide, płyn do inhalacji 0,25 +0,5 mg, 20 ml, 601 opakowań, dopuści możliwość wyceny preparatu Bromiduo, (0,5 mg + 0,25 mg)/ml, roztwór do nebulizacji w opakowaniu 25 ml przy jednoczesnym przeliczeniu ilości opakowań?
Zamawiający dopuszcza.
14Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 45 IMMUNOGLOBULINA 10% do podawania dożylnego, zawierającą co najmniej 98% stanowi IgG. Maksymalna zawartość IgA 140 mikrogramów/ml, w opakowaniach 1g/10ml, 2,5g/25ml, 5g/50ml, 10g/100ml?
Załączam charakterystykę produktu leczniczego potwierdzającą możliwość stosowania u dzieci w wieku 0-18 lat.
Zamawiający nie wyraża zgody.
15Czy w Pakiet 40 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Tak, Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produk-tu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagają-cych szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego.
W związku z udzieloną odpowiedzią Zamawiający dokonuje modyfikacji opisu przedmiotu zamówienia w pozycji nr 1 pakietu nr 40 oraz załącza zmodyfikowany formularz asortymentowo-cenowy dla tego pakietu.
16Czy w Pakiet 40 poz. 7 i 8 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych:
- Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
17Czy w Pakiet 40 poz. 15 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15-25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
18Czy w Pakiet 88 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający nie wymaga.
19Czy w Pakiet 88 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?
Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający nie wymaga.
20Pytanie do pakietu nr 51, pozycja 5:
W związku z zaprzestaniem produkcji gramatury 350 g wyspecyfikowanego produktu, czy Zamawiający dopuści mleko początkowe zawierające wielonienasycone długołańcuchowe kwasy tłuszczowe oraz kompozycję błonnika (mieszaninę oligosacharydów GOS/FOS w stos. 9:1, w dawce 0,8g/100ml) w gramaturze 550 g?
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
14.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
06.08.2026 — sprostowanie
17.08.2026 — upływ terminu składania ofert