Przejdź do treści
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN736461-2026

Sukcesywne dostawy produktów leczniczych – Sulechów

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): sukcesywne dostawy produktów leczniczych wg wykazu w załączniku nr 2 do SWZ.
  • Część 2 (dostawa): sukcesywne dostawy produktów leczniczych wg wykazu w załączniku nr 3 do SWZ.
  • Część 3 (dostawa): sukcesywne dostawy produktów leczniczych wg wykazu w załączniku nr 4 do SWZ.
  • Część 4 (dostawa): sukcesywne dostawy produktów leczniczych wg wykazu w załączniku nr 5 do SWZ.
  • Część 5 (dostawa): sukcesywne dostawy produktów leczniczych wg wykazu w załączniku nr 6 do SWZ.
  • Część 6 (dostawa): sukcesywne dostawy produktów leczniczych wg wykazu w załączniku nr 7 do SWZ.
  • Część 7 (dostawa): sukcesywne dostawy produktów leczniczych wg wykazu w załączniku nr 8 do SWZ.
  • Część 8 (dostawa): sukcesywne dostawy produktów leczniczych wg wykazu w załączniku nr 9 do SWZ.
Trudność: średnia

Zamówienie podzielone na 8 odrębnych zadań obejmujących różne zestawy produktów leczniczych, wymagające precyzyjnego dobrania oferty do poszczególnych części.

Terminy realizacji

Termin realizacji
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy

Warunki udziału

AI
1Warunki udziału: Zamawiający nie wyznacza szczegółowych — warunków w żadnym z obszarów (zdolność do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnienia, sytuacja ekonomiczno-finansowa, zdolność techniczna i zawodowa).

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena ofertowa
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Dowolne zmiany ilości
Wzór umowy (§2 ust. 3) dopuszcza zmiany ilości pozycji w ramach wartości umowy; Zamawiający odrzucił wniosek o limity ±20% i wymóg zgody wykonawcy (odp. na pyt. 32).

Kary i sankcje

AI
  • Wadium: per zadanie 2 000 / 1 000 / 4 500 / 17 000 / 1 000 / 400 / 1 500 / 2 000 zł; suma całości 29 400 zł.
  • Kary umowne: w projekcie umowy (Zał. nr 10); stawka 10% (modyf. 12.10.2026, §9 ust. 1 pkt 1).
  • §7 pkt 2 wzoru umowy (informowanie o brakach produkcyjnych) — usunięty (modyf. 12.10.2026).

Pozostałe 2 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

204

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pakiet 4, Pozycja 3, 1% lidocainum H./Chlor 2 ml x 10: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Tak, Zamawiający wymaga aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu.
2Pakiet 4, Pozycja 4, 1% lidocainum H./Chlor 20 ml x 5: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu.
3Pakiet 4, Pozycja 7, 2% lidocainum H./Chlor 2 ml x 10: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu.
4Pakiet 4, Pozycja 8, 2% lidocainum H./Chlor 20 ml x 5: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu.
5Pakiet 4, Pozycja 9, 20% MAGNESIUM Sulf 10 ml x 10 amp: Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany preparat posiadał wskazanie w ciąży powikłanej nadciśnieniem (gestoza EPH), począwszy od gestozy EPH jednoobjawowej, przez wieloobjawową, zagrożenie rzucawką, aż do rzucawki?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany preparat posiadał wskazanie w ciąży powikłanej nadciśnieniem (gestoza EPH), począwszy od gestozy EPH jednoobjawowej, przez wieloobjawową, zagrożenie rzucawką, aż do rzucawki.
6Pakiet 4, Pozycja 38, Calcium Glucobionate 0,955 G 10ml x 5: Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Gluconate de Calcium Proamp 10%, roztwór do wstrzykiwań, 10 ml, opakowanie 50 ampułek?
Zamawiający dopuszcza.
7Pakiet 4, Pozycja 52, Ciprofloxacinum 0,2 /100 ml x 40 poj.: Czy Zamawiający ma na myśli ciprofloksacynę w postaci monowodzianu, co zapewni lepszą tolerancję terapii zakażeń (mniej reakcji uczuleniowych, wysypek i odczynów skórnych)?
Tak, Zamawiający potwierdza, że wymaga ciprofloksacyny w postaci monowodzianu.
8Pakiet 4, Pozycja 54, Ciprofloxacinum 0,4 /200 ml x 20 poj.: Czy Zamawiający ma na myśli ciprofloksacynę w postaci monowodzianu, co zapewni lepszą tolerancję terapii zakażeń (mniej reakcji uczuleniowych, wysypek i odczynów skórnych)?
Tak, Zamawiający potwierdza, że wymaga ciprofloksacyny w postaci monowodzianu.
9Czy w Zadaniu 1, poz. 3 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr w postaci kropli zawierających liofilizowany szczep Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103), w którym 5 kropli dostarcza 5 × 10⁹ CFU żywych bakterii, konfekcjonowanego w opakowaniu 5 ml?
Zamawiający nie dopuszcza.
10Czy w Zadaniu nr 1, poz. 50 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce? Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może być bezpiecznie stosowany. Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po 20 kapsułek.
Zamawiający nie dopuszcza.
11Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki/tabletki powlekane na kapsułki i odwrotnie?
Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki/tabletki powlekane na kapsułki i odwrotnie.
12Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie.
13Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji.)
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji.
14Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający potwierdza, że pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.).
15Dotyczy pakietów. Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
W przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
16Dotyczy pakietów. Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
W przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
17Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie pod warunkiem zapewnienia ciągłości dostaw w okresie obowiązywania umowy; w celu zachowania konkurencyjności również preparaty z jednorazową zgodą MZ, nawet w sytuacji, gdy inne produkty lecznicze są dostępne na rynku polskim.
18Dotyczy Pakietu 1 poz.3. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do wyceny preparatu LactoDr 5ml krople dla dzieci (w tym wcześniaków) i dorosłych. Dawka 5mld/5 kropli
Zamawiający dopuszcza produkty, które spełniają zapisy określone w Formularzu cenowo-technicznym.
19Dotyczy Pakietu 1 poz.25. W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający, w związku z zakończoną produkcją, wykreśla pozycję 25 pakietu nr 1.
20Dotyczy Pakietu 1 poz.32. W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający, w związku z zakończoną produkcją, wykreśla pozycję 32 pakietu nr 1.

Historia zmian

16.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
13.10.2026 — sprostowanie (Dokonuje się zmiany i uzupełnienia treści ogłoszenia o zamówieniu nr 179/2026 (TED: 638674-2026) opublikowanego w dniu 16.09.2026 r. Przedmiotowa zmiana polega na dodaniu do ogłoszenia sekcji dotyczących poszczególnych części zamówienia (Zadanie od 2 - 8)., tj. LOT-0002, LOT-0003, LOT-0004, LOT-0005, LOT-0006, LOT-0007 oraz LOT-0008. Dodatkowo Zamawiający w pozycji LOT-0002, LOT-0003, LOT-0004, LOT-0005, LOT-0006, LOT-0007 oraz LOT-0008 - Część zamówienia wypełnia wymagane sekcję: Przeznaczenie, Warunki Przetargu, Informację o składaniu ofert, Odwołanie. Wprowadzenie powyższych sekcji (części) jest niezbędne w celu zapewnienia pełnej spójności pomiędzy treścią ogłoszenia o zamówieniu a postanowieniami Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ) w zakresie podziału przedmiotu zamówienia na części. W związku z wprowadzeniem zmian w treści ogłoszenia, Zamawiający dokonuje modyfikacji terminów w sekcjach LOT-0002, LOT-0003, LOT-0004, LOT-0005, LOT-0006, LOT-0007 oraz LOT-0008. Zmianie ulega Termin składania ofert (pole BT-131(d)-Lot), którego nową datę wyznacza się na dzień 26.10.2026 r., oraz Termin otwarcia ofert (pole BT-132(d)-Lot), który odpowiednio przenosi się na dzień 26.10.2026 r. Powyższa zmiana ma na celu zapewnienie wykonawcom odpowiedniego czasu na przygotowanie ofert po modyfikacji struktury zamówienia.)
23.10.2026 — sprostowanie (Zamawiający w częściach LOT od LOT-0001 do LOT-008 dokonuje zmiany w Sekcji Informacja o składaniu ofert - Terminy (GR-Lot-Deadlines1)Termin składania ofert (BT-131(d)-Lot)* oraz Data otwarcia (BT-132(d)-Lot) zmieniając je na dzień 29.10.2026)
27.10.2026 — sprostowanie (Zamawiający w częściach LOT od LOT-0001 do LOT-008 dokonuje zmiany w Sekcji Informacja o składaniu ofert - Terminy (GR-Lot-Deadlines1)Termin składania ofert (BT- 131(d)-Lot)* oraz Data otwarcia (BT-132(d)-Lot) zmieniając je na dzień 03.11.2026)
27.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
03.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
03.11.2026 — upływ terminu składania ofert