Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN641847-2026

Szczepionka pneumokokowa z antygenem 19A

Ministerstwo Zdrowia8 aktualnych · 428 w archiwum·NIP 5251918554·mazowieckie

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): szczepionka przeciw pneumokokom zawierająca antygen serotypu 19A, 130 000 dawek.
  • Część 2 (dostawa): szczepionka przeciw pneumokokom zawierająca antygen serotypu 19A, 180 000 dawek.
  • Część 3 (dostawa): szczepionka przeciw pneumokokom zawierająca antygen serotypu 19A, 180 000 dawek.

Razem: 490 000 dawek szczepionki do realizacji szczepień obowiązkowych dzieci do 5 r.ż. oraz na rezerwę. Dostawa do Centralnej Bazy Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli.

Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje dostawę wyrobu leczniczego (szczepionki) wymagającego spełnienia wymogów prawnych (pozwolenia na obrót, ubezpieczenie OC, dokumentacja partii), transportu specjalistycznego oraz zachowania ciągłości zimowej łańcucha dostaw — wymaga doświadczenia w logistyce farmaceutycznej i koordynacji z dystrybutorem centralnym.

Terminy realizacji

Termin wykonania (dostawa)
Część 1: do 23.10.2026; Część 2: do 30.10.2026; Część 3: do 13.11.2026

Warunki udziału

AI
1Pozwolenie — zezwolenie na wytwarzanie/import produktu leczniczego lub zezwolenie na obrót hurtowy produktami leczniczymi lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (art. 36g ust. 1 pkt 18 Prawa farmaceutycznego)
2Ubezpieczenie OC — min. 1 130 000 PLN część 1, 1 560 000 PLN część 2, 1 560 000 PLN część 3

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena oferty brutto
60%
Liczba serotypów w składzie szczepionki
24%
Zgoda na wymianę szczepionkido 10% lub 5%
16%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 26 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.

Kary i sankcje

AI
  • Wadium: Część 1: 113 000,00 PLN; Część 2: 156 000,00 PLN; Część 3: 156 000,00 PLN
  • Kara umowna (zwłoga dokumentów): 0,1% wartości partii za każdy dzień opóźnienia
  • Zabezpieczenie należytego wykonania: 4% ceny całkowitej zamówienia

Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

35

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy:
Dokumenty i oświadczenia potwierdzające brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h i pkt 2 ustawy Pzp.: Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. Wykonawca mający siedzibę na terenie RP składa informację z polskiego Krajowego Rejestru Karnego względem osób wchodzących w skład organu zarządzającego, nadzorczego oraz prokurentów Wykonawcy, niezależnie od posiadanego obywatelstwa tych osób lub ich miejsca zamieszkania.
2Niewypłacalność:
Dokumenty i oświadczenia potwierdzające brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp.: Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp.
3Naruszenie obowiązku płatności podatków:
Dokumenty i oświadczenia potwierdzające brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp.: Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ w zakresie braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp.
4Naruszenie obowiązku opłacenia składek na ubezpieczenie społeczne:
Dokumenty i oświadczenia potwierdzające brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ w zakresie braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp,
5Naruszenie obowiązków określonych w podstawach wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym:
1) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. Wykonawca mający siedzibę na terenie RP składa informację z polskiego Krajowego Rejestru Karnego względem osób wchodzących w skład organu zarządzającego, nadzorczego oraz prokurentów Wykonawcy, niezależnie od posiadanego obywatelstwa tych osób lub ich miejsca zamieszkania. 2) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotycząca orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniu. 3) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ w zakresie braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp. 4) Zamawiający wykluczy z postępowania wykonawcę na podstawie przesłanek określonych w art. 7 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresieoppi
6Wykonawcy w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp.
Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp.
7Wykonawcy w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ w zakresie podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 109 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
1Do §4 ust. 7 pkt 7.2-7.3 wzoru umowy: Mając na uwadze obowiązek Wykonawcy do wymiany na własny koszt szczepionki, której okres ważności wynosi 3 miesiące lub mniej na szczepionkę o terminie ważności określonym w SWZ, prosimy o informację, czy Zamawiający potwierdza, że wymiana każdej partii może być dokonana jednorazowo, tzn. czy nie będzie dochodziło do sytuacji, w której raz dostarczony produkt leczniczy, wymieniany będzie nieograniczoną ilość razy, aż do osiągnięcia określonego w ofercie oraz kryteriach progu procentowego?
Zamawiający informuje, że wymiana określona w §4 ust. 7 PPU oraz stanowiąca kryterium określone w rozdziale IX SWZ dotyczy wymiany zadeklarowanej ilości szczepionek. Realizacja tego potencjalnego obowiązku zależna jest każdorazowo od przebiegu zużycia szczepionek oraz ewentualnych potrzeb dokonania wymiany oszacowanych we współpracy z Głównym Inspektorem Sanitarnym. Nie jest możliwym do przewidzenia na tym etapie, czy taki obowiązek powstanie (w zależności od ofert) oraz jakie będą ewentualne potrzeby wymiany (ilościowe, w jakich partiach).
2Do §8 ust. 6 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary za natychmiastowe wypowiedzenie umowy do wysokości 10% pozostałej do realizacji po wypowiedzeniu umowy wartości zamówienia?
Zamawiający nie wyraża zgody na obniżenie wymiaru kary za natychmiastowe wypowiedzenie umowy.
3Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1. dostawę do 130 000 dawek produktu w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji?
Zamawiający dopuszcza w ramach Części 1. dostawę do 130 000 dawek produktu w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
4Dotyczy Części 1. i Części 2.: Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1. i Części 2. wydłużenie terminów całości dostaw do dnia 27 listopada 2026 r.?
Zamawiający dopuszcza wydłużenie terminów dostaw: - dla części 1 do dnia 2 grudnia 2026 r. - dla części 2 do dnia 7 grudnia 2026 r.
5Dotyczy Części 2.: Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 2 dostawę preparatu z min. terminem ważności do dnia 30 czerwca 2028 r.
Zamawiający dopuszcza dostawę w ramach części 2 preparatu z minimalnym terminem ważności do dnia 30 czerwca 2028 r.
6Dotyczy Części 3.: Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3. wydłużenie terminu całości dostawy do dnia 4 grudnia 2026 r.?
Zamawiający dopuszcza wydłużenie terminu dostawy w ramach części 3 do dnia 9 grudnia 2026 r.
7Dotyczy każdej z Części, tj. 1., 2. i 3.: Czy Zamawiający wyraża zgodę na realizację dostawy nie wcześniej niż 10 dni roboczych licząc od dnia podpisania Umowy, chyba że wykonawca zgłosi gotowość realizacji dostawy przed tym terminem?
Zamawiający wyraża zgodę na realizację dostawy nie wcześniej niż 10 dni roboczych licząc od dnia podpisania Umowy, chyba że wykonawca zgłosi gotowość realizacji dostawy przed tym terminem.
8Pytania ogólne: Czy Zamawiający wyraża zgodę na dokonanie modyfikacji treści Specyfikacji Warunków Zamówienia (dalej: „SWZ”) w zakresie kryteriów oceny poprzez zmianę kryterium cenowego z ceny opakowania jednostkowego na łączną cenę za pełny cykl szczepienia danym preparatem? Jeżeli odpowiedź na powyższe jest twierdząca, to czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę ilości dawek w poszczególnych częściach z liczby pojedynczych dawek na liczby pełnych cykli szczepień? Uzasadnienie: Powyższe uzasadnione jest tym, że istniejące różnice w zarejestrowanym dawkowaniu wskazują, iż przy kryterium ceny powinna być brana pod uwagę cena pełnych schematów, a nie pojedynczych dawek szczepionki. Należy zwrócić uwagę, że przy obecnej konstrukcji SWZ, może się okazać, iż z pozoru korzystniejsza pod względem ceny oferta będzie droższa z uwagi na większą liczbę dawek, która nie będzie brana pod uwagę przy dokonywaniu oceny.
Zamawiający nie wyraża zgody na dokonanie modyfikacji treści Specyfikacji Warunków Zamówienia w zakresie kryteriów oceny poprzez zmianę kryterium cenowego z ceny opakowania jednostkowego na łączną cenę za pełny cykl szczepienia danym preparatem. Kwestia ta została skonsultowana z Głównym Inspektorem Sanitarnym pod kątem zapotrzebowania na szczepionki. Należy podkreślić, że szczepionki będą przeznaczone dla różnych grup wiekowych i klinicznych, w tym także do realizacji szczepień w ramach rezerwy przeciwepidemicznej, w związku z czym nie jest możliwe podanie ujednoliconego schematu jej stosowania.
9Czy Zamawiający wyraża zgodę na wprowadzenie dodatkowego kryterium jakościowego oceny ofert poprzez uwzględnienie liczby dawek szczepionki wchodzących w skład jednego pełnego cyklu szczepienia? Uzasadnienie: Powyższe uzasadnione jest istniejącymi różnicami zarejestrowanymi w dawkowaniu, a które mają istotne znaczenie z punktu widzenia m.in. poziomu wyszczepialności populacji czy też kwestii organizacyjnych, co Zamawiający uwzględnił w postępowaniu na dostawę Szczepionki przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych. Części: 1-3, numer postępowania ZZP.ZP.411.103.2026, która to słuszność przyjęcia kryterium jakościowego w postaci liczby dawek szczepionki została dodatkowo potwierdzona w postępowaniu przed Krajową Izbą Odwoławczą sygn. KIO 3458/26.
Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie dodatkowego kryterium jakościowego oceny ofert poprzez uwzględnienie liczby dawek szczepionki wchodzących w skład jednego pełnego cyklu szczepienia. Kwestia ta została skonsultowana z Głównym Inspektorem Sanitarnym pod kątem zapotrzebowania na szczepionki.
10Do część nr 1, 2 oraz 3: Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1, 2 i 3 dostawę 490 000 dawek szczepionki w opakowaniach obcojęzycznych, pochodzących z krajów UE, podlegających serializacji, zawierających w opakowaniu jedną ampułkostrzykawkę i/lub dziesięć ampułkostrzykawek? Uzasadnienie: Podkreślenia wymaga, że ze względu na aktualny brak dostępności polskiej prezentacji szczepionki oraz niemożność jej wyprodukowania i dostarczenia w terminie zgodnym z SWZ, byłoby sprowadzenie ich z puli zapasów przeznaczonych dla innych krajów w UE, a co za tym idzie w opakowaniach obcojęzycznych. Należy zwrócić uwagę, że polskie przepisy dopuszczają przywóz produktów leczniczych z państwa członkowskiego UE lub EFTA, zawierającego tę samą substancję czynną lub to samo połączenie substancji czynnych, ponadto takich, które mają tę samą moc, tę samą drogę podania oraz tę samą postać jak produkt leczniczy dopuszczony na terytorium RP lub postać zbliżoną. Ponadto, trzeba uwzględnić, że powyższe rozwiązanie jest w zgodne z przepisami unijnymi, a w szczególności przepisami Traktatu o Funkcjonowaniu Unii Europejskiej wskazującego na swobodę przepływu towarów, która jest jedną z podstawowych swobód rynku wewnętrznego UE i która to zasada powinna być respektowana przez wszystkie państwa członkowskie UE, zapewniając sprzedaż towarów pomiędzy tymi państwami.
Zamawiający dopuszcza dostawę szczepionki w opakowaniach obcojęzycznych, pochodzących z krajów UE, podlegających serializacji, zawierających w opakowaniu jedną ampułkostrzykawkę i/lub dziesięć ampułkostrzykawek w ramach części 1 zamówienia. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.

Historia zmian

03.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
17.09.2026 — sprostowanie (było: termin składania ofert: 18.09.2026 r. godz. 10:00 termin otwarcia ofert: 18.09.2026 r. godz.10:10 termin związania ofertą: 15.01.2027 r. jest: termin składania ofert: 24.09.2026 r. godz. 10:00 termin otwarcia ofert: 24.09.2026 r. godz.10:10 termin związania ofertą: 21.01.2027 r.)
23.09.2026 — sprostowanie (Było: Termin składania ofert i wniesienia wadium: 24.09.2026 r. godz. 10:00 Termin otwarcia ofert: 24.09.2026 r. godz. 10:10 Termin związania ofertą: 21.01.2027 r. Jest: Termin składania ofert i wniesienia wadium: 06.10.2026 r. godz. 10:00 Termin otwarcia ofert: 06.10.2026 r. godz. 10:10 Termin związania ofertą: 02.02.2027 r.)
02.10.2026 — sprostowanie (Zmianie ulega następująco: termin składania ofert , a tym samym wniesienia wadium: 14.10.2026 r. godz. 10:00 termin otwarcia ofert: 14.10.2026 r. godz. 10:10 termin związania ofertą: 10.02.2026 r.)
14.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 5 modyfikacji dokumentacji)
14.10.2026 — upływ terminu składania ofert
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni