Po terminie
Usługi pralnicze, RFID i dzierżawa bielizny szpitalnej – Grudziądz
Regionalny Szpital Specjalistyczny im. dr Władysława Biegańskiego25 aktualnych · 131 w archiwum·NIP 8762008352·kujawsko-pomorskie
Składanie ofert: 29 października 2026
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie obejmuje trzy komponenty: kompleksowe świadczenie usług pralniczych dla szpitala, wdrożenie systemu identyfikacji RFID-HF oraz dzierżawę bielizny ogólnoszpitalnej z obsługą logistyczną (cykliczne dostawy i odbiory).
Trudność: średnia
Wymaga doświadczenia w pralni dla obiektów medycznych, wdrożenia technologii RFID oraz zarządzania logistyką dzierżawy bielizny, co łączy komponent usługowy z techniczny.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 35 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Pytania i odpowiedzi
3Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1często wykazują niestabilność strukturalną – pod wpływem wilgoci resztkowej zawartej w mokrej bieliźnie szpitalnej ulegają one przedwczesnej, częściowej hydrolizie i perforacji jeszcze na terenie oddziału szpitalnego lub w brudowniku. Taki incydent całkowicie niweczy sens stosowania barier wodorozpuszczalnych, prowadząc do bezpośredniej ekspozycji pracowników szpitala na skoncentrowany materiał zakaźny.
3. Obiektywna walidacja parametrów fizykochemicznych (Norma PN-EN ISO/IEC 17067:2014-01): Własna deklaracja producenta jest dokumentem subiektywnym, nieweryfikowanym w procesie niezależnych badań laboratoryjnych. Norma PN-EN ISO/IEC 17067:2014-01 stanowi fundament systemów certyfikacji wyrobów i gwarantuje, że produkt przeszedł rygorystyczne, wystandaryzowane testy wytrzymałościowe i jakościowe w bezstronnej jednostce. Tylko taki certyfikat daje Zamawiającemu rękojmię, że polimer zastosowany do produkcji worków stanowi rzeczywistą, nieprzepuszczalną barierę dla mikroorganizmów i płynów ustrojowych.
4. Konsekwencje prawne, finansowe i organizacyjne dla Zamawiającego (Zarządzanie ryzykiem): Rezygnacja z wymogu dołączenia przedmiotowego certyfikatu do oferty otwiera drogę do zastosowania przez potencjalnych wykonawców najtańszych zamienników o drastycznie obniżonej gramaturze i jakości. W przypadku utraty szczelności takiego worka i ekspozycji zawodowej pracownika szpitala na materiał potencjalnie zakaźny, na Zamawiającego spadają bezpośrednie, dotkliwe konsekwencje:
• Konsekwencje kliniczne i finansowe: konieczność natychmiastowego wdrożenia kosztownych procedur poekspozycyjnych (PEP), badań serologicznych, absencja chorobowa wykwalifikowanego personelu, a w skrajnych przypadkach – wybuch ogniska epidemicznego i konieczność czasowego wyłączenia oddziału z funkcjonowania.
• Odpowiedzialność prawna i odszkodowawcza: Zgodnie z art. 207 Kodeksu pracy oraz przepisami rozporządzenia w sprawie szkodliwych czynników biologicznych dla zdrowia w środowisku pracy, pracodawca (Szpital) jest zobowiązany do stosowania wszelkich dostępnych środków eliminujących narażenie na czynniki biologiczne. Świadome dopuszczenie przez Zamawiającego w procedurze przetargowej wyrobów niespełniających najwyższych, certyfikowanych norm bezpieczeństwa, w razie zakażenia pracownika lub pacjenta, może zostać uznane przez organy kontrolne (Państwową Inspekcję Sanitarną, Państwową Inspekcję Pracy) oraz sądy powszechne za rażące niedbalstwo i niezapewnienie bezpiecznych warunków pracy, co rodzi bezpośrednią odpowiedzialność cywilnoprawną i karną po stronie kierownictwa Zamawiającego.
Mając na uwadze powyższe argumenty z zakresu mikrobiologii, bezpieczeństwa pracy i zarządzania ryzykiem w podmiocie leczniczym, żądanie załączenia do oferty Certyfikatu Zgodności wyrobu opartego o normę PN-EN ISO/IEC 17067:2014-01 dla worków foliowych i worków wodorozpuszczalnych jest jedynym narzędziem pozwalającym Zamawiającemu na realną weryfikację jakości bariery biologicznej jeszcze przed wyborem…
W odpowiedzi na powyższe zapytanie Zamawiający informuje, że nie przewiduje modyfikacji w zakresie zapytania Wykonawcy i pozostaje przy zapisach określonych w SWZ.
2komora dezynfekcyjna posiada system monitoringu i rejestracji procesu dezynfekcji, który posiada możliwość wydruku. Wykonawca nie ma wpływu na treść wystawianej opinii, jaką wydaje Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny.
W odpowiedzi na powyższe zapytanie Zamawiający informuje, że dokonał modyfikacji treści SWZ jak poniżej.
33. Czy zamawiający wymaga, aby w opinii sanitarnej dla pralni podstawowej i zapasowej był ustalony minimalny przerób w cyklu dobowym min 15 000 kg na dobę? Pytamy, gdyż Państwa szpital jest jednym z największych placówek w Polsce i nie może sobie pozwolić na przerwanie dostaw usług.
W odpowiedzi na powyższe zapytanie Zamawiający informuje, że nie przewiduje modyfikacji w zakresie zapytania Wykonawcy i pozostaje przy zapisach określonych w SWZ.
Historia zmian
01.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 23.10.2026 → 29.10.2026)
23.09.2026 — publikacja ogłoszenia
30.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 06.10.2026 → 09.10.2026)
07.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 09.10.2026 → 14.10.2026)
13.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 14.10.2026 → 19.10.2026)
14.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 19.10.2026 → 23.10.2026 · Zmiana nazwy postępowania)
28.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 14 modyfikacji dokumentacji)
29.10.2026 — upływ terminu składania ofert