Rozstrzygnięty
Wyroby medyczne Ortopedia - cz. I
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Łączna kwota (wszystkie części)19 460 931,68 zł
Część 1Arthrex Polska Sp. z o.o.NIP 7010330145 · 81 341,51 zł
Część 2Arthrex Polska Sp. z o.o.NIP 7010330145 · 50 073,09 zł
Część 3Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 130 086,00 zł
Część 4ChM Sp. z o.o.NIP 9661176019 · 1 825 297,20 zł
Część 5ChM Sp. z o.o.NIP 9661176019 · 36 622,80 zł
Część 6ENOVIS POLAND Sp. z o.o.NIP 5223082500 · 76 766,40 zł
Część 7Implantcast Polska Sp. z o.o.NIP 5252280013 · 3 159 436,32 zł
Część 8JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.NIP 1130020467 · 1 748 417,40 zł
Część 9JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.NIP 1130020467 · 205 200,00 zł
Część 10JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.NIP 1130020467 · 43 819,92 zł
Część 12Lit Sp. z o.o.NIP 7792317146 · 142 624,80 zł
Część 13Lit Sp. z o.o.NIP 7792317146 · 13 770,00 zł
Część 14Lit Sp. z o.o.NIP 7792317146 · 15 562,80 zł
Część 16FH ORTHO UPROSZCZONA SPÓŁKA AKCYJNA ODDZIAŁ W POLSCENIP 7792167899 · 59 616,00 zł
Część 17Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561 · 6 149 455,20 zł
Część 18Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561 · 3 783 488,40 zł
Część 19Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561 · 954 698,40 zł
Część 20Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561 · 732 304,80 zł
Część 21Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561 · 252 350,64 zł
Przedmiot zamówienia
AIPrzedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych z zakresu ortopedii (część I). Szczegółowy zakres asortymentowy oraz ilościowy nie został określony w załączonym dokumencie zmiany SWZ.
Trudność: niska
Dostarczona dokumentacja to jedynie zawiadomienie o zmianie zapisów SWZ, które nie zawiera opisu technicznego ani ilościowego przedmiotu zamówienia, wskazując jedynie na konieczność przestrzegania ograniczeń dotyczących pochodzenia produktów.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (14 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Proporcjonalna opłata w przypadku nieprzestrzegania zobowiązań dotyczących ograniczenia udziału wykonawców/towarów pochodzących z państwa trzeciego (objętego środkiem IZM): 10% do 30% całkowitej wartości zamówienia.
Pytania i odpowiedzi
71Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści możliwość realizacji dostaw w formie tzw. orthokit, tj. dostarczenia kompletu instrumentarium lotnego obejmującego zestaw narzędzi, napęd oraz linię implantów wyłącznie na czas trwania zabiegów? Jednocześnie proponujemy, aby zamówienia na powyższe zestawy były składane z wyprzedzeniem co najmniej 7 dni przed planowanym zabiegiem, w formie zgłoszenia telefonicznego.
Tak, Zamawiający dopuszcza
7Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej: [W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zgodnie z treścią wzoru umowy
8Czy ze względu na brak odpowiednich zapisów zamawiający uzupełni treść umowy o wskazanie 3 dniowego terminu na przekazanie protokołu zużycia? (dot. §6 ust. 7 zał. nr 2)
Zgodnie z treścią wzoru umowy
9Czy w celu umiarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 18 ust. 1: 1.W przypadku niewykonania albo nienależytego wykonania Umowy Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 1) 0,5% wartości brutto niedostarczonej partii Wyrobów za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w jej dostawie, nie mniej jednak niż 50,00 zł; 2) 0,5% wartości brutto zamówienia anulowanego przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, określonych w ust. 4 poniżej, nie mniej jednak niż 50,00 zł; 3)50,00 zł za każdy dzień braku dostępności kompletnego Instrumentarium albo Napędów ortopedycznych, w ilościach wymaganych Umową lub Załącznikiem nr 1; 4)10% wartości brutto niezrealizowanej części zamówienia podstawowego, o którym mowa w § 7 ust. Pkt 1, w przypadku odstąpienia od Umowy albo jej rozwiązania przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy; 5)50,00 zł za każdy dzień zwłoki w realizacji obowiązków Wykonawcy określonych w § 4 ust. 8–11; 6)50,00 zł za każdy dzień zwłoki w wystawieniu faktury albo przekazaniu Dokumentów rozliczeniowych dotyczących zamawianych albo zużytych Wyrobów, nie więcej jednak niż 10% wartości brutto Wyrobów których dotyczą niedostarczone dokumenty;
Zgodnie z treścią wzoru umowy
12Czy Zamawiający odstąpi od pozycji śrub do tenodezy lub wyodrębni dla tej pozycji osobny pakiet?
Tak, Zamawiający modyfikuje formularz asortymentowo-cenowy w tym zakresie.
14Czy ze względu na specyfikę oferowanych implantów w pakiecie nr 10 pozycja 97 i 98 tj. endoprotezy custom made, czyli wyroby wyprodukowane na zamówienie dla indywidualnych pacjentów, Zamawiający wyrazi zgodę na termin dostawy implantów wraz z instrumentarium w kontenerach sterylizacyjnych do 7 tygodni od zatwierdzenia projektu danego implantu ?
Zgodnie z treścią wzoru umowy
15W związku z charakterem przedmiotu zamówienia obejmującego dostawę wyrobów medycznych typu "custom made", uprzejmie informujemy, że w przypadku wykrycia wady wyrobu i konieczności wykonania nowego wyrobu wymaga się powtórzenia pełnego procesu projektowania oraz produkcji. Proces ten obejmuje: • analizę wady i jej wpływu na projekt techniczny, • ewentualną modyfikację projektu oraz jego ponowne zatwierdzenie przez lekarza • wykonanie nowego implantu w technologiach druku 3D, CNC, obróbki powierzchniowej, • sterylizację i kontrolę jakości gotowego wyrobu. Mając powyższe na uwadze, realizacja dostawy nowego wyrobu w terminie 5 dni od zgłoszenia reklamacji, przewidziana w §6 ust. 3 projektu umowy, jest w odniesieniu do wyrobów "custom made" niemożliwa do wykonania. W przypadku wyrobów "custom made" realny czas produkcji poprawionego wyrobu wynosi do 7 tygodni od dnia zatwierdzenia poprawionego projektu. W związku z powyższym uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że w odniesieniu do wyrobów medycznych typu "custom made", termin dostawy wyrobu po zgłoszonej reklamacji będzie wynosił do 7 tygodni od dnia zgłoszenia reklamacji. Czy Zamawiający dopuszcza zmianę zapisów § 6 ust. 3 w powyższym zakresie?
Zgodnie z treścią wzoru umowy
16Wyroby typu custom made nie posiadają odrębnych deklaracji lub certyfikatów dotyczących możliwości wykonywania badań MRI, ponieważ nie przechodzą indywidualnych testów obrazowych dla każdego projektu. Parametry bezpieczeństwa w polu magnetycznym wynikają z zastosowanych materiałów, takich jak tytan, stop CoCrMo czy PEEK, które są materiałami niemagnetycznymi lub ferromagnetycznie obojętnymi. Producent, dostarczy dokument zawierający kompletną listę zastosowanych materiałów. Jednocześnie, z uwagi na indywidualny charakter implantów typu custom made nie jest możliwe wystawienie odrębnego certyfikatu MRI dla każdego z nich. Czy Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie?
Takie pozycje nie występują. Pakiet 10, ma jedynie 13 pozycji
18§4 ust. 10,11 – Czy Zamawiający udostępni plik KATALOG?
Zgodnie z treścią wzoru umowy
19Czy Zamawiający w §5 ust. 4 umowy w odniesieniu do pakietu nr 4 zamiast opisanych kontenerów sterylizacyjnych wyposażonych w filtry zaworowe lub filtry przeznaczone do 5 tysięcy cykli sterylizacyjnych dopuści kontenery według własnych rozwiązań konstrukcyjnych Wykonawcy, który to jest ich producentem, służące do procesów sterylizacji, transportu i przechowywania, dodatkowo wyposażone w bezpłatne jednorazowe filtry papierowe? Kontenery z górnym filtrem są stosowane praktycznie we wszystkich szpitalach w Polsce i spełniają wszystkie normy walidowanych procesów sterylizacji.
Zgodnie z treścią wzoru umowy
20§6 ust. 7 - W związku z wymogiem zapisów o inicjałach pacjenta albo indywidualnym kodzie pacjenta, wskazujących na powierzenie danych osobowych pacjenta, które zgodnie z art. 28 RODO wymagają zawarcia umowy powierzenia czy Zamawiający załączy wzór umowy powierzenia?
Zgodnie z treścią wzoru umowy
21§6 ust. 13 - Czy Zamawiający w celu realizacji podpisanej umowy dopuści kanał komunikacji między Zamawiającym a Wykonawcą za pośrednictwem aplikacji udostępnionej nieodpłatnie przez Wykonawcę, służącej w szczególności do: składania zamówień, przesyłania protokołów zużycia, nadzorowania zdeponowanych stanów magazynowych? Wykonawca przeszkoli Zamawiającego z jej obsługi i zapewni wsparcie techniczne. W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o uwzględnienie tej formy komunikacji w zapisach umowy.
Zgodnie z treścią wzoru umowy
22Czy Zamawiający w §7 ust. 8 odstąpi od obowiązku wskazywania dat ważności do wyrobów niesterylnych?
Zgodnie z treścią wzoru umowy
23Czy Zamawiający w §8 ust. 1 zmieni pojęcie rękojmi na gwarancji?
Zgodnie z treścią wzoru umowy
24Czy Zamawiający dookreśli w §8 ust. 3, iż termin załatwienia reklamacji będzie liczony od dnia przesłania pisma reklamacyjnego wraz z reklamowanym towarem? Reklamowany towar powinien zostać przesłany Wykonawcy w celu ustosunkowania się Wykonawcy do złożonej reklamacji. Proponowany przez Państwa zapis nakłada na Wykonawcę obowiązek wymiany towaru jedynie w oparciu o przesłane zgłoszenie bez możliwości ustosunkowania się do niego.
Zgodnie z treścią wzoru umowy
25Czy Zamawiający zmieni wysokość kar umownych określonych w §18 ust. 1: pkt 1 zmiana z 1% na 0,5%, oraz usunięcie zwrotu jednak nie mniej niż 100 zł pkt 2 - zmiana z 2% na 0,5%, oraz usunięcie zwrotu jednak nie mniej niż 200 zł pkt 3 zmiana z 1000zł na 100zł pkt 4 zmiana z 20% na 10% pkt 5 zmiana z 200zł na 100zł pkt 6 usunięcie – program KSeF ust. 5 zmiana na 10% Przedstawione we wzorze umowy kary umowne nakładają na Wykonawcę obowiązek zapłaty zbyt wygórowanej kary umownej. Mając na uwadze przepis zawarty w projekcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stanowiącym Załącznik do SWZ zwracamy się o zmianę wysokości zastrzeżonych kar umownych. Podkreślić należy, że w doktrynie prawa zamówień publicznych oraz w aktualnym orzecznictwie KIO ustanawianie przez Zamawiającego w umowie rażąco wysokich kar umownych, bezwzględnie należy uznać, za naruszenie zasad zachowania uczciwej konkurencji które może być uzasadnioną podstawą do żądania unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z uwagi, iż postępowanie jest obarczone wadą uniemożliwiającą zawarcie ważnej umowy w sprawie zamówienia publicznego. Ustalenie przez Zamawiającego zbyt wygórowanych kar umownych dla wykonawców stanowi zatem naruszenie prawa w zakresie równości stron umowy, co w konsekwencji prowadzi do sprzeczności celu takiej umowy z zasadami współżycia społecznego i skutkować winno bezwzględną nieważność czynności prawnej na podstawie przepisu art. 3531k.c. w zw. z art. 58 § 1 k.c. Biorąc pod uwagę powyższe zmiana kar umownych jest w pełni uzasadniona.
Zgodnie z treścią wzoru umowy
26Czy Zamawiający w §7 ust. 8 pkt. 4 odstąpi od obowiązku wskazywania dat ważności do wyrobów niesterylnych?
Zgodnie z treścią wzoru umowy
27Czy Zamawiający zmieni wysokość kar umownych określonych w §14 : Ust 1 zmiana z 1% na 0,5%, ust 2 - zmiana z 2% na 0,5%,
Zgodnie z treścią wzoru umowy
Historia zmian
18.05.2026 — publikacja ogłoszenia
14.07.2026 — upływ terminu składania ofert
17.08.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania