Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN591831-2026

Zakup aparatury medycznej (zgodnie z umową UMIA/PZ/C/OM/VI/P2/102/8/2026)

Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o.8 aktualnych · 45 w archiwum·NIP 1132869037·mazowieckie

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert4
Łączna kwota (wszystkie części)1 464 721,56 zł
Widełki ofert232 000,00 zł – 1 232 721,56 zł
Część 1SIEMENS HEALTHCARE Sp. z o.o.NIP 1132885680 · 1 232 721,56 zł
Część 2ENDOELEKTRONIK.PL Sp. z o.o.NIP 5342536491 · 232 000,00 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): 1 mobilny aparat RTG typu ramię C z dostawą, montażem i szkoleniem personelu.
  • Część 2 (dostawa): videokolonoskop(y) i videoduodenoskop(y) z dostawą, montażem i szkoleniem personelu.
  • Część 3 (dostawa): 7 defibrylatorów z dostawą, montażem i szkoleniem personelu.
Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje specjalistyczną aparaturę medyczną trzech różnych typów z wymaganym montażem, szkoleniem personelu oraz doświadczeniem w dostawach danego asortymentu; brak jawnych ilości sztuk w częściach 1 i 2 wymaga odwołania do OPZ.

Terminy realizacji

Termin realizacji zamówienia
od zawarcia umowy do 30 października 2026 r. (Zadania 1–2); Zadanie 3 – 2 miesiące od zawarcia umowy
Minimalny okres gwarancji
min. 24 miesiące od podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego; do oceny wydłużenie do 60 miesięcy

Warunki udziału

AI
1Doświadczenie – zadanie 1 — min. 1 dostawa aparatu RTG typu ramię C o wartości ≥ 900 000 zł brutto w ostatnich 3 latach; sumowanie niedopuszczalne.
2Doświadczenie – zadanie 2 — min. 1 dostawa videokolonoskopu i/lub videoduodenoskopu o wartości ≥ 180 000 zł brutto w ostatnich 3 latach; sumowanie niedopuszczalne.

Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena oferty bruttozadanie 2
70%
Okres gwarancjiwszystkie zadania
30%
Cena oferty bruttozadania 1 i 3
60%
Ocena technicznazadania 1 i 3
10%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 18 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4 do SWZ).

Pytania i odpowiedzi

75

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie nr 1 – dotyczy zapisów SWZ – zadanie nr 3 „Opis przedmiotu zamówienia wskazuje na konkretne urządzenie jednego producenta, w sposób nieuzasadniony uniemożliwiając złożenie oferty konkurencyjnej na sprzęt wysokiej klasy takich producentów jak Stryker, Philips czy Schiller, stosowany w czołowych klinikach kardiologicznych, w tym również w Państwa placówce. W związku z tym zwracamy się z prośbą dopuszczenie do udziału w postępowaniu oraz możliwość zaoferowania urządzeń w wielu punktach przewyższających Państwa minimalne oczekiwania i udzielenie odpowiedzi na poniższe pytania. Pyt do pkt 6 Czy Zamawiający dopuści zasilanie akumulatorowe o parametrach określonych przez producenta w sposób następujący: - 100 wyładowań z pełną energią - 5 godzin monitorowania (ciągłe monitorowanie EKG, EtCO2, SpO2 i temperatury oraz pomiar NBP co 15 minut), a następnie 20 wyładowań z pełną energią. - 3 godziny stymulacji (180 imp./min przy 140 mA z impulsem 40 ms) oraz monitorowania (ciągłe monitorowanie EKG, EtCO2, SpO2 i temperatury oraz pomiar NBP co 15 minut)? Państwo wymagacie min 3,5 godziny stymulacji i monitorowania EKG natomiast oferowane rozwiązanie zapewnia min. 3 godziny stymulacji i monitorowania EKG oraz EtCO2, SpO2 i temperatury oraz pomiar NBP co 15 minut. Producent nie podaje o ile wydłuża się czas pracy w przypadku stymulacji i monitorowania tylko EKG.”
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
2Pytanie nr 2 – dotyczy zapisów SWZ – zadanie nr 3 „Pyt do pkt 9 Czy Zamawiający dopuści dwufazową technologię generowania i formowania impulsu Philips SMART Biphasic, w której czas trwania impulsu nie jest stały, ale jest automatycznie dopasowywany do impedancji pacjenta? Każdy producent stosuje własną technologię defibrylacji, nie ma niezależnych badań klinicznych potwierdzających wyższość impulsu stałoczasowego nad powszechnie stosowanym przez większość producentów impulsem typu BTE o zmiennej długości stosowanym z powodzeniem przez takie firmy jak Stryker, Philips, Schiller, Mindray. Określony wymóg nie ma również żadnego umocowania w obowiązujących przepisach ani wytycznych dotyczących defibrylacji i uniemożliwia złożenie ofert konkurencyjnych.”
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
3Pytanie nr 3 – dotyczy zapisów SWZ – zadanie nr 3 „Pyt do pkt 11 Czy Zamawiający potwierdza, że wymagany jest przewód do synchronizacji kardiowersji zapisem z zewnętrznego kardiomonitora? Funkcja ta jest często wykorzystywana, również w Państwa placówce.”
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
4Pytanie nr 4 – zadanie nr 3 „Pyt do pkt 14 Czy Zamawiający dopuści zakres pomiarowy impedancji 25-250 Ω? Opublikowany w 2022 r systematyczny przegląd 71 prac naukowych publikowanych od 1970 do 2021 wykazał, że impedancja klatki piersiowej osób dorosłych zawiera się w przedziale 51-112 Ω, w rzadkich przypadkach sięgając 212 Ω (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9003563/). Natomiast dolna granica poniżej 25 Ω dotyczy zabiegów defibrylacji wewnętrznej, tj na otwartym sercu i nie ma uzasadnienia w przypadku defibrylacji zewnętrznej. Określony wymóg nie ma uzasadnienia klinicznego ani żadnego umocowania w obowiązujących przepisach ani wytycznych dotyczących defibrylacji i uniemożliwia złożenie ofert konkurencyjnych.”
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
5Pytanie nr 5 – zadanie nr 3 „Pyt do pkt 16 Czy Zamawiający dopuści sterowanie za pomocą przycisków na łyżkach defibrylacyjnych w zakresie ładowania i wyzwolenia wstrząsu, jeśli urządzenie posiada skonfigurowane wcześniej poziomy energii oraz funkcję automatycznego uruchomienia wydruku, z możliwością zmiany tych ustawień w dowolnym momencie na panelu czołowym? Nowoczesne urządzenia są konstruowane tak aby maksymalnie zautomatyzować proces terapeutyczny i ograniczyć ilość elementów sterujących znajdujących się na łyżkach, aby zredukować ryzyko przypadkowego użycia któregoś z nich. W punkcie 10 wymagacie Państwo możliwości predefiniowania poziomów energii dla kolejnych wyładowań, co potwierdza tę tezę.”
Zamawiający nie dopuści defibrylatora w zakresie obsługi procesu defibrylacji za pomocą przycisków na łyżkach defibrylacyjnych wyboru poziomu energii. Dopuszcza natomiast ładowanie i wyzwolenie wstrząsu. W związku z powyższym zmieniony zostaje zapis w punkcie 16 OPZ na: „Sterowanie za pomocą przycisków lub pokręteł na łyżkach defibrylacyjnych (ładowanie, wyzwolenie wstrząsu, start / stop wydruku)”. Zmieniony załącznik zostanie zamieszczony na stronie postępowania.
6Pytanie nr 6 – zadanie nr 3 „Pyt do pkt 19 Czy Zamawiający dopuści wzmocnienie zapisu EKG w zakresie od 0,25 do 4,0 cm/mV? Jest to de facto szerszy zakres niż wymagany i obejmuje wartości częściej wykorzystywane w praktyce klinicznej. Konieczność zastosowania wzmocnienia poniżej 0,25 cm/mV (czyli stłumienia amplitudy zapisu EKG) w praktyce nie ma zastosowania w sposób nieuzasadniony ograniczając konkurencję.”
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
7Pytanie nr 7 – zadanie nr 3 „Pyt do pkt 23 Czy Zamawiający dopuści zakres pomiaru tętna szerszy niż wymagany tj 30-300 ud/min? Przesunięcie dolnej granicy tego zakresu z klinicznego punktu widzenia nie ma znaczenia ponieważ tętno poniżej 30 ud/min jest stanem zagrożenia życia wymagającym natychmiastowej interwencji i jest sygnalizowane przez urządzenie jako alarm, natomiast dokładna wartość liczbowa
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
8Pytanie nr 8 – zadanie nr 3 „Pyt do pkt 25 Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator nie wymagający wyboru czułości / uśredniania pomiaru SpO2, z czasem aktualizacji pomiaru typowo 1-2 sekundy, skonfigurowany w sposób optymalny do swojego przeznaczenia i maksymalnie prosty dla użytkownika? Defibrylator z założenia ma umożliwiać natychmiastowe użycie bez konieczności zaawansowanej konfiguracji, dlatego pewne ustawienia są zautomatyzowane.”
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
9Pytanie nr 9 – zadanie nr 3 „Pyt do pkt 26 i 27 Czy Zamawiający dopuści pomiar częstości oddechów w zakresie 2-100 odd/min przy pomocy linii kapnograficznej? Takie rozwiązanie daje znacznie więcej możliwości niż pneumografia impedancyjna, m.in. jest stosowane do weryfikacji założenia rurki intubacyjnej a także pozwala na zaawansowaną ocenę układu oddechowego np. wykrycie hiper i hipowentylacji, obturacji dróg oddechowych, jakości wykonywania RKO.”
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
10Pytanie nr 10 – zadanie nr 3 „Pyt do pkt 30 Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności inną formę prezentacji danych tj. wyświetlanie głębokości ucisków w formie krzywej z zaznaczonymi wartościami docelowymi? Jest to bardziej czytelne dla użytkownika niż wartość liczbowa w cm, w przypadku której, ocena prawidłowości działań wymaga od użytkownika znajomości wartości prawidłowych.”
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
1Pyt do pkt 6 Czy Zamawiający dopuści zasilanie akumulatorowe o parametrach określonych przez producenta w sposób następujący: - 100 wyładowań z pełną energią - 5 godzin monitorowania (ciągłe monitorowanie EKG, EtCO2, SpO2 i temperatury oraz pomiar NBP co 15 minut), a następnie 20 wyładowań z pełną energią. - 3 godziny stymulacji (180 imp./min przy 140 mA z impulsem 40 ms) oraz monitorowania (ciągłe monitorowanie EKG, EtCO2, SpO2 i temperatury oraz pomiar NBP co 15 minut)? Państwo wymagacie min 3,5 godziny stymulacji i monitorowania EKG natomiast oferowane rozwiązanie zapewnia min. 3 godziny stymulacji i monitorowania EKG oraz EtCO2, SpO2 i temperatury oraz pomiar NBP co 15 minut. Producent nie podaje o ile wydłuża się czas pracy w przypadku stymulacji i monitorowania tylko EKG.
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
2Pyt do pkt 9 Czy Zamawiający dopuści dwufazową technologię generowania i formowania impulsu Philips SMART Biphasic, w której czas trwania impulsu nie jest stały, ale jest automatycznie dopasowywany do impedancji pacjenta? Każdy producent stosuje własną technologię defibrylacji, nie ma niezależnych badań klinicznych potwierdzających wyższość impulsu stałoczasowego nad powszechnie stosowanym przez większość producentów impulsem typu BTE o zmiennej długości stosowanym z powodzeniem przez takie firmy jak Stryker, Philips, Schiller, Mindray. Określony wymóg nie ma również żadnego umocnienia w obowiązujących przepisach ani wytycznych dotyczących defibrylacji i uniemożliwia złożenie ofert konkurencyjnych.
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
3Pyt do pkt 11 Czy Zamawiający potwierdza, że wymagany jest przewód do synchronizacji kardiowersji zapisem z zewnętrznego kardiomonitora? Funkcja ta jest często wykorzystywana, również w Państwa placówce.
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
4Pyt do pkt 14 Czy Zamawiający dopuści zakres pomiarowy impedancji 25-250 Ω? Opublikowany w 2022 r systematyczny przegląd 71 prac naukowych publikowanych od 1970 do 2021 wykazał, że impedancja klatki piersiowej osób dorosłych zawiera się w przedziale 51-112 Ω, w rzadkich przypadkach sięgając 212 Ω. Natomiast dolna granica poniżej 25 Ω dotyczy zabiegów defibrylacji wewnętrznej, tj na otwartym sercu i nie ma uzasadnienia w przypadku defibrylacji zewnętrznej. Określony wymóg nie ma uzasadnienia klinicznego ani żadnego umocnienia w obowiązujących przepisach ani wytycznych dotyczących defibrylacji i uniemożliwia złożenie ofert konkurencyjnych.
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.
5Pyt do pkt 16 Czy Zamawiający dopuści sterowanie za pomocą przycisków na łyżkach defibrylacyjnych w zakresie ładowania i wyzwolenia wstrząsu, jeśli urządzenie posiada skonfigurowane wcześniej poziomy energii oraz funkcję automatycznego uruchomienia wydruku, z możliwość zmiany tych ustawień w dowolnym momencie na panelu czołowym? Nowoczesne urządzenia są konstruowane tak aby maksymalnie zautomatyzować proces terapeutyczny i ograniczyć ilość elementów sterujących znajdujących się na łyżkach, aby zredukować ryzyko przypadkowego użycia któregoś z nich. W punkcie 10 wymagacie Państwo możliwości predefiniowania poziomów energii dla kolejnych wyładowań, co potwierdza tę tezę.
Zamawiający nie dopuści defibrylatora w zakresie obsługi procesu defibrylacji za pomocą przycisków na łyżkach defibrylacyjnych wyboru poziomu energii. Dopuszcza natomiast ładowanie i wyzwolenie wstrząsu. W związku z powyższym zmieniony zostaje zapis w punkcie 16 OPZ na: „Sterowanie za pomocą przycisków lub pokręteł na łyżkach defibrylacyjnych (ładowanie, wyzwolenie wstrząsu, start / stop wydruku)”. Zmieniony załącznik zostanie zamieszczony na stronie postępowania.
6Pyt do pkt 19 Czy Zamawiający dopuści wzmocnienie zapisu EKG w zakresie od 0,25 do 4,0 cm/mV? Jest to de facto szerszy zakres niż wymagany i obejmuje wartości częściej wykorzystywane w praktyce klinicznej. Konieczność zastosowania wzmocnienia poniżej 0,25 cm/mV (czyli stłumienia amplitudy zapisu EKG) w praktyce nie ma zastosowania w sposób nieuzasadniony ograniczając konkurencję.
Zamawiający nie wymaga, ale jednocześnie dopuszcza defibrylator o powyższych parametrach.

Historia zmian

27.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
09.09.2026 — sprostowanie (Termin składania ofert: 11/09/2026 09:00 zmieniono na; 14/09/2026 09:00 Data otwarcia: 11/09/2026 10:00 zmieniono na; 14/09/2026 10:00)
14.09.2026 — upływ terminu składania ofert
14.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 5 modyfikacji dokumentacji)
22.10.2026 — rozstrzygnięcie
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni