Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00427029/01
Zakup, dostawa, instalacja i uruchomienie specjalistycznego sprzętu oraz aparatury
MIEJSKIE CENTRUM MEDYCZNE W PIASECZNIE SPZOZ0 aktualnych · 8 w archiwum·NIP 1230885959·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): medyczny analizator składu ciała – 1 szt., z instalacją, uruchomieniem i instruktażem personelu.
- Część 2 (dostawa): przenośny ultradźwiękowy detektor przepływu krwi z głowicą 8 MHz – 1 zestaw, z instalacją, uruchomieniem i instruktażem personelu.
- Część 3 (dostawa): system do całodobowego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą Holtera – 7 zestawów, z instalacją, uruchomieniem i instruktażem personelu.
- Część 4 (dostawa): system do długotrwałego monitorowania EKG metodą Holtera – 7 zestawów, z instalacją, uruchomieniem i instruktażem personelu.
- Część 5 (dostawa): system do elektrokardiograficznych prób wysiłkowych z bieżnią – 1 zestaw, z instalacją, uruchomieniem i instruktażem personelu.
- Część 6 (dostawa): skaner żył powierzchniowych ze stojakiem jezdnym – 2 zestawy, z instalacją, uruchomieniem i instruktażem personelu.
- Część 7 (dostawa): mobilna lampa bezcieniowa zabiegowo-operacyjna – 1 szt. (min. 110 000 lx), z instalacją, uruchomieniem i instruktażem personelu.
- Część 8 (dostawa): mobilna lampa bezcieniowa zabiegowo-operacyjna – 1 szt. (min. 130 000 lx), z instalacją, uruchomieniem i instruktażem personelu.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje kilka różnorodnych zestawów sprzętu medycznego wymagających instalacji, uruchomienia i koordynacji dostaw.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
30 dni liczone od dnia zawarcia umowy
30 dni liczone od dnia zawarcia umowy
Okres gwarancji minimalny
24 miesiące (liczone od podpisania protokołu odbioru)
24 miesiące (liczone od podpisania protokołu odbioru)
Warunki udziału
AI1Rejestr — wpis do rejestru zawodowego lub handlowego prowadzonego w kraju siedziby lub miejsca zamieszkania wykonawcy.
2Doświadczenie — min. 2 dostawy odpowiadające rodzajowi i zakresowi oferowanej części, w okresie ostatnich 3 lat, w tym co najmniej 1 dostawa o wartości brutto nie niższej niż wartość brutto składanej oferty częściowej.
Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenaoferta brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
24Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający w pkt. 4 dopuści lampę zabiegowo-operacyjną, w której minimalne natężenie światła możliwe do ustawienia wynosi 48 000 Ix, co stanowi 30% maksymalnego natężenia światła wynoszącego 160 000 Ix?
Zamawiający nie wyraża zgody.
1Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w co najmniej 2 porty USB oraz łączność Wi-Fi, bez fizycznego złącza Ethernet RJ45?
Zamawiający nie wyraża zgody.
1Czy Zamawiający zrezygnuje z uruchomienia, montażu, i szkolenia stacjonarnego, a dopuści wysyłkę sprzętu firmą kurierską? Sprzęt zarówno prosty w obsłudze jak i montażu. Szkolenie personelu proponujemy w formie szkolenia online które jest tak samo skuteczne, a pozwoli uniknąć dodatkowych (niepotrzebnych) kosztów, które podwyższą znacznie wartość oferty. Akceptacja w.w. próśb uczyni ofertę znacznie korzystniejszą ekonomicznie i bardziej przyjazną dla środowiska redukując niepotrzebnie tworzony ślad węglowy powstały z niepotrzebnym przyjazdem pracownika sprzedawcy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
1Czy Zamawiający mobilną lampę bezcieniową zabiegowo-operacyjną z regulowaną średnicą pola roboczego w zakresie 16-28 cm
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na proponowaną zmianę treści OPZ.
1Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu w postaci prezentacji liczby pomiarów zaplanowanych i dopuszczenie do postępowania Holter RR z prezentacją liczby pomiarów wykonanych wraz z informacją % pomiarów wykonanych poprawnie oraz pomiarów błędnych – w stosunku do łącznej liczby wykonanych pomiarów.
Zamawiający nie wyraża zgody.
2Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie do postępowania Holter RR z klasyfikacją/informacją nt. dipper, non-dipper bez wymogu w postaci extreme dipper. Oferowane rozwiązanie jest wysokiej klasy wyrobem medycznym.
Zamawiający wyraża zgodę.
2Czy Zamawiający w pkt 6 dopuści lampę zabiegowo-operacyjną, w której regulacja średnicy pola światła odbywa się w zakresie 18-27 cm?
Zamawiający informuje, iż w dn. 09.09.2026 r. na wniosek Wykonawcy, Zamawiający wyraził zgodę na zmianę średnicy pola roboczego w zakresie 16-28 cm. W związku z tym, proponowany zakres 18-27 cm mieści się w granicach zmienionego zakresu pola roboczego.
3Czy Zamawiający w pkt 3 dopuści lampę zabiegowo-operacyjną, w której minimalne natężenie światła możliwe do ustawienia wynosi 48 000 Ix, co stanowi 30% maksymalnego natężenia światła wynoszącego 160 000 Ix?
Zamawiający nie wyraża zgody.
3Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu w postaci analizy zapisu w trybie prospektywnym i dopuszczenie do postepowania analiza zapisu EKG w trybie retrospektywnym, która jest charakterystyczna dla metody badania.
Zamawiający wyraża zgodę.
4Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do postępowania: natychmiastowy dostęp do źródłowego zapisu EKG z poziomu: trendów, przykładów arytmii, przykładów pobudzeń, stronicowania (overview), ale bez wymogu w postaci tabeli. Jednocześnie program do analizy pozwala na "wejście" do zapisu EKG w dowolnym momencie, z dowolnego poziomu poprzez użycie 1 przycisku (ikony) na pasku narzędzi.
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Czy Zamawiający w pkt 5 dopuści lampę zabiegowo-operacyjną, w której regulacja średnicy pola światła odbywa się w zakresie 18-27 cm?
Zamawiający informuje, iż w dn. 09.09.2026 r. na wniosek Wykonawcy, Zamawiający wyraził zgodę na zmianę średnicy pola roboczego w zakresie 16-28 cm. W związku z tym, proponowany zakres 18-27 cm mieści się w granicach zmienionego zakresu pola roboczego.
5Czy Zamawiający w pkt 7 dopuści lampę zabiegowo-operacyjną, której obudowa czaszy ma wymiary 630 x 685 mm, przy czej jej grubość wynosi jedynie 70 mm?
Zamawiający nie wyraża zgody.
5Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do postępowania system do prób wysiłkowych z automatyczną prezentacją kolorystyczną detekowanych arytmii (na zapisie EKG) z możliwością ręcznej edycji/korekty. Jednocześnie prosimy o odstąpienie od wymogu w postaci system alarmów wykrywanych arytmii.
Zamawiający nie wyraża zgody.
6Czy Zamawiający dopuszcza wysokiej klasy detektor przepływu krwi zasilany dwoma wymiennymi akumulatorami wielokrotnego ładowania o standardowym rozmiarze AA (umieszczanymi wewnątrz urządzenia w komorze baterii) oraz dostarczenie w komplecie zewnętrznej, dedykowanej ładowarki procesorowej do tych ogniw wraz z zestawem akumulatorów AA? Urządzenie wyposażone w wymienne akumulatory AA pozwala na błyskawiczną zmianę rozładowanych ogniw na naładowane, co umożliwia natychmiastowy powrót do diagnozowania pacjentów. Urządzenia z akumulatorem wbudowanym na stałe, po rozładowaniu wymuszają przerwę w pracy urządzenia na czas jego podłączenia do zasilacza sieciowego.
Zamawiający wyraża zgodę.
6Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu urządzenie o masie 16 kg, spełniające pozostałe wymagania i parametry określone w SWZ?
Zamawiający wyraża zgodę.
7Czy Zamawiający zezwoli na zaoferowanie skanera żył z 3 poziomami regulacji jasności? Pozostałe parametry bez zmian. W załączeniu karta katalogowa skanera żył.
Zamawiający nie wyraża zgody.
7Czy Zamawiający dopuszcza wysokiej klasy detektor przepływu dostarczonego wraz z ładowarką sieciową oraz kompletu akumulatorów wielokrotnego ładowania w standardowym rozmiarze AA, przeznaczonych do zasilania oferowanego detektora? W przypadku naturalnego zużycia się akumulatorów po upływie kilku lat, Zamawiający nie jest zmuszony do zakupu drogich, dedykowanych pakietów zasilających u producenta czy wzywania serwisu medycznego. Nowe akumulatorki AA można zakupić w dowolnym sklepie za kilkanaście złotych i wymienić samodzielnie w kilka sekund.
Zamawiający wyraża zgodę.
8Czy Zamawiający dopuszcza wysokiej klasy holter ciśnieniowy, który umożliwia zdefiniowanie 4 niezależnych okresów pomiarowych? Diagnostyka ABPM opiera się przede wszystkim na podziale doby na dwa główne okresy: aktywności (dzień) oraz snu (noc), co pozwala na ocenę średnich wartości ciśnienia oraz zjawiska nocnego spadku ciśnienia. Dodatkowo, w praktyce klinicznej uwzględnia się niekiedy trzeci okres do oceny porannego wzrostu ciśnienia oraz opcjonalny okres specjalny (np. drzemka w ciągu dnia lub czas wystąpienia konkretnych dolegliwości/przyjęcia leku). Rozwiązanie oferujące 4 dedykowane okresy całkowicie wyczerpuje realne potrzeby diagnostyczne i jest w pełni zgodne ze światowymi standardami analizy statystycznej ABPM. Wymaganie aż 6 oddzielnych okresów rzadko znajduje medyczne uzasadnienie, a nadmierne fragmentowanie doby może wręcz skutkować zbyt małą liczbą pomiarów w poszczególnych przedziałach, co obniża wartość statystyczną i diagnostyczną wyliczanych średnich. Dopuszczenie systemu z 4 okresami pozwoli na zaoferowanie sprawdzonego, zaawansowanego technologicznie urządzenia, co zwiększy konkurencyjność postępowania bez jakiejkolwiek straty dla jakości procesu diagnostycznego BTL
Zamawiający wyraża zgodę.
8Czy Zamawiający zezwoli na regulowana temperatura barwowa obejmująca zakres 4500 - 5000 K? W załączeniu karta katalogowa lampy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
9Czy Zamawiający zezwoli na 2 poziomy regulacji temperatury barwowej? W załączeniu karta katalogowa lampy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Historia zmian
08.09.2026 — publikacja ogłoszenia
15.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (5 dokumentów z wyjaśnieniami)
15.09.2026 — upływ terminu składania ofert