Zakup i dostawa leków cytostatycznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach — zamówienie wieloczęściowe, 16 pakietów (oferty częściowe na wybrane pakiety dopuszczone), dostawa do magazynu Apteki Szpitalnej. Ilości nie są podane w SWZ — zakres asortymentu i ilości określają formularze asortymentowo-cenowe (Załącznik nr 1a).
Część 1 (dostawa): lek cytostatyczny crizotinib.
Część 2 (dostawa): lek cytostatyczny afatinib.
Część 3 (dostawa): lek cytostatyczny azacitydyna (azacitidine).
Część 4 (dostawa): lek cytostatyczny zanubrytynib (zanubrutynib).
Część 5 (dostawa): lek cytostatyczny lorlatinib.
Część 6 (dostawa): lek cytostatyczny regorafenib.
Część 7 (dostawa): lek cytostatyczny ripretinib.
Część 8 (dostawa): lek cytostatyczny blinatumomab.
Część 9 (dostawa): lek cytostatyczny adagrasib.
Część 10 (dostawa): lek cytostatyczny iwosidenib (ivosidenib).
Część 11 (dostawa): lek cytostatyczny ponatinib.
Część 12 (dostawa): lek cytostatyczny bosutynib (bosutinib) — 2 pozycje asortymentowe w pakiecie.
Część 13 (dostawa): lek cytostatyczny kwas zoledronowy (acidum zoledronicum).
Część 14 (dostawa): lek cytostatyczny gemtuzumab.
Część 15 (dostawa): lek cytostatyczny midostaurin.
Część 16 (dostawa): immunoglobulina.
Trudność: średnia
Standardowa dostawa określonych leków onkologicznych, ale obejmuje 16 oddzielnych pakietów asortymentowych oraz wymogi logistyczne typowe dla leków cytostatycznych dostarczanych do apteki szpitalnej.
Terminy realizacji
Termin wykonania zamówienia 12 miesięcy od daty podpisania umowy
Realizacja zamówień jednostkowych do 2 dni roboczych od zgłoszenia; w sytuacjach pilnych na ratunek życia – w ciągu 1 dnia roboczego
Warunki udziału
AI
1Koncesja hurtowni farmaceutycznej — ważna koncesja lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) dla hurtowni farmaceutycznej
2Zezwolenie na wytwarzanie — ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie — dla Wykonawcy będącego wytwórcą
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AI
Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena ofertowa brutto
100%
Czerwone flagi
AI
Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 6), m.in. za nieprzystąpienie do realizacji lub odstąpienie od umowy (§ 6 ust. 1 lit. a) wzoru umowy).
Pytania i odpowiedzi
3
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy pakietu nr 12 poz. 1.
Czy Zamawiający wymaga, aby preparat w pakiecie 12 poz. 1 był zarejestrowany we wskazaniu:
- dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży w wieku 6 lat i starszych z nowo rozpoznaną (NR) w fazie przewlekłej (CP, ang. chronic phase) białaczką szpikową (CML, ang. chronic myelogenous leukaemia) z obecnością chromosomu Philadelphia (CML Ph+),
- dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży w wieku 6 lat i starszych z CML Ph+ w fazie CP, którzy byli wcześniej leczeni jednym lub wieloma inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI), i u których imatynib, nilotynib i dazatynib nie są uważane za właściwe sposoby leczenia,
- dorosłych pacjentów z CML Ph+ w fazie akceleracji (AP, ang. accelerated phase) i fazie przełomu blastycznego (BP, ang. blast phase), którzy byli wcześniej leczeni jednym lub wieloma inhibitorami kinazy tyrozynowej, i u których imatynib, nilotynib i dazatynib nie są uważane za właściwe sposoby leczenia.
Zgodnie z SWZ.
2Dotyczy pakietu nr 12 poz. 2.
Czy Zamawiający wymaga, aby preparat w pakiecie 12 poz. 2 był zarejestrowany we wskazaniu:
- dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży w wieku 6 lat i starszych z nowo rozpoznaną (NR) w fazie przewlekłej (CP, ang. chronic phase) białaczką szpikową (CML, ang. chronic myelogenous leukaemia) z obecnością chromosomu Philadelphia (CML Ph+),
- dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży w wieku 6 lat i starszych z CML Ph+ w fazie CP, którzy byli wcześniej leczeni jednym lub wieloma inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI), i u których imatynib, nilotynib i dazatynib nie są uważane za właściwe sposoby leczenia,
- dorosłych pacjentów z CML Ph+ w fazie akceleracji (AP, ang. accelerated phase) i fazie przełomu blastycznego (BP, ang. blast phase), którzy byli wcześniej leczeni jednym lub wieloma inhibitorami kinazy tyrozynowej, i u których imatynib, nilotynib i dazatynib nie są uważane za właściwe sposoby leczenia.
Zgodnie z SWZ.
3Do § 6 ust. 1 lit. a) wzoru umowy.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie obliczania kary za nieprzystąpienie do realizacji umowy lub odstąpienie od umowy, w ten sposób, aby wynosiła ona 10% wartości umowy w przypadku nieprzystąpienia do realizacji umowy lub odstąpienia od całości umowy oraz 10% wartości niezrealizowanej części umowy w przypadku odstąpienia od części umowy lub zaprzestania jej realizacji?
