Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN582356-2026
Zakup i dostawa leków na potrzeby SPZOZ-ZZ w Makowie Mazowieckim - 38 pakietów
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Zespół Zakładów23 aktualne · 43 w archiwum·NIP 7571286097·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Części 1–4, 6–8, 10–12, 17–20, 22–23, 27–28, 32–33 (dostawa): leki wieloskładnikowe — ok. 24 pakiety obejmujące łącznie ponad 200 pozycji (tabletki, kapsułki, ampułki, fiolki, zawiesiny, kremy, maści, syropy, dropliki i inne formy farmaceutyczne), łącznie setki tysięcy sztuk.
- Część 5 (dostawa): środki kontrastowe Omnipaque 350 i Visipaque 320 — butelki i worki różnych pojemności, 238 opakowań.
- Część 9 (dostawa): testy paskowe do pomiaru glukozy (2000 opakowań) oraz glukometry (300 szt.).
- Część 13 (dostawa): płyn wziewny sevoflurane 250 ml — 50 opakowań.
- Część 14 (dostawa): wapno anestetyczne — 50 opakowań.
- Część 15 (dostawa): albumina ludzka 20% — 2000 opakowań (1000 × 50 ml + 1000 × 100 ml).
- Część 16 (dostawa): enoxaparin sod. — 4650 amp. w 4 dawkach.
- Część 21 (dostawa): żel znieczulający do cewników z lidokainą — 605 opakowań.
- Część 24 (dostawa): preparat żelaza dożylny — 1000 amp.
- Część 25 (dostawa): produkty do żywienia dojelitowego — ok. 30 pozycji (mieszanki, suplementy, fiolki).
- Część 26 (dostawa): azithromycinum — 300 tabletek/kapsułek + 110 flakonów zawiesiny.
- Część 29 (dostawa): darbepoetin alfa — 40 amp.
- Część 30 (dostawa): tolvaptanum — 560 opakowań.
- Część 31 (dostawa): płyn wziewny desflurane 250 ml — 150 opakowań.
- Część 34 (dostawa): meprelon, predasol — 2860 amp.
- Część 35 (dostawa): noradrenalinum, aldactone — 530 amp.
- Część 36 (dostawa): evrenzo — 50 opakowań.
- Część 37 (dostawa): citra-lock 30% — 400 fioletek.
- Część 38 (dostawa): propofolum 10 mg/ml — 1500 fioletek.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 38 pakietów z ponad 200 pozycjami asortymentowymi — od leków w różnych formach farmaceutycznych przez środki kontrastowe, anestetyki, produkty krwi, wyroby medyczne, żywność specjalną po preparaty dożylne; wymaga koordynacji logistycznej i farmaceutycznej, ale specyfikacja jest jednoznaczna i standardowa.
Terminy realizacji
Czas realizacji
24 miesiące od dnia podpisania umowy
24 miesiące od dnia podpisania umowy
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Omnipaque/Visipaque „nie zamieniać”
Załącznik nr 3 (OPZ), pakiet nr 5, poz. 1–2: „Omnipaque 350 a 50 ml x 10 butelek - nie zamieniać” oraz „Omnipaque 350 a 100 ml x 10 butelek - nie zamieniać” — konkretne marki z zakazem zamiany, mimo ogólnej klauzuli SWZ dopuszczającej rozwiązania równoważne.
Kary i sankcje
AI- Karalności umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 2)
- Zabezpieczenie należytego wykonania: nie przewidziane
Pytania i odpowiedzi
64Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 1 pozycja 25 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 poz. 25 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie wskazanej pozycji do odrębnej części zamówienia. Zamawiający podtrzymuje przyjęty w postępowaniu podział na pakiety.
2Pakiet 27 pozycja 9: Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na lek Infilea 05,mg/g krem 30 g, który charakteryzuje się: - lepszą wchłanialnością niż maść... Jeśli tak to czy ilość opakowań podać do dwóch miejsc po przecinku czy zaokrąglić w górę?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu w opakowaniu o innej wielkości niż wskazana w Załączniku nr 3 do SWZ, pod warunkiem zachowania wymaganej łącznej ilości produktu. W przypadku zaoferowania opakowania o innej wielkości Wykonawca dokonuje samodzielnie odpowiedniego przeliczenia wymaganej ilości produktu na oferowaną wielkość opakowania oraz wskazuje w Formularzu asortymentowo-cenowym oferowaną wielkość opakowania, liczbę oferowanych opakowań, cenę jednostkową oraz wartość pozycji. Liczbę opakowań należy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania, tak aby zapewnić co najmniej ilość produktu wymaganą przez Zamawiającego. Zamawiający nie będzie dokonywał zmian ilości opakowań w Załączniku nr 3 do SWZ z tego tytułu.
3Pakiet nr 13: Czy Zamawiający dopuści Sevoflurane 250ml, z fabrycznie zamontowanym systemem napełniania parownika, w opakowaniu zbiorczym po 6 butelek? Prosimy o udzielenie odpowiedzi wraz ze wskazaniem sposobu dokonywania przeliczenia.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie Sevofluranum 250 ml w opakowaniu zbiorczym po 6 butelek. Wykonawca dokonuje samodzielnego przeliczenia wymaganej ilości produktu zgodnie z zasadą określoną w niniejszych wyjaśnieniach. Z uwagi na wymóg realizacji dostaw w pełnych opakowaniach zbiorczych, w przypadku tego produktu Wykonawca powinien uwzględnić możliwość realizacji dostaw w wielokrotności 6 butelek.
4Pakiet nr 13: Zamawiający wskazał, że wymaga bezpłatnego użyczenia parowników. Prosimy o podanie liczby wymaganych parowników oraz doprecyzowanie jakie aparaty do znieczuleń Zamawiający posiada?
Zamawiający wymaga bezpłatnego użyczenia 6 parowników. Zamawiający posiada aparaty do znieczuleń: Carestation 620, Carestation 650, Aespire S/5 szt. 3, Fabius GS.
5Pakiet nr 13: Czy Zamawiający wymaga produktu, który zgodnie z zapisami CHPL, nie ma ograniczenia w zakresie czasu użycia po pierwszym otwarciu butelki?
Zamawiający nie wymaga, aby oferowany produkt posiadał w Charakterystyce Produktu Leczniczego brak ograniczenia dotyczącego czasu użycia po pierwszym otwarciu butelki. Zamawiający podtrzymuje pozostałe wymagania określone w SWZ.
6Pakiet nr 13: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, który, zgodnie z zapisami CHPL, nie posiada zapisu: „Należy używać tylko butelki bez ostrego zapachu płynu”?
Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt nie posiadał w Charakterystyce Produktu Leczniczego zapisu „Należy używać tylko butelki bez ostrego zapachu płynu”.
7Pakiet nr 31: Czy Zamawiający dopuści Desfluranum 240ml w opakowaniu zbiorczym po 6 butelek? Prosimy o udzielenie odpowiedzi wraz ze wskazaniem sposobu dokonywania przeliczenia.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie Desfluranum 240 ml w opakowaniu zbiorczym po 6 butelek. Wykonawca dokonuje samodzielnego przeliczenia wymaganej ilości produktu zgodnie z zasadą określoną w niniejszych wyjaśnieniach. Z uwagi na wymóg realizacji dostaw w pełnych opakowaniach zbiorczych, Wykonawca powinien uwzględnić możliwość realizacji dostaw w wielokrotności 6 butelek.
8Pakiet nr 31: Zamawiający wskazał, że wymaga bezpłatnego użyczenia parowników. Prosimy o podanie liczby wymaganych parowników oraz doprecyzowanie jakie aparaty do znieczuleń Zamawiający posiada?
Zamawiający wymaga bezpłatnego użyczenia 6 parowników. Zamawiający posiada aparaty do znieczuleń: Carestation 620, Carestation 650, Aespire S/5 szt. 3, Fabius GS.
9Pakiet nr 31: Czy Zamawiający wymaga dostarczenia leku Desfluranum w butelce nietłukącej się, nieszklanej?
Zamawiający nie wymaga zastosowania butelki nieszklanej. Dopuszcza opakowania spełniające wymagania właściwe dla oferowanego produktu leczniczego oraz obowiązujące przepisy prawa. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
10Pakiet 1 poz. 62, 96, 183 oraz pakiet 17 poz. 13: Czy Zamawiający zgodzi się na umożliwienie składania ofert na poszczególne pozycje, ewentualnie na zmianę Załącznika poprzez wydzielenie poz. 62, 96, 183 z pakietu nr 1 oraz poz. 13 z pakietu 17 i utworzenie dla nich odrębnej części zamówienia?
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie wskazanych pozycji do odrębnych części zamówienia. Zamawiający podtrzymuje przyjęty w postępowaniu podział na pakiety.
11Pakiet 1 poz. 189: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek)?
Zamawiający nie wymaga, aby produkt zawierający dapagliflozynę posiadał rejestrację we wszystkich wskazanych w pytaniu wskazaniach. Oferowany produkt musi spełniać wymagania określone w SWZ oraz posiadać wymagane prawem dopuszczenie do obrotu.
12Pakiet 33 poz. 5: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek)?
Zamawiający nie wymaga, aby produkt zawierający dapagliflozynę posiadał rejestrację we wszystkich wskazanych w pytaniu wskazaniach. Oferowany produkt musi spełniać wymagania określone w SWZ oraz posiadać wymagane prawem dopuszczenie do obrotu.
13Pakiet 11: Czy Zamawiający dopuści podanie ceny jednostkowej netto i brutto z dokładnością do 4 miejsc po przecinku?
Zamawiający nie wyraża zgody na podawanie cen jednostkowych z dokładnością do czterech miejsc po przecinku. Ceny jednostkowe oraz wartości należy podać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z SWZ.
14Pakiet 12 poz. 4 i 5 (Dexamethasonum inj.): Czy Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby oferowany dexamethasone posiadał wszystkie wskazania wymienione w pytaniu.
15Pakiet 12 poz. 12 i 13 (Hydrocortison): Czy Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby oferowany hydrocortison posiadał wszystkie wskazania wymienione w pytaniu.
16Pakiet 2 poz. 69 i 70 (Dexamethasonum inj.): Czy Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby oferowany dexamethasone posiadał wszystkie wskazania wymienione w pytaniu.
17Pakiet 2 poz. 64 (Hydrocortison): Czy Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby oferowany hydrocortison posiadał wskazanie do stosowania w leczeniu sepsy i wstrząsu septycznego.
18Pakiet 2 poz. 64 (Hydrocortisone): Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby oferowany produkt posiadał w jednym opakowaniu zarówno proszek do sporządzania roztworu, jak i rozpuszczalnik.
19Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu oraz na dodanie poniższego zapisu do umowy: „W przypadku naliczenia kar umownych... Zamawiający będzie uprawniony do ich potrącenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy..."?
Zamawiający podtrzymuje postanowienia § 8 ust. 7 projektu umowy, zgodnie z którym Zamawiającemu przysługuje prawo do potrącenia kar umownych z wynagrodzenia Wykonawcy, po wystawieniu noty obciążeniowej. Zamawiający nie wprowadza dodatkowego postanowienia w tym zakresie.
20Pakiet 9, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści paski testowe i glukometr o wskazanych parametrach (GDH-FAD, ekran z podświetlanymi cyframi, podświetlana szczelina, zakres hematokrytu 20-65%, ostrzeżenie ketonowe powyżej 240 mg/dl itp.)?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga zaoferowanie wskazanego w pytaniu systemu, pod warunkiem, że oferowane paski testowe i glukometr spełniają wszystkie wymagania określone w Załączniku nr 3 do SWZ oraz wymagania wynikające z obowiązujących przepisów prawa.
Historia zmian
24.08.2026 — publikacja ogłoszenia
06.10.2026 — upływ terminu składania ofert