Po terminie
Zakup i dostawa rękawic diagnostycznych II
Przedmiot zamówienia
AIZakup i dostawa sterylnych, bezlateksowych, bezpudrowych rękawic diagnostycznych (CPV 33141420-0) w rozmiarach 6,5; 7; 7,5 i 8, w jednym pakiecie obejmującym cały asortyment, dostarczane sukcesywnie do magazynu szpitala przez 24 miesiące. Zamówienie nie jest podzielone na części. Wymagane jest złożenie wraz z ofertą próbek produktów (do 28/08/2026 r. do godz. 11:00) oraz folderów/materiałów producenta potwierdzających parametry oferowanych wyrobów.
Trudność: niska
Standardowa dostawa jednorodnego asortymentu medycznego (rękawice) w czterech rozmiarach, bez wymagań technicznych wykraczających poza normy dla wyrobów medycznych.
Terminy realizacji
Czas na realizację
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena (koszt)
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (28 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4).
Pytania i odpowiedzi
8Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy zadania 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic o parametrach jak poniżej:
Rękawice bezlateksowe, sterylne, bezpudrowe, anatomicznie dopasowane (układające się naturalnie na ręce), z możliwością jałowego otwierania, w podwójnym opakowaniu: wewnętrzne - papierowe, zewnętrzne – folia-folia. Zapakowane z wywiniętymi mankietami. Długość mankietów minimum 8 cm. Z mankietem zapobiegającym zsuwaniu się rękawiczek - z brzegiem rolowanym. Z widocznym oznaczeniem rozmiaru i strony (L, R) na rękawicach jak i na opakowaniu. Siła zrywania przed starzeniem minimum 14 N, AQL 0.65.
Do oferty dołączone dokumenty:
- dokument potwierdzający przenikalność wirusów zgodnie z normą ASTM F1671 (wynik badania z jednostki niezależnej)
- dokument potwierdzający odporność rękawic na przenikanie cystotatyków zgodnie z normą ASTM D6978-05 min. 18 substancji cytostatycznych (wynik badania z jednostki niezależnej)
- difenyloguanidyna, ftalany, tiuramy, Silikony – nie są stosowane w procesie produkcji – potwierdzone oświadczeniem
- wyrób przebadany w laboratorium niezależnym na zawartość pozostałości chemicznych - metoda badania: HPLC,
Zamawiający dopuszcza.
1Czy Zamawiający dopuści dokument wydany przez niezależną jednostkę, potwierdzający odporność rękawic na przenikanie cytostatyków (min. 5 substancji) zgodnie z normą ASTM D6978? Nadmieniamy, że EN 374-3 jest normą wycofaną, która określała badanie przenikania substancji chemicznych, cytostatyki są natomiast odrębną grupą substancji i w praktyce są badane wg ASTM D6978. Pozostałe wymagania zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza.
1Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody.
2Dotyczy zadania 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic o parametrach jak poniżej:
Rękawice bezlateksowe, sterylne, bezpudrowe, anatomicznie dopasowane (układające się naturalnie na ręce), z możliwością jałowego otwierania, w podwójnym opakowaniu: wewnętrzne - papierowe, zewnętrzne – folia-folia. Zapakowane z wywiniętymi mankietami. Długość mankietów minimum 8 cm. Z mankietem zapobiegającym zsuwaniu się rękawiczek - z brzegiem rolowanym. Z widocznym oznaczeniem rozmiaru i strony (L, R) na opakowaniu oraz wytłoczonym rozmiarem na rękawicy. Siła zrywania przed starzeniem minimum 11 N, AQL 0.65.
Do oferty dołączone dokumenty:
- dokument potwierdzający przenikalność wirusów zgodnie z normą ASTM F1671 (wynik badania z jednostki niezależnej)
- dokument potwierdzający odporność rękawic na przenikanie cystotatyków zgodnie z normą ASTM D6978-05 min. 17 substancji cytostatycznych (wynik badania z jednostki niezależnej)
- ftalany, tiuramy,– nie są stosowane w procesie produkcji – potwierdzone oświadczeniem
- wyrób przebadany w laboratorium niezależnym na zawartość pozostałości chemicznych - metoda badania: HPLC,
Zamawiający nie dopuszcza.
2Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne, neoprenowe, bezpudrowe, warstwa antypoślizgowa, obustronnie polimerowane, pokryte od wewnątrz warstwą ułatwiającego zakładanie na mokre dłonie, mankiet rolowany zapobiegający się zsuwaniu, kolor beżowy, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczny kształt dłoni, profilowane z przeciwstawnym kciukiem na dłoń lewą i prawą, dzięki lepszemu dopasowaniu redukcja obciążenia dłoni, grubość na palcu 0,20±0,02, na dłoni 0,18±0,02, mankiecie 0,16±0,02, mediana długości min 290 mm. Optymalne do procedur podwójnego rękawiczkowania. Siła zrywu (mediana) przed starzeniem min. 13N. AQL: 0,65. Zgodność z EN 455-1, EN 455-2 oraz EN 455-3 (biokompatybilność i zawartość substancji chemicznych), EN 455-4. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7, oraz środek ochrony indywidualnej kat. III typ A. Produkt wolny od tiuramów, tiomoczników, ditiokarbaminianów (ZBED,ZDBC,ZDEC,ZDMC,ZPMC), beznotiazoli (ZMBT/MBT). Odporne na działanie min.10 leków cytostatycznych powyżej 4h oraz Carmustine 3.3mg/ml i Thiotepa 10.0mg/ml powyżej 30min, zgodnie z ASTM D6978, potwierdzone raportem z badań jednostki niezależnej. Odporność chemiczna zgodnie z EN 16523, EN ISO 374-1, 2,4,5. Skuteczna ochrona biologiczna przed patogenami krwiopochodnymi - spełnianie wymagań ASTM F1671 oraz osiąganie najwyższej klasy odporności (klasa 6) zgodnie z ISO 16604, potwierdzone raportem z badania w jednostce niezależnej. 5 lat ważności od daty produkcji. Dostępne w rozmiarach 5.5-9.0?
Zamawiający dopuszcza.
3Pytania do umowy
Ad. 1. „Prosimy o dodanie do umowy zapisu dotyczącego składanych zamówień: Zamawiający będzie składał zamówienia wg bieżących potrzeb, jednak każde zamówienie będzie o wartości nie mniejszej niż 450 zł netto?”
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Ad. 2. „Prosimy o dodanie do umowy zapisu: Zamawiający gwarantuje realizację umowy w wysokości nie niższej niż 80% całkowitej wartości umowy.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
5Ad. 3. „W przypadku braku zgody na powyższy zapis w umowie, prosimy o deklaracje Zamawiającego w jakim stopniu % umowa zostanie na pewno zrealizowana.”
Zamawiający zobowiązuje się do realizacji zapisów zgodnych z projektem umowy w par. 4 ust. 3: „Zamawiający zastrzega sobie prawo do zrealizowania umowy w zakresie minimum 60% kwoty brutto umowy, a tym samym nie ma obowiązku złożenia zamówienia do pełnej kwoty brutto umowy, o której mowa w § 2 ust.1 umowy.”
Historia zmian
13.08.2026 — publikacja ogłoszenia
28.08.2026 — upływ terminu składania ofert