Po terminie
Zakup i dostawa sprzętu medycznego – Szczerców
Gmina Szczerców2 aktualne · 35 w archiwum·NIP 7692057289·łódzkie
Przedmiot zamówienia
AI- Dostawa (towar): dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego, zgodnego z wykazem określonym w załączniku OPZ.
Trudność: niska
Jest to standardowa dostawa sprzętu medycznego bez złożonej koordynacji usługowej.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
do 4 tygodni lub 6 tygodni od daty podpisania umowy
do 4 tygodni lub 6 tygodni od daty podpisania umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
60%
Termin płatności0 pkt za 30 dni, 20 pkt za 60 dni
20%
Termin dostawy0 pkt za do 6 tygodni, 20 pkt za do 4 tygodni
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4)
Pytania i odpowiedzi
7Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Na podstawie art. 284 ust. 1 i 2 w zw. z art. 91 ust. 1 i 2 oraz art. 16 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1320 ze zm.), Wykonawca zwraca się z wnioskiem o dokonanie zmiany treści SWZ poprzez dokonanie podziału zamówienia na części i dopuszczenie składania ofert częściowych, w szczególności poprzez wydzielenie pozycji 1 (aparat EKG - 1 szt.) jako odrębnej części postępowania (np. Zadanie nr 1 / Pakiet nr 1). Zgodnie z art. 91 ust. 1 ustawy Pzp zamawiający może podzielić zamówienie na części, określając zakres i przedmiot tych części. Zgodnie z ust. 2 tego artykułu, "Zamawiający wskazuje w ogłoszeniu o zamówieniu lub w dokumentach zamówienia powody niedokonania podziału zamówienia na części". W niniejszym postępowaniu Zamawiający w rozdziale dotyczącym opisu przedmiotu zamówienia pozostawił punkt "Powody niedokonania podziału zamówienia na części:" bez jakiegokolwiek uzasadnienia i wyjaśnienia. Aparaty spoczynkowego EKG (poz. 1), rejestratory ciśnienia ABPM (poz. 2) oraz holtery EKG (poz. 3) to urządzenia funkcjonalnie niezależne, stanowiące odrębne asortymenty diagnostyczne, które nie muszą pochodzić od tego samego producenta ani ze sobą współpracować. Połączenie tak różnego asortymentu w jedno nierozłączne zadanie - przy jednoczesnym zamieszczeniu w pozycjach 2 i 3 parametrów wskazujących na konkretne, zastrzeżone technologie jednego producenta (m.in. wymóg oprogramowania AWP4 w poz. 2 oraz oprogramowania HOLCARD 24W w poz. 3) - skutkuje nieuzasadnionym ograniczeniem kręgu potencjalnych wykonawców wyłącznie do dystrybutorów jednej marki. Narusza to podstawowe zasady zamówień publicznych wyrażone w art. 16 pkt 1 i 2 ustawy Pzp (zasadę przejrzystości, równego traktowania oraz zachowania uczciwej konkurencji). Wydzielenie aparatu EKG jako odrębnej części zamówienia: o Pozwoli na udział w postępowaniu szerokiemu gronu wyspecjalizowanych producentów i dystrybutorów elektrokardiografów, o Zapewni Zamawiającemu uzyskanie większej liczby konkurencyjnych ofert, o Przełoży się bezpośrednio na obniżenie cen jednostkowych i optymalne, celowe wydatkowanie środków publicznych pochodzących z grantu FENX. W związku z powyższym wnosimy o dokonanie podziału zamówienia na części i modyfikację zapisów SWZ oraz formularza ofertowego.
Zamawiający podtrzymuje oryginalne brzmienie zapisów SWZ.
2Czy Zamawiający dopuści aparat EKG o minimalnie wyższej wadze, tj. do 1,8 kg (bez wyposażenia)? Dopuszczenie nieznacznie cięższego urządzenia (o ok. 400-500 gramów) nie wpłynie negatywnie na jego mobilność, a pozwoli Wykonawcom na zaoferowanie sprzętu o znacznie wyższych parametrach diagnostycznych, posiadającego większy ekran dotykowy oraz pojemniejszy akumulator, co w warunkach codziennej pracy przekłada się na dłuższą pracę bez konieczności ładowania.
Zamawiający podtrzymuje oryginalne brzmienie zapisów SWZ.
3Czy Zamawiający w celu podniesienia komfortu pracy personelu medycznego dopuści aparat wyposażony w znacznie nowocześniejszy, większy ekran dotykowy o przekątnej 7 cali oraz o znacznie wyższej rozdzielczości, tj. 1024 x 600 pikseli?
Wyświetlacz o przekątnej 7 cali i rozdzielczości 1024 x 600 oferuje dużo lepszą czytelność i przejrzystość podglądu 12 kanałów EKG.
Zamawiający podtrzymuje oryginalne brzmienie zapisów SWZ.
4Czy Zamawiający uzna za spełniony ten wymóg w przypadku zaoferowania urządzenia spełniającego nowszą normę IEC 60601-2-25, która w międzynarodowych standardach medycznych zastąpiła i zaktualizowała wycofaną normę EN 60601-2-51 dotyczącą bezpieczeństwa i wydajności elektrokardiografów?
Norma IEC/EN 60601-2-25 jest obowiązującym obecnie standardem dla elektrokardiografów, wchłaniającym wcześniejsze wymogi. Dopuszczenie aktualnej normy jest standardową praktyką w postępowaniach przetargowych.
Zamawiający podtrzymuje oryginalne brzmienie zapisów SWZ.
5Czy Zamawiający dopuści aparat pozwalający na eksport badań na zewnętrzną pamięć USB (PenDrive) w powszechnie stosowanym, uniwersalnym formacie PDF?
Format PDF jest powszechnym, bezpiecznym formatem, który umożliwia podgląd i wydruk badania na dowolnym komputerze czy urządzeniu mobilnym bez konieczności instalowania specjalistycznego i drogiego oprogramowania obsługującego pliki SCP-ECG (EN 1064). Dla wielu placówek format PDF jest znacznie praktyczniejszy w codziennej pracy i konsultacjach.
Zamawiający podtrzymuje oryginalne brzmienie zapisów SWZ.
6Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG oferujący wszystkie kluczowe układy odprowadzeń pozwalające na pełną diagnostykę, tj.: 2x6+0R, 2x6+1R, 1x12+0R, 4x3+0R, 4x3+1R, 1x6+0R, nawet jeśli nie posiada on w oprogramowaniu dokładnie wszystkich kombinacji wskazanych w pierwotnym opisie?
Podane w pytaniu układy są powszechnym rynkowym standardem i w 100% zaspokajają potrzeby diagnostyczne personelu (zapewniają wydruk pełnych 12 kanałów oraz kanałów rytmu). Wymóg posiadania identycznej z OPZ listy formatów może wskazywać na konkretnego producenta, co zawęża konkurencję.
Zamawiający podtrzymuje oryginalne brzmienie zapisów SWZ.
7Czy Zamawiający wymaga aby aparat EKG współpracował z kompleksową platformą medyczną, w której można wykonać i archiwizować zarówno badania EKG z oceną ryzyka nagłej śmierci sercowej, jak i spirometrię, próbę wysiłkową, holter EKG, holter RR i ergospirometrię oraz telekonsultację badań. Wspólna baza pacjentów dla wszystkich modułów diagnostycznych. Generowanie raportów badań wykonanych urządzeń bezpośrednio na komputer.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
Historia zmian
20.10.2026 — publikacja ogłoszenia
28.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
28.10.2026 — upływ terminu składania ofert