RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN476467-2026
Zakup i dostawa substancji recepturowych, utensyliów aptecznych, opakowań aptecznych i
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego26 aktualnych · 1139 w archiwum·NIP 5220002529·mazowieckie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
WygrałaSINMED Sp. z o.o.
NIP zwycięzcy6312665250
Kwota oferty76 300,00 zł
Złożonych ofert4
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): podłoża do sporządzania leków recepturowych.
- Część 2 (dostawa): substancje sypkie do receptury (grupa pierwsza).
- Część 3 (dostawa): substancje sypkie do receptury (grupa druga).
- Część 4 (dostawa): substancje sypkie do receptury (grupa trzecia).
- Część 5 (dostawa): substancje płynne do receptury.
- Część 6 (dostawa): antybiotyki do receptury.
- Część 7 (dostawa): opakowania apteczne i akcesoria.
- Część 8 (dostawa): wyroby jałowe (grupa pierwsza).
- Część 9 (dostawa): wyroby jałowe (grupa druga).
- Część 10 (dostawa): opłatki.
- Część 11 (dostawa): etanol.
- Część 12 (dostawa): opakowania do maści.
- Część 13 (dostawa): podłoża do sporządzania leków recepturowych (grupa druga).
- Część 14 (dostawa): opakowania do czopków.
- Część 15 (dostawa): kapsułki twarde.
- Część 16 (dostawa): pojemniki z wieczkiem.
- Część 17 (dostawa): filtry do żywienia.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dostawy szerokiego spektrum różnorodnych produktów farmaceutycznych i medycznych podzielonych na 17 części, co wymaga od wykonawcy sprawnej koordynacji logistycznej oraz zapewnienia ciągłej zgodności dostarczanych produktów z przepisami Prawa Farmaceutycznego i ustawy o wyrobach medycznych.
Warunki udziału
AI1Uprawnienia (obrót lekami) — Posiadanie zezwolenia na obrót produktami leczniczymi wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (dla części 1-6, 10, 11, 13, 15); dla podmiotów spoza Polski wymagane zaświadczenie GIF o możliwości zaopatrywania Aptek Szpitalnych lub zezwolenie organu państwa UE/EFTA.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 31 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (10 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 4 do SWZ)
- Wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia
Pytania i odpowiedzi
3Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 17
Czy Zamawiający w pakiecie 17 pozycji 1 i 2 wymaga, aby dreny były wykonane z poliuretanu, gdyż PCV wychodzi w interakcje z wieloma lekami?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga powyższego.
2Część 17, poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści filtr infuzyjny (lipidowy) noworodkowy o parametrach:
• Przedłużacz do infuzji z filtrem 1,2 um do stosowania dla noworodków
• Hydrofilowa membrana 1,2 um oraz hydrofobowa membrana 0,03 um w obudowie z
medycznego ABS
• Na obudowie nadrukowana informacja o rodzaju filtru
• Dren 5cm + 10cm, średnica 1,5x3mm wolny od DEHP
• Odporność na ciśnienie 3,6 bar (52,2 psi)
• Odpowietrznik wykonany z PTFE
• Przestrzeń martwa 0,4ml
• Przepływy: 1, 2μm > 40ml / min
• Jednorazowego użytku
• Sterylizowany tlenkiem etylenu
• Nietoksyczny
• Opakowanie: papier-folia?
Zamawiający dopuszcza filtr o wskazanych parametrach.
3Część 17, poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści filtr infuzyjny noworodkowy o parametrach:
• Przedłużacz do infuzji z filtrem 0,2 um do stosowania dla noworodków
• Hydrofilowa membrana 0,2 um oraz hydrofobowa membrana 0,03 um w obudowie z
medycznego ABS
• Na obudowie nadrukowana informacja o rodzaju filtru
• Dren 5cm + 10cm, średnica 1,5x3mm wolny od DEHP
• Odporność na ciśnienie 3,6 bar (52,2 psi)
• Odpowietrznik wykonany z PTFE
• Przestrzeń martwa 0,4ml
• Przepływy: 0.2μm > 5ml / min
• Możliwość utrzymania przez 72 godziny
• Jednorazowego użytku
• Sterylizowany tlenkiem etylenu
• Nietoksyczny
• Opakowanie: papier-folia?
Zamawiający dopuszcza filtr o wskazanych parametrach.
Historia zmian
10.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
10.08.2026 — upływ terminu składania ofert
10.08.2026 — modyfikacja dokumentacji
17.09.2026 — rozstrzygnięcie