Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN417618-2026

Zakup wraz z dostawą leków ogólnych, antybiotyków, materiałów pomocniczych do receptury

Świętokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Kielcach32 aktualne · 315 w archiwum·NIP 9591294907·świętokrzyskie

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert39
Łączna kwota (wszystkie części)3 275 408,45 zł
Część 1BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 1 008 000,00 zł
Część 3ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 1 144 875,00 zł
Część 4Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 4818,72 zł
Część 5CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220 · 512 250,00 zł
Część 7Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 14 832,00 zł
Część 8TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 100 329,00 zł
Część 9NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 44 232,08 zł
Część 10ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 218 196,00 zł
Część 11Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 44 478,60 zł
Część 12CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220 · 40 854,75 zł
Część 13Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 68 400,00 zł
Część 14Medyk Lek Panek Sp. z o.o. Sp.k.NIP 5242755182 · 4462,50 zł
Część 15Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 69 679,80 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): Desfluran.
  • Część 2 (dostawa): Materiały do receptury.
  • Część 3 (dostawa): Clemastin w ampułkach.
  • Część 4 (dostawa): System hormonalny domaciczny.
  • Część 5 (dostawa): Ornityna.
  • Część 6 (dostawa): Leki ogólne.
  • Część 7 (dostawa): Krem regenerujący.
  • Część 8 (dostawa): Dexamethason.
  • Część 9 (dostawa): Antybiotyki (grupa 1).
  • Część 10 (dostawa): Ceftazydym.
  • Część 11 (dostawa): Ceftolozan.
  • Część 12 (dostawa): Antybiotyki (grupa 2).
  • Część 13 (dostawa): Antybiotyki (grupa 3).
  • Część 14 (dostawa): Aztreonam.
  • Część 15 (dostawa): Cefalosporyny.
Trudność: średnia

Standardowe dostawy produktów farmaceutycznych, które wymagają jednak od wykonawcy posiadania stosownych zezwoleń (hurtownia farmaceutyczna) oraz rygorystycznego przestrzegania zasad Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej w transporcie.

Warunki udziału

AI
1Wykonawca musi posiadać ważną koncesję lub zezwolenie Główne — go Inspektora Farmaceutycznego (GIF) dla hurtowni farmaceutycznej.
2Wykonawca, będący wytwórcą, musi posiadać ważne zezwolenie G — łównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie.

Pozostałe 1 warunek po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

  • Cena ofertowa brutto: waga 100 pkt (100%)

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (1 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 6 do SWZ)
  • Wadium: nie wymagane
  • Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: nie wymagane

Pytania i odpowiedzi

54

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie nr 1 Pakiet 6- dotyczy poz. 32 Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści lek pakowany po 24 tabletki powlekane z przeliczeniem do 70 opakowań?
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
2Pytanie nr 2 Pakiet 6- dotyczy poz. 33 Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści lek pakowany po 10 tabletek powlekanych z przeliczeniem do 350 opakowań?
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
3Pytanie nr 3 Pakiet 6- dotyczy poz. 46 Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści lek pakowany po 50 tabletek z przeliczeniem do 140 opakowań?
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
4Pytanie nr 4 Pakiet 6- dotyczy poz. 48 Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści lek pakowany po 10 tabletek powlekanych z przeliczeniem do 10 opakowań?
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
5Pytanie nr 5 Pakiet 6- dotyczy poz. 57 Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści lek pakowany po 28 tabletek powlekanych z przeliczeniem do 38 opakowań?
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
6Pytanie nr 6 Pakiet 6- dotyczy poz. 62 Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat o pojemności 150 ml z przeliczeniem do 7200 opakowań?
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
7Pytanie nr 7 Pakiet 6- dotyczy poz. 69 Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat w postaci pojemników?
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
8Pytanie nr 8 Pakiet 9- dotyczy poz. 1 Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści lek pakowany po 1 fiolce z przeliczeniem do 3500 opakowań?
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
9Pytanie nr 9 Pakiet 9- dotyczy poz. 4 Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści lek pakowany po 10 fiolek z przeliczeniem do 30 opakowań?
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
10Pytanie nr 10 Pakiet 9- dotyczy poz. 5 Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści lek pakowany po 10 fiolek z przeliczeniem do 75 opakowań?
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
11Pytanie nr 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
12Pytanie nr 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
13Pytanie nr 13 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający dopuszcza powyższe.
14Pytanie nr 14 Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
15Pytanie nr 15 Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Tak, Zamawiający wymaga wyceny po ostatniej cenie oraz podania odpowiedniej informacji.
16Pytanie nr 16 Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Tak, Zamawiający wymaga wyceny po ostatniej cenie oraz podania odpowiedniej informacji.
17Pytanie nr 17 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza powyższe.
18Pytanie nr 18 Dotyczy Pakietu 6 poz.39 Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Terlipressinum w dawce 1mg/5ml *5 szt..
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
19Pytanie nr 19 Dotyczy Pakietu 6 poz.86 Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Dobutamine TZF inj.250mg * 1fiol.LZ. Aktualnie jest to jedyny dostępny preparat na rynku.
Zamawiający dopuszcza powyższe pod warunkiem przeliczenia wielkości opakowań - sposób przeliczenia – do pełnego opakowania w górę.
20Pytanie nr 20 Czy w sytuacji zmiany numeru GTIN w czasie trwania umowy Zamawiający uzna za nieistotną zmianę numeru GTIN produktu leczniczego, pod warunkiem jednoczesnego zachowania wszystkich pozostałych parametrów tj.: substancji czynnej, substancji pomocniczych, dawki, postaci? Tym samym czy Zamawiający dopuści możliwość aneksowania umowy w tym zakresie? UZASADNIENIE Zgodnie z art. 454 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych /dalej pzp/ zmiana umowy jest istotna, jeżeli powoduje, że charakter umowy zmienia się w sposób istotny w stosunku do pierwotnej umowy, w szczególności jeżeli zmiana wprowadza warunki, które gdyby zostały zastosowane w postępowaniu o udzielenie zamówienia, to wzięliby lub mogliby wziąć w nim udział inni wykonawcy lub przyjęte zostałyby oferty innej treści, narusza równowagę ekonomiczną stron umowy na korzyść wykonawcy w sposób nieprzewidziany w pierwotnej umowie, w sposób znaczny rozszerza albo zmniejsza zakres świadczeń i zobowiązań wynikający z umowy lub polega na zastąpieniu wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą. Zmiana numeru GTIN nie spełnia żadnej z przesłanek określonych w art. 454 ust. 2 pzp. Zmiana numerów GTIN nie wpływa na charakter ani zakres świadczenia – przedmiotem Umowy pozostają te same produkty lecznicze, o niezmienionych właściwościach terapeutycznych. Zmiana ta nie wywołuje również żadnych skutków finansowych dla stron Umowy. Ponadto należy wskazać, że numer GTIN stanowi element systemu identyfikacji towarów w obrocie gospodarczym (w szczególności w obszarze logistyki, dystrybucji oraz rozliczeń), a nie parametr określający właściwości produktu. W orzecznictwie Krajowej Izby Odwoławczej ugruntowany jest pogląd, iż o istotności zmiany decyduje jej wpływ na zakres zobowiązania stron. Zmiany o charakterze technicznym lub formalnym, które nie wpływają na sposób realizacji świadczenia ani jego zakres, nie stanowią istotnej zmiany umowy. Mając na uwadze powyższe, należy uznać, że zmiana numerów GTIN – przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów określonych w Umowie oraz dokumentacji postępowania – ma charakter nieistotny w rozumieniu art. 454 ust. 1 ustawy – Prawo zamówień publicznych, a tym samym może zostać wprowadzona w drodze aneksu, bez naruszenia przepisów ustawy Prawo Zamówień Publicznych dotyczących zmiany umowy.
Zamawiający dopuszcza powyższe.

Historia zmian

22.05.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
18.06.2026 — sprostowanie
24.06.2026 — sprostowanie
01.07.2026 — upływ terminu składania ofert
02.09.2026 — rozstrzygnięcie
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni