Po terminie
Zakup wyposazenia medycznego i akcesoriow do aparatury medycznej
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): akcesoria do defibrylatorów Lifepak 15 (kable, łóżka, baterie, torby, paski, uchwyty certyfikowane, ładowarki) + 16 pozycji.
- Część 2 (dostawa): akcesoria do urządzenia Lucas (przyssawki, zasilacze, akumulatory) + 4 pozycje.
- Część 3 (dostawa): baterie i akumulatorki do sprzętu medycznego (guzikowe, przemysłowe, żelowe) + 6 pozycji.
- Część 4 (dostawa): kable przedłużające i czujniki SpO2 (kable, czujniki, adaptery) + 5 pozycji.
- Część 5 (dostawa): ssaki mechaniczne i akcesoria (pokrowce, ssaki ręczne, kanistry, akcesoria wymienne) + 4 pozycje.
- Część 6 (dostawa): reduktory i dozowniki do tlenu (butlowe, z przepływomierzem) + 3 pozycje.
- Część 7 (dostawa): sprzęt diagnostyczno-transportowy (kamizelki, nosze, koce, materace, deski ortopedyczne) + 7 pozycji.
- Część 8 (dostawa): termometry medyczne i osłonki jednorazowe + 2 pozycje.
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje 8 części z ok. 47 pozycjami sprzętu medycznego wymagającego certyfikacji MDD, krótkie terminy dostawy (1-14 dni roboczych) oraz w części 7 kryterium parametrów technicznych, co wymaga doświadczenia w zakupach sprzętu medycznego i koordynacji wielu dostawców.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
od daty zawarcia umowy do 07.09.2027 r.
od daty zawarcia umowy do 07.09.2027 r.
Warunki udziału
AI1Zdolność techniczna/zawodowa — min. 2 dostawy drobnego sprzętu medycznego lub jednorazowych artykułów medycznych lub akcesoriów i wyposażenia do sprzętu medycznego, każda ≥ 10 000 PLN brutto, w ciągu ostatnich 3 lat; krótszy okres działalności – w tym okresie
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
60%
Termin dostawyczęści 1–6, 8
40%
Termin dostawyczęść 7
10%
Parametry techniczneczęść 7
30%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 6).
Pytania i odpowiedzi
21Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający będzie wymagał, aby oferowane akcesoria do urządzenia LIFEPAK 15 (LP15) były akcesoriami dedykowanymi na rynek europejski/polski, tj. posiadały oznaczenie CE zgodne z rozporządzeniem MDR 2017/745 oraz były legalnie wprowadzone do obrotu i dopuszczone do używania na terytorium Unii Europejskiej/Rzeczypospolitej Polskiej?
Zamawiający jako podmiot publiczny będzie wymagał oznaczenie CE zgodne z rozporządzeniem MDR 2017/745 oraz legalizację na terenie UE/RP.
2Czy Zamawiający będzie wymagał, aby wszystkie oferowane akcesoria były przeznaczone do obrotu na rynku europejskim, posiadały oznakowanie CE zgodne z rozporządzeniem 2017/745 (MDR), były legalnie wprowadzone do obrotu i dopuszczone do użytkowania na terenie Unii Europejskiej oraz posiadały oznaczenia, instrukcje i konfigurację zgodne z europejskimi wymaganiami i standardami? Na rynku mogą występować akcesoria przeznaczone pierwotnie na rynki pozaeuropejskie, w szczególności amerykański, które mimo fizycznej kompatybilności z oferowanym urządzeniem mogą nie spełniać wymagań obowiązujących na terenie UE. Dotyczy to między innymi przewodów EKG, kabli pacjenta, czujników czy innych elementów wyposażenia, które mogą posiadać odmienne oznaczenia, nazewnictwo odprowadzeń, dokumentację lub status regulacyjny. Stosowanie takich akcesoriów może prowadzić do problemów szkoleniowych, serwisowych oraz formalno-prawnych związanych z użytkowaniem wyrobu medycznego.
Zamawiający będzie wymagał, aby wszystkie oferowane akcesoria były przeznaczone do obrotu na rynku europejskim, posiadały oznakowanie CE zgodne z rozporządzeniem 2017/745 (MDR), były legalnie wprowadzone do obrotu i dopuszczone do użytkowania na terenie Unii Europejskiej oraz posiadały oznaczenia, instrukcje i konfigurację zgodne z europejskimi wymaganiami i standardami. Na rynku mogą występować akcesoria przeznaczone pierwotnie na rynki pozaeuropejskie, w szczególności amerykański, które mimo fizycznej kompatybilności z oferowanym urządzeniem mogą nie spełniać wymagań obowiązujących na terenie UE. Dotyczy to między innymi przewodów EKG, kabli pacjenta, czujników czy innych elementów wyposażenia, które mogą posiadać odmienne oznaczenia, nazewnictwo odprowadzeń, dokumentację lub status regulacyjny.
3Czy Zamawiający będzie wymagał, aby wszystkie oferowane akcesoria były przeznaczone do obrotu na rynku europejskim, posiadały oznakowanie CE zgodne z rozporządzeniem 2017/745 (MDR), były legalnie wprowadzone do obrotu i dopuszczone do użytkowania na terenie Unii Europejskiej oraz posiadały oznaczenia, instrukcje i konfigurację zgodne z europejskimi wymaganiami i standardami? Na rynku mogą występować akcesoria przeznaczone pierwotnie na rynki pozaeuropejskie, w szczególności amerykański, które mimo fizycznej kompatybilności z oferowanym urządzeniem mogą nie spełniać wymagań obowiązujących na terenie UE. Dotyczy to między innymi przewodów EKG, kabli pacjenta, czujników czy innych elementów wyposażenia, które mogą posiadać odmienne oznaczenia, nazewnictwo odprowadzeń, dokumentację lub status regulacyjny. Stosowanie takich akcesoriów może prowadzić do problemów szkoleniowych, serwisowych oraz formalno-prawnych związanych z użytkowaniem wyrobu medycznego.
Zamawiający będzie wymagał, aby wszystkie oferowane akcesoria były przeznaczone do obrotu na rynku europejskim, posiadały oznakowanie CE zgodne z rozporządzeniem 2017/745 (MDR), były legalnie wprowadzone do obrotu i dopuszczone do użytkowania na terenie Unii Europejskiej oraz posiadały oznaczenia, instrukcje i konfigurację zgodne z europejskimi wymaganiami i standardami. Na rynku mogą występować akcesoria przeznaczone pierwotnie na rynki pozaeuropejskie, w szczególności amerykański, które mimo fizycznej kompatybilności z oferowanym urządzeniem mogą nie spełniać wymagań obowiązujących na terenie UE. Dotyczy to między innymi przewodów EKG, kabli pacjenta, czujników czy innych elementów wyposażenia, które mogą posiadać odmienne oznaczenia, nazewnictwo odprowadzeń, dokumentację lub status regulacyjny.
4Czy Zamawiający będzie wymagał, aby oferowane akcesoria do urządzenia LUCAS były akcesoriami dedykowanymi na rynek europejski/polski, tj. posiadały oznaczenie CE zgodne z rozporządzeniem MDR 2017/745 oraz były legalnie wprowadzone do obrotu i dopuszczone do używania na terytorium Unii Europejskiej/Rzeczypospolitej Polskiej?
Zamawiający jako podmiot publiczny będzie wymagał oznaczenie CE zgodne z rozporządzeniem MDR 2017/745 oraz legalizację na terenie UE/RP.
5poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści również dłuższy kabel (152 cm - w OPZ jest 122 cm) o numerze katalogowym RA25-05?
Zamawiający podtrzymuje wymóg produktu oryginalnego, kabel Masimo RD rainbow SET końcówka RA25-04 (złącze kolankowe, końcówka okrągła). Zaproponowany kabel o zwiększonej długości w warunkach pracy ZRM i dostępnego miejsca w torbie transportowej defibrylatora naraża na zwiększone ryzyko uszkodzenia złącza i częstszych awarii przewodów.
6poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności butlowy reduktor z wbudowanym gniazdem AGA, pracą do 200 atmosfer. Manometrem zabezpieczonym przed uszkodzeniem, spełniającym normę: EN 10524 – 1 (lub normę równoważną), z okresem gwarancji 84 miesiące? Proponowane przez nas rozwiązanie posiada tą samą funkcjonalność co w wymogach Zamawiającego z jedną zasadniczą różnicą, mianowicie okres gwarancji wynosi 7 lat.
Zamawiający podtrzymuje wszystkie wymogi i zapisy z parametrami technicznymi z SWZ dla oferowanego produktu, gdzie wskazał, że okres dopuszczonej użyteczności wynosi minimum 7 lat.
7poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności butlowy reduktor wraz z przepływomierzem obrotowym; z wbudowanym gniazdem AGA; przepływem od 0 do co najmniej 15 l/min. oraz z możliwością podłączenia bezpośrednio do dozownika wąsów lub maski tlenowej, z pokrętłem przepływomierza z tworzywa sztucznego, pracą do 200 atmosfer, z manometrem zabezpieczonym przed uszkodzeniem, wskaźnikiem nastawionego przepływ, spełniający normę: EN 10524 (lub normę równoważną), z okresem gwarancji 84 miesiące? Proponowane przez nas rozwiązanie posiada tą samą funkcjonalność co w wymogach Zamawiającego z jedną zasadniczą różnicą, mianowicie okres gwarancji wynosi 7 lat.
Zamawiający podtrzymuje wszystkie wymogi i zapisy z parametrami technicznymi z SWZ dla oferowanego produktu, gdzie wskazał, że okres dopuszczonej użyteczności wynosi minimum 7 lat.
8poz. 3 - Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności przepływomierz tlenu, do gniazda ściennego typ AGA, z możliwością regulacji przepływu od 0 do co najmniej 15 l/min. oraz z możliwością podłączenia bezpośrednio do dozownika wąsów lub maski tlenowej, z pokrętłem przepływomierza z tworzywa sztucznego, wskaźnikiem nastawionego przepływu, spełniający normę: EN 10524 – 1 (lub normę równoważną), z okresem gwarancji 84 miesiące? Proponowane przez nas rozwiązanie posiada tą samą funkcjonalność co w wymogach Zamawiającego z jedną zasadniczą różnicą, mianowicie okres gwarancji wynosi 7 lat.
Zamawiający podtrzymuje wszystkie wymogi i zapisy z parametrami technicznymi z SWZ dla oferowanego produktu, gdzie wskazał, że okres dopuszczonej użyteczności wynosi minimum 7 lat.
9Prosimy o wyjaśnienie Zamawiającego, gdyż określono wymóg, aby oferowany sprzęt spełniał wymagania dyrektywy MDD 93/42/EEC. Uprzejmie informujemy, że dyrektywa 93/42/EEC została zastąpiona przez Rozporządzenie (UE) 2017/745 (MDR), przy czym obowiązują przepisy przejściowe, umożliwiające wprowadzanie do obrotu wyrobów posiadających ważne certyfikaty zgodnie z MDD w okresie przejściowym. W związku z tym prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza zarówno wyroby medyczne zgodne z MDR, jak również wyroby wprowadzane do obrotu w oparciu o przepisy przejściowe.
Zamawiający dopuszcza wyroby medyczne zgodne z MDR, jak również wyroby wprowadzane do obrotu w oparciu o przepisy przejściowe dotyczące Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR). Produkty zgodne z parametrami funkcjonalnymi opisanymi w tej części.
10poz. 1 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania kamizelki typu Kendricka, tj. Krótkie Unieruchomienie Kręgosłupa polskiej produkcji spełniającym poniższy opis: Kamizelka K.U.K. (krótkie unieruchomienie kręgosłupa) służy do unieruchomienia kręgosłupa na całej jego długości, a poprzez to głowy, szyi i tułowia. Przeznaczona do ewakuacji i transportu pacjentów z podejrzeniem urazu kręgosłupa. Unieruchamia kręgosłup na całej jego długości. Umożliwia ewakuację z trudno dostępnych miejsc (rozbite pojazdy, wąskie przestrzenie) pacjentów z podejrzeniem urazu kręgosłupa. Wypełnienia krzywizny kręgosłupa, posiada paski mocujące głowę, listwy usztywniające, wbudowane pasy spinające o regulowanej długości, wbudowane w tylnej części uchwyty transportowe, pasy biodrowe, pokrowiec transportowy w kolorze ciemnozielonym prześwietlana dla promieni X w stopniu umożliwiającym diagnostykę rtg. Parametry techniczne: wymiary zewnętrzne szer./wys./głęb. [mm.] - 800x820x10, wymiary zewnętrzne w pokrowcu szer./wys./głęb. [mm.] - 240x830x120, waga - 3 kg, obciążenie dopuszczalne - 227 kg, materiał – łatwo zmywalny, cechy materiału – wytrzymałe i łatwo zmywalne, przenikliwe dla promieni X.
Zamawiający dopuszcza opisaną powyżej kamizelkę typu Kendricka.
11poz. 1 – Co Zamawiający rozumie pod pojęciem „spełniająca normę w tym zakresie” – czy chodzi o to, że wyrób jest produkowany zgodnie z wymaganiami norm dla wyrobów medycznych oraz stosowanych przepisów prawnych dla wyrobów medycznych?
Zamawiający potwierdza, że wymaga wyrobu produkowanego zgodnie z wymaganiami norm dla wyrobów medycznych oraz stosowanych przepisów prawnych dla wyrobów medycznych zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia w sprawie wyrobów medycznych.
12poz. 2 – Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności nosze płachtowe PAX o rozmiarze 160x240cm , które posiadają możliwość transportu pacjenta o masie nawet do 400kg. Nosze nie posiadają kieszeni na głowę i stopy , jednak na końcach zastosowana jest specjalna uprząż typy Y skutecznie stabilizująca podczas transportu i zapewniająca bezpieczeństwo pacjenta. Dodatkowo posiadają one, aż 14 uchwytów transportowych co zdecydowanie ułatwia transport pacjenta. Nosze wykonane są z wysokiej jakości materiału. Torba transportowa w zestawie.
Zamawiający na zasadzie równoważności dopuszcza opisane powyżej nosze płachtowe z zachowaniem wymogu dostarczenia produktu wraz z torbą transportową z logiem Zamawiającego.
13poz. 2 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania noszy pachtowych posiadających jedną kieszeń na stopy uniemożliwiające wysunięcie się poszkodowanego podczas transportu oraz o szerokości 80 cm ?
Z uwagi na specyfikę pracy w warunkach ZRM i funkcjonalność noszy płachtowych Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania noszy płachtowych o szerokości 80 cm i podtrzymuje wymóg wymiaru minimum 105 cm szerokości. Zamawiający dopuszcza do zaoferowania produkt z jedną kieszenią od strony stóp, która zapobiega wysuwaniu się pacjenta.
14poz. 2 – Czy dopuszczą Państwo udźwig noszy płachtowych do 159 kg ?
Zamawiający nie dopuszcza noszy płachtowych z udźwigiem do 159 kg.
15poz. 3 – W opisie przedmiotu zamówienia wskazano, że koc powinien być dostarczony „W zestawie z torbą transportową zabezpieczającą koc przed uszkodzeniem z logiem Zamawiającego”. Jednocześnie w innych pozycjach przedmiotowego postępowania wymagania dotyczące umieszczenia logo Zamawiającego zostały wskazane jako parametr punktowany. Czy Zamawiający omyłkowo nie uwzględnił informacji, że wykonanie torby transportowej z logo Zamawiającego stanowi parametr punktowany, analogicznie jak w pozostałych pozycjach postępowania? Prosimy o potwierdzenie, czy posiadanie logo Zamawiającego na torbie transportowej jest wyłącznie wymaganiem obligatoryjnym, czy też powinno podlegać ocenie w ramach kryterium/parametru punktowanego.
Zamawiający podtrzymuje jako wymóg podstawowy zaoferowanie produktu z torbą transportową z logo Zamawiającego.
Historia zmian
10.09.2026 — publikacja ogłoszenia
10.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
12.10.2026 — upływ terminu składania ofert