Po terminie
Zakup wyposażenia medycznego – Szklarska Poręba
Miasto Szklarska Poręba1 aktualny · 33 w archiwum·NIP 6110203925·dolnośląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Dostawa: 15 kompletów ubrań specjalnych medycznych.
- Dostawa: 15 toreb medycznych z wyposażeniem.
- Dostawa: 5 defibrylatorów AED z wyposażeniem do powieszenia na ścianie oraz 15 defibrylatorów AED z wyposażeniem.
- Dostawa: 1 termometr bezdotykowy ścienny, 1 krzesło ewakuacyjne schodowe, 1 nosze podbierakowe, 20 wózków inwalidzkich ręcznych, 6 parownic wodnych, 15 pulsoksymetrów przenośnych, 5 ssaków przenośnych karetowych, 2 przenośne koncentratory tlenu oraz 5 dozometrów osobistych.
Trudność: niska
Jest to typowa dostawa gotowego wyposażenia medycznego o ustalonym asortymencie.
Terminy realizacji
Czas realizacji
do 30.11.2026 r. od dnia podpisania umowy
do 30.11.2026 r. od dnia podpisania umowy
Okres gwarancji
min. 24 miesiące od dnia podpisania protokołu odbioru końcowego dostaw bez wad
min. 24 miesiące od dnia podpisania protokołu odbioru końcowego dostaw bez wad
Warunki udziału
AI1Doświadczenie — min. 1 dostawa: defibrylatorów i toreb medycznych z wyposażeniem o wartości ≥ 50 000,00 zł brutto, lub defibrylatorów o wartości ≥ 50 000,00 zł brutto, lub toreb medycznych z wyposażeniem o wartości ≥ 50 000,00 zł brutto; w ostatnich 3 latach (lub krótszym okresie prowadzenia działalności); potwierdzenie należytego wykonania (referencja/ oświadczenie); przy świadczeniach powtarzających się lub ciągłych — wystawione w ostatnich 3 miesiącach.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
60%
Okres gwarancjimin. 24 mies.; 12 mies. dodatk.=20 pkt; 24 mies. dodatk.=40 pkt
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4)
Pytania i odpowiedzi
17Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści defibrylator, który analizuje rytm serca w krótkiej przerwie w uciśnięciach, zgodnie z algorytmem i wytycznymi ERC? Analiza i ładowanie przebiegałyby równocześnie, a czas analizy nie przekraczałby 5 s. Wytyczne ERC nie wymagają analizy rytmu w trakcie uciśnięć, a funkcję tę oferuje wyłącznie jeden producent.
Zamawiający nie dopuszcza zmiany wymagań dotyczących defibrylatorów.
1dotyczy zapisów SWZ: zdolność techniczna lub zawodowa.
W związku z tym że przedmiotem zamówienia nie tylko jest defibrylatora oraz torba medyczna z wyposażeniem, ale zakup dotyczy wyposażenia medycznych (urządzeń/ sprzętu medycznych) w m.in. np. pulsoksymetru,
Przenośnego koncentratora tlenu, termometru, noszy, wózków inwalidzkich itd. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie potwierdzenia należytego wykonania min. jednej dostawy sprzętu i/ lub urządzeń medycznych na kwotę min. 50 000,00 zł.
Zamawiający zdecydował nie stawiać warunków udziału w postepowaniu i dokonał zmian treści SWZ.
Jednocześnie zgodnie z art. 286 ust. 1 i 3 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych , Zamawiający dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ) w następującym zakresie:
• Rozdział VIII – WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
Po zmianie:
1. Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale IX SWZ.
• Rozdział X – PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE. OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY, JAKIE ZOBOWIĄZANI SĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ WYKAZANIA BRAKU PODSTAW WYKLUCZENIA
Po zmianie:
Z wykazu podmiotowych środków dowodowych usunięto – Wykaz dostaw
• Rozdział XVII – TERMIN ZWIĄZANIA OFERT
Po zmianie:
1. Wykonawca będzie związany ofertą do dnia 28.11.2026 r.
Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
• Rozdział XVIII – MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT
Po zmianie:
1. Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy umieścić na platformazakupowa.pl pod adresem: https://platformazakupowa.pl/transakcja/1391638 na stronie internetowej prowadzonego postępowania do dnia 30.10.2026 r. do godziny 09:00.
• Rozdział XIX – OTWARCIE OFERT
Po zmianie:
1. Otwarcie ofert następuje niezwłocznie po upływie terminu składania ofert, nie później niż następnego dnia po dniu, w którym upłynął termin składania ofert tj.: 30.10.2026 r. o godzinie 09:05.
• Rozdział XXV - WYKAZ ZAŁĄCZNIKÓW DO SWZ
Z wykazu usunięto załącznik numer 7 – Wykaz dostaw.
Udzielone odpowiedzi i zmiany w treści Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ) wiążą Wykonawcę z chwilą ogłoszenia niniejszego pisma.
2Czy Zamawiający dopuści defibrylator z eskalacyjną energią 200/300/360 J dla dorosłych i 50/70/100 J dla dzieci? Ewentualnie, czy dopuści konfigurowalną sekwencję pediatryczną w zakresie 50-100 J? Proponowane wartości mieszczą się w zaleceniach ERC (ok. 4 J/kg masy ciała).
Zamawiający nie dopuszcza zmiany wymagań dotyczących defibrylatorów.
3Czy Zamawiający dopuści uruchamianie trybu pediatrycznego przełącznikiem dorosły/dziecko zamiast przycisku? Przełączenie zmienia energię wyładowań i instruktaż RKO, więc funkcjonalnie odpowiada wymaganiu.
Zamawiający dopuszcza zmianę przycisku na przełącznik - dorosły/dziecko.
4Czy Zamawiający dopuści w poz. 4 defibrylator z wielopoziomową regulacją głośności komunikatów zamiast automatycznego dostosowania głośności do hałasu otoczenia?
dotyczy: Kapsuły zewnętrzne — poz. 3
Zamawiający nie dopuszcza defibrylatorów z wielopoziomową regulacją głośności komunikatów zamiast automatycznego dostosowania głośności do hałasu otoczenia.
5Czy Zamawiający dopuści kapsułę zewnętrzną z wbudowanym, termostatycznym modułem grzewczym i wentylatorem zamiast elektrycznej maty grzewczej? Taka kapsuła utrzymuje dodatnią temperaturę wewnątrz przy temperaturze zewnętrznej do -20°C, ma szczelność IP54 i jest zasilana bezpiecznym napięciem 24 V DC z zasilacza 230/24 V.
Zamawiający dopuszcza kapsułę z termostatycznym modułem grzewczym i wentylatorem.
6a) Czy po stronie Wykonawcy leży montaż kapsuł i tablic AED oraz wykonanie przyłącza elektrycznego 230 V? Czy też Zamawiający zapewni w miejscach montażu doprowadzone zasilanie?
b) Prosimy o wskazanie lokalizacji i rodzaju ścian
Zamawiający informuje, że montaż oraz wykonanie przyłącza elektrycznego 230 V leży po stronie Zamawiającego.
7Prosimy o określenie wymagań dla tablicy AED: wymiarów, materiału (np. PCV lub dibond, fotoluminescencja) i oznaczenia. Czy wystarczy znak zgodny z ISO 7010 (E010)?
Do oznakowania tablicy AED wystarczy znak zgodny z ISO 7010 (E010).
8Czy Zamawiający dopuści oznakowanie defibrylatorów i kapsuł logotypami ochrony ludności i obrony cywilnej oraz Miasta Szklarska Poręba w formie trwałych naklejek? Naklejki byłyby umieszczone tak, aby nie zasłaniały oznaczeń, instrukcji i elementów obsługi. Ingerencja w obudowę wyrobu medycznego, np. nadruk, mogłaby naruszyć warunki oznakowania CE i gwarancji producenta.
Zamawiający dopuszcza oznakowanie defibrylatorów i kapsuł za pomocą trwałych naklejek.
9Prosimy o wskazanie wymaganego minimalnego okresu gwarancji dla defibrylatorów i kapsuł, od którego zależy liczba przeglądów. Czy gwarancja ma obejmować także wymianę materiałów eksploatacyjnych (elektrod i baterii) po upływie terminu ważności lub po użyciu urządzenia?
Zgodnie z zapisami w SWZ minimalny okres gwarancji wynosi 24 miesiące. Częstotliwość przeglądów (w okresie udzielonej gwarancji) zgodna z zaleceniami producenta urządzenia.
Wymiana materiałów eksploatacyjnych (elektrody i baterie) po upływie terminu ważności lub po użyciu po stronie Zamawiającego.
10Czy dopuszczą Państwo składanie ofert na poszczególne pozycje?
Zgodnie z zapisami rozdziału III ust. 4 SWZ Zamawiający nie dokonał podziału zamówienia na części. W związku z tym Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje.
11Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie wysokiej jakości Zestawu ratownictwa medycznego PSP
R1 w plecaku modułowym FIREGUARD, spełniającego wymagania norm Unii Europejskiej oraz
kompletowanego z wyrobów medycznych oznakowanych znakiem CE, o następującej
charakterystyce funkcjonalnokonstrukcyjnej:
* Konstrukcja modułowa: Plecak wyposażony w 7 różnokolorowych saszetek mocowanych na
rzepach z transparentnymi okienkami, uchwytami do szybkiego otwierania i czytelnymi
napisami indykacyjnymi (Krwawienia, Zranienia, Złamania, Drogi oddechowe, RKO dorośli,
RKO dzieci, Płyny), co skraca czas identyfikacji i segregacji sprzętu; « Dostęp i ergonomia:
Komora główna otwierana dwustronnie za pomocą wytrzymałych suwaków YKK z dużymi
chwytakami, stabilne mocowanie butli tlenowej za pomocą pasów z dedykowaną, zewnętrzną
kieszenią (szerokość pleców z kieszenią wynosi 39 cm), zapewniającą łatwy dostęp do zaworu
butli, oraz wewnętrzne elastyczne gumki i odpinane na rzep kieszenie na kołnierz i środki
ochrony osobistej (z szybkim dostępem do rękawiczek jednorazowych);
¢ Trwałość i materiał: Tkanina zewnętrzna o gramaturze ok. 570 g/m2 i strukturze 7x7
(1100 dtex) wykonana z wysokowytrzymałego poliestru, podwójnie powlekanego PVC,
odpornego na uszkodzenia mechaniczne, rozciąganie, wodoodpornego, o lakierowanej
powierzchni łatwej w dezynfekcji i zachowującego właściwości w niskich temperaturach
(do -25°C);
* Mobilność i oznaczenia: Chowane, komfortowe szelki, 2 uchwyty transportowe (do przenoszenia
w pionie i poziomie), podkładki ochronne na spodzie, elementy odblaskowe oraz czytelne
oznakowanie (krzyż św. Andrzeja, plakietka identyfikacyjna PSP R1); « Kompaktowe wymiary:
65 cm x 32 cm x 30 cm, idealnie dopasowane do zabudowy samochodów pożarniczych.
Uzasadnienie: Wskazany powyżej zestaw medyczny PSP R1 FIREGUARD reprezentuje
najwyższy standard wykonania i został zaprojektowany z myślą o specyfice działań
ratowniczych prowadzonych przez jednostki straży pożarnej (w tym KSRG). Modułowa budowa
znacząco przyspiesza czas reakcji ratownika i ułatwia zarządzanie asortymentem w warunkach
stresu.
Zastosowanie podwójnie powlekanego PVC o wysokiej gramaturze oraz zamków YKK gwarantuje
ponadprzeciętną odporność na trudne warunki atmosferyczne (woda, mróz do -25°C) oraz
uszkodzenia mechaniczne, co przekłada się na długą żywotność produktu. Dopuszczenie tego
rozwiązania pozwoli na złożenie oferty gwarantującej najwyższy poziom bezpieczeństwa
poszkodowanych i ergonomię pracy ratowników, a jednocześnie zapewni Zamawiającemu
zachowanie zasad uczciwej konkurencji oraz równego traktowania wykonawców.
Zamawiający nie dopuszcza plecaka modułowego FIREGUARD?
UZASADNIENIE:
Zaoferowany plecak FIREGUARD nie spełnia w pełni wymagań określonych przez Zamawiającego. Opis
oferty skupia się wyłącznie na cechach samego plecaka (konstrukcji) i pomija specyfikację wyposażenia
medycznego, a w samej budowie plecaka występują istotne braki i różnice względem specyfikacji (za
mała liczba saszetek, brak wymaganych logotypów i pasa biodrowego). Biorąc pod uwagę górski
charakter terenu, na którym plecaki będą wykorzystywane pas biodrowy musi występować w budowie
plecaka. Zaoferowany plecak FIREGUARD posiada 7 saszetek. Wymagania zamawiającego 10 saszetek
+ torba na hydrożele. Zaoferowany plecak FIREGUARD wykonano z podwójnie powlekanego PVC.
Wymagania zamawiającego to wykonanie z materiału Polyplan.
Wymagana jest kieszeń na dokumenty, a w plecaku FIREGUARD brak jest informacji o występowaniu
takiej kieszeni.
Najpoważniejszym brakiem w zapytaniu o FIREGUARD jest całkowity brak opisu sprzętu
medycznego. Zamawiający w punkcie bardzo precyzyjnie wymienia dziesiątki konkretnych
wyrobów, które muszą znaleźć się w środku (np. opatrunek hemostatyczny KLOTPAD, butla tlenowa
2,7 L o określonych parametrach, precyzyjnie opisany pulsoksymetr z pamięcią i menu
w j. polskim, reduktor obrotowy AGA, ssak, termometr).
Historia zmian
15.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 23.10.2026 → 30.10.2026)
15.10.2026 — publikacja ogłoszenia
30.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
30.10.2026 — upływ terminu składania ofert