Po terminie
Aparaty do znieczulania – Poznan
Szpital Wojewódzki w Poznaniu13 aktualnych · 114 w archiwum·NIP 7811618944·wielkopolskie
Przedmiot zamówienia
AIPrzedmiotem zamówienia jest dostawa 4 aparatów do znieczulania wraz z systemem monitorowania pacjenta oraz wyposażeniem i akcesoriami (3 szt. w ramach zamówienia podstawowego, 1 szt. w ramach prawa opcji), łącznie z montażem, uruchomieniem, przekazaniem instrukcji obsługi w języku polskim oraz przeszkoleniem personelu Zamawiającego.
Trudność: średnia
Wymaga dostawy specjalistycznej aparatury medycznej z niezbędnym montażem, uruchomieniem i przeszkoleniem.
Terminy realizacji
Termin realizacji
do 30.11.2026 r.
do 30.11.2026 r.
Okres gwarancji
min. 36 miesięcy
min. 36 miesięcy
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie stawia szczególnych warunków (art — 112 Pzp) dla żadnej z kategorii.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
80%
Okres gwarancji36–41 mies. = 0 pkt; 42–47 = 10 pkt; ≥48 = 20 pkt
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
205 z 247 części zamówień (83%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 4).
Pytania i odpowiedzi
13Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy punktu 10.1, podpunkt 2: Opisy (materiały informacyjne), katalogi producenta są materiałami reklamowymi tworzonymi dla szerokiego grona odbiorców, a nie konkretnego Zamawiającego, Wobec powyższego nie jest możliwe umieszczenie na nich wszystkich informacji i parametrów, które są wymagane w danym postępowaniu. Czy w przypadku braku potwierdzenia parametru w opisach (materiałach informacyjnych), katalogach producenta, Zamawiający dopuści załączenie oświadczenia autoryzowanego dystrybutora potwierdzające spełnianie opisanego wymagania?
Zamawiający dopuszcza, w przypadku braku potwierdzenia określonych parametrów technicznych w ogólnodostępnych materiałach informacyjnych lub katalogach producenta, przedłożenie wraz z ofertą dodatkowego oświadczenia producenta lub autoryzowanego dystrybutora oferowanego urządzenia.
Oświadczenie musi jednoznacznie identyfikować producenta oraz model/typ oferowanego urządzenia, wskazywać konkretne punkty OPZ, których dotyczy, oraz potwierdzać spełnienie wymagań Zamawiającego poprzez podanie odpowiednich parametrów technicznych lub opisanie wymaganych funkcjonalności.
2Dotyczy załącznika nr 1, termin płatności: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby płatność została uregulowana w terminie do 45 dni licząc od daty dostarczenia Zamawiającemu poprawnie wystawionej faktury VAT?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę terminu płatności
3Pkt 116. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie zapisu w punkcie 116. czy opisane wymaganie dotyczy kompatybilności w zakresie modułów pomiarowych przy kardiomonitorze oraz modułu gazowego przy aparacie do znieczulenia?
Zamawiający potwierdza.
4Uprzejmie prosimy o doprecyzowanie:
1) Jakiego typu wtyków gazowych tlenu, podtlenku azotu i powietrza będzie wymagał Zamawiający: AGA, DIN II (Dräger), inny niewymieniony?
2) Jaki rodzaj odciągu gazów poanestetycznych posiada Zamawiający na stanowisku, na którym ma zostać zamontowany aparat do znieczulenia:
o bierny odciąg lub brak instalacji odciągu,
o czynny odciąg o dużym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1H z przepływem na poziomie od 50 do 80 l/min,
o czynny odciąg o małym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1L z przepływem na poziomie od 25 do 50 l/min
3) Jakiego typu wtyku odciągu gazów poanestetycznych będzie wymagał Zamawiający: AGSS AGA, AGSS DIN II (Draeger), inny niewymieniony?
Zamawiający potwierdza.
Zamawiający wyjaśnia:
1. W zakresie przyłączy gazów medycznych wymagane są wtyki zgodne z istniejącą instalacją szpitalną:
- tlen (O?): AGA,
- podtlenek azotu (N?O): AGA
- sprężone powietrze medyczne: AGA.
2. Instalacja odprowadzania gazów poanestetycznych na stanowiskach przeznaczonych do montażu aparatów do znieczulania: czynny odciąg.
3. Wymagany standard wtyku odciągu gazów poanestetycznych (AGSS): AGSS DIN II.
53) Dotyczy tabeli "wymagania dodatkowe, pkt 220: Praktyką w przypadku gwarancji udzielanej na urządzenia medyczne jest wyłączanie tych wad i awarii aparatów, które wynikają z nieprawidłowego użycia (niezgodnego z instrukcją lub przeznaczeniem) aparatu przez Zamawiającego lub też spowodowane są okolicznościami o charakterze siły wyższej.
Czy wobec takiego katalogu włączeń z gwarancji, które są standardem dla aparatury medycznej, będącej przedmiotem niniejszego postępowania, Zamawiający wyraża zgodę na dokonanie modyfikacji zapisu w następujący sposób:
,,Gwarancją nie są objęte:
1. uszkodzenia i wady dostarczanego sprzętu wynikłe na skutek:
" eksploatacji przez Zamawiającego niezgodnej z jego przeznaczeniem, niestosowania się Zamawiającego do instrukcji obsługi,
" samowolnych napraw, przeróbek lub zmian konstrukcyjnych (dokonywanych przez Zamawiającego lub inne nieuprawnione osoby);
" Celowego lub nieumyślnego niewłaściwego użycia lub zaniedbania,
" uszkodzeń mechanicznych, chemicznych lub termicznych, jak również powstałych wskutek zaistnienia siły wyższej, działania władz wojskowych lub cywilnych, pożarów, powodzi, zalania, strajków lub innych zaburzeń w pracy, wojny, buntów, i innych powodów poza racjonalną kontrolą Wykonawcy.
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną modyfikację pkt 220 OPZ. Zamawiający wyjaśnia, że celem ustanowionych wymagań gwarancyjnych jest zapewnienie prawidłowego, bezpiecznego i nieprzerwanego użytkowania oferowanej aparatury medycznej przez cały wymagany okres gwarancji.
Jednocześnie Zamawiający wskazuje, że wymaganie pełnej gwarancji nie oznacza obowiązku usuwania na koszt Wykonawcy uszkodzeń, których wyłączną i należycie udokumentowaną przyczyną było użytkowanie urządzenia niezgodnie z jego przeznaczeniem lub instrukcją obsługi, nieuprawniona ingerencja w urządzenie albo zdarzenie o charakterze siły wyższej, niezwiązane z wadą urządzenia lub działaniem bądź zaniechaniem Wykonawcy.
Wykazanie wystąpienia okoliczności wyłączającej odpowiedzialność gwarancyjną, w tym rzeczywistego związku przyczynowo-skutkowego pomiędzy daną okolicznością a uszkodzeniem, spoczywa na Wykonawcy.
Samo stwierdzenie uszkodzenia mechanicznego, chemicznego lub termicznego nie stanowi wystarczającej podstawy do automatycznego wyłączenia odpowiedzialności gwarancyjnej.
Zamawiający nie dopuszcza ogólnych ani niedookreślonych wyłączeń, które mogłyby prowadzić do ograniczenia odpowiedzialności Wykonawcy za wady urządzenia, jego podzespołów, oprogramowania lub czynności związanych z realizacją umowy.
Wymagania pkt 220 OPZ pozostają bez zmian.
64) Dotyczy tabeli "wymagania dodatkowe, pkt 222: Ze względu na fakt, że technologia wytwarzania oferowanego sprzętu ulega szybkim zmianom i cykle produkcyjne podzespołów są stosunkowo krótkie w celu zastąpienia ich nowymi technologicznie odpowiednikami, zwracamy się z prośbą o skrócenie terminu dostępności części zamiennych podzespołów, elementów peryferyjnych, wyposażenia dodatkowego i eksploatacyjnego z 10 do 7 lat?
Zamawiający nie wyraża zgody na skrócenie wymaganego okresu dostępności części zamiennych, podzespołów, elementów peryferyjnych oraz wyposażenia dodatkowego i eksploatacyjnego z 10 do 7 lat.
Wymagany okres dostępności wynika z przewidywanego czasu eksploatacji aparatury medycznej, jej znaczenia dla ciągłości udzielania świadczeń zdrowotnych oraz konieczności zapewnienia możliwości utrzymania sprawności technicznej urządzeń po zakończeniu okresu gwarancji.
7Dotyczy tabeli "wymagania dodatkowe, pkt 223: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu reakcji serwisu do 48 godzin w dni robocze?
Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie czasu reakcji serwisu do 48 godzin w dni robocze. Przedmiot zamówienia obejmuje aparaturę medyczną wykorzystywaną podczas prowadzenia znieczuleń oraz monitorowania parametrów życiowych pacjentów, której sprawność ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów i ciągłość pracy bloku operacyjnego. W ocenie Zamawiającego proponowane wydłużenie czasu reakcji serwisowej mogłoby powodować nieuzasadnione przedłużenie okresu ograniczonej dostępności aparatury. Zamawiający podtrzymuje wymaganie określone w pkt 223 OPZ, przewidujące maksymalny czas reakcji serwisu wynoszący 24 godziny w dni robocze, zgodnie z zasadami wskazanymi w tym punkcie.
8Dotyczy tabeli "wymagania dodatkowe, pkt 224 i 225: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby terminy określone w punkcie 86 i 87 były liczone w dniach roboczych?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę sposobu obliczania terminów skutecznej naprawy określonych w pkt 224 i 225 OPZ.
Zamawiający podtrzymuje wymagania przewidujące:
"maksymalnie 7 dni kalendarzowych na skuteczną naprawę urządzenia, licząc od zgłoszenia awarii;
"maksymalnie 14 dni kalendarzowych na skuteczną naprawę w przypadku konieczności importu części spoza Polski, z obowiązkiem udokumentowania tej konieczności na żądanie Zamawiającego.
Utrzymanie terminów liczonych w dniach kalendarzowych jest uzasadnione charakterem i przeznaczeniem zamawianej aparatury, koniecznością zapewnienia ciągłości udzielania świadczeń zdrowotnych oraz ograniczenia ryzyka związanego z długotrwałym wyłączeniem urządzeń z eksploatacji.
Zamawiający podtrzymuje również obowiązek zapewnienia urządzenia zastępczego na zasadach określonych w pkt 226 OPZ.
Postanowienia pkt 224-226 OPZ pozostają bez zmian.
9Dotyczy paragrafu 6, ustęp 3: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby płatność została uregulowana w terminie do 45 dni licząc od daty dostarczenia Zamawiającemu poprawnie wystawionej faktury VAT?
Zgodnie z treścią wzoru umowy.
10Dotyczy paragrafu 10, ustęp 1: W naszej ocenie zaproponowane kary umowne są zbyt wysokie. Na rynku wyrobów medycznych przyjęło się, iż wysokość kary to 0,1-0,2% za dzień zwłoki w wykonaniu zamówienia/wykonaniu napraw gwarancyjnych. W związku z tym, prosimy o obniżenie kary umownej do przyjętego w branży poziomu?
Zgodnie z treścią wzoru umowy.
11Dotyczy paragrafu 10, ustęp 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej, o której mowa w podpunkcie 2 do 250,00 zł?
Zgodnie z treścią wzoru umowy.
12Dotyczy paragrafu 10, ustęp 7: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby łączna wysokość kar umownych wynikających z niniejszej umowy nie mogła przekroczyć 10% kwoty brutto?
Zgodnie z treścią wzoru umowy.
13Wykonawca zwraca się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie sposobu interpretacji ww. postanowienia. Zwracamy uwagę, że przedmiotem zamówienia jest specjalistyczna aparatura medyczna, której podstawową funkcją jest zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów oraz skuteczności klinicznej prowadzonych procedur medycznych. Projektowanie i wytwarzanie tego rodzaju urządzeń podlega szczególnym regulacjom dotyczącym wyrobów medycznych, a dobór materiałów, komponentów oraz technologii produkcji jest determinowany przede wszystkim wymaganiami bezpieczeństwa, jakości i niezawodności sprzętu. Jednocześnie wskazujemy, że zgodnie z dokumentem "Ocena DNSH reform i inwestycji w ramach rewizji KPO (kwiecień 2024)" opublikowanym na stronie www.kpo.gov.pl inwestycje realizowane w ramach komponentu D1.1.1, obejmujące m.in. dostawy sprzętu medycznego w ramach rozwoju i modernizacji infrastruktury opieki wysokospecjalistycznej, zostały ocenione jako co do zasady neutralne z punktu widzenia zasady DNSH. W analizie wskazano, że tego rodzaju przedsięwzięcia nie prowadzą do istotnego zwiększenia emisji gazów cieplarnianych, nie pogłębiają negatywnych skutków zmian klimatu, nie powodują znaczącego wzrostu emisji zanieczyszczeń do środowiska ani nie oddziałują bezpośrednio na różnorodność biologiczną i ekosystemy.
W związku z powyższym zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie przez Zamawiającego, że w celu spełnienia obowiązku dokumentacyjnego, o którym mowa w §14 ust. 3 wzoru umowy, Zamawiający uzna za wystarczające przekazanie przez Wykonawcę:
- informacji dotyczących sposobu zagospodarowania odpadów opakowaniowych,
- dostępnych informacji środowiskowych dotyczących dostarczanego urządzenia,
- deklaracji zgodności CE lub dokumentu równoważnego,
- karty katalogowej / specyfikacji technicznej urządzenia lub innego dokumentu równoważnego.
Zamawiający potwierdza.
Historia zmian
22.10.2026 — publikacja ogłoszenia
29.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 30.10.2026 → 03.11.2026)
29.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
03.11.2026 — upływ terminu składania ofert