Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN749133-2026
Dostawa immunoglobulin i leków – Sandomierz
Składanie ofert: 9 listopada 2026
Przedmiot zamówienia
AISukcesywna dostawa leków i produktów leczniczych w 100 pakietach: leki programowe i specjalistyczne (m.in. IgG 20 000 g; ok. 45 pakietów, po 1–3 pozycje), produkty lecznicze ogólne (setki pozycji: tabletki, ampułki, fiolki, proszki, roztwory), kontrasty (2500 ml, 10 l, 90 l), żywienie specjalne i sprzęt do żywienia (w tym użyczenie 15 pomp) oraz pojedyncze pozycje: alkohol skażony (200 op.), woda sterylna (1000 szt.), NaCl 0,9% (2100 szt.), igły Hubera (300 szt.), probiotyk (1600 op.).
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje 100 pakietów i setki pozycji asortymentowych, w tym leki programowe, żywienie specjalne i sprzęt, wymaga koordynacji dostaw i użyczenia pomp.
Terminy realizacji
Czas na realizację
sukcesywna dostawa przez 12 miesięcy od daty zawarcia umowy
sukcesywna dostawa przez 12 miesięcy od daty zawarcia umowy
Dostawa leków ratujących życie
do 24 h od zamówienia
do 24 h od zamówienia
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Marka bez równoważności
OPZ (Pakiet 39) wymaga sevofluranu „kompatybilny z parownikiem typu PENLON DELTA z systemem napełniania QUIK-FIL MARK II” bez dopisku „lub równoważny”.
Brak prawa wstrzymania dostaw
Zgodnie z §3 ust. 20 i 25 projektu umowy: „W przypadku nieterminowej zapłaty wynagrodzenia przez Zamawiającego, Wykonawcy nie przysługuje prawo wstrzymania świadczenia dostaw objętych niniejszą umową”; Zamawiający nie wyraził zgody na ograniczenie do 90 dni.
Kara od całego pakietu
Zgodnie z §6 ust. 1 pkt 2 i 3 projektu umowy kara umowna wynosi 10% wartości brutto pakietu, w zakresie którego nastąpiło odstąpienie; Zamawiający nie wyraził zgody na liczenie od części niezrealizowanej.
SWZ zmodyfikowany 10 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Użyczenie pomp żywieniowych
OPZ wymaga od Wykonawcy użyczenia pomp do żywienia (5 szt. w Pakiecie 69, 10 szt. dojelitowych i 10 szt. pozajelitowych w Pakiecie 72) bez dodatkowego wynagrodzenia.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 10% wartości brutto pakietu, którego dotyczy odstąpienie (zał. nr 5).
- Wadium: nie wymagane.
Pytania i odpowiedzi
55Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dot. Pakietu 75 poz. 1, 2, 3: Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 75, pozycje 1, 2, 3 (fosfomycin), wszystkie dawki produktu leczniczego Fosfomycin pochodziły od jednego producenta, mając na uwadze możliwość łączenia dawek w celu uzyskania wymaganej dawki terapeutycznej u pacjenta?
Zamawiający nie wymaga.
2Dot. Pakietu 75 poz. 1, 2, 3: Czy nr 75, pozycje 1, 2, 3 (fosfomycin), Zamawiający dopuści zaofe-rowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, tylko w sytuacji gdy jedynie taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
3Dot. Pakietu 75 poz. 1, 2, 3: Czy Zamawiający wymaga, aby nr 75, pozycje 1, 2, 3 (fosfomycin), zaoferowany produkt leczniczy był zarejestrowany i dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczy-pospolitej Polskiej?
Zamawiający wymaga.
4Dot. Pakietu 100 poz. 1: Czy w Pakiecie 100, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu sprowadzanego na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia?
Zamawiający dopuszcza.
5Dot. Pakietu 100 poz. 1: Czy w Pakiecie 100, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu w opakowaniu po 5 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający dopuszcza.
1Dot. Pakietu 11: Zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści do wskazanego zadania produkt zawierający adalimumab 40 mg/0,4 ml w postaci ampułkostrzykawki lub wstrzykiwacza, przy zachowaniu tej samej dawki substancji czynnej (40 mg). Uzasadnienie: aktualnie dostępne na rynku produkty adalimumabu występują wyłącznie w postaci wysokostężeniowej 40 mg/0,4 ml, zapewniającej tę samą dawkę terapeutyczną przy mniejszej objętości podania
Zamawiający dopuszcza.
2Dot. Pakietu 23 poz. 26: Zwracamy się z pytaniem, czy Zamawiający w poz. 26 w Pakiecie nr 23, wymaga zaoferowania produktu, który wg informacji zawartych w ChPL można podawać w infuzji dożylnej?
Zamawiający dopuszcza.
1Dot. § 2 ust. 2 Projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego: Zamawiający w § 2 ust. 2 wzoru umowy zastrzegł, iż: „W przypadku leków „na ratunek” dostawa w terminie nie dłuższym niż 24 godziny.” Zgodnie z obowiązującymi wewnętrznymi procedurami u Wykonawcy, dostawy odbywają się w dni robocze, w związku z tym, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostawy na ratunek do 24 godzin od poniedziałku do piątku, z pominięciem dni ustawowo wolnych od pracy dla pakietów 16, 88 i 97? Prośba jest umotywowana faktem, że leki w pakietach nr 16, 88 i 97 nie mają charakteru ratującego życie, a ich podanie jest zawsze procesem planowanym. Pacjenci otrzymują je po wcześniejszym ustaleniu terminu z lekarzem prowadzącym, oddziałem lub poradnią.
Zamawiający nie wyraża zgody, ponadto informuje, że zapis §2 ust. 2 projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, dotyczy tylko i wyłącznie leków ratujących życie.
2Dot. § 3 ust. 20 i 25 Projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego: Zamawiający w paragrafie § 3 ust. 20 i 25 wzoru umowy zastrzegł, iż: „20. W przypadku nieterminowej zapłaty wynagrodzenia przez Zamawiającego, Wykonawcy nie przysługuje prawo wstrzymania świadczenia dostaw objętych niniejszą umową. W przypadku zwłoki w zapłacie wynagrodzenia za dokonane dostawy, Wykonawca może naliczyć odsetki ustawowe za opóźnienie w transakcjach handlowych. 25. Nieterminowe realizowanie zobowiązań umownych przez Zamawiającego dotyczących płatności, nie może być podstawą odmowy świadczenia ze strony Wykonawcy i nie wyłącza odpowiedzialności Wykonawcy z tego tytułu.” Wykonawca zwraca się z wnioskiem o modyfikacje powyższego zapisu na: „20. W przypadku nieterminowej zapłaty wynagrodzenia przez Zamawiającego nie przekraczającej 90 dni, Wykonawcy nie przysługuje prawo wstrzymania świadczenia dostaw objętych niniejszą umową. W przypadku zwłoki w zapłacie wynagrodzenia za dokonane dostawy, Wykonawca może naliczyć odsetki ustawowe za opóźnienie w transakcjach handlowych. 25. Nieterminowe realizowanie zobowiązań umownych przez Zamawiającego dotyczących płatności, nie przekraczające 90 dni, nie może być podstawą odmowy świadczenia ze strony Wykonawcy i nie wyłącza odpowiedzialności Wykonawcy z tego tytułu.” Uzasadnienie: Zaproponowane przez Zamawiającego postanowienie umowne skutkuje obowiązkiem wykonywania umowy przez Wykonawcę w przypadku niewykonywania obowiązku zapłaty przez Zamawiającego. Co więcej konstrukcja obecnego postanowienia z par 3 ust 20 i 25 nie wskazuje na żadne ograniczenia czasowe, co oznacza, iż przy opóźnieniu w płatnościach po stronie Zamawiającego, niezależnie od ich wysokości oraz terminu opóźnienia płatności, Wykonawca ma obowiązek nieprzerwanego wykonywania umowy. Tak ukształtowane postanowienie należy uznać za sprzeczne z art. 552 Kodeksu Cywilnego poprzez ograniczenie prawa Wykonawcy do powstrzymania się z realizacją dostaw w przypadku, gdy Zamawiający dopuści się zwłoki z zapłatą ceny za dostarczoną część rzeczy sprzedanych. Z powyższych powodów postanowienie zaproponowane przez Zamawiającego we wzorze umowy narusza przepisy Kodeksu Cywilnego, zasady współżycia społecznego oraz zasadę proporcjonalności w zamówieniach publicznych, przerzucając całe ryzyko płynnościowe na Wykonawcę. Przywrócenie stosowania art. 552 KC pozwoli na zachowanie elementarnej uczciwości kupieckiej i bezpieczeństwa ekonomicznego realizacji kontraktu.
Zamawiający nie wyraża zgody.
1Dot. Pakietu 77: Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów — wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?
Zamawiający wymaga.
2Dot. Pakietu 77: Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich? Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
1Dot. Pakietu 35: Czy Zamawiający w Pakiecie 35 - BCG dopuszcza złożenie oferty, która będzie składała się z: leku Onko BCG100 1 fiolka z proszkiem zawiera: Żywe, atenuowane prątki BCG - (Bacillus Calme-e-Guerin), podszczep brazylijski Moreau - 100 mg. 1 fiolka Onko BCG 100 zawiera od 3,0 x 10*8 do 12,0 x 10*8 żywych prątków BCG (kod EAN 5909990761937) oraz systemu zamkniętego - lop. zawiera 50 ml NaCl 0,9% do pobrania i przygotowania produktu leczniczego (system zamknięty - Fill Choice, potwierdzony zapisem w instrukcji użytkowania wyrobu medycznego - IFU). Dopuszczenie ww. rozwiązań pozwoli na złożenie oferty przez większą liczbę wykonawców, przy równoczesnym zapewnieniu zamawiającemu odpowiedniego poziomu skuteczności produktu leczniczego. Celem nadrzędnym dla zamawiającego zawsze powinno być bowiem dobro pacjentów oraz skuteczność danego produktu leczniczego.
W nawiązaniu do Państwa pisma z dn. 15.10.2026 r. Szpital Specjalistyczny Ducha Świętego, działając w oparciu o art. 135 ust. 2 Pzp poniżej udziela wyjaśnień na zadane pytanie: 1) Zamawiający dopuszcza.
1Dot. Pakietu 100: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie leku w dawce 100mg/ml gdzie 1 op. = 10 amp.
W nawiązaniu do Państwa pisma z dn. 15.10.2026 r. Szpital Specjalistyczny Ducha Świętego, działając w oparciu o art. 135 ust. 2 Pzp poniżej udziela wyjaśnień na zadane pytanie: 1) Zamawiający dopuszcza.
1Dot. Pakietu 75 poz. 1 i 3: Pakiet 75, Pozycja 1 i 3 Fosfomycinum proszek do sporządzania roztworu do infuzji 0,04 g/ml [x10 but.a 4g]: Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt Fosfomycin Sodium 4 g x 1 fiol. 40 mg/ml, prosz. do sporz. roztw. do infuzji, z odpowiednim przeliczeniem ilości wymaganych opakowań na liczbę fiolek tak, aby całkowita ilość substancji czynnej była zgodna z zapotrzebowaniem Zamawiającego?
1) Zamawiający dopuszcza.
1Dot. Pakietu 75 poz. 2 i 3: Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 75 poz. 2,3 zaoferowanie liofilizatu z rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 1 fiol + 1 amp rozp?
Zamawiający dopuszcza.
2Dot. Pakietu 75 poz. 3: Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 75 poz. 3 zaoferowanie dawki 4 g z przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza.
1Dot. Pakietu 69 poz. 10: Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 69 poz. 10 wyspecyfikowaną dietę w butelce typu Optri kompatybilną z zestawami do podaży diety. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.
1) Zamawiający dopuszcza.
1smol/], o smaku jabłkowym, w opakowaniach o objętości 200 ml?
Zamawiający dopuszcza.
2Dot. Pakietu 72 poz. 12: Czy Zamawiający miał na myśli Kompletna dieta wysokoenergetyczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa (10g białka/100 ml) przeznaczona do żywienia drogą doustną. Nie zawiera glutenu, klinicznie wolna od laktozy. Osmolarności do 435mosmol/|, smakowa (smak: wanilia, poziomka, orzech, czekolada*, owoce tropikalne,cappucino), w butelkach plastikowych o objętości 200 ml?
Zamawiający nie dopuszcza.
3Dot. Pakietu 72 poz. 23: Czy Zamawiający miał na myśli Pierwiastki śladowe do żywienia pozajelitowego dla dorosłych, 10ml x 20 amp.?
Zamawiający nie dopuszcza.
Historia zmian
02.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
29.10.2026 — sprostowanie
07.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (19 dokumentów z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
09.11.2026 — upływ terminu składania ofert