Po terminie
Dostawa leków
Składanie ofert: 8 października 2019
Streszczenie SWZ
Streszczenia tego przetargu nie ma, a termin składania ofert już minął. Dokumenty postępowania są poniżej. Załóż darmowe konto, a Janusz powiadomi Cię o kolejnych postępowaniach tego zamawiającego i z tej branży.
Załączniki do pobrania
31Dokumenty postępowania w wersji opublikowanej przez zamawiającego.
pdf
SIWZ.pdf
12.1 MB
doc
Załącznik nr 1 - Formularz ofertowy (oświadczenia Wykonawcy).doc
56.0 KB
xls
Załącznik nr 2 - Formularze cenowe.xls
276.5 KB
doc
Załącznik nr 4 - Oświadczenie dot. grupy kapitałowej.doc
34.0 KB
doc
Załącznik nr 5 - Oświadczenie Wykonawcy.doc
38.5 KB
pdf
Załącznik nr 6 - Projekt umowy.pdf
2.1 MB
pdf
Załącznik nr 3 - Instrukcja składania formularza JEDZ.pdf
866.6 KB
xls
MODYFIKACJA Załącznik nr 2 - Formularze cenowe dot. PAKIETU 35-40.xls
288.0 KB
pdf
MODYFIKACJA Załącznik nr 6 - Projekt umowy dostawy.pdf
607.1 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-1.pdf
719.0 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-2.pdf
291.4 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-3.pdf
317.6 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-4.pdf
440.4 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-5.pdf
893.8 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-6.pdf
819.1 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-7.pdf
267.2 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-8.pdf
333.9 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-9.pdf
335.9 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-10.pdf
651.6 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-11.pdf
270.8 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-12.pdf
332.5 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-13.pdf
465.6 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-14.pdf
280.4 KB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-15.pdf
1.3 MB
pdf
Odpowiedź na zapytania w sprawie SIWZ-16.pdf
1.1 MB
pdf
Informacja z otwarcia ofert - KOREKTA.pdf
809.1 KB
doc
Informacja z otwarcia ofert.doc
363.5 KB
pdf
Informacja z otwarcia ofert.pdf
7.9 MB
pdf
Ogłoszenie o wyborze najkorzystniejszej oferty - pakiet nr 11,16,49.pdf
525.5 KB
pdf
Ogłoszenie o wyborze oferty najkorzystniejszej II.pdf
3.2 MB
pdf
Ogłoszenie o zamówieniu Nr 167-408177 z dnia 30-08-2019r.pdf
735.4 KB
Pytania i odpowiedzi
69Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1PYTANIE 1 : Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie lub wydzielenie z:
Pakietu Nr 2 pozycji :
75 UMECLIDINIUM / VILANTEROL 55ug+22ug
113 UMECLLIDINIUM pulv/inh SSug
I utworzenie osobnego Pakietu Nr 2A
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
1Czy zamawiający wymaga w Pak. 3 poz 157 i 158, aby zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego Cefuroximum 0,75 g i 1,5g w wykazywał zgodność z metronidazolem (500mg/100ml) i działanie obu składników utrzymywało się do 24 godzin w temperaturze poniżej 25 C?
Tak, Zamawiający wymaga.
1PYTANIE 1: Do treści §2 ust. 3 projektu umowy. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granie zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust. 1-1b, Id, le Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z §2 ust. 3 projektu umowy. Czy w związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie?
ODPOWIEDŹ: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu §2 ust.3 projektu umowy.
1Czy Zamawiający wymaga, aby produkt ATRACURIUM 25mg/2,5 ml w pakiecie 7- LEKI OGÓLNE 6, poz. 6, posiadał zapis w Charakterystyce Produktu Leczniczego, który pozwala na przechowywanie produktu po rozcieńczeniu w jednym z płynów do infuzji w temperaturze powyżej 25°C?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu numer 1 pozycji o nr. 225 co umożliwi złożenie korzystniejszej oferty?
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
1Czy Zamawiający w pakiecie nr 18 dopuści Płyn substytucyjny/dializacyjny stosowany w ostrej
niewydolności nerek, worek dwukomorowy 5 litrów o zawartości potasu K0,K+2lub K+ 4mmol/l do wyboru, o
osmolarności 296 mOsm/l - 300mOsm/l sód 140mmol/, wapń 1,75mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki
109/111/112/113mmol/l, wodoroweglan 35mmol/l glukoza 0- 5,55mmol/1?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
1Czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Pakietu 11 pozycje 30-33 (ENOXAPARIN SODIUM) i umożliwi składanie ofert wyłącznie na ten asortyment?
Zgodnie z SIWZ.
1Dotyczy: pakiet 1, pozycja 167
Czy zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania produktu Diflos 60 o równoważnym działaniu?
Diflos 60 posiada w swoim składzie mikroenkapsulowane żywe bakterie Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103).
Technologia mikroenkaspulacji uznawana jest za przyszłość produkcji probiotyków. Bakterie dzięki tej technologii efektywniej kolonizują jelito ponieważ dzięki specjalnej otoczce są bardziej odporne na działanie zewnętrznego otoczenia (wilgotności, kwasowości, ciśnienia osmotycznego, tlenu i światła). Badania naukowe wykazują, że 1 miliard mikroenkapsulowanych żywych bakterii LGG ma taką samą skuteczność kolonizacji jak 5 miliardów liofilizowanych bakterii LGG. Mikroenkapsualcja pozwala na zmniejszenie ilości bakterii, zwiększenie bezpieczeństwa stosowania oraz na wydłużenie terminu przydatności do użycia.
Produkt Diflos 60 (opakowanie — 20 kapsułek) zawiera w jednej kapsułce 1,2 mld mikroenkapsulowanych bakterii LGG, co odpowiada skuteczności 6 mld bakterii liofilizowanych.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
1Czy Zamawiający wykreśli par. 2.8 ? Procedurę reklamacyjną regulują zapisy par. 5 i zakładają one, zgodnie z wymogami prawa udział Wykonawcy w rozpatrzeniu reklamacji. Tymczasem par 2.8 wprowadza jednostronny tryb ‘odmowy przyjęcia towaru”, który w istocie tożsamy jest z postępowaniem reklamacyjnym, jednak przebiega jednostronnie, w momencie odbioru towaru, bez udziału Wykonawcy i możliwości rozpatrzenia reklamacji. Jednostronna ‘odmowa przyjęcia” może przy tym dotyczyć także wad jakościowych. Zgodnie z KC Wykonawca powinien mieć możliwość ustosunkowania się do reklamacji.
Nie, Zamawiający nie wykreśla $ 2 pkt 8.
1Czy w pakiecie 8 poz. 28 Zamawiający wymaga opakowania z polietylenu, jako bezpiecznej i bardziej wygodnej, w warunkach oddziału szpitalnego, alternatywy dla opakowania szklanego?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
1Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr, zawierającego żywe, liofilizowane kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 30 kapsułek (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę).
Zamawiający dopuszcza tylko dla pozycji 167.
1Pakiet nr 34: Czy Zamawiający dopuści roztwór soli fizjologicznej BSS wzbogacony glutatianem, wodorowęglanem sodu i glukozą?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów — tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę (patrz pkt 3.9 SIWZ).
1Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock™ ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x $ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza.
1Pakiet nr 1 poz. 167
PYTANIE 1 : Czy zamawiający dopuści w pakiecie 1 poz. 167 wycenę Trilacu produktu leczniczego spełniającego te same cele, w skład którego wchodzą wyselekcjonowane szczepy żywych kultur bakterii probiotycznych z rodzaju Lactobacillus acidophilus (La-5), Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27), Bifidobacterium lactis (Bb-12) przeznaczonego do stosowania u dzieci (brak dolnej granicy wieku) i dorosłych, opakowanie zawiera 20 kapsułek, po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
1dot. zapisów SIWZ pkt. 6.2. Ip 3 oraz pkt. 8.6 Ip. 1 oraz JEDZ część TV A — Pakiet 34:
Proszę o informację, czy Zamawiający może potwierdzić, że dla Pakietu nr 34 (wyrób medyczny) nie wymaga
potwierdzenia posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
Wymóg dotyczy wyłącznie produktów farmaceutycznych.
Tak, w przypadku wyrobów medycznych Wykonawca nie ma obowiązku posiadania
zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę (patrz pkt 3.9 SIWZ).
2PYTANIE 2: Do treści §2 ust. 6 projektu umowy. Prosimy o dopisanie do treści §2 ust. 6 projektu umowy słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu.". Jednocześnie prosimy o wykreślenie z §2 ust. 6 projektu umowy zdania drugiego, uprawniającego do naliczania kar umownych, gdyż wcześniejszy zapis zobowiązuje już Wykonawcę do pokrycia różnicy cen wynikającej z dokonania zamówienia zastępczego.
ODPOWIEDŹ: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu §2 ust.6 projektu umowy.
2Czy w pakiecie 57 poz. 3 Zamawiający wymaga zaoferowania bezpiecznych ampułek wykonanych z polietylenu, nietłukących, pasujących do wszystkich strzykawek i niewymagających stosowania igły podczas pobierania leku z ampułki?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
2Czy Zamawiający wymaga, aby produkt ATRACURIUM 50mg/5ml w pakiecie 7- LEKI OGÓLNE 6, poz. 7, posiadał zapis w Charakterystyce Produktu Leczniczego, który pozwala na przechowywanie produktu po rozcieńczeniu w jednym z płynów do infuzji w temperaturze powyżej 25°C?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Historia zmian
30.08.2019 — publikacja ogłoszenia
08.10.2019 — upływ terminu składania ofert