Po terminie
Dostawa leków do szpitala wojewódzkiego – Poznań
Przedmiot zamówienia
AI- Pakiet 1 (dostawa): różne leki (93 pozycje asortymentowe, w tym Entacapone 200 mg tabl. powl.) — ok. 4 870 op. + 248 fiol.
- Pakiet 2 (dostawa): szczepionka BCG do immunoterapii nieinwazyjnego raka nabłonkowego pęcherza moczowego z zestawem do rekonstytucji i podawania w systemie zamkniętym — 400 zestawów.
- Pakiet 3 (dostawa): pojemniki z formaldehydem (3 pozycje) — 180 szt. + 258 op.
- Pakiet 4 (dostawa): 1 pozycja lekowa — 24 op.
- Pakiet 5 (dostawa): worki trzykomorowe do żywienia pozajelitowego (podawanie centralne i obwodowe; 4 pozycje) — 109 op.
- Pakiet 6 (dostawa): 2 pozycje — 1 520 op. + 800 op.
- Pakiet 7 (dostawa): 2 pozycje — 12 000 op. + 50 op.
- Pakiet 8 (dostawa): roztwór perfuzyjny do płukania i czasowego przechowywania eksplantowanych narządów (2 pozycje) — 15 op. + 30 op.
- Pakiet 9 (dostawa): 3 pozycje — 290 + 4 + 5 op.
- Pakiet 10 (dostawa): 1 pozycja — 20 op.
- Pakiet 11 (dostawa): 1 pozycja — 25 op.
- Pakiet 12 (dostawa): 1 pozycja — 120 op.
- Pakiet 13 (dostawa): Sufentanil + Oxycodone (2 pozycje) — 1 260 + 1 070 op.
- Pakiet 14 (dostawa): 2 pozycje — 18 + 50 op.
- Pakiet 15 (dostawa): 1 pozycja — 3 op.
- Pakiet 16 (dostawa): testy diagnostyczne — test pęknięcia błon płodowych PROM/AFP, test narkotykowy 5-panelowy, test narkotykowy 10-panelowy (3 pozycje) — 10 + 100 + 60 op.
- Pakiet 17 (dostawa): Aqua pro irrigatione Ecolav 500 ml — 240 op.
- Pakiet 18 (dostawa): jednorazowe sterylne narzędzie do aplikacji punktowej lidokainy w sprayu — 5 400 szt.
- Pakiet 19 (dostawa): emulsja do infuzji w trójkomorowym worku bez elektrolitów (986 ml × 4 worki) — 20 op.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 19 odrębnych pakietów ze zróżnicowanym asortymentem farmaceutycznym i wyrobów medycznych, w tym produkty wymagające specjalistycznej obsługi (szczepionka BCG, roztwór perfuzyjny do narządów, środki odurzające), co wymaga doświadczenia w dystrybucji szpitalnej i zgodności z przepisami.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (4 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 3 do SWZ) — niedostępny w przekazanym tekście.
- Wadium: wadium: w projekcie umowy / SWZ — nie podano w przekazanej treści.
Pytania i odpowiedzi
56Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy rozdziału 11. INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH w SWZ. W punkcie 11.1. dot. wymaganych dokumentów czy Zamawiający poprzez "Deklaracje o dopuszczeniu do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej" ma na myśli, złożenia wraz z ofertą Oświadczenia Wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych i okazanie ich na każde wezwanie Zamawiającego? Jednocześnie pragniemy nadmienić, iż w/w dokumenty dla produkty lecznicze są dostępne w bezpłatnych i ogólnodostępnych bazach danych, znajdujących się pod następującymi adresami: 1. https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm?sort=a
Tak, Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia Wykonawcy o posiadaniu w/wym. dokumentów.
1Czy w Pakiecie 1, poz. 49 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr, zawierającego 6 mld CFU kultur bakterii Lactobacillus rhamnosus GG ATCC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 kapsułek.
Nie, zgodnie z SWZ.
2Pytanie dotyczy Pakietu 16: W odniesieniu do pozycji: - „Test do wykrywania pęknięcia błon płodowych u kobiet ciężarnych PROM AND AFP COMBO FASTEP ATP-AFP-S23 x 20 szt.”, - „Szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania 5 narkotyków i/lub ich metabolitów w ludzkim moczu MULTI 5 PANEL HXMulti5BZOPU 25 x 25 szt.”, - „Szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania 10 narkotyków i/lub ich metabolitów w ludzkim moczu MULTI 10 PANEL HXMulti10PU 25 x 25 szt.”, prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z zapisami SWZ dotyczącymi rozwiązań równoważnych Zamawiający dopuści zaoferowanie produktów innych producentów, przeznaczonych do tego samego zastosowania diagnostycznego i spełniających tę samą funkcję użytkową. Prosimy również o potwierdzenie, że ocena równoważności nie będzie dokonywana na podstawie identyczności nazwy handlowej, numeru katalogowego, konstrukcji produktu lub rozwiązań technologicznych charakterystycznych dla konkretnego producenta, lecz na podstawie spełnienia funkcji i przeznaczenia wyrobu zgodnie z wymaganiami Zamawiającego.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
2Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów: § 17 ust.1-3: 1. W przypadku zwłoki Wykonawcy w dostawie zamówionego Asortymentu, Zamawiającemu może naliczyć Wykonawcy karę umowną w wysokości 0,5% wartości zamówionego towaru (w danym jednostkowym zapotrzebowaniu) za każdy dzień zwłoki, ponad termin określony umową. 2. W przypadku zwłoki Wykonawcy, w dostawie towaru pełnowartościowego, po zgłoszeniu reklamacji przez Zamawiającego, Zamawiający może naliczyć Wykonawcy karę umowna w wysokości 0,5% wartości zareklamowanego towaru (z danego jednostkowego zapotrzebowania), za każdy dzień oczekiwania na wymianę, ponad termin określony umową. 3. W przypadku naruszenia postanowień umowy przez Wykonawcę, którego skutkiem będzie wypowiedzenie lub odstąpienie od umowy przez Zamawiającego z przyczyn dotyczących Wykonawcy, Zamawiający ma prawo do obciążenia Wykonawcy karę umowną w wysokości 10% niezrealizowanej kwoty brutto określonej w § 7 ust. 1 umowy. W przypadku wypowiedzenia umowy w części, kara umowna zostanie naliczona w wysokości 10% kwoty brutto wartości tej części umowy (pakietu lub pozycji), którą Zamawiający wypowiedział.
Zgodnie z treścią wzoru umowy.
3Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej: [W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zgodnie z treścią wzoru umowy.
4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
7Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia - do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Tak. Zamawiający wyraża zgodę. Do pełnego opakowania w górę.
8Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
9Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający prosi wycenę po ostatniej cenie i podanie informacji o zakończeniu produkcji.
10Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający prosi wycenę po ostatniej cenie i podanie informacji o zakończeniu produkcji.
11Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
12Dotyczy pakiet nr 1 poz. 31. Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu w postaci kaps. twardej?
Tak. Zamawiający dopuszcza.
13Dotyczy pakiet nr 1 poz. 38. Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu Gensulin M30 (30/70), 300jm/3ml, zaw.do wstrzyk., 5 wkładów?
Tak. Zamawiający dopuszcza.
14Dotyczy pakiet nr 1 poz. 39. Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu Gensulin M40 (40/60), 300jm/3ml, zaw.do wstrzyk., 5 wkładów?
Tak. Zamawiający dopuszcza.
15Dotyczy pakiet nr 1 poz. 40. Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu Gensulin M50 (50/50), 300jm/3ml, zaw.do wstrzyk., 5 wkładów?
Tak. Zamawiający dopuszcza.
16Dotyczy pakiet nr 1 poz. 46. Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu Marelim, 360 mg, tabl.dojelit.,120 szt.?
Zamawiający nie dopuszcza, Zamawiający wymaga wyceny preparatu Mycophenolic Acid
17Dotyczy pakiet nr 1 poz. 60. Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu Alkala T, tabl., 100 szt.? (1 tabletka zawiera 1 g dwuwęglanu sodu)
Tak. Zamawiający dopuszcza.
18Dotyczy pakiet nr 1 poz. 60. Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu Calperos 1000, 400mg jonów wapnia,kaps.twar,100szt.? (CALCII CARBONAS O 1-D 0,4 G WAPNIA)
Zamawiający wymaga wyceny preparatu Alkala T.
Historia zmian
06.05.2026 — publikacja ogłoszenia
04.08.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 22.07.2026 → 04.08.2026)
04.08.2026 — upływ terminu składania ofert