Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN686452-2026
Dostawa leków – Gniezno
Przedmiot zamówienia
AI- Pakiety leków ogólnych (m.in. 1, 3, 11, 31): leki w postaciach doustnych i innych, łącznie 117 pozycji w wybranych pakietach (m.in. pakiet 31 – 94 pozycje, 7 483 op.; pakiet 11 – 23 pozycje).
- Diety płynne i zestawy do żywienia (19, 21, 30): diety dojelitowe/doustne, produkty dietetyczne oraz zestawy i zgłębniki do żywienia dojelitowego – kilkadziesiąt pozycji.
- Preparaty iniekcyjne specjalistyczne (26, 43, 47): zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu (paliperydon – 3 pozycje, 267 szt.), preparaty żelaza (2 pozycje, 72 op.) oraz semaglutyd (2 pozycje, 10 op.).
- Pozostałe pakiety (2, 4–10, 12–18, 20, 22–25, 27–29, 32–42, 44–46): pozostałe leki i wyroby medyczne ujęte w pozostałych 36 pakietach według formularza asortymentowo-cenowego.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 47 pakietów o dużym i zróżnicowanym asortymencie leków, wymagającym segregacji ofert według pakietów.
Terminy realizacji
Okres realizacji umowy
01.01.2027–31.12.2027 (dostawy sukcesywne)
01.01.2027–31.12.2027 (dostawy sukcesywne)
Dostawa od zamówienia
wg oferty, do 3 dni roboczych; leki „na ratunek”: 5 h (12 h – pakiet nr 22, modyfikacja wzoru umowy)
wg oferty, do 3 dni roboczych; leki „na ratunek”: 5 h (12 h – pakiet nr 22, modyfikacja wzoru umowy)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena (C)
60%
Termin dostawy (D)3 dni = 0 pkt, 2 dni = 10 pkt, 1 dzień = 20 pkt
20%
Termin reklamacji (R)3 dni = 0 pkt, 2 dni = 10 pkt, 1 dzień = 20 pkt
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 9 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Wadium: nie wymagane
- Kara za zwłokę w dostawie: 2% wartości brutto danego asortymentu za każdy dzień
- Kara za zwłokę w wymianie reklamowanego towaru: 2% wartości brutto danego asortymentu za każdy dzień
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
66Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet nr 25. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie nr 25 żelu o poniższym składzie w 100 g:
* Pure water
* Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
* 2g Lidocaine Hydrochloride
* 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
* 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
* 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, wyrób medyczny, w endoskopii i cystoskopii pojemność 11 ml (11g) w amputko-strzykawce ?
Zamawiajacy dopuszcza
2Czy Zamawiajacy wymaga zaoferowania w pakiecie nr 25 zelu do cewnikowania , który sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający dopuszcza
3Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze 12/2026, w pakiecie 3, w pozycji 131 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek z możliwością przeliczenia na taką wielkość opakowań?
Zamawiający dopuszcza
4Pakiet 14 poz. 26 W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania? Prosimy o jednoznaczne określenie wymagań, ponieważ obecne zapisy SWZ nie pozwalają wykonawcom na ich jednakową interpretację.
Zamawiający nie wymaga
5Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 56 ust. 1:
Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:
- za zwłokę w realizacji dostawy w wysokości 0,5% wartości brutto opóźnionej części dostawy- za każdy dzień
- za zwłokę w wymianie reklamowanego przedmiotu umowy na nowy w wysokości 0,5% wartości brutto wadliwego asortymentu — za każdy dzień,
-w przypadku rozwiązania umowy lub odstąpienia od umowy przez którąkolwiek ze stron z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy — w wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy brutto.
Zamawiający nie wyraża zgody
6Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający nie wyraża zgody
7Dot. pakietu 30 poz. 6. Czy Zamawiający dopuści produkt zgodny ze specyfikacją w saszetce 70g?
Zamawiający dopuszcza
8rynkowej) oraz w zgodzie do orzecznictwa [...] dopuści:
a) W Pakiecie 37 w pozycji 11 Methylprednisolonum proszek+rozp.dowstrz. 1g 1fiol po 16ml. dopuści Methyloprednisolonum - Meprelon 1000mg fiol +rozp. ?
b) W Pakiecie 37 w pozycji 10 Methylprednisolonum proszek+rozp.dowstrz. 0,5g 1fiol po 8ml. dopuści Methyloprednisolonum - Meprelon 250mg fiol +rozp. i przeliczenie ilości zgodnie z SWZ?
Meprelon w swoim składzie nie zawiera alkoholu benzylowego.
Zgodnie z SWZ
9Czy w pakiecie nr 15 poz. 9 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
10Czy w pakiecie nr 15 poz. 12 i 13 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych:
- Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.-Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
11Czy w pakiecie nr 15 poz. 19 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15-25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (+3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
12Czy w pakiecie nr 15 poz. 8 (Colistimethate sodium) Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu konfekcjonowanego po 10 fiol.?
Zamawiający wyraża zgodę
13Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów — tabletki" na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę
14Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę, za wyjątkiem zamiany ampułkostrzykawek na fiolkę
15Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający wyraża zgodę
16Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia - do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę, przeliczenie do pełnego opakowania w górę
17Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Pytanie ogólne, należy doprecyzować
18negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający wyraża zgodę
19Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający wyraża zgodę
20Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę
Historia zmian
06.10.2026 — publikacja ogłoszenia
10.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
10.11.2026 — upływ terminu składania ofert