Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN572789-2026
Dostawa medycznych środków technicznych do neurochirurgii – Białystok
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku3 aktualne · 167 w archiwum·NIP 5422534985·podlaskie
Składanie ofert: 23 września 2026 · Wadium: 113 900 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1–10 (dostawa): medyczne środki techniczne do zabiegów w obrębie kręgosłupa i głowy (materiały medyczne wg WSC 33140000-3), 10 pakietów, dostawa do USK Białystok, termin realizacji 24 miesiące od zawarcia umowy.
- Próbka wymagana: zestaw do drenżu płynu mózgowo-rdzeniowego – 1 szt. (Pakiet nr 9).
Trudność: średnia
Dostawa specjalistycznych materiałów medycznych do zabiegów neurochirurgicznych wymaga znajomości specyfiki medycznej i gwarantowanej dostępności wyrobów medycznych, choć zakres jest typowy dla szpitalnego supply chain.
Terminy realizacji
Termin realizacji
24 miesiące od daty udzielenia zamówienia
24 miesiące od daty udzielenia zamówienia
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 6).
- Wadium: per części: 13 000,00–43 000,00 PLN; suma wszystkich części: 112 900,00 PLN.
Pytania i odpowiedzi
6Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 1: Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne: 0,2 % Wartości brutto opóźnionej części zamówienia, za każdy dzień zwłoki w: a) należytej realizacji Zamówienia, b) dostarczeniu brakujących Towarów, c) rozpatrzeniu reklamacji Towaru, d) dostarczeniu Towarów wolnych od wad po rozpatrzeniu reklamacji, 10 % Wartości niezrealizowanej części Umowy brutto, określonej w § 4 ust. 1, jeżeli Zamawiający odstąpi od Umowy lub ją wypowie ze skutkiem natychmiastowym z powodu okoliczności leżących po stronie Wykonawcy; 3) 10 % Wartości niezrealizowanej części Umowy brutto, określonej w § 4 ust. 1 jeżeli Wykonawca wypowie Umowę lub od niej odstąpi z powodu okoliczności leżących po stronie Wykonawcy.
Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
2Dotyczy pakietu nr 6, Pozycji 1 – Markery sferyczne do nawigacji. Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane markery sferyczne posiadały oficjalną, udokumentowaną przez producenta wyrobu walidację do bezpiecznej współpracy z posiadanym przez Zamawiającego modelem systemu nawigacji (w tym potwierdzoną geometrię, gwintowanie oraz współczynnik odbicia światła), a dokument potwierdzający tę walidację (np. instrukcja użycia IFU / deklaracja kompatybilności) był wymagany wraz z ofertą?
Zaoferowany asortyment musi być kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego modelem systemu nawigacji BrainLab. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
3Dotyczy pakietu nr 6, Pozycji 2 – Igła biopsyjna do neuronawigacji (opakowanie sterylne). Czy Zamawiający potwierdza, że zaoferowane igły biopsyjne do neuronawigacji muszą być dostarczone w fabrycznych, oryginalnie zamkniętych opakowaniach sterylnych producenta wyrobu, bez możliwości ich dzielenia, naruszania pakietów czy ponownego przepakowywania przez pośredników? Uzasadnienie: Igły biopsyjne do neuronawigacji są wyrobami medycznymi klasy wyższej, sterylnymi i jednorazowego użytku. Dystrybutor ani pośrednik – w świetle Prawa Farmaceutycznego oraz Rozporządzenia MDR – nie posiada uprawnień do otwierania opakowań zbiorczych i konfekcjonowania ich na mniejsze pakiety, jeśli narusza to barierę sterylną wyznaczoną przez producenta. Przepakowywanie wyrobów powoduje automatyczną utratę certyfikacji CE, unieważnienie gwarancji oraz przenosi pełną odpowiedzialność prawną i karną za ewentualny zakaźny incydent medyczny na podmiot naruszający opakowanie.
Zamawiający wymaga aby zaoferowany asortyment zapakowany był w oryginalne opakowania, bez możliwości dzielenia.
4Dotyczy pakietu nr 6, Pozycji 3 – Obłożenie do systemy CirQ (sterylne pokrowce/drapes). Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane obłożenia dedykowane do ochrony systemu nawigacji/robotyki były dostarczone w fabrycznych, oryginalnie zamkniętych opakowaniach sterylnych producenta wyrobu (pakowanych po 5 sztuk w zestawie), oraz czy Zamawiający dopuszcza przeliczenie i zaokrąglenie zamawianej ilości sztuk do pełnych opakowań zbiorczych producenta? Uzasadnienie: Wyroby te stanowią sterylną barierę ochronną wyznaczającą pole operacyjne. Zgodnie z certyfikacją producenta oraz wymogami Rozporządzenia MDR (UE 2017/745), obłożenia są produkowane, sterylizowane i pakowane w nienaruszalne zestawy po 5 sztuk. Dystrybutor ani żaden pośrednik nie ma prawa otwierać i dzielić fabrycznych opakowań sterylnych w celu sprzedaży pojedynczych sztuk. Jakakolwiek ingerencja w opakowanie zbiorcze narusza barierę mikrobiologiczną, unieważnia deklarację zgodności CE i stwarza bezpośrednie zagrożenie epidemiologiczne dla pacjenta.
Zamawiający wymaga aby zaoferowane obłożenia dedykowane do ochrony systemu nawigacji/robotyki były dostarczone w fabrycznych, oryginalnie zamkniętych opakowaniach sterylnych producenta wyrobu. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ i wymaga wyceny w sztukach.
5Dotyczy pakietu nr 6, Pozycji Brakującej – Jednorazowa jednostka Kinematic Unit CirQ. Czy Zamawiający uzupełni opis przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 6 o pozycję: „Jednorazowa jednostka Kinematic Unit CirQ (niezbędny do uzbrojenia i prawidłowego funkcjonowania ramienia robotycznego), pakowana po 5 sztuk”? Uzasadnienie: Zgodnie z wymogami technologicznymi posiadanego przez Zamawiającego systemu robotycznego CirQ, jednostka Kinematic Unit wraz z obłożeniem (Pozycja 3) stanowi kompletny i niezbędny zestaw operacyjny. Brak tego elementu w zestawieniu asortymentowym uniemożliwia fizyczne i bezpieczne przeprowadzenie procedury operacyjnej z użyciem robota.
Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Historia zmian
19.08.2026 — publikacja ogłoszenia
23.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
23.09.2026 — upływ terminu składania ofert