Po terminie
Dostawa odczynników i dzierżawa aparatu do koagulologii – Kamienna Góra
Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o.o.2 aktualne · 37 w archiwum·NIP 6141536763·dolnośląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Dostawa (36 miesięcy): szacunkowy asortyment odczynników, kontroli, kalibratorów, płynów i akcesoriów do badań z zakresu koagulologii — sukcesywnie na zamówienie, przy czym łączna ilość zamawiana nie będzie mniejsza niż 60% asortymentu wycenionego w formularzu asortymentowo-cenowym.
- Dzierżawa (36 miesięcy): 1 fabrycznie nowy analizator koagulologiczny wraz z dostawą, montażem, uruchomieniem, przeszkoleniem wyznaczonych pracowników Zamawiającego oraz przekazaniem instrukcji obsługi w języku polskim.
- Usługi w ramach umowy: bezpłatny serwis analizatora przez cały okres dzierżawy, przeglądy okresowe, kontrola zewnątrzlaboratoryjna dla wszystkich oferowanych badań oraz zapewnienie możliwości wykonania badań w ośrodku zastępczym w razie awarii spełniającej kryteria umowy.
Trudność: średnia
Zamówienie łączy dostawę wyrobów medycznych na sukcesywnym zamówieniu z dzierżawą, uruchomieniem, szkoleniem i rozbudowanym serwisem analizatora.
Terminy realizacji
Czas realizacji (całość)
36 miesięcy od daty zawarcia umowy
36 miesięcy od daty zawarcia umowy
Dostawa aparatu (dzierżawa)
do 9 tygodni od daty zawarcia umowy
do 9 tygodni od daty zawarcia umowy
Dostawa odczynników
max 72 h od zamówienia (Cito: 24 h)
max 72 h od zamówienia (Cito: 24 h)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenacena brutto za całość (Formularz oferty pkt 4.3)
60%
Parametry jakościowewybrane parametry jakościowe aparatu (Załącznik nr 1A)
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Kara za godzinę
§15 ust.1.1 lit.e Projektu umowy: kara naliczana za każdą godzinę przekroczenia terminu reakcji serwisu; Zamawiający nie wyraził zgody na zmianę na „za każdy dzień” (odpowiedź na pytanie nr 23).
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Tom II SWZ); m.in. za przekroczenie godzinowego czasu reakcji serwisu (§ 15 ust. 1.1 lit. e).
Pytania i odpowiedzi
30Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy Załącznika A, Tabela - Wymagania ogólne poz. nr 2
Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora wykorzystującego diody LED jako źródło światła?
Zamawiający dopuszcza.
2Dotyczy Załącznika A, Tabela - Wymagania ogólne poz. nr 3
Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora wykorzystującego 3 długości fali?
Zamawiający nie dopuszcza.
Zamawiający Wymaga analizatora posiadającego źródła światła o 4 długościach fal, w tym wymagane jest źródło światła o długości fali 800nm pozwalające ograniczyć wpływ interferencji optycznej, rozróżnienie zmian wynikających z tworzenia skrzepu od zmian wywołanych przez lipemię lub inne czynniki interferujące.
Wymagane potwierdzenie w dokumentach producenta aparatu.
3Dotyczy Załącznika A, Tabela - Wymagania ogólne poz. nr 5
Prosimy o wyjaśnienie w jakich sytuacjach Zamawiający będzie korzystał z kodów QR.
Zamawiający informuje, że kodów QR wymagają zewnętrzne czytniki kodów w programie magazynowym.
4Dotyczy Załącznika A, Tabela - Wymagania ogólne poz. nr 12
Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora z możliwością załadowania 500 kuwet na pokład.
Zamawiający dopuszcza.
5Dotyczy Załącznika A, Tabela - Wymagania ogólne poz. nr 13
Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora posiadającego 4 kanały pomiarowe?
Zamawiający nie dopuszcza.
6Dotyczy Załącznika A, Tabela - Wymagania ogólne poz. nr 15
Prosimy o wyjaśnienie jaki dokument Zamawiający uznaje za potwierdzenie spełniania warunku 15.
Nieprecyzyjność analizatora dla parametrów: Czas protrombinowy do 2,0%, APTT do 2,0%, Fibrynogen do 4,0% , D-dimer do 6,0%.
Zamawiający wyjaśnia, iż dokumentem potwierdzającym spełnianie warunku określonego w poz. 15 Załącznika A jest podręcznik aplikacyjny wydany przez producenta.
7Dotyczy Załącznika A, Tabela - Wymagania ogólne poz. nr 18
Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora wyposażonego w 14 miejsc chłodzonych na odczynniki?
Zamawiający dopuszcza, przy zachowaniu pozostałych parametrów określonych w SWZ.
8Dotyczy Załącznika A, Tabela - Wymagania ogólne poz. nr 29
Prosimy o wyjaśnienie w jakich sytuacjach Zamawiający planuje wykorzystanie: „Możliwość zaprogramowania automatycznego włączania się analizatora do pracy o określonym przez Użytkownika czasie.”
Zamawiający informuje, iż będzie wykorzystywał funkcjonalność wskazaną w pytaniu w codziennych procedurach wewnątrzlaboratoryjnych, w celu usprawnienia i zautomatyzowania czynności laboratoryjnych.
9Dotyczy Załącznika A, Tabela - Parametry dodatkowe poz. nr 1
Prosimy o wyjaśnienie, czy użyte w zapisie sformułowanie „funkcja przechylanej kuwety w celu zmniejszenia
objętości martwej i bardziej ekonomicznego wykorzystania odczynnika” nie zawiera omyłki i czy określenie
„kuweta” powinno odnosić się do miejsc odczynnikowych wraz z umieszczonymi w nich fiolkami.
Zamawiający użył określenia wskazanego w pytaniu, przyjętego dla określenia funkcjonalności związanej z
miejscami przeznaczonymi na odczynniki, czyli prawidłowo określając – funkcja przechylanej fiolki
odczynnikowej. Zamawiający w dalszej części opisu parametru określił, że funkcja ta dotyczy zmniejszenia
objętości martwej i bardziej ekonomicznego wykorzystania odczynnika.
W związku z powyższym Zamawiający dokonuje zmiany treści pkt.1 Rozdziału III Parametry dodatkowe
Załącznika 1A do Formularza oferty, który przyjmuje następujące brzmienie:
„Funkcja przechylanej fiolki odczynnikowej w celu zmniejszenia objętości martwej i bardziej ekonomicznego
wykorzystania odczynnika.”
10Dotyczy Załącznika A, Tabela - Parametry dodatkowe poz. nr 3
Prosimy o informację jakie jest przeznaczenie oraz jakimi parametrami powinna się charakteryzować
jednostka komputerowa typu All In One (AIO) wraz z czytnikiem kodów, klawiaturą i myszką.
Zamawiający informuje, iż jednostka komputerowa będzie służyć do przesyłania wyników z analizatora do
LIS. Oczekiwane minimalne parametry sprzętu to: 16 GB RAM, 512 GB NVMe, Intel UHD, ekran 23,8″ Full
HD IPS i Windows 11 Pro.
11Dotyczy Załącznika nr 1 A do Formularza oferty, Tabela, Parametry wymagane, pkt 1
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, iż chodzi o aparat wyprodukowany nie wcześniej niż w 2026 roku?
Zamawiający dokonuje zmiany treści pkt. 1 Załącznika 1A do Formularza oferty „Wymagane i oferowane
parametry jakościowo-techniczne oferowanego analizatora koagulologicznego”, Wymagania ogólne, który
otrzymuje następujące brzmienie:
„1. Automatyczny analizator koagulologiczny, fabrycznie nowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2026 r.”
12Dotyczy Załącznika nr 1 A do Formularza oferty, Tabela, Parametry wymagane, pkt 5
Prosimy o wyrażenie zgody na dopuszczenie analizatora, który posiada wewnętrzny czytnik kodów
kreskowych dla próbek oraz zewnętrzny czytnik dla kodów kreskowych, kodów QR i 2D.
Zamawiający wyraża zgodę.
13Dotyczy Załącznika nr 1 A do Formularza oferty, Tabela, Parametry wymagane, pkt 8
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie odczynnika do oznaczania czasu protrombinowego (PT) opartego
na ludzkiej tromboplastynie rekombinowanej o wartości ISI bliskiej 1,0 (+/- 0,1), który charakteryzuje się małą
zmiennością między seriami oraz niewrażliwością na terapeutyczne stężenia heparyny. Dopuszczenie tego
rozwiązania może umożliwić Zamawiającemu lepszą standaryzację badań i sprzyjać ograniczeniu źródeł
interferencji.
Zamawiający dopuszcza.
14Dotyczy Załącznika nr 1 A do Formularza oferty, Tabela, Parametry wymagane, pkt 18
Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający dopuści analizator posiadający 33 miejsca na odczynniki, płyny
myjące, materiały kontrolne oraz bufory, w tym 28 miejsc chłodzonych oraz 5 miejsc w temperaturze
pokojowej.
Zamawiający dopuszcza.
15Dotyczy Załącznika Tom II do SWZ- Projekt umowy, II Dostawa wyrobów, §3 ust. 10
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o możliwość zaoferowania kontroli zewnątrzlaboratoryjnej
Labquality sprawdzian 4330 i 4388 dwa razy w roku.
Zamawiający wymaga kontroli zewnątrzlaboratoryjnej comiesięcznej np. Randox lub równoważnej, dla
wszystkich wykonywanych parametrów.
16Dotyczy Załącznika Tom II do SWZ- Projekt umowy, III Dzierżawa sprzętu, §6 ust. 5 i 7
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wydłużenie terminu dostawy i instalacji analizatora do 9 tygodni
ze względu na to, iż nowy aparat jest zamawiany od producenta z zagranicy i cały proces dostawy trwa
określony czas.
Zamawiający wyraża zgodę i dokonuje zmiany §6 ust. 5 i 7 Tomu II SWZ - Projekt umowy, zgodnie
z załączonym do niniejszych wyjaśnień dokumentem Tom II SWZ_ZMIANA.
17Dotyczy Umowy
Czy Zamawiający dopuści możliwość podpisania umowy w formie elektronicznej kwalifikowanym podpisem
elektronicznym przez osobę uprawnioną, zgodnie z formą reprezentacji Wykonawcy określoną w rejestrze
sądowym lub innym dokumencie, właściwym dla danej formy organizacyjnej Wykonawcy, albo przez osobę
umocowaną (na podstawie pełnomocnictwa) przez osoby uprawnione?
Zamawiający dopuszcza.
18Dotyczy Tomu II SWZ, Projekt Umowy, §3 ust. 9
Prosimy o uzupełnienie ww. postanowienia zapisem w brzmieniu: „z wyłączeniem sytuacji, w której wzrost
wykorzystania odczynników będzie spowodowany wzrostem ilości badań, niż deklarowano w SWZ bądź
użytkowaniem analizatorów w sposób niezgodny z instrukcją obsługi analizatorów”.
Zamawiający dokonuje zmiany treści §3 ust. 9 Tomu II SWZ - Projekt Umowy, który otrzymuje następujące
brzmienie:
„9. Odczynniki, płyny, akcesoria oraz kontrole, które nie zostaną uwzględnione przez Wykonawcę, lub ilość
będzie niedoszacowana, będą w okresie trwania umowy dostarczane na koszt Wykonawcy z wyłączeniem
sytuacji, w której wzrost wykorzystania odczynników będzie spowodowany wzrostem ilości badań, niż
deklarowano w SWZ bądź użytkowaniem analizatorów w sposób niezgodny z instrukcją obsługi
analizatorów.”
19Dotyczy Tomu II SWZ, Projekt Umowy, §4 ust. 1 i 2 Tom I SWZ, Rozdział 12 pkt 12.1 ppkt 6a)
Uprzejmie prosimy o dodanie wyrażenia „jeśli dotyczy”.
Niektóre z materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych nie są wyrobami medycznymi, nie obowiązują je
przepisy ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych ani Rozporządzenia Parlamentu
Europejskiego i Rady (UE) 2017/746, a co za tym idzie nie muszą być oznakowane znakiem CE i nie mają
obowiązku posiadania dokumentów świadczących o dopuszczeniu do obrotu
Zamawiający wyraża zgodę.
Mając na względzie powyższe, Zamawiający dokonuje zmiany treści §4 ust. 1 i 2 Tomu II SWZ - Projekt
Umowy oraz pkt 12.1 ppkt 6a) Tomu I SWZ, zgodnie z załączonymi do niniejszych wyjaśnień dokumentami,
tj.: Tom I SWZ_ZMIANA, Tom II SWZ_ZMIANA.
20Dotyczy Tomu II SWZ, Projekt Umowy, §5 ust. 2
Prosimy o modyfikację zapisu poprzez dodanie zdania: „z wyjątkiem okoliczności, gdy Zamawiający zalega z płatnościami za dostarczony towar ponad 45 dni licząc od terminu zapłaty. Wówczas Wykonawca będzie uprawniony do powstrzymania się ze spełnieniem obowiązku kolejnych dostaw do dnia zapłaty całości zaległych należności”. Zapis w obecnym brzmieniu stanowi klauzulę abuzywną zgodnie z Art. 433 pkt 3) Ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych.
Zamawiający nie wyraża zgody. Przepis art. 433 pkt. 3 pzp stanowi, że projektowane postanowienia umowy nie mogą przewidywać odpowiedzialności wykonawcy za okoliczności, za które wyłączną odpowiedzialność ponosi zamawiający. Wskazany zapis umowy, jak i odpowiednio SWZ-OPZ odnoszą się do niewywiązywania się z warunków umowy ze strony Wykonawcy. Tym samym obecna treść, wbrew stanowisku Wykonawcy, nie wpisuje się w ogóle w treść art. 433 pkt. 3) pzp. Zamawiający wskazuje, iż jest podmiotem publicznym zobowiązanym do wywiązywania się z terminów płatności w odpowiednich terminach i nie są przewidywane braki w płatnościach „ponad 45" dni. Niezależnie od tego, Wykonawcy w takich sytuacjach przysługują określone możliwości wynikające z powszechnie obowiązujących przepisów prawa.
Historia zmian
14.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 02.11.2026 → 06.11.2026)
14.10.2026 — publikacja ogłoszenia
21.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 23.10.2026 → 02.11.2026)
29.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
06.11.2026 — upływ terminu składania ofert