RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN366567-2026
Dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów oraz płynów i akcesoriów wraz z dzierżawą
Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o.o.2 aktualne · 37 w archiwum·NIP 6141536763·dolnośląskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Łączna kwota (wszystkie części)2 832 519,29 zł
Część 1Sysmex Polska Sp. z o.o.NIP 5222772467 · 202 520,00 zł
Część 2SIEMENS HEALTHCARE Sp. z o.o.NIP 1132885680 · 2 067 691,29 zł
Część 3Sysmex Polska Sp. z o.o.NIP 5222772467 · 136 040,00 zł
Część 5RADIOMETER Sp. z o.o.NIP 5262723618 · 426 268,00 zł
Przedmiot zamówienia
AIPrzedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów, płynów i akcesoriów medycznych oraz 36-miesięczna dzierżawa aparatury laboratoryjnej.
- Część 1 (dostawa i dzierżawa): odczynniki, płyny i akcesoria z dzierżawą jednego aparatu do analityki ogólnej.
- Część 2 (dostawa i dzierżawa): odczynniki, płyny i akcesoria z dzierżawą jednego aparatu oraz wirówki do biochemii i immunochemii.
- Część 3 (dostawa i dzierżawa): odczynniki, płyny i akcesoria z dzierżawą jednego aparatu do hematologii.
- Część 4 (dostawa i dzierżawa): odczynniki, płyny i akcesoria z dzierżawą jednego aparatu do koagulologii.
- Część 5 (dostawa i dzierżawa): odczynniki, płyny i akcesoria z dzierżawą dwóch aparatów do równowagi kwasowo-zasadowej (RKZ).
Trudność: średnia
Zamówienie wymaga długoterminowej koordynacji łańcucha dostaw odczynników oraz zapewnienia stałej sprawności technicznej aparatury medycznej w laboratorium szpitalnym.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena — waga 60 %
- Parametry jakościowe — waga 40 %
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 54 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (10 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Zamawiający nie przewiduje wniesienia wadium: pkt 32.1 SWZ
- Zamawiający nie przewiduje zabezpieczenia należytego wykonania umowy: pkt 39.1 SWZ
- Kary umowne, warunki ich naliczania oraz sankcje za nienależyte wykonanie umowy: w Projekcie umowy (Tom II SWZ)
Pytania i odpowiedzi
360Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy OPZ pkt. 6 oraz pkt. 4 par. 3 projektu umowy:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu dostawy z 72h na min. 5 dni roboczych a dostaw cito z 24h na min. 27h w dni robocze?
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
2Dotyczy OPZ pkt. 8 oraz pkt. 5 par. 4 projektu umowy:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu wymiany towaru w przypadku uzasadnionej reklamacji z 3 dni na min. 5 dni roboczych?
Zamawiający dokonuje zmiany treści pkt. 8 Tomu III SWZ oraz §4 ust. 5 Tomu II SWZ, które otrzymują następujące brzmienie:
„W przypadku wykrycia wad zamówionych odczynników, kontroli, kalibratorów oraz płynów i akcesoriów lub niezgodności asortymentowej i ilościowej ze złożonym zamówieniem, Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym fakcie Wykonawcę i prześle mu protokół opisujący stwierdzone nieprawidłowości. W przypadku złożenia uzasadnionej reklamacji, Wykonawca zobowiązany jest wymienić niezwłocznie (w terminie do 5 dni, z wyłączeniem sobót i dni ustawowo wolnych od pracy) i na własny koszt towar wadliwy na wolny od wad i/lub dostarczyć (uzupełnić) asortyment i ilości zgodnie z zamówieniem.”
3Dotyczy OPZ pkt. 11 oraz pkt. 3 par. 4 projektu umowy oraz pkt. 1 par. 5 projektu umowy:
Prosimy o odstąpienie żądania powiadamiania Państwa z 30 dniowym wyprzedzeniem o spodziewanych brakach produkcyjnych. Informacja o braku danego produktu jest znana Wykonawcy dopiero w momencie włożenia zamówienia do systemu.
Zamawiający pozostawia zapisy treści SWZ w opisanym w pytaniu zakresie bez zmian. Zapis OPZ stanowi o brakach produkcyjnych „spodziewanych” czyli takich o których Wykonawca będzie miał wiedzę z odpowiednim wyprzedzeniem.
4Dotyczy OPZ pkt. 12 oraz pkt. 2 par. 5 projektu umowy:
Prosimy o wyrażenie zgody na zmianę zapisu na: „W przypadku przerwy w dostawie odczynników trwającej dłużej niż 7 dni kalendarzowych Zamawiający zleci wykonanie badań w zewnętrznym laboratorium wskazanym przez Wykonawcę w ilości wynikającej z brakującego towaru, a Wykonawca zobowiązuje się pokryć różnicę w cenie pomiędzy kosztami związanymi z przeprowadzeniem badań na zewnatrz a ceną odczynników wynikającą z niniejszej umowy. Prawidłowe zapewnienie Zamawiającemu nieodpłatnego wykonywania badań w innym laboratorium wyłącza możliwość naliczenia przez Zamawiającego kar umownych z tytułu zwłoki w dostawie odczynników.”
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
5Dotyczy OPZ pkt. 14 oraz pkt. 3 par. 2 projektu umowy oraz pkt. 5 par. 10 projektu umowy:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby próg wykonania umowy wynosił 80%?
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
6Dotyczy OPZ- część A, pkt. 1 i 2:
Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody i modyfikację poniższych zapisów na:
1) „Oferowane odczynniki, kontrole, kalibratory oraz płyny i akcesoria muszą być wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2024 r., poz. 1620) i spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (t.j. Dz.U. z 2013 r., poz. 1127) – o ile dotyczy.”
2) „Oferowane odczynniki, kontrole, kalibratory oraz płyny i akcesoria muszą posiadać certyfikat CE i oznakowanie CE oraz deklarację zgodności zgodnie wymaganiami wspólnoty europejskiej dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz być dopuszczone do obrotu na terenie RP, spełniając wymogi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)2017/746 – o ile dotyczy”
Zamawiający dokonuje zmiany treści pkt. 1 i 2 Tomu III SWZ oraz §4 ust.1 i 2 , które otrzymują następujące brzmienie:
Tomu III SWZ-Opis przedmiotu zamówienia
„1. Oferowane odczynniki, kontrole, kalibratory oraz płyny i akcesoria muszą być wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2024 r., poz. 1620) i spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (t.j. Dz.U. z 2013 r., poz. 1127). [jeżeli dotyczy]
2. Oferowane odczynniki, kontrole, kalibratory oraz płyny i akcesoria muszą posiadać certyfikat CE i oznakowanie CE oraz deklarację zgodności zgodnie wymaganiami wspólnoty europejskiej dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz być dopuszczone do obrotu na terenie RP, spełniając wymogi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)2017/746. [jeżeli dotyczy]”
Tom II SWZ- Projekt Umowy §4
1.Wyroby dostarczane w ramach niniejszej umowy muszą być wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2023 r., poz. 1620) i spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (t.j. Dz.U. z 2013 r., poz.1127). [jeżeli dotyczy]
2.Wyroby muszą posiadać certyfikat CE i oznakowanie CE oraz deklarację zgodności zgodnie wymaganiami wspólnoty europejskiej dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Dopuszczone do obrotu na terenie RP, spełniające wymogi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)2017/746. [jeżeli dotyczy]
7Dotyczy OPZ- część B, pkt. 17 oraz pkt. 2 parametry jakościowo-techniczne:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatorów dla części 2, używanych, sprawnych – po udokumentowanym przeglądzie technicznym, objęty gwarancją przez cały czas trwania umowy?
Zamawiający nie dopuszcza.
8Dotyczy OPZ- część B, pkt. 21:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę i zmodyfikuję zapis na: „Zamawiający wymaga dostępu do serwisu 7 dni w tygodniu w godz. 8:00-18:00. Czas reakcji na telefoniczne zgłoszenie awarii aparatów lub przez dedykowany portal internetowy, nie może przekroczyć 1 godziny. Jako reakcję na zgłoszenie awarii aparatów rozumie się kontakt telefoniczny lub mailowy autoryzowanego serwisu.”
Zamawiający dopuszcza jako dodatkowy sposób kontaktu z firmą w celu zgłoszenia awarii komunikację przez portal internetowy, pozostałe zapisy treści SWZ pozostają bez zmian.
9Dotyczy OPZ- część B, pkt. 24:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę i zmodyfikuję niniejszy zapis na: „W przypadku awarii aparatu trwającego dłużej niż 48 godzin w dni robocze, Wykonawca jest zobowiązany do zapewnienia możliwości wykonania badań w innym, wskazanym przez Zamawiającego ośrodku na swój koszt, uwzględniając transport próbek do laboratorium i odbiór wyników z laboratorium. Czas wykonania badania w trybie cito nie może przekroczyć 4 godziny a w trybie normalnym 8 godzin.”
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
10Dotyczy pkt 16 – I. Wymagania ogólne:
Czy Zamawiający przyzna punkty w przypadku gdy zużycie wody przez platformę biochemiczno‑immunochemiczną podczas rutynowej pracy (wykonywania badań) będzie na poziomie ≤ 40 l/godz?
Zamawiający nie wyraża zgody na przyznanie punktów w przypadku określonym w pytaniu.
11Dotyczy pkt 18 – I. Wymagania ogólne:
Czy Zamawiający zgodzi się na wydłużenie czasu oczekiwania na wynik kardiologicznych, Troponina, CKMBMass, NTproBNP) dla testów w trybie rutynowym oraz CITO, które w technologii Wykonawcy są wykonywane zawsze w ramach protokołu STAT wynosi od momentu zapipetowania badanego materiału maksymalnie do 18 min?
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
12Dotyczy pkt. 5 – III. Wymagania dla części immunochemicznej systemu:
Czy Zamawiający dopuści jako równoważny dla wymiennych końcówek jednorazowych, system mycia sond, który posiada udowodniony naukowo próg przenoszenia na poziomie 0.1 ppm, poniżej istotności klinicznej?
Zamawiający nie dopuszcza.
13Dotyczy pkt. 6 – III. Wymagania dla części immunochemicznej systemu:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby kalibracja testów immunochemicznych była wykonywanie w oparciu o 1, 2 lub w niektórych przypadkach 6 kalibratorów? System kalibracji analizatora stanowi integralny element technologii oferowanej przez każdego Wykonawcę i jest indywidualnym, autorskim rozwiązaniem producenta. Wprowadzenie wymogu stosowania maksymalnie 2 punktów kalibracyjnych uniemożliwia złożenie oferty przez Wykonawców, których systemy wykorzystują inną, równoważną lub bardziej zaawansowaną metodologię kalibracji. Wprowadzenie...
Zamawiający wyraża zgodę
14Dotyczy pkt. 16 – IV. Inne wymagania
Z uwagi na fakt, że każdy Oferent posiada inny pakiet startowy niezbędny do uruchomia aparatu prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na dostarczenie pakietu startowego określonego przez producenta aparatu posiadającego niezbędne do uruchomienia aparatu odczynniki i materiały zużywalne.
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
15Dotyczy formularza asortymentowo-cenowego:
Czy Zamawiający wymaga, aby oferent zaoferował dedykowane rozcieńczalniki służące do manualnego rozcieńczania próbek pacjentów w przypadku otrzymania wyników powyżej zakresu oznaczenia oznaczalności analizatora?
Zamawiający potwierdza, iż wymaga zaoferowania przez Wykonawcę dedykowanych rozcieńczalników służących do manualnego rozcieńczania próbek pacjentów w przypadku otrzymania wyników powyżej zakresu oznaczenia oznaczalności analizatora
16Dotyczy formularza asortymentowo-cenowego:
Czy Zamawiający posiada na wyposażeniu laboratorium podchloryn czy wymaga dostarczenia go przez Oferenta? Roztwór podchlorynu jest używany w procesie mycia i konserwacji analizatora.
Zamawiający wymaga dostarczenia odczynnika określonego w pytaniu, jeżeli ten odczynnik jest niezbędny do działania oferowanego systemu biochemiczno-immunochemicznego.
17Dotyczy formularza asortymentowo-cenowego:
Czy Zamawiający wymaga dostarczenia soli fizjologicznej do rozcieńczania próbek? W przypadku wymogu dostarczenia roztworu, prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zaoferowanie soli fizjologicznej Braun’a do rozcieńczenia próbek o stężeniu 0,9%, bez zapisu o takim zastosowaniu w oficjalnej ulotce producenta.
Zamawiający nie wymaga.
18Dot. poz. 20 formularza asortymentowo-cenowego:
Prosimy o wykreślenie w punkcie 20 parametru-ELF- markera zwłóknienia wątroby. ELF jest testem, który w praktyce odpowiadają specyfice wyłącznie jednego dostępnego na rynku systemu diagnostycznego, natomiast dołączenie parametru ELF do formularza oferty w ilości 600 odznaczeń w okresie 36 m-cy, jest celowe i ograniczające-pomimo zdolności do wykonania pozostałego całego zakresu badań określonych w SWZ, pozbawia możliwości złożenia ważnej i konkurencyjnej oferty, podlegające równoważnej ocenie jakościowej.
Zamawiający pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
19Dot. poz. 5 formularza asortymentowo-cenowego:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie odczynnika Amoniak wykonywanego jedynie w osoczu?
Zamawiający wyraża zgodę.
20Dot. poz. 34 formularza asortymentowo-cenowego:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby do wykonywania oznaczeń jonogramu (Na, K, Cl) można było zaoferować moduł ISE z uwzględnieniem jego praktycznego zużycia oraz trwałości, nie zaś według podanej stabilności w ulotce? Prośbę uzasadniamy naszą wiedzą praktyczną jako producenta oraz w oparciu o opinie użytkowników oferowanych przez nas systemów. W przypadku wyczerpania zaoferowanej ilości przed zakończeniem umowy, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć dodatkowy moduł nieodpłatnie.
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
Historia zmian
06.05.2026 — sprostowanie
20.05.2026 — sprostowanie
28.05.2026 — sprostowanie
17.06.2026 — sprostowanie
26.06.2026 — sprostowanie
08.07.2026 — sprostowanie
09.07.2026 — sprostowanie
10.08.2026 — upływ terminu składania ofert
10.08.2026 — modyfikacja dokumentacji
28.09.2026 — rozstrzygnięcie