Przetarg nieograniczony · PN754935-2026
Dostawa odczynników wraz z najmem urządzeń – Zawiercie
Szpital Powiatowy w Zawierciu5 aktualnych · 115 w archiwum·NIP 6491918293·śląskie
Składanie ofert: 16 listopada 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa i najem): odczynniki do diagnostyki alergii (8 pozycji: panele pediatryczne, pokarmowe, wziewne, testy na insekty i komponenty alergenowe mleka, łącznie 9 168 oznaczeń) wraz z najmem analizatora.
- Część 2 (dostawa i najem): testy do wykonywania badań metodą immunofluorescencji wraz z najmem urządzeń.
- Część 3 (dostawa i najem): zestawy do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia w surowicy (2 klasy przeciwciał, po 5 000 oznaczeń każda) wraz z najmem analizatora.
Trudność: średnia
Zawiera Multiple kategorii i liczby, co wymaga szczegółowego ujęcia.
Terminy realizacji
Realizacja
sukcesywnie 36 miesięcy od podpisania umowy lub do wyczerpania kwoty
sukcesywnie 36 miesięcy od podpisania umowy lub do wyczerpania kwoty
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — ważna koncesja Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (o ile dotyczy danego Wykonawcy)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena (Pakiet 1)
60%
Termin dostawy (Pakiet 1)do 3 dni – 20 pkt; 4 dni – 10 pkt; 5 dni – 0 pkt
20%
Parametry techniczne (Pakiet 1)wg Zał. nr 2; brak parametru = 0 pkt
20%
Cena (Pakiety 2–3)
60%
Termin dostawy (Pakiety 2–3)1 dzień – 40 pkt; 2 dni – 30 pkt; 3 dni – 20 pkt; 4 dni – 10 pkt; 5 dni – 0 pkt
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
112 z 158 części zamówień (71%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary i sankcje
AI- Wadium: nie wymagane
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4)
Pytania i odpowiedzi
24Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy pakietu nr 1, 2, 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę zapisu rodz. VI.3. ust. 1, pkt. 1 na następujący:
• oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby posiadają deklarację zgodności CE (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) i/lub (jeżeli dotyczy) certyfikaty jednostki notyfikowanej dla oferowanych odczynników oraz że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili potwierdzić to poprzez przesłanie odpowiedniej dokumentacji.
Zamawiający dopuszcza powyższe.
1Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania w miejsce jednego panelu pediatrycznego, trzech odrębnych paneli alergologicznych: panelu mleka, panelu jaja oraz panelu orzechów?
Proponowane rozwiązanie umożliwia prowadzenie diagnostyki celowanej, polegającej na indywidualnym doborze zakresu oznaczanych alergenów w zależności od obrazu klinicznego, wywiadu alergologicznego oraz podejrzewanej przyczyny dolegliwości pacjenta.
Warto podkreślić, że Zamawiający przewidział już w przedmiotowym postępowaniu panel mleka jako odrębną pozycję asortymentową, co dodatkowo wskazuje na zasadność umożliwienia diagnostyki ukierunkowanej na poszczególne źródła alergenów.
Dopuszczenie proponowanego rozwiązania zwiększy elastyczność diagnostyczną, umożliwi indywidualizację zakresu badań oraz pozwoli na racjonalne wykorzystanie dostępnych zasobów laboratoryjnych.
Ponadto dopuszczenie alternatywnej konfiguracji paneli zwiększy konkurencyjność postępowania, bez narzucania jednego sposobu organizacji diagnostyki alergologicznej.
Zamawiający nie dopuszcza i podtrzymuje zapisy SWZ. W ramach panelu pediatrycznego muszą znajdować się alergeny pokarmowe i wziewne (panel przesiewowy).
2Dotyczy: Załącznik nr 2; Tab. Pakiet nr 1 – Alergie; l.p. 1-8.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie nieznacznie większych ilości testów niż wymagane, ze względu na konfekcjonowanie ich w opakowaniach po 24 szt. tj. (tabelka)?
L.p.
Nazwa oznaczenia
Konfekcjonowanie
Ilość oznaczeń
1.
Panel pediatryczny zawierający od 26 do 30 alergenów op.a’12 – 24 testów
Opakowanie: 24 testy
816
2.
Panel pokarmowy gotowy, zawierający od 8-12 alergenów
op.a’ 10-16 testów różne kombinacje
Opakowanie: 24 testy
2016
3.
Panel wziewny gotowy, zawierający od 8-12 alergenów
op.a’ 10-16 testów różne kombinacje alergenów
Opakowanie: 24 testy
3000
4.
Testy na insekty od 2 do 8 alergenów op.a’10-16 testów
różne kombinacje alergenów
Opakowanie: 24 testy
72
5.
Testy z komponentami alergenowymi mleka op’10-16 testów
Opakowanie: 24 testy
168
6.
Panel pediatryczny z pojedynczymi komponentami alergenów
Opakowanie: 24 testy
72
7.
Panel pokarmowy
gotowy, zawierający 20 alergenów, w tym konieczne: mleko, jajko, pszenica, soja, orzechy ziemne, orzechy laskowe, ryby, owoce morza-skorupiaki, marchew, jabłko i inne
Opakowanie: 24 testy
1008
8.
Panel wziewny gotowy, zawierający 20 alergenów, w tym konieczne: leszczyna, olcha, brzoza, trawy, żyto, bylica, roztocza kurzu domowego, pies, kot, alternaria i inne.
Opakowanie: 24 testy
2016
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe, wymaga jednak odnotowania tego faktu za pomocą * i przypisu.
3Dotyczy: Załącznik nr 2; Tab. Pakiet nr 1 – Alergie; l.p. 7
Czy Zamawiający dopuści profil pokarmowy 20-parametrowy o proponowanym składzie?
Orzech laskowy, Orzech ziemny, Orzech włoski, Migdał, Mleko krowie, Białko jaja kurzego, Żółtko jaja
kurzego, Kazeina, Ziemniak, Seler, Marchew, Pomidor, Dorsz, Krewetka, Brzoskwinia, Jabłko, Soja, Mąka pszenna, Sezam, Mąka żytnia, CCD.
Zamawiający dopuszcza powyższe, wymaga jednak odnotowania tego faktu za pomocą * i przypisu.
4Dotyczy: Załącznik nr 2; Tab. Pakiet nr 1 – Alergie; l.p. 8
Czy Zamawiający dopuści profil wziewny 20-parametrowy o proponowanym składzie?
Pyłek brzozy, Pyłek olszyny szarej, Pyłek leszczyny, Pyłek dębu, Pyłek tymotki łąkowej, Pyłek żyta, Pyłek bylicy, Pyłek babki lancetowatej, D. pteronyssinus, D. farinae, Naskórek psa, Naskórek kota, Naskórek konia, Naskórek świnki morskiej, Naskórek chomika, Naskórek królika, Aspergillus fumigatus, Cladosporium herbarum, Penicillium notatum, Alternaria alternata, CCD
Zamawiający dopuszcza powyższe, wymaga jednak odnotowania tego faktu za pomocą * i przypisu.
5Dotyczy: Załącznik nr 2; Tab. Wymogi techniczno – użytkowe testów i sprzętu; l.p. 6.
Czy Zamawiający dopuści panel mleko nie zawierający markera CCD?
Krzyżowo reagujące determinanty węglowodanowe (CCD) są nieobecne we wskazanych alergenach. Występują w różnych roślinach, owadach i mięczakach.
Zamawiający dopuszcza powyższe, wymaga jednak odnotowania tego faktu za pomocą * i przypisu.
6Dotyczy: Załącznik nr 2; Tab. Wymogi techniczno – użytkowe testów i sprzętu; l.p. 4.
Czy Zamawiający w myśl dobrej praktyki laboratoryjnej oczekuje, aby test posiadał minimum 1 kontrolę negatywną? (zgodnie z artykułem naukowym autorstwa prof. dr hab. n. med. Urszuli Demkow „Charakterystyka testów służących do oznaczania asIgE”- Kwartalnik Alergia 1/91 – ryc. poniżej). Kontrola negatywna służy do wykrycia nieswoistego wiązania przeciwciał lub innych reakcji mogących prowadzić do wyników fałszywie dodatnich.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
7Dotyczy: Załącznik nr 2; Tab. Wymogi techniczno – użytkowe testów i sprzętu; l.p. 7.
Czy Zamawiający wymaga, aby testy alergologiczne umożliwiały uzyskanie ilościowego wyniku stężenia swoistych IgE (kU/L) zgodnego z międzynarodową skalą kalibracji, czy jedynie wynik jakościowy lub półilościowy (klasy 0–6)? ? Zgodnie ze Stanowiskiem Polskich Ekspertów z roku 20241
„Wybór metody i testu do oznaczenia sIgE przeciwko molekułom alergenowym wymaga indywidualnego podejścia w przypadku konkretnego pacjenta. [….] Należy podkreślić, że oznaczenia powinny mieć charakter ilościowy, a nie jakościowy lub półilościowy.”
Prosimy o wskazanie metody oznaczenia oraz uzasadnienie, w jaki sposób oferowane rozwiązanie zapewnia wartość diagnostyczną w monitorowaniu pacjenta i interpretacji wyników zgodnie z aktualną praktyką kliniczną oraz zasadami dobrej praktyki laboratoryjnej.
1 Stanowisko polskich ekspertów
w sprawie prowadzenia immunoterapii alergenowej (AIT):
wskazania i opieka nad pacjentami – stan obecny i perspektywy -AUTORZY prof. dr hab. n. med. Karina Jahnz-Różyk, prof. dr hab. n. med. Marek Jutel, prof. dr hab. n. med. Ewa Cichocka-Jarosz, prof. dr hab. n. med. Radosław Gawlik, prof. dr hab. n. med. Maciej Kupczyk, prof. dr hab. n. med. Agnieszka Mastalerz-Migas, prof. dr hab. n. med. Marita Nittner-Marszalska, dr n. farm., lek. Witold Wrona - Opublikowano: 28 października 2024
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
8Dotyczy: Załącznik nr 2; Tab. Wymogi techniczno – użytkowe testów i sprzętu; l.p. 7.
Czy Zamawiający, mając na uwadze konieczność zapewnienia najwyższej wiarygodności oznaczeń swoistych IgE, uzna za preferowane rozwiązanie wykorzystujące wielopunktową (co najmniej 5-punktową) krzywą kalibracyjną wyznaczaną dla każdego oznaczenia w czasie rzeczywistym, z automatycznym uwzględnieniem tła reakcji (background), co umożliwia uzyskanie ilościowych wyników o wysokiej dokładności i powtarzalności?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
9Dotyczy: Załącznik nr 2; Tab. Wymogi techniczno – użytkowe testów i sprzętu; l.p. 10
Czy Zamawiający dopuści wyższą przepustowość: do 48 próbek pacjentów w jednej inkubacji?
Czy Zamawiający dopuści mechanizm kołyszący – 1 prędkość – spełniającą wymogi właściwego wykonania testów?
Czy zamawiający dopuści kamerę w kolorze, z oświetleniem led?
Zamawiający dopuszcza powyższe, wymaga jednak odnotowania tego faktu za pomocą * i przypisu.
10Dotyczy: Załącznik nr 4; § 2; punkt 1.
Czy Zamawiający wydłuży termin dostarczenia, montażu i uruchomienia urządzeń stanowiących Przedmiot najmu do 45 dni roboczych, ze względu na długi czas oczekiwana na realizację podłączenia do systemu LIS?
Zamawiający nie dopuszcza i podtrzymuje zapisy SWZ.
11Dotyczy: § 4 ust. 5-9 załącznika nr 4a do SWZ – projektowanych postanowień umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych.
Paragraf 4 wzoru umowy powierzenia zawiera w ust. 5-9 tekst o treści: „Czy Zamawiający wyraża zgodę, aby dodać następujące postanowienia: (…)”, zakończony cudzysłowem i znakiem zapytania. Fragment ma formę pytania skierowanego do Zamawiającego, a nie postanowienia umownego, co uniemożliwia ustalenie, czy ust. 6-9 stanowią treść umowy, którą Wykonawca akceptuje zgodnie z pkt f) oświadczeń zawartych w formularzu ofertowym.
Pytanie: Czy Zamawiający dopuszcza dodanie do § 4 postanowień o treści odpowiadającej ust. 6-9?
Prosimy również o udostępnienie ujednoliconej wersji załącznika nr 4a do SWZ uwzględniającej udzielone wyjaśnienia.
Zamawiający dokonuje zmiany § 4 załącznika nr 4a do SWZ – projektowanych postanowień przetwarzania danych osobowych, który otrzymuje brzmienie:
„§4
Administrator danych zgodnie z art. 28 ust. 3 pkt h) Rozporządzenia ma prawo kontroli, czy środki zastosowane przez Podmiot przetwarzający przy przetwarzaniu i zabezpieczeniu powierzonych danych osobowych spełniają postanowienia umowy.
Administrator danych realizować będzie prawo kontroli w godzinach pracy Podmiotu przetwarzającego i z minimum (7) dniowym jego uprzedzeniem.
Podmiot przetwarzający zobowiązuje się do usunięcia uchybień stwierdzonych podczas kontroli w terminie wskazanym przez Administratora danych nie dłuższym niż 7 dni.
Podmiot przetwarzający udostępnia Administratorowi wszelkie informacje niezbędne do wykazania spełnienia obowiązków określonych w art. 28 Rozporządzenia”.
Historia zmian
30.10.2026 — publikacja ogłoszenia
14.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)