Po terminie
Dostawa opatrunków i sprzętu medycznego – Szczecin
Szpitale Zachodniopomorskie Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej23 aktualne · 97 w archiwum·NIP 8512537776·zachodniopomorskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): szwy chirurgiczne 12 – 3 pozycji.
- Część 2 (dostawa): akcesoria do aparatu „Prismaflex” i do AK-200, posiadanych przez Zamawiającego – 8 pozycji.
- Część 3 (dostawa): igły do punkcji nerki i mostka – 9 pozycji.
- Część 4 (dostawa): maski wielokrotnego użytku – 5 pozycji.
- Część 5 (dostawa): opatrunki specjalistyczne, hydrożelowe, preparaty antybakteryjne – 16 pozycji.
- Część 6 (dostawa): żel przeznaczony do cewnikowania – 4 pozycji.
- Część 7 (dostawa): probówki i pipety sterylne – 8 pozycji.
- Część 8 (dostawa): rozgałęziacze infuzyjne – 5 pozycji.
- Część 9 (dostawa): rurki intubacyjne zbrojone, tracheostomijne z odsysaniem znad mankietu i opaski do rurek – 10 pozycji.
- Część 10 (dostawa): układy oddechowe do respiratorów posiadanych przez Zamawiającego – 5 pozycji.
- Część 11 (dostawa): zestawy oddechowe jednopacjentowe do urządzenia SIMEOX, posiadanego przez Zamawiającego – 5 pozycji.
- Część 12 (dostawa): produkty lecznicze – 59 pozycji.
- Część 13 (dostawa): środki dezynfekcyjne – 13 pozycji.
- Część 14 (dostawa): wyroby medyczne – 30 pozycji.
Trudność: średnia
Dostawa obejmuje 14 odrębnych pakietów różnego asortymentu wyrobów medycznych jednorazowego użytku, co wymaga koordynacji.
Terminy realizacji
Czas na realizację (pakiety 1–11)
2 – 4 dni kalendarzowe od dnia złożenia zamówienia
2 – 4 dni kalendarzowe od dnia złożenia zamówienia
Czas na realizację (pakiety 12–14)
2 – 4 dni kalendarzowe od dnia złożenia zamówienia (w ramach jednej dostawy)
2 – 4 dni kalendarzowe od dnia złożenia zamówienia (w ramach jednej dostawy)
Warunki udziału
AI1Ubezpieczenie OC — Dla pakietu min. suma wg tabeli: nr 1: 11 000 zł, nr 2: 18 000 zł, nr 3: 32 000 zł, nr 4: 9 000 zł, nr 5: 72 000 zł, nr 6: 3 000 zł, nr 7: 4 000 zł, nr 8: 17 000 zł, nr 9: 30 000 zł, nr 10: 31 000 zł, nr 11: 4 000 zł, nr 12: 3 000 zł, nr 13: 9 000 zł, nr 14: 9 000 zł; przy kilku pakietach łączna; w konsorcjum wystarczające u jednego wykonawcy.
2Doświadczenie — 2 dostawy w ostatnich 3 latach (lub w okresie działalności); min. 1 dostawa o wartości ≥ kwoty dla danego pakietu wg tabeli, odpowiedniego asortymentu (produkty lecznicze/środki dezynfekcyjne/wyroby medyczne).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena brutto
60%
Termin dostawy przedmiotu zamówieniamin. 2 dni, maks. 4 dni kal.
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Marka bez równoważności
Pakiet nr 2 wymaga wyłącznie produktów rekomendowanych przez producenta aparatu Prismaflex i AK-200 bez dopisku lub równoważny.
239 z 275 części zamówień (87%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 14 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne (zwłoka dostawy): 0,5% wartości brutto niedostarczonej partii za każdy dzień zwłoki.
- Kary umowne (braki ilościowe lub nieodpowiednia jakość): 2,0% wartości brutto niedostarczonej partii za każdy taki przypadek.
- Kara przy odstąpieniu (zwłoka > 10 dni): 10% wartości brutto niezrealizowanej części przedmiotu umowy.
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
78Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 13, poz. 2 – Prosimy Zamawiającego o wskazanie pojemności wymaganej emulsji.
Zamawiający informuje, iż wymaga emulsji o pojemności 500 ml. W związku z powyższym Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 dokonuje modyfikacji SWZ w załączniku nr 1.1 „Szczegółowej ofercie cenowej” w zakresie pakietu nr 13 w poz. 2 poprzez dodanie zapisu w opisie produktu (kolumna nr 2) o treści: „op = 500 ml”.
1Pakiet 13, poz. 2 - Prosimy Zamawiającego o wskazanie pojemności wymaganej emulsji.
Zamawiający informuje, iż wymaga emulsji o pojemności 500 ml. W związku z powyższym Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 dokonuje modyfikacji SWZ w załączniku nr 1.1 „Szczegółowej ofercie cenowej" w zakresie pakietu nr 13 w poz. 2 poprzez dodanie zapisu w opisie produktu (kolumna nr 2) o treści: „op = 500 ml".
2Pakiet 13, poz. 6 – Czy Zamawiający dopuści do oceny polipropylenowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych inwazyjnych i nieinwazyjnych, jak i z możliwością do stosowania powierzchni mającej kontakt z żywnością zawierające w składzie triaminy 0,45g/100g oraz QAV 0,45g/100g.
Preparat niesklasyfikowany jako niebezpieczny, posiadający testy dermatologiczne, nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Chusteczki po otwarciu można stosować przez okres 3 miesięcy.
Możliwość stosowania preparatu do powierzchni niewykazujących odporności na działanie preparatów alkoholowych (sondy USG, pleksi, monitory, ekrany medyczne czy inkubatory). Spektrum: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) – EN 14476 - 30 sekund, B (w tym MRSA, VRE) – EN 13727, EN 14561, Y – EN 13727, EN 14562, V (Polyoma SV40) – EN 14476 - 1 minuta, Tbc (w tym prątki gruźlicy) – EN 14348 - 5 min, S zgodnie z EN 17126 (Cl. Difficile R027, B. Cereus) 15 minut oraz B, Y – EN 16615 – 1 minuta. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Chusteczki o gramaturze 39g/m2 konfekcjonowane w opakowaniu typu tuba po 100 szt. w rozmiarze 16x20 cm oraz w tubach po 200 w rozmiarze 20x20 cm.
Zamawiający informuje, iż w Pakiecie nr 13 w poz. 6 nie wyraża zgody na zaoferowanie ww. preparatu.
2Pakiet 13, poz. 6 - Czy Zamawiający dopuści do oceny polipropylenowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych inwazyjnych i nieinwazyjnych, jak i z możliwością do stosowania powierzchni mającej kontakt z żywnością zawierające w składzie triaminy 0,45g/100g oraz QAV 0,45g/100g. Preparat niesklasyfikowany jako niebezpieczny, posiadający testy dermatologiczne, nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Chusteczki po otwarciu można stosować przez okres 3 miesięcy. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni niewykazujących odporności na działanie preparatów alkoholowych (sondy USG, pleksi, monitory, ekrany medyczne czy inkubatory). Spektrum: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) - EN 14476 - 30 sekund, B (w tym MRSA, VRE) - EN 13727, EN 14561, Y - EN 13727, EN 14562, V (Polyoma SV40) - EN 14476 - 1 minuta, Tbc (w tym prątki gruźlicy) - EN 14348 - 5 min, S zgodnie z EN 17126 (Cl. Difficile R027, B. Cereus) 15 minut oraz B, Y - EN 16615 - 1 minuta. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Chusteczki o gramaturze 39g/m2 konfekcjonowane w opakowaniu typu tuba po 100 szt. w rozmiarze 16x20 cm oraz w tubach po 200 w rozmiarze 20x20 cm.
Zamawiający informuje, iż w Pakiecie nr 13 w poz. 6 nie wyraża zgody na zaoferowanie ww. preparatu.
3Pakiet 13, poz. 7 – Czy Zamawiający dopuści do oceny uniwersalny preparat w postaci gotowej do użycia aktywnej pianki, przeznaczony do zwilżania i dezynfekcji zanieczyszczonych organicznie narzędzi chirurgicznych, powierzchni i wyposażenia placówek służby zdrowia jak i do dezynfekcji powierzchni inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych (głowice USG, inkubatory, ekrany, monitory, systemy infuzyjne) zawierający w składzie 0,45g/100g triaminy oraz 0,45g/100g QAV. Posiadający rekomendację FAMED oraz producentów głowic. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni mającej kontakt z żywnością. Spektrum działania: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) – EN 14476 - w czasie do 30 sekund, B (Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae, Staphlococcus aureus) – EN 13624, EN 14561, Y (Candida Albicans) – EN 13624 do 1 minuty, Tbc (M. Terrae, M. Avium) – EN 14348 do 5 minut, F (Aspergillus brasiliensis) – EN 13624 do 10 minut, S (Cl. Difficile R027, B.Cereus) – EN 17126 - do 15 minut oraz B, Y – EN 16615 - do 1 minuty. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Konfekcjonowany w butelki ze spryskiwaczem pianowym po 1 l.
Zamawiający informuje, iż w Pakiecie nr 13 w poz. 7 nie wyraża zgody na zaoferowanie ww. preparatu.
3Pakiet 13, poz. 7 - Czy Zamawiający dopuści do oceny uniwersalny preparat w postaci gotowej do użycia aktywnej pianki, przeznaczony do zwilżania i dezynfekcji zanieczyszczonych organicznie narzędzi chirurgicznych, powierzchni i wyposażenia placówek służby zdrowia jak i do dezynfekcji powierzchni inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych (głowice USG, inkubatory, ekrany, monitory, systemy infuzyjne) zawierający w składzie 0,45g/100g triaminy oraz 0,45g/100g QAV. Posiadający rekomendację FAMED oraz producentów głowic. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni mającej kontakt z żywnością. Spektrum działania: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) - EN 14476 - w czasie do 30 sekund, B (Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae, Staphlococcus aureus) - EN 13624, EN 14561, Y (Candida Albicans) - EN 13624 do 1 minuty, Tbc (M. Terrae, M. Avium) - EN 14348 do 5 minut, F (Aspergillus brasiliensis) - EN 13624 do 10 minut, S (Cl. Difficile R027, B.Cereus) - EN 17126 - do 15 minut oraz B, Y - EN 16615 - do 1 minuty. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Konfekcjonowany w butelki ze spryskiwaczem pianowym po 1 l.
Zamawiający informuje, iż w Pakiecie nr 13 w poz. 7 nie wyraża zgody na zaoferowanie ww. preparatu.
4Pytanie do postępowania: Czy wykonawca dobrze rozumie, że jeśli producent nie przewidział konieczności transportowania wyrobów medycznych w warunkach kontrolowanych, to informacja o tym powinna być umieszczona w dokumencie przewozu lub dokumentacji zakupu tych produktów?
Zamawiający informuje, iż w SWZ nie postawił w tym zakresie takiego wymogu.
4Czy wykonawca dobrze rozumie, że jeśli producent nie przewidział konieczności transportowania wyrobów medycznych w warunkach kontrolowanych, to informacja o tym powinna być umieszczona w dokumencie przewozu lub dokumentacji zakupu tych produktów?
Zamawiający informuje, iż w SWZ nie postawił w tym zakresie takiego wymogu.
5Pytanie do UMOWY: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zmianę zapisów we wzorze umowy.
5Pytanie nr 5: Pytanie do UMOWY: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zmianę zapisów we wzorze umowy.
6Pytanie nr 6: Pakiet 8, poz. 1-2 Proszę o doprecyzowanie czym jest zawór kulowy.
Zamawiający informuje, iż zawór kulowy to wewnętrzny element uszczelniający mechanizmu otwierania.
6Pakiet 8, poz. 1-2
Proszę o doprecyzowanie czym jest zawór kulowy.
Zamawiający informuje, iż zawór kulowy to wewnętrzny element uszczelniający mechanizmu otwierania.
7Pakiet 8, poz. 1-2
Proszę o dopuszczenie ramp z zaworami bezigłowymi oraz uchwytem.
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów.
7Pytanie nr 7: Pakiet 8, poz. 1-2 Proszę o dopuszczenie ramp z zaworami bezigłowymi oraz uchwytem.
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów.
8Pytanie nr 8: Pakiet 8, poz. 1 Proszę o dopuszczenie rampy 3 kranikowej
- Strzałki wskazujące kierunek przepływu, wykonany z poliwęglanu
- Równomierny przepływ płynu bez zmiany ciśnienia.
- Kolorowe pokrętła każde w innym kolorze z optycznym położeniem co 45 stopni
- Z obrotowym rotacyjnym łącznikiem do podłączenia linii
- Opakowanie papier-folia.
- Możliwość podaży cytostatyków, odporność na lipidy do 72h.
- Wytrzymałość na ciśnienie 2,5 ba, czyli 36 psi.
- Objętość wypełnienia rampa 3 kraników – 0,3 ml
- Przepływ: 130 ml/min
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu.
8Pakiet 8, poz. 1
Proszę o dopuszczenie rampy 3 kranikowej
- Strzałki wskazujące kierunek przepływu, wykonany z poliwęglanu
- Równomierny przepływ płynu bez zmiany ciśnienia.
- Kolorowe pokrętła każde w innym kolorze z optycznym położeniem co 45 stopni
- Z obrotowym rotacyjnym łącznikiem do podłączenia linii
- Opakowanie papier-folia.
- Możliwość podaży cytostatyków, odporność na lipidy do 72h.
- Wytrzymałość na ciśnienie 2,5 ba, czyli 36 psi.
- Objętość wypełnienia rampa 3 kraników - 0,3 ml
- Przepływ: 130 ml/min
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu.
9Pakiet 8, poz. 2
Proszę o dopuszczenie rampy 5 kranikowej
- Strzałki wskazujące kierunek przepływu, wykonany z poliwęglanu
- Równomierny przepływ płynu bez zmiany ciśnienia.
- Kolorowe pokrętła każde w innym kolorze z optycznym położeniem co 45 stopni
- Z obrotowym rotacyjnym łącznikiem do podłączenia linii
- Opakowanie papier-folia.
- Możliwość podaży cytostatyków, odporność na lipidy do 72h.
- Wytrzymałość na ciśnienie 2,5 ba, czyli 36 psi.
- Objętość wypełnienia rampa 5 kraników - 0,5 ml
- Przepływ: 130 ml/min
- sterylizowane tlenkiem etylenu
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu.
9Pytanie nr 9: Pakiet 8, poz. 2 Proszę o dopuszczenie rampy 5 kranikowej
- Strzałki wskazujące kierunek przepływu, wykonany z poliwęglanu
- Równomierny przepływ płynu bez zmiany ciśnienia.
- Kolorowe pokrętła każde w innym kolorze z optycznym położeniem co 45 stopni
- Z obrotowym rotacyjnym łącznikiem do podłączenia linii
- Opakowanie papier-folia.
- Możliwość podaży cytostatyków, odporność na lipidy do 72h.
- Wytrzymałość na ciśnienie 2,5 ba, czyli 36 psi.
- Objętość wypełnienia rampa 5 kraników – 0,5 ml
- Przepływ: 130 ml/min
- sterylizowane tlenkiem etylenu
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu.
10Zadanie nr 9, pozycja nr 1-2
Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne zbrojone dostępne wyłącznie z mankietem, w rozmiarach w zakresie 3.0 - 10?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów.
10Pytanie nr 10: Zadanie nr 9, pozycja nr 1-2 Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne zbrojone dostępne wyłącznie z mankietem, w rozmiarach w zakresie 3.0 - 10?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów.
Historia zmian
16.10.2026 — publikacja ogłoszenia
03.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
04.11.2026 — upływ terminu składania ofert