Po terminie
Dostawa pieluch dla dzieci i dorosłych
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): pieluchy dla dzieci — 11 pozycji w ilościach określonych w Formularzu Cenowym.
- Część 2 (dostawa): pieluchy dla dorosłych — 8 pozycji w ilościach określonych w Formularzu Cenowym.
Trudność: niska
Standardowa dostawa wyrobów higienicznych o jasno określonym asortymencie.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
90%
Termin dostawy zapotrzepowania częściowego
10%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4)
Pytania i odpowiedzi
45Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia pakiet nr 2, pozycja 1-4 pieluchomajtki dla dorosłych posiadające co najmniej jeden ściągacz taliowy i ustanowi to jako wymóg minimalny? Jedynie tylny ściągacz taliowy zabezpiecza przed wyciekaniem zawartości pieluchy nawet przy obfitych i częstych mikcjach. Przedni ściągacz taliowy nie pełni żadnej funkcji zabezpieczającej przed przeciekaniem oraz nie stanowi o lepszym przyleganiu do ciała pacjenta, ponieważ tę funkcje spełniają przylepcorzepy i elastyczne boki produktów. Dodatkowo należy nadmienić, iż brak ściągacza taliowego z przodu jest korzyścią dla pacjentów z nadwagą, gdyż nie powoduje obtarć w okolicach podbrzusza.
Zamawiający, iż ze względu na specyfikę pacjentek (ginekologiczno-położniczych) nie dopuszcza zaproponowanego produktu, podtrzymuje zapisy SWZ.
2Czy Zamawiający nie dopuści w przedmiocie zamówienia pakiet nr 2, pozycja 1-4 pieluchomajtki dla dorosłych, które posiadają tuszowy nadruk nr serii i daty produkcji, rozmywający się pod wpływem cieczy, który uniemożliwia identyfikację produktu na każdym etapie łańcucha logistycznego co jest niezgodne z ustawą MDR (Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745) która wymaga, aby wyrób medyczny posiadał odpowiednie oznaczenia.
Zamawiający nie wprowadza dodatkowych wymagań w powyższym zakresie.
3Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia pakiet nr 2, pozycja 1-4 pieluchomajtki dla dorosłych wyposażone we wskaźnik wilgotności w postaci jednego żółtego paska, który zmienia kolor na kolor niebieski w miarę napełniania produktu moczem? Wymagania w opisie przedmiotu zamówienia utrudniają uczciwą konkurencję, gdyż dot. opisu produktu jednego producenta co preferuje określonego wykonawcę (Wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 14 lutego 2022 roku, sygn. akt KIO 248/22).
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 1-4 pieluchomajtki wyposażone we wskaźnik wilgotności w postaci jednego żółtego paska, który zmienia kolor na kolor niebieski w miarę napełniania produktu moczem.
4Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 2, pozycja 5-8) majtki chłonne pozbawione wskaźnika chłonności, spełniające pozostałe wymogi SWZ? Wskaźnik chłonności jest charakterystycznym elementem pieluchomajtek, które są stosowane przy średnim i ciężkim nietrzymaniu moczu i kiedy to personel medyczny musi decydować o tym, czy dany produkt jest do zmiany. Majtki chłonne są rekomendowane dla osób mobilnych i świadomych, które przeprowadzają tzw. "trening toaletowy" i same kontrolują zapełnienie produktu - wskaźnik chłonności nie jest dla nich w żadnym stopniu przydatny. Należy również nadmienić, że zbiór wymagań zawartych w SWZ dopuszcza tylko produkty (Seni) jednego producenta (TZMO) na rynku polskim. Takie działanie jest niezgodne z PZP, gdyż uniemożliwia uczciwą konkurencję.
Zamawiający wyjaśnia, iż ze względu na specyfikę pacjentek (ginekologiczno-położniczych) nie dopuszcza produktu nie posiadającego wskaźnika wilgotności.
5Pytanie nr 5: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 5-8
Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 2, pozycja 5-8) majtki chłonne o chłonności 1440g?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 6-8 majtki chłonne o chłonności min. 1440 g, z zachowaniem pozostałych parametrów SWZ.
6Pytanie nr 6: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 1. Pieluchomajtki o obwodzie 56-96 cm? Pozostałe zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 1. pieluchomajtki o obwodzie 56-96 cm, z zachowaniem pozostałych parametrów SWZ.
7Pytanie nr 7: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 2. Pieluchomajtki o obwodzie 70-141 cm? Pozostałe zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 2. pieluchomajtki o obwodzie 70-141 cm, z zachowaniem pozostałych parametrów SWZ.
8Pytanie nr 8: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 3
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 3. Pieluchomajtki o obwodzie 92-166 cm? Pozostałe zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 3. pieluchomajtki o obwodzie 92-166 cm, z zachowaniem pozostałych parametrów SWZ.
9Pytanie nr 9: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 4
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 4. Pieluchomajtki o obwodzie 120-170 cm? Pozostałe zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 4. pieluchomajtki o obwodzie 120-170 cm, z zachowaniem pozostałych parametrów SWZ.
10Pytanie nr 10: dotyczy Pakietu nr 2
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 2 trzy ściągacze taliowe dla produktów w rozmiarach M i L: dwa boczne ściągacze, które rozciągają się o ok 3 cm każdy oraz jeden tylny ściągacz taliowy? Pozostałe zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 2 i 3 trzy ściągacze taliowe dla produktów w rozmiarach M i L: dwa boczne ściągacze, które rozciągają się o ok 3 cm każdy oraz jeden tylny ściągacz taliowy, z zachowaniem pozostałych parametrów SWZ.
11Pytanie nr 11: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 2 pieluchomajtki o masie 88g? Pozostałe zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 2 pieluchomajtki o masie min 88 g.
12Pytanie nr 12: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 3
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 3 pieluchomajtki o masie 101g? Pozostałe zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 3 pieluchomajtki o masie min 101 g.
13Pytanie nr 13: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 4
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 4 pieluchomajtki o masie 109g? Pozostałe zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 4 pieluchomajtki o masie min 109 g.
14Pytanie nr 14: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 5-8
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 5-8 majtki chłonne o chłonności 1440g? Pozostałe godnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 6-8 majtki chłonne o chłonności min. 1440 g, z zachowaniem pozostałych parametrów SWZ.
15Pytanie nr 15: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 5
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 5 majtki chłonne o obwodzie pasa: 65-85cm? Pozostałe zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 5 majtki chłonne o obwodzie pasa: 65-85cm, z zachowaniem pozostałych parametrów SWZ.
16Pytanie nr 16: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 5-8
Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia pakiet nr 2, pozycje 5 – 8 majtki chłonne pozbawione tasiemki
do zawijania zużytego wyrobu w tylnej części produktu? Pozostałe zgodnie z SWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 5-8 majtki chłonne pozbawione tasiemki
do zawijania zużytego wyrobu w tylnej części produktu, z zachowaniem pozostałych parametrów
SWZ.
17Pytanie nr 17: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 1-4
Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 2, pozycje 1 - 4) pieluchomajtki dla dorosłych
wyposażone w barierki wewnętrzne skierowane do wewnątrz produktu? Falbanki wewnętrze skierowane do
wewnątrz tworzą dodatkowe zabezpieczenie przy obfitych mikcjach pacjenta, dochodzących nawet do 300 ml przy
jednorazowym oddaniu moczu. Taki system mocowania falbanek jest stosowany przez większość producentów, gdyż
zapewnia lepszą ochronę przed wyciekaniem w porównaniu z falbankami skierowanymi na zewnątrz produktu.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 1 - 4 pieluchomajtki dla dorosłych
wyposażone w falbanki wewnętrzne skierowane do wewnątrz produktu, z zachowaniem pozostałych
parametrów SWZ.
18Pytanie nr 18: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 1-4
Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 2, pozycje 1 - 4) pieluchomajtki dla dorosłych bez
graficznego podziału strefy chłonnej? Taka grafika nie stanowi o jakości produktu i nie ma wpływu na
zabezpieczenie pacjenta i jego otoczenia przed przeciekaniem. Wymagania w opisie przedmiotu zamówienia
utrudniają uczciwą konkurencję, gdyż dot. opisu produktu jednego producenta co preferuje określonego wykonawcę
(Wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 14 lutego 2022 roku, sygn. akt KIO 248/22).
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 1 - 4 pieluchomajtki dla dorosłych
bez graficznego podziału strefy chłonnej.
19Pytanie nr 19: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 1-4
Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 2, pozycje 1 - 4) pieluchomajtek posiadających
system szybkiego wchłaniania, który umożliwia maksymalnie szybkie wchłanianie moczu do środka produktu oraz
utrzymuje wilgoć z dala od skóry pacjenta? Należy podkreślić, że powyższe rozwiązanie technologiczne
charakteryzują produkty o wysokich standardach jakościowych i zapewniają pacjentom maksymalną ochronę.
Dodatkowo korzystnie wpływają na finanse Zamawiającego, gdyż ograniczają zużycie produktów chłonnych jak
również ilość prania pościeli.
Odpowiedź: Zamawiający nie wprowadza dodatkowych wymagań w powyższym zakresie.
20Pytanie nr 20: dotyczy Pakietu nr 2 poz. 1-8
Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 2, pozycje 1 - 8) produkty chłonne, których retencja
jest badana inną metodą niż NAFC? Organizacja NAFC jest firmą prywatną której badania pełnią funkcję czysto
poglądową na temat danego produktu - dla klienta, który zlecił wykonanie badania. Standard NAFC dotyczy tylko
Ameryki Północnej, a więc używany jest tylko dla produktów w Ameryce Północnej. Badanie wykonane w NAFC nie
jest wiążące i wymagane przez polskie prawo PZP, jak również EU PZP. NAFC to tylko jedno z rodzajów badań, które
przedstawia retencje, produkty chłonne dostępne w Europie badane są według innej metody - TAUP, czyli total
absorbcja pod ciśnieniem, co odzwierciedla warunki naturalne/rzeczywiste – nacisk ciała pacjenta na produkt.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.
Historia zmian
09.10.2026 — publikacja ogłoszenia
27.10.2026 — upływ terminu składania ofert