Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN685806-2026
Dostawa produktów leczniczych dla apteki szpitalnej – Dębica
Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy6 aktualnych · 649 w archiwum·NIP 8721907964·podkarpackie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie wieloczęściowe (4 pakiety) — dostawa produktów leczniczych dla Apteki Szpitalnej ZOZ w Dębicy:
- Część 1 (dostawa): leki do stosowania zewnętrznego i do receptury — 91 pozycji asortymentowych (po wykreśleniu poz. 17 i 34 na mocy zmiany SWZ z 05.10.2026) z ilościami na 24 miesiące, m.in. maści i kremy (aciclovir, allantoin, clobetasol, clotrimazol, heparyna, mometazon), aerozole (hydrokortyzon z oksytetracykliną, lidokaina, deksametazon), czopki (paracetamolowe, diklofenakowe, glicerolowe, bisakodyl, tribenozyd z lidokainą), płyny (ambroksol do inhalacji, chlorheksydyna, rivanol, povidone-jod, płyn przeciwwszy), tabletki (kwas acetylosalicylowy dozębodołowy, chlorchinaldol z metronidazolem dopochwowe), sterylne gąbki żelatynowe tamujące krwawienie oraz surowce recepturowe (alkohol etylowy, parafina ciekła, wazelina, talk, sól fizjologiczna).
- Część 2 (dostawa): paracetamol — roztwór do infuzji, 2 pozycje asortymentowe.
- Część 3 (dostawa): alteplaza, 3 pozycje asortymentowe.
- Część 4 (dostawa): midazolam, 4 pozycje asortymentowe.
Dostawy sukcesywne do Apteki Szpitalnej w Dębicy (ul. Krakowska 91) wraz z rozładunkiem do pomieszczeń apteki; ilości od kilku opakować do 4 000 g / 8 000 g alkoholu etylowego, 2 000 butelek płynu doodbytniczego i 3 300 szt. gąbek sterylnych. Zamawiający dopuszcza zamianę postaci preparatów (tabletki na kapsułki/drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki, pojemnik na ampułkę dla leków do nebulizacji) oraz wycenę leków o wstrzymanej produkcji po ostatniej obowiązującej cenie; dopuszczalne oferty częściowe na kompletne pakiety.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje ok. 100 pozycji leków w 4 pakietach, w tym środki odurzające i produkty recepturowe, wymaga specjalnych zezwoleń na obrót hurtowy oraz ciągłych dostaw z obsługą zamówień pilnych.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
24 miesiące od daty zawarcia umowy; dostawy sukcesywne max. 5 dni rob. (CITO max. 48 godz.)
24 miesiące od daty zawarcia umowy; dostawy sukcesywne max. 5 dni rob. (CITO max. 48 godz.)
Warunki udziału
AI1Zezwolenie/koncesja — zezwolenie lub koncesja na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej LUB wytwarzania produktów leczniczych LUB prowadzenia składu konsygnacyjnego — wystarczy jeden z wariantów (Pakiety I–IV)
2Zezwolenie GIF – hurtownia — zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej; przy ofercie leków psychotropowych i odurzających — odpowiednio wymagane zezwolenie
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenanajniższa cena w danym pakiecie
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 5% niezrealizowanej części wartości brutto — odstąpienie od umowy z winy Wykonawcy; 0,5% za każdy rozpoczęty dzień zwłoki (niedostawa, błędne dostawy, złej jakości, dokumenty, termin ważności < 6 mies. od dostawy).
- Limit kar: łącznie max 30% wartości brutto; odszkodowanie przewyższające kary — na zasadach ogólnych.
- Odstąpienie od umowy: dwukrotne nieprawidłowości realizacji lub dwukrotne niezałatwienie reklamacji.
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
13Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Wymagania Zamawiającego w powyższym zakresie dotyczące PAKIETU I, II, III i IV zostały określone w Specyfikacji Warunków Zamówienia: CZĘŚĆ XII A - FORMULARZ CENOWY, tj.: „UWAGA !, pkt 1" - cyt.: „Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci oferowanych produktów, tj. np.: tabletek na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie. Wykonawca jest zobowiązany podać - wpisać postać oferowanego produktu".
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Jak odpowiedź na pytanie nr 1.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Tak. Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 uPzp, dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XII FORMULARZ CENOWY, PAKIET I, „UWAGA !", pkt 1 otrzymuje brzmienie: „Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci oferowanych produktów, tj. np.: tabletek na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie, pojemnika na ampułkę i odwrotnie - dotyczy wyłącznie leków do nebulizacji. Wykonawca jest zobowiązany podać - wpisać postać oferowanego produktu.".
4Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia - do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
NIE. Zamawiający pozostawia bez zmian treść SWZ w powyższym zakresie. Zamawiający dodatkowo informuje, że precyzyjne udzielenie wyjaśnienia na tak zadane zapytanie jest niemożliwe, ponieważ Wykonawca nie określił konkretnie pakietu i pozycji, której dotyczy to zapytanie. Zamawiający, aby mógł dopuścić zaoferowanie opakowania o innych pojemnościach lub wagach musi najpierw przeanalizować, czy jest to uzasadnione pod względem zaspokojenia istotnych potrzeb Zamawiającego w zakresie poszczególnych pozycji asortymentowych. Wielkości opakowań maści, kremów, kropli, syropów itd. mają istotny wpływ na racjonalne wykorzystanie w/w produktów w procesie leczenia, a brak wykorzystania całości produktu leczniczego (w przypadku zaoferowania zbyt dużych opakowań jednostkowych w stosunku do potrzeb Zamawiającego) spowoduje u Zmawiającego poniesienie dodatkowych kosztów na utylizację pozostałości produktów leczniczych. Należy podkreślić, że powyższe wiąże się nierozerwalnie z obowiązkiem Zamawiającego dotyczącym przestrzegania ustawy o finansach publicznych, a w szczególności zasad dokonywania wydatków ze środków publicznych.
5Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie równieżzmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Jak odpowiedź na pytanie nr 4.
6Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Wymagania Zamawiającego w powyższym zakresie dotyczące PAKIETU I, II, III i IV zostały określone w Specyfikacji Warunków Zamówienia: CZĘŚĆ XII A - FORMULARZ CENOWY, tj.: „UWAGA !, pkt 3" - cyt.: „W przypadku zakończenia produkcji, wstrzymania / braku produkcji leku na etapie przygotowania oferty - należy daną pozycję asortymentową wycenić wg ostatniej obowiązującej ceny."
7Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Jak odpowiedź na pytanie nr 6.
8Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Pytanie bezprzedmiotowe - Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie - JAK OKREŚLONO W SWZ: CZĘŚĆ II A - WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE: pkt 2, CZĘŚĆ II C - ZAŁ. NR 1 - 4 DO SWZ /odpowiednio/ w PAKIETACH I - IV oraz CZĘŚĆ XIII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO (…): § 1 ust. 3 - gdzie została zamieszczona odpowiednia treść w powyższym zakresie.
9Pytanie 1 - Dotyczy Pakietu 1 poz.17 W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 pkt 1 uPzp dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XII FORMULARZ CENOWY, PAKIET I - LEKI DO STOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO I DO RECEPTURYwykreśla poz. nr: 17.
10Pytanie 2 - Dotyczy Pakietu 1 poz.18 W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
NIE. Zamawiający pozostawia bez zmian treść SWZ w powyższym zakresie. Tą pozycję asortymentową należy wycenić wg ostatniej obowiązującej ceny.
11Pytanie 3 - Dotyczy Pakietu 1 poz.34 W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 pkt 1 uPzp dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XII FORMULARZ CENOWY, PAKIET I - LEKI DO STOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO I DO RECEPTURYwykreśla poz. nr: 34.
12Czy w Pakiecie 2, pozycja 2, Zamawiający dopuści wycenę produktu sprowadzanego na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia?
Jak odpowiedź na pytanie nr 8.
13Czy w Pakiecie 2, pozycja 2, Zamawiający dopuści wycenę produktu w opakowaniu po 12 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający nie dopuszcza w PAKIECIE II wyceny za opakowanie. Jednocześnie Zamawiający nie określa wymagań w zakresie wielkości oferowanego opakowania. JAK OKREŚLONO W SWZ: FORMULARZ CENOWY - PAKIET II, kolumna 3: „J. M." oraz kolumna 5: Cenę jednostkową należy podać za za: 1 amp., 1 szt., 1 tabl.,1 fiol.,1 kaps., w związku z czym wielkość opakowania nie ma znaczenia dla uzyskania porównywalnych ofert.
Historia zmian
22.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
06.10.2026 — sprostowanie (Termin składania ofert po zmianie: 12/10/2026, Data otwarcia ofert po zmianie: 12/10/2026)
12.10.2026 — upływ terminu składania ofert