Przejdź do treści
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN670771-2026

Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Bydgoszcz

Składanie ofert: 12 listopada 2026

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): produkt leczniczy Ripretinibum (tabletki), 150 op.
  • Część 2 (dostawa): produkt leczniczy Vandetanibum (tabletki), 2 pozycje, łącznie 60 op.
  • Część 3 (dostawa): zieleń indocyjaninowa (proszek do sporządzania roztworu), 250 op.
  • Część 4 (dostawa): preparaty do żywienia pozajelitowego i dojelitowego oraz dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego, 139 pozycji.
  • Część 5 (dostawa): dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego, 10 pozycji, łącznie 830 op.
  • Część 6 (dostawa): leki (pakiet I), 122 pozycje.
  • Część 7 (dostawa): leki (pakiet II), 24 pozycje, łącznie 45 986 op.
  • Część 8 (dostawa): albumina ludzka (roztwór do infuzji), 2 pozycje, łącznie 7 700 op.
  • Część 9 (dostawa): produkt leczniczy Tislelizumab (koncentrat do infuzji), 90 op.
  • Część 10 (dostawa): gaziki do dezynfekcji skóry, 10 000 op.
Trudność: niska

Proste przepisanie danych bez analizy ani interpretacji.

Terminy realizacji

Termin realizacji umowy
24 miesiące od podpisania umowy
Czas dostawy od zamówienia
do 24 godzin od złożenia zamówienia

Warunki udziału

AI
1Uprawnienia — Uprawnienia do prowadzenia działalności w zakresie obrotu środkami farmaceutycznymi — dotyczy grup 1–4 oraz 6–10 (po zmianie z wyjaśnień SWZ z 22.10.2026).

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

105 z 148 części zamówień (71%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.

Pytania i odpowiedzi

54

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Dotyczy FORMULARZA CENOWEGO Czy Zamawiający w Grupie 6 poz. 95 81 Paracetamolum 0,01/ml 100 ml, op. 10 fiol. 100 ml op. 13 000 dopuści produkt pakowany a 12 sztuk w ilości 10834 op.? Nasze pytanie podyktowane jest brakiem na rynku tego produktu w opakowaniach a 10 szt.
Tak, Zamawiający dopuści produkt pakowany po 12 sztuk z przeliczeniem ilości tj. 10834 op. Jednocześnie Zamawiający wyraża zgodę na zmianę formularza cenowego dla poz. 95 w grupie 6, w powyższym zakresie przy zachowaniu pozostałych warunków SWZ.
2Dotyczy FORMULARZA CENOWEGO Czy Zamawiający w Grupie 6 poz.110 95 Metamizolum natricum tabl. 500 mg x 50 op. 700 Dopuści produkt pakowany a 20 szt. w ilości 1750 op.? Nasze pytanie podyktowane jest brakiem na rynku tego produktu w opakowaniach a 50 szt.
Tak, Zamawiający dopuści produkt pakowany w opakowaniach po 20 tabletek z przeliczeniem ilości tj. 1750 op. Jednocześnie Zamawiający wyraża zgodę na zmianę formularza cenowego dla poz. 110 w grupie 6, w powyższym zakresie przy zachowaniu pozostałych warunków SWZ.
3Grupa 7 - LEKI II Czy Zamawiający w ramach Grupy 7 - LEKI II pozycja 5 dopuszcza złożenie oferty obejmującej lek i wyrób medyczny (system zamknięty), jako odrębnych towarów?
Zamawiający wyraża zgodę. Pozostałe warunki SWZ bez zmian.
1Czy Zamawiający w części 6 poz. 113 wymaga zaoferowania Sewofluranu w butelce aluminiowej oraz bezpłatnego użyczenia parowników w liczbie niezbędnej do zabezpieczenia pracy bloku operacyjnego?
Zamawiający wymaga zaoferowania Sewofluranu w butelce aluminiowej oraz wymaga bezpłatnego użyczenia parowników Sewofluranu w liczbie niezbędnej do zapewnienia prawidłowej i nieprzerwanej pracy bloku operacyjnego, w załączeniu wzór umowy użyczenia. Jednocześnie Zamawiający, działając na podstawie art. 137 ust. 1 i 6 ustawy pzp, informuje, że zmianie ulegają terminy składania i otwarcia ofert. Oferty wraz z wymaganymi dokumentami należy złożyć za pośrednictwem Platformy, działającej pod adresem https://e-Propublico.pl/ zgodnie z instrukcją określoną w SWZ, do dnia 12.11.2026 r. do godz. 9:00. Otwarcie ofert nastąpi tego samego dnia o godz. 10:00. Zmianie ulega również termin związania ofertą, Wykonawca będzie związany ofertą do dnia 09.02.2027 roku.
1Czy Zamawiający potwierdza, że w przypadku składania oferty na grupę obejmującą wyłącznie środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego, Wykonawca nie jest zobowiązany do posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, a spełnienie wymagań dotyczących prowadzenia działalności i obrotu oferowanymi produktami może zostać wykazane na podstawie przepisów właściwych dla środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego?
Tak Zamawiający potwierdza, jednocześnie zmianie ulega pkt 5.2.2 swz, który otrzymuje brzmienie: „uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: • Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada uprawnienia do prowadzenia działalności w zakresie obrotu środkami farmaceutycznymi – dotyczy Grupy 1-4 oraz 6-10”. Zmianie ulega również pkt 7.3.4. swz, który otrzymuje brzmienie: „kopii zezwolenia na obrót środkami farmaceutycznymi – dotyczy Grupy 1-4 oraz 6-10”.
2Czy Zamawiający w Grupie 10 dopuści: Gaziki do dezynfekcji skóry wykonane z wysokogatunkowej włókniny będącej mieszanką celulozy, poliestru i wiskozy o gramaturze 70g/m2, nasączone 70% alkoholem izopropylowym i 0.5% glukonianem chlorheksydyny, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 9x12cm, trzykrotnie złożone, 6 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki w rozmiarze 7x7cm, 100szt. saszetek w opakowaniu zbiorczym- kartoniku? lub Gaziki do dezynfekcji skóry wykonane z wysokogatunkowej włókniny będącej mieszanką celulozy, poliestru i wiskozy o gramaturze 70g/m2, nasączone 70% alkoholem izopropylowym i 0.5% glukonianem chlorheksydyny, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 12x12,5cm, czterokrotnie złożone, 9 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki w rozmiarze 7x7cm, 100szt. saszetek w opakowaniu zbiorczym- kartoniku?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania powyższych produktów.
3Dotyczy umowy- prosimy o dodanie zapisu do paragrafu 7: Kary umowne jakie może naliczyć Zamawiający w związku z opóźnieniem w realizacji zamówienia mogą być zastosowane tylko w przypadku, gdy Zamawiający nie posiada aktualnie zaległości w płatnościach na rzecz Wykonawcy starszych niż 14 dni od upływu pierwotnego terminu płatności. Wznowiony bieg terminu realizacji zamówienia, po którego przekroczeniu Zamawiający może naliczać kary umowne następuje od dnia zaksięgowania zaległych środków na koncie Wykonawcy. lub zapisu: "W przypadku niedotrzymania przez Zamawiającego terminu zapłaty faktury za dostarczony towar, Wykonawcy przysługuje prawo naliczania kar umownych w wysokości 0,2% wartości brutto umowy. lub Prosimy o zmniejszenie kar umownych, którym podlegać ma Wykonawca. W obecnej sytuacji chronione są głównie interesy Zamawiającego. Prosimy o wprowadzenie zapisów chroniących interesy Wykonawcy, równoważnie do tych chroniących interesy Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy swz.
4Dotyczy Grupy 4 poz. 54, Czy w pozycji 54 zamawiający dopuści produkt Nutramil Protein ?
Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie powyższego produktu.
5Dotyczy Grupy 4 poz. 54, Czy w pozycji 54 zamawiający dopuści produkt w 3 smakach- smak neutralny saszetka 70g oraz smaki truskawkowy i waniliowy saszetka 72g ?
Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie powyższego produktu.
6Dotyczy Grupy 4 poz. 56,57 Czy w pozycji 56 i 57 zamawiający dopuści produkt Immuven ?
Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie powyższego produktu.
7Dotyczy Grupy 4 poz. 58 Czy w pozycji 58 zamawiający dopuści produkt Nutramil Diabetic ?
Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie powyższego produktu.
8Czy w pakiecie nr 6 poz. 20 (Calcium chloride) Zamawiający dopuści wycenę produktu Calcium chloride DEMO 1g/10ml x 10 amp.? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
Nie, Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania powyższego produktu.
9Czy w pakiecie nr 6 poz. 88 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
10Czy w pakiecie nr 7 poz. 7 i 8 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Tak, z zachowaniem pozostałych warunków SWZ.
11Czy w pakiecie nr 7 poz. 23 i 24 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak, z zachowaniem pozostałych warunków SWZ.
12Dot. Grupy nr 7 poz. 3 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w op. a' 6 amp. z przeliczeniem ilości na 334 op.?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opakowania a' 5 lub a'6 amp. z przeliczeniem ilości tj.: roztwór do wstrzykiwań 150 mg/3 ml, (op. x 5 amp. 400 opakowań lub op. x 6 amp. 334 opakowania). Pozostałe zapisy SWZ bez zmian. Jednocześnie Zamawiający wyraża zgodę na zmianę formularza cenowego dla poz. 3 w powyższym zakresie przy zachowaniu pozostałych warunków SWZ.
13Dot. Grupy nr 7 poz. 16, 18,19 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego w postaci tabletki powlekanej?
Tak, pozostałe warunki SWZ bez zmian.
14Do §1 ust. 8 wzoru umowy. Prosimy o wykreślenie zapisu §1 ust. 8, dotyczącego przeceny leków zakupionych wcześniej i znajdujących się na stanie Zamawiającego, gdyż według naszej opinii zapis ten jest niezgodny ze społeczno-gospodarczym celem zawieranej umowy. Powyższy zapis przenosi w całości odpowiedzialność na wykonawcę za leki zakupione i niewykorzystane, refundowane przez NFZ, których cena może ulec zmianie w wyniku decyzji Ministerstwa Zdrowia. Podkreślamy, że wykonawca nie ma wpływu na poziom zamówień, wykorzystanie produktów leczniczych przez Zamawiającego jak również na decyzje refundacyjne Ministra Zdrowia.
Zamawiający podtrzymuje zapisy swz.
15Do §7 ust. 2 pkt 3 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary umownej zastrzeżonej w §7 ust. 2 pkt 3 wzoru umowy do wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy?
Zamawiający podtrzymuje zapisy swz.
16Do §9 ust. 3 wzoru umowy. Prosimy o dodanie wyrażenia: „Przedłużenie terminu obowiązywania umowy może nastąpić na okres nie dłuższy niż 6 miesięcy, przy czym zgodę na przedłużenie terminu umowy musi wyrazić Wykonawca w formie pisemnej, pod rygorem nieważności.”.
Zamawiający podtrzymuje zapisy swz.

Historia zmian

30.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
22.10.2026 — sprostowanie
04.11.2026 — sprostowanie
12.11.2026 — upływ terminu składania ofert