RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN389403-2026
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Gostyń
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Gostyniu1 aktualny · 30 w archiwum·NIP 6961598326·wielkopolskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert6
Łączna kwota (wszystkie części)847 410,91 zł
Widełki ofert4787,00 zł – 634 936,05 zł
Część 3Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 634 936,05 zł
Część 4Lek S.A.NIP 7281341936 · 59 860,00 zł
Część 6Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 96 827,86 zł
Część 7BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 51 000,00 zł
Część 8Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 4787,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): produkty lecznicze i wyroby medyczne (pakiet lekowy I).
- Część 2 (dostawa): produkty lecznicze, m.in. system transdermalny buprenorfina z obowiązkiem stosowania co 96 h.
- Część 5 (dostawa): produkty lecznicze: dexamethasone, somatostatin, dexmedetomidine.
- Część 7 (dostawa): preparaty w butelkach nietłukących, nieszklanych.
- Część 8 (dostawa): pozostałe dostawy z kartami charakterystyki produktów leczniczych.
- Części 3, 4, 6, 9 (dostawa): produkty lecznicze, wyroby medyczne, surowce farmaceutyczne i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego – zakres w SWZ.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 9 pakietów produktów leczniczych, wyrobów medycznych i żywności specjalnej, wymaga koordynacji dostaw szpitalnych oraz znajomości przepisów farmaceutycznych.
Warunki udziału
AI1Rejestr handlowy — wpis w odpowiednich rejestrach handlowych prowadzonych w państwie członkowskim siedziby wykonawcy zgodnie z załącznikiem XI do dyrektywy 2014/24/UE
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (13 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kara za opóźnienie: 0,5% netto/dzień, max 10% netto danej dostawy
- Kara za odstąpienie od umowy: 10% niezrealizowanej części kwoty netto
- Limit ogólny kar: max 10% wartości umowy (modyfikacja z 30.06.2026 r.)
Pytania i odpowiedzi
29Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy projektu umowy
Pytanie do treści SWZ Tom II wzór umowy, § 3 pkt. 4
W związku z tym, że na rynku polskim żywność specjalnego przeznaczenia medycznego ma średnio 10-12- miesięczny termin
przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Zamawiającego o uwzględnienie specyfiki tych produktów pod
kątem terminu przydatności oraz modyfikację zapisów SWZ, akceptując dostawy żywności specjalnego przeznaczenia
medycznego z terminem ważności nie krótszym niż połowa terminu ważności danego produktu.
Zamawiający wyraża zgodę.
2Dotyczy projektu umowy
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający,
ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do
nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp.
Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a
zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający wyraża zgodę na zmniejszenie limitu kar do 10%.
3Dotyczy projektu umowy
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie
zapisów § 5:
1. Zamawiający zastrzega sobie prawo dochodzenia od Wykonawcy kary umownej w przypadku:
a) niedotrzymania przez Wykonawcę terminu dostawy w wysokości 0,5% wartości netto przedmiotu danej dostawy, za każdy
rozpoczęty dzień opóźnienia w wykonaniu danej dostawy, jednak nie więcej niż 10% wartości netto danej dostawy, przy
czym za pierwszy dzień opóźnienia uważany będzie dzień następny po złożeniu zamówienia, jeżeli dostawa nastąpi po
godzinie 13.30 w tym dniu,
b) odstąpienia od Umowy przez Wykonawcę lub przez Zamawiającego, z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, w
wysokości 10% niezrealizowanej części kwoty netto określonej w § 4 ust. 2 Umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Dotyczy projektu umowy
Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT)
wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF,
Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą
ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej:
W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje
objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze
Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego
Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw
finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury
będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zamawiający wprowadził do wzoru umowy zapisy dot. KSeF.
5Dotyczy projektu umowy
Czy Zamawiający wprowadzi do umowy łączny maksymalny limit kar umownych na poziomie w granicach pomiędzy 10 a 30%?
Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić
do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp.
Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a
zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Brak limitu kar umownych uniemożliwia wykonawcom dokonanie rzetelnej oceny ryzyka, a co za tym idzie dokonania wyceny
na poziomie zapewniającym należyta realizacje kontraktu, jednocześnie naruszając równowaga kontraktową pomiędzy
stronami umowy.
Zamawiający wyraża zgodę na zmniejszenie limitu kar do 10%.
6Dotyczy Pakietu nr 2
Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym nr SPZOZ.XII.231.1/8/2026 w zadaniu nr 2 poz 79,80,81 aby produkt leczniczy
Buprenorfina system transdermalny plaster posiadał w karcie charakterystyki produktu leczniczego wpis o stosowaniu plastra
co 96 godzin? Pacjent może nosić system transdermalny Transtec do 4 dób co przynosi korzyści finansowe oraz łatwiejsza
możliwość zapamiętania konieczności wymiany plastra.
Tak, Zamawiający wymaga, aby system transdermalny wymagany w pakiecie nr 2 pozycja 79,80 i 81 posiadał w
karcie charakterystyki produktu leczniczego wpis o stosowaniu plastra co 96 godzin.
7Dotyczy Pakietu nr 2
Czy w PAKIET NR 2 Leki II poz. 172 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie
charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających
szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Nie, Zamawiający nie stawia wymogu, aby w pozycji 172 pakiet nr 2 hydrocortison posiadał zarejestrowane
i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego.
8Dotyczy Pakietu nr 2
Czy w PAKIET NR 2 Leki II poz. 170 i 171 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał
zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do:
- Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii,
obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan
astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby
podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań
związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie
glikokortykosteroidów.
Nie, Zamawiający nie stawia wymogu, aby w pozycji 170 i 171 pakiet nr 2 produkt leczniczy posiadał
zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wymienione w pytaniu wskazania.
9Dotyczy Pakietu nr 5
Czy w PAKIET NR 5 Leki IV poz. 9 i 10 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał
zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do:
- Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii,
obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan
astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby
podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań
związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie
glikokortykosteroidów.
Nie, Zamawiający nie stawia wymogu, aby w pozycji 9 i 10 pakiet nr 5 produkt leczniczy posiadał
zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wymienione w pytaniu wskazania.
10Dotyczy Pakietu nr 1
Czy w PAKIET NR 1 Leki poz. 23 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i
fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu
chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu
produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Nie, Zamawiający nie wymaga w pakiecie nr 1 pozycja nr 23 produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i
fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 %
sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy
stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu
leczniczego
11Dotyczy Pakietu nr 1
Czy w PAKIET NR 1 Leki poz. 110 Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Calcium chloride DEMO 1g/10ml x10 amp.PL.?
Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowe dawki 10 ml (10% w/v),
zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pakiecie nr 1 pozycja nr 110 produktu, który nie spełnia
wymagań SWZ
12Dotyczy Pakietu nr 1
Czy w PAKIET NR 1 Leki poz. 125 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie
charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających
szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Nie, Zamawiający nie stawia wymogu, aby w pozycji 125 pakiet nr 1 hydrocortison posiadał zarejestrowane
i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim
stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego.
13Dotyczy Pakietu nr 1
Czy w PAKIET NR 1 Leki poz. 125 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do
sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?
Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu
z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się
na bezpieczeństwo pacjenta.
Nie, Zamawiający nie stawia wymogu, aby w pozycji 125 pakiet nr 1 zaoferowany hydrocortison posiadał
w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik.
14Dotyczy Pakietu nr 7
Czy Zamawiający w części 7 wymaga dostarczenia preparatu w butelce nietłukącej, nieszklanej? Szklana butelka jest mniej
odporna na uszkodzenia mechniczne, w szczególności na stłuczenie, niż inne stosowane opakowania, np. aluminium. W
przypadku takiego uszkodzenia może dojść do zanieczyszczenia i skażenia atmosfery bloku operacyjnego czy sali operacyjnej, a
tym samym narażenia osób obecnych w pomieszczeniu, w tym personelu medycznego, na wdychanie oparów anestetyku
wziewnego jakim jest desflurane.
Tak, Zamawiający w części 7 wymaga dostarczenia preparatu w butelce nietłukącej, nieszklanej.
15Dotyczy pakietu nr 5 poz. 5
Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w ampułkach o pojemności 5 ml?
Tak, Zamawiający w pakiecie nr 5 pozycja nr 5 dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego w ampułkach
o pojemności 5ml.
16Dotyczy pakietu nr 5 poz. 6
Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci fiolki?
Tak, Zamawiający w pakiecie nr 5 pozycja nr 6 dopuszcza wycenę produktu leczniczego konfekcjonowanego we
fiolkach.
17Dotyczy pakietu nr 5 poz. 7
Czy Zamawiający dopuści wycenę Somatostatin, 3 mg, prosz.d/sp.roztw.d/wstrz.,1fiol?
Tak, Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 5 pozycja nr 7 wycenę produktu leczniczego Somatostatin, 3 mg,
prosz.d/sp.roztw.d/wstrz.,1fiol.
Historia zmian
08.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
13.07.2026 — upływ terminu składania ofert
13.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
11.09.2026 — rozstrzygnięcie