Po terminie
Dostawa produktów leczniczych – Kościan
Przedmiot zamówienia
AI- Części 1–69 (dostawy): produkty lecznicze podstawowe dla apteki szpitalnej SPZOZ w Kościanie — leki różnych grup terapeutycznych oraz środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego (w tym mleka modyfikowane/początkowe dla niemowląt ze smoczkami); zakres asortymentu i ilości wg formularzy asortymentowo-cenowych zał. nr 2.1–2.69.
- Części 70–91 (dostawy): produkty lecznicze do programów lekowych (leki biologiczne i celowane), łącznie 26 pozycji wg zał. nr 2.70–2.91 — m.in. rituksymab, infliksymab, etanercept, adalimumab, tocilizumab, certolizumab, iksekizumab, golimumab, sekukinumab, baricytynib, tofacytynib, upadacytynib, nintedanib, ryzankizumab, guselkumab, filgotynib, anifrolumab, anakinra, bimekizumab, benralizumab.
Trudność: średnia
Zakres asortymentu i ilości zgodny z formularzami asortymentowo-cenowych.
Terminy realizacji
Realizacja umowy
12 miesięcy od zawarcia umowy (sukcesywnie, do wyczerpania wartości)
12 miesięcy od zawarcia umowy (sukcesywnie, do wyczerpania wartości)
Dostawa jednostkowa
do 3 dni roboczych od złożenia zamówienia
do 3 dni roboczych od złożenia zamówienia
Pakiety 17, 20, 21, 22 (CITO)
do 12 godzin od złożenia zamówienia
do 12 godzin od złożenia zamówienia
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego; dla hurtowni spoza RP — zaświadczenie GIF o możliwości zaopatrywania aptek szpitalnych podmiotów leczniczych albo zezwolenie odpowiedniego organu państwa członkowskiego UE/EFTA
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 17 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: zwłoka w dostawie 1% wartości części zamówienia jednostkowego/dzień (min. 50,00 zł); zwłoka w wymianie wadliwego produktu 5%/dzień (min. 150,00 zł, max 1 000,00 zł); brakująca ilość 1%/dzień (min. 50,00 zł); dokumenty 50,00 zł/dzień; odstąpienie z winy Wykonawcy 10% niezrealizowanej części.
- Łączny limit kar: max 30% łącznej maksymalnej wartości brutto przedmiotu umowy (z prawem opcji).
- Wadium: nie wymagane.
Pytania i odpowiedzi
85Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1 – dotyczy pakietu nr 33, pozycja 6
Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek?
Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.
Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu.
Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy.
Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […].
Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
1jest co najmniej abuzywne, godzące w zasady wynikające z art. 431 Pzp i art. 354 § 1 KC.
(…) określenie ceny za realizację zamówienia, w tym również cen jednostkowych, jest uprawnieniem wykonawcy i efektem stosowanych przez niego strategii biznesowych i kalkulacji ryzyk z uwzględnieniem szeregu czynników, do których można zaliczyć ponoszone koszty, warunki rynkowe, ceny konkurentów i inne. Zamawiający nie jest natomiast uprawniony do wpływania na treść oświadczenia woli wykonawcy przez narzucanie mu maksymalnej ceny, w tym również jednostkowej, za realizację zamówienia. (…)
Zamawiający narzuca bowiem wykonawcom, aby wykonali swoje zobowiązanie niezgodnie z jego treścią, przez nieustanne zmiany ceny w tracie wykonywania zamówienia w stosunku do ceny wskazanej w ofercie, co zagraża i narusza interesy przedsiębiorcy w sposób rażąco nieproporcjonalny do rodzaju zamówienia oraz ryzyk związanych z jego realizacją.
Warto również zauważyć, że podobne stanowisko prezentuje w tym kontekście Narodowy Fundusz Zdrowia:
„W ocenie Narodowego Funduszu Zdrowia postanowienie umowne przytoczone w piśmie PZPPF oraz Związku Pracodawców Hurtowni Farmaceutycznych w brzmieniu: „W przypadku jeśli średni koszt rozliczenia substancji czynnej, refundowanej w ramach programu lekowego lub chemioterapii, zawartej w leku nabywanym na podstawie Umowy, opublikowany w komunikacie Narodowego Funduszu Zdrowia, będzie niższy od kosztu tej substancji czynnej obliczonego z uwzględnieniem wielkości opakowania, mocy oraz ceny hurtowej brutto produktu leczniczego objętego umową, Zamawiający może żądać od Wykonawcy zmiany umowy i obniżenia ceny hurtowej brutto tego produktu do wysokości wynikającej z aktualnego, opublikowanego przez NFZ, średniego kosztu rozliczania tej substancji czynnej. Odmowa podpisania porozumienia w tym zakresie będzie uprawniała Zamawiającego do rozwiązania umowy, w części dotyczącej tego produktu leczniczego, w trybie jednostronnego wypowiedzenia.” stanowi klauzulę abuzywną i nie jest elementem, o którego uwzględnienie występował Narodowy Fundusz Zdrowia.”[1]
Z powyższych powodów postanowienie zaproponowane przez Zamawiającego we wzorze umowy, narusza przepisy ustawy PZP i powinno ulec zmianie, tak aby postanowienie dotyczące zmian wysokości limitów finansowania zawarte w par 12 ust 6 wzoru umowy wymagało każdorazowo formy pisemnej pod rygorem nieważności, gdzie brak obopólnej zgody na podpisanie aneksu mogło stanowić podstawę do rozwiązania umowy, co nie będzie jednoznaczne z niewykonaniem lub nienależytym wykonaniem umowy przez Wykonawcę.
Zamawiający wyraża zgodę na proponowaną modyfikację § 12 ust. 6 wzoru umowy, z zastrzeżeniem, że ewentualne wypowiedzenie Umowy w przypadku niepodpisania aneksu będzie dotyczyło wyłącznie części Umowy odnoszącej się do produktu, którego dotyczy zmiana limitu finansowania, a nie całej Umowy.
W związku z powyższym Zamawiający udostępnia Załącznik nr 4 – Projektowane Postanowienia Umowy_MODYFIKACJA nr 1, który zastępuje dotychczasowy dokument Załącznik nr 4 – Projektowane Postanowienia Umowy. Zmiana w zakresie § 12 ust. 6 została oznaczona kolorem czerwonym.
1Pytanie nr 1 – dotyczy pakietów
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
4. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
5. Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
6. Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
7. Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
8. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Ad. 1 W części - leki podstawowe TAK, leki do programów lekowych – zgodnie z SWZ
Ad. 2 W części - leki podstawowe TAK, leki do programów lekowych – zgodnie z SWZ
Ad. 3 Zamawiający wyraża zgodę na proponowane rozwiązanie.
Ad. 4 Zamawiający wyraża zgodę na proponowane rozwiązanie, z przeliczeniem do 2 miejsc po przecinku.
Ad. 5 Tak, Zamawiający potwierdza, z przeliczeniem ilości do dwóch miejsc po przecinku.
Ad. 6 Tak, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Ad. 7 Tak, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Ad. 8 Tak, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
2Pytanie nr 2 – dotyczy pakietu nr 36, pozycja 2
1. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający akceptuje preparaty dopuszczone do obrotu na terytorium RP, w tym preparaty sprowadzana w ramach importu interwencyjnego.
Odpowiedź: Zamawiający potwierdza, że akceptuje preparaty dopuszczone do obrotu na terytorium RP, w tym preparaty sprowadzane w ramach importu interwencyjnego.
2Pytanie nr 2 – Dotyczy Pakietu 8 poz.1
W związku ze wstrzymana produkcja oraz dystrybucją na podstawie MZ co najmniej do 01.2028r., prosimy o wykreślenie pozycji jako niemożliwej do zaoferowania.
Proszę o wycenę po ostatniej cenie.
21. Pakiet 17, Pozycja 48, Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 50 mcg/ml 10 ml op./50 amp:
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie,
podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo,
dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo.
3Pytanie nr 2 – dotyczy pakietu nr 36, pozycja 2
2. Prosimy o potwierdzenie możliwości zaoferowania preparatów o innej wielkości opakowania, z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu cenowym, zaokrąglając w górę do pełnych opakowań.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ilość po przeliczeniu należy zaokrąglić do dwóch miejsc po przecinku.
32. Pakiet 17, Pozycja 49, Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 50 mcg/ml 2 ml op./50 amp:
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie,
podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo,
dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo
3Pytanie nr 3 – Dotyczy Pakietu 11 poz.2
Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Gluconate de calcium Proamp10%10ml*50, z odpowiednim przeliczeniem liczby oferowanych opakowań handlowych.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie
4Pytanie nr 4 – Dotyczy Pakietu 11 poz.7
W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Proszę o wycenę po ostatniej cenie.
4Pytanie nr 3 – dotyczy pakietu nr 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych niż przedstawiono w SWZ wielkościach opakowań, z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości:
Pozycja 9,10,11,12 – proponujemy opakowanie 30 tabl. zamiast 90 tabl.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
43. Pakiet 17, Pozycja 51, Fosfomycinum proszek do sporz. Roztworu do infuzji 40 mg/ml 100
ml op x 10 fiol:
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt Fosfomycin Sodium 4 g x 1 fiol. 40 mg/ml, prosz. do
sporz. roztw. do infuzji, z odpowiednim przeliczeniem ilości wymaganych opakowań na liczbę fiolek
tak, aby całkowita ilość substancji czynnej była zgodna z zapotrzebowaniem Zamawiającego?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
5Pytanie nr 4 – dotyczy pakietu nr 7, poz. 5
Czy Zamawiający, zgodnie z obowiązkiem wynikającym z Ustawy PZP odnoszącym się do
przygotowania i przeprowadzenia postępowania na zasadzie uczciwej konkurencji, obiektywizmu
i bezstronności osób tworzących opis przedmiotu zamówienia, a nade wszystko zasady
efektywności (polegającej na zwiększeniu konkurencyjności w celu uzyskania najkorzystniejszej dla
Zamawiającego oferty rynkowej):
1. W Pakiecie 7 w pozycji 5 Methylprednisolonum / 1000 mg proszek i rozp. do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań op./ 1 fiolka dopuści Methyloprednisolonum - Meprelon
1000mg fiol +rozp. ?
Dopuszczenie preparatu Meprelon w dawce 1000 mg pozwoli na znaczące obniżenie kosztów
stosowania substancji leczniczej methylprednisolon w Szpitalu.
Meprelon w swoim składzie nie zawiera alkoholu benzylowego.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza proponowanego preparatu Meprelon 1000 mg. Zgodnie z
informacją zawartą w formularzu asortymentowo-cenowym dla pozycji 5–8 wymagane są wskazania
w ChPL obejmujące choroby reumatyczne i układowe choroby tkanki łącznej. Wskazania określone
w ChPL preparatu Meprelon 1000 mg nie obejmują tych chorób. Wymagania SWZ pozostają bez
zmian.
5Pyt.1. dot. Pakietu 24 poz. 10.
Czy Zamawiający w pakiecie 24 poz. 10 miał na myśli dietę o zawartość energii z błonnika min. 3%?
Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Tak, Zamawiający w pakiecie 24 poz. 10 ma na myśli dietę o zawartości energii z
błonnika min. 3%.
5Pytanie nr 5 – Dotyczy Pakietu 13 poz.38
Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Trilac*20kapsułek (status produktu leczniczego), z odpowiednim przeliczeniem liczby oferowanych opakowań handlowych.
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane rozwiązanie
6Pytanie nr 6 - Dotyczy Pakietu 13 poz.70
Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu konfekcjonowanego *10 ampułek, z odpowiednim
przeliczeniem liczby oferowanych opakowań handlowych. Aktualnie jest to jedyna dostępna
wielkość opakowania handlowego na rynku.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie
6Pyt.2. dot. Pakietu 24 poz. 16.
Czy Zamawiający w pakiecie 24 poz. 16 dopuści dietę o osmolarności 310 mOsmol/l?
Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Historia zmian
09.10.2026 — publikacja ogłoszenia
07.11.2026 — modyfikacja dokumentacji (2 modyfikacje dokumentacji)
09.11.2026 — upływ terminu składania ofert