Przetarg nieograniczony · PN763015-2026
Dostawa produktów leczniczych – Olsztyn
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): Wincrystyna siarczan 1 mg/ml – 500 fiol.
- Część 2 (dostawa): Winorelbina 20 mg – 60 kaps., winorelbina 30 mg – 10 kaps.
- Część 3 (dostawa): Kryzotynib 200 mg – 3 op., kryzotynib 250 mg – 3 op. _(program lekowy)_
- Część 4 (dostawa): Leki przeciwlękowe i psychotropowe – 18 pozycji łącznie (m.in. alprazolam, klonazepam, diazepam, midazolam, lorazepam, risperidon, sertralina) o łącznym zamówieniu obejmującym m.in. 1000 amp. midazolamu 50 mg/10 ml oraz 400 op. estazolamu 2 mg.
- Część 5 (dostawa): Insulina degludec 300 j./3 ml – 10 szt.
- Część 6 (dostawa): Fentanyl do różnych dróg podania – 250 op. 0,1 mg/2 ml oraz 2 op. 0,5 mg/10 ml.
- Część 7 (dostawa): Toksyna botulinowa typu A – 250 szt. 300 j. oraz 30 szt. 500 j. _(program lekowy)_
- Część 8 (dostawa): Inotuzumab ozogamycyny 1 mg – 5 fiol. _(program lekowy)_
- Część 9 (dostawa): Kabazytaksel roztwór 10 mg/ml – łącznie 220 fiol. o różnych objętościach (4,5 ml, 5 ml, 6 ml).
- Część 10 (dostawa): Preparaty dermatologiczne, okulistyczne, ginekologiczne i inne preparaty miejscowe – 29 pozycji (m.in. maści, kremy, krople do oczu/nosa, czopki, zasypki) o łącznym zapotrzebowaniu m.in. 400 op. laktulozy 500 ml, 250 op. dobowej dawki potasu oraz 200 op. glicerolowych czopków.
- Część 11 (dostawa): Wapno adsorbowane – 60 op. 4,5 kg–5 l.
- Część 12 (dostawa): Środki znieczulające miejscowe (bupiwakaina) – łącznie 255 op. różnych postaci.
- Część 13 (dostawa): Pantoprazol 40 mg – 15000 fiol.
- Część 14 (dostawa): Esomeprazol 40 mg – 800 fiol.
- Część 15 (dostawa): Ponatynib 15 mg – 30 op. oraz ponatynib 45 mg – 3 op. _(program lekowy)_
- Część 16 (dostawa): Alteplaza – 30 fiol. 20 mg, 50 fiol. 50 mg, 20 fiol. 10 mg.
- Część 17 (dostawa): Triflurydyna + typiracyl – łącznie 146 op. w dawkach 15+6,14 mg i 20+8,19 mg _(program lekowy)_
- Część 18 (dostawa): Koncentrat czynników zespołu protrombiny 500 j.m. – 30 fiol.
- Część 19 (dostawa): Różne preparaty (m.in. neomycyna, nystatyna, fenofibrat, risperidon w płynie) – 5 pozycji łącznie 82 op.
- Część 20 (dostawa): Binimetynib 15 mg – 100 op. _(program lekowy)_
- Część 21 (dostawa): Letermowir 240 mg – 2 op., letermowir 480 mg – 2 op. _(program lekowy)_
- Część 22 (dostawa): Daunorubicyna + cytarabina 44+100 mg – 10 fiol.
- Część 23 (dostawa): Noradrenalina 0,004 g/4 ml – 1200 op.
- Część 24 (dostawa): Ludzkie immunoglobuliny do podania dożylnego 10% – 9000 g _(program lekowy)_
- Część 25 (dostawa): Syladozyna 8 mg – 5 op., cilostazol 100 mg – 5 op.
- Część 26 (dostawa): Niwolumab + relatlimab 240+80 mg/20 ml – 25 szt. _(program lekowy)_
- Część 27 (dostawa): Buprenorfina w plastrach – 50 op. 52,5 mcg/h oraz 50 op. 35 mcg/h.
- Część 28 (dostawa): Iksazomib 2,3 mg, 3 mg, 4 mg – po 2 op. _(program lekowy)_
- Część 29 (dostawa): Trametinib 2 mg – 50 op., trametinib 0,5 mg – 50 op. _(program lekowy)_
- Część 30 (dostawa): Rasburykaz 0,0015 g – 150 op.
- Część 31 (dostawa): Karboksymalatozyd żelaza 500 mg/10 ml – 100 op.
- Część 32 (dostawa): Zestaw immunoglobuliny ludzkiej 10% + rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej – 7000 g _(program lekowy)_
- Część 33 (dostawa): Elotuzumab 300 mg – 30 op., elotuzumab 400 mg – 70 op. _(program lekowy)_
- Część 34 (dostawa): Remifentanil – łącznie 35 op. w dawkach 1 mg, 2 mg, 5 mg.
- Część 35 (dostawa): Metamizol – 5000 op. 0,5 g/ml oraz 3000 op. 2,5 g/ml.
- Część 36 (dostawa): Anidulafungina 100 mg – 10 fiol.
- Część 37 (dostawa): Posakonazol roztwór 0,04 g/ml 105 ml – 150 op.
- Część 38 (dostawa): Sitagliptyna 100 mg – 10 op.
- Część 39 (dostawa): Andeksanet alfa 200 mg – 10 szt. _(wymóg wymiany przed końcem trwałości)_
- Część 40 (dostawa): Sugammadeks 0,2 g/2 ml – 250 op.
- Część 41 (dostawa): Chlorek potasu 15% – łącznie 800 op. (20 ml i 10 ml).
- Część 42 (dostawa): Furosemid 10 mg/ml 2 ml – 40000 szt.
- Część 43 (dostawa): Ropeginterferon alfa-2b 250 mcg/0,5 ml – 500 szt.
- Część 44 (dostawa): Leki ogólne (m.in. aphtin, biperiden, bisakodyl, wapń, donepezil, fenoterol+ipratropium, finasteryd, formoterol, lizinopryl, olanzapina, trazodon, winkam, metformina o przedłużonym uwalnianiu) – 15 pozycji łącznie 1425 op.
- Część 45 (dostawa): Makrogol 4000 + siarczan sodu – 72 op.
- Część 46 (dostawa): Idarubicyna chlorowodorek – łącznie 20 fiol. _(z wymogiem potwierdzenia trwałości po otwarciu fiolki do 24 h w temp. 2–8 °C)_
- Część 47 (dostawa): Prokarbazyna 50 mg – 30 op.
- Część 48 (dostawa): Wchłanialne opatrunki hemostatyczne z kolagenu pokryte klejem fibrynowym (różne wymiary) – łącznie 120 op.
- Część 49 (dostawa): Dasatynib – łącznie 83 op. w dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg.
- Część 50 (dostawa): Daunorubicyna 20 mg/4 ml – 500 fiol.
- Część 51 (dostawa): Acalabrutynib 100 mg – 150 op. _(program lekowy)_
- Część 52 (dostawa): Luspatercept 25 mg – 50 fiol., 75 mg – 40 fiol. _(program lekowy)_
- Część 53 (dostawa): Pegaspargaza 750 j.m./1 ml – 20 op.
- Część 54 (dostawa): Aminokwasowe roztwory dożylnne – 350 op. (Aminosteril N Hepa 8% oraz roztwór 14 aminokwasów).
- Część 55 (dostawa): Netupitant + palonosetron 300+0,5 mg – 700 szt.
- Część 56 (dostawa): Tretinoina 10 mg – 70 op.
- Część 57 (dostawa): Aflibercept 25 mg/ml 4 ml – 150 fiol. _(program lekowy)_
- Część 58 (dostawa): Somatostatyna 3 mg – 50 amp.
- Część 59 (dostawa): Morfina – 300 op. 10 mg/1 ml oraz 50 op. 20 mg/1 ml.
- Część 60 (dostawa): Atezoilizumab – 20 fiol. 1200 mg/20 ml, 5 fiol. 1875 mg/15 ml, 5 fiol. 840 mg/14 ml _(program lekowy)_
- Część 61 (dostawa): Eribulin/Trabektedyna – 60 fiol. 0,25 mg oraz 60 fiol. 1 mg.
- Część 62 (dostawa): Deksametazon fosforan 4 mg/ml – 7500 amp.
- Część 63 (dostawa): Leki endokrynologiczne, kardiologiczne i ogólne – 22 pozycje (m.in. lewotyroksyna, nebivolol, pankreatyna, metformina, heparyna żel, torasemid, tramadol+dexketoprofen, lercanidypina, zofenopryl + HCTZ) o łącznym zapotrzebowaniu m.in. 4000 tabl. różnych dawek – z wymogiem jednego producenta dla wskazanych pozycji.
- Część 64 (dostawa): Leki ogólne (amlodypina, deksametazon, prednizon, ibuprofen, klopidogrel, omeprazol, naproksen, ramipryl) – 12 pozycji łącznie 825 op. – z wymogiem jednego producenta dla wskazanych pozycji.
- Część 65 (dostawa): Pantoprazol 20 mg tabletki dojelitowe – 400 op.
- Część 66 (dostawa): Empagliflozyna 10 mg – 30 op.
- Część 67 (dostawa): Dapagliflozyna 10 mg – 20 op.
- Część 68 (dostawa): Leki ogólne (tykagrelor, zolpidem, chlorheksydyna, mesalazyna, lewetiracetam, eplerenon, flutamid, montelukast) – 10 pozycji łącznie 116 op. – z wymogiem jednego producenta dla wskazanych pozycji.
- Część 69 (dostawa): Lewetiracetam 0,5 g/5 ml – 50 op.
- Część 70 (dostawa): Daratumumab 1800 mg/15 ml – 1100 fiol. _(program lekowy)_
- Część 71 (dostawa): Romiplostim 125 mcg – 250 fiol., 250 mcg – 400 fiol. _(program lekowy)_
- Część 72 (dostawa): Blinatumomab 38,5 mcg – 10 fiol. _(program lekowy)_
- Część 73 (dostawa): Eltrombopag 25 mg – 80 op., 50 mg – 100 op. _(program lekowy)_
- Część 74 (dostawa): Pregabalina 75 mg – 400 op.
- Część 75 (dostawa): Cemiplimab 350 mg – 100 fiol. _(program lekowy)_
- Część 76 (dostawa): Nelarabina 5 mg/ml 50 ml – 30 fiol. _(program lekowy)_
- Część 77 (dostawa): Szczepionka BCG sucha (zestaw system zamknięty) – 500 op. _(program lekowy)_
- Część 78 (dostawa): Ruxolitinib – łącznie 450 op. w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg.
- Część 79 (dostawa): Propofol 1% 10 mg/ml 20 ml – 2500 op.
- Część 80 (dostawa): Kabozantynib 60 mg – 30 op. _(program lekowy)_
- Część 81 (dostawa): Szczepionki (tyfus, cholera, WZW B, kleszczowe zapalenie mózgu, grypa tetrwalentna) – łącznie 190 op./amp./strz.
- Część 82 (dostawa): Afatynib – łącznie 6 op. w dawkach 20 mg, 30 mg, 40 mg _(program lekowy)_
- Część 83 (dostawa): Nintedanib – 2 op. 100 mg, 2 op. 150 mg _(program lekowy)_
- Część 84 (dostawa): Palbocyklib, aksytynib – łącznie 237 op. _(program lekowy)_
- Część 85 (dostawa): Rybocyklib – 700 op. 200 mg 63 kaps. oraz 10 op. 200 mg 42 kaps. _(program lekowy)_
- Część 86 (dostawa): Laktobacillus acidophilus + L. rhamnosus – 500 op.
- Część 87 (dostawa): Trastuzumab 150 mg – 800 fiol. _(program lekowy)_
- Część 88 (dostawa): Enfortumab vedotin 20 mg – 100 szt., 30 mg – 600 szt. _(program lekowy)_
- Część 89 (dostawa): Wismodegib 150 mg – 10 op.
- Część 90 (dostawa): Erlotynib – 3 op. 100 mg oraz 3 op. 150 mg.
- Część 91 (dostawa): Leki ogólne (diklofenak+mizoprolol, memantyna, dextrometorfan, betaksolol) – 4 pozycje łącznie 19 op.
- Część 92 (dostawa): Ibrutynib – łącznie 630 op. w dawkach 140 mg, 280 mg, 420 mg, 560 mg _(program lekowy)_
- Część 93 (dostawa): Oksykodon chlorowodorek – 25000 amp. 10 mg/1 ml oraz 10000 amp. 20 mg/2 ml _(wymóg jednego producenta)_
- Część 94 (dostawa): Roztwór soli fizjologicznej 0,9% – 1500 op. 10 ml oraz 50 op. 5 ml _(wymóg jednego producenta)_
- Część 95 (dostawa): Systemy transdermalne z fentanylem – 50 op. 0,025 mg/h, 60 op. 0,05 mg/h, 2 op. 0,1 mg/h _(wymóg jednego producenta)_
- Część 96 (dostawa): Roztwory/żel na bazie kwasu podchlorawego i podchlorynu sodu do płukania i pielęgnacji ran – łącznie 103 op. o pojemnościach 250 ml, 500 ml, 990 ml oraz 250 g.
- Część 97 (dostawa): Chlorambucyl 2 mg – 5 op.
- Część 98 (dostawa): Leki ogólne (itopryd, losartan, rasagilina, chlorpromazyna, lewetiracetam płyn, danazol) – 6 pozycji łącznie 123 op.
- Część 99 (dostawa): Fluorouracyl 50 mg/ml 100 ml – 3000 fiol. _(wymóg zgodności z kwasem lewofolinowym oraz stabilności mieszaniny min. 72 h)_
- Część 100 (dostawa): Lidokaina – 700 op. 1% 10 mg/ml 20 ml oraz 150 op. 2% 20 mg/ml 20 ml.
- Część 101 (dostawa): Dabigatran eteksylat 110 mg – 10 op., 150 mg – 10 op.
Trudność: średnia
Terminy realizacji
Termin wykonania zamówienia
W ciągu 12 miesięcy od daty zawarcia umowy
W ciągu 12 miesięcy od daty zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Uprawnienia: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceu — tycznej albo zezwolenie na wytwarzanie (jeśli wytwórca), albo oświadczenie, że prowadzona działalność nie wymaga zezwolenia.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 5)
Pytania i odpowiedzi
66Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt leczniczy zawierający koncentrat noradrenaliny przechowywany był przed rozcieńczeniem w temperaturze pokojowej?
Zamawiający informuje, że nie stawia takiego wymogu w opisie przedmiotu zamówienia w części numer 23 pozycji 1.
1W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania? Prosimy o jednoznaczne określenie wymagań, ponieważ obecne zapisy SWZ nie pozwalają wykonawcom na ich jednakową interpretację.
Zamawiający informuje, że nie precyzuje opisu przedmiotu zamówienia dla części 67 w sposób sugerowany przez Wykonawcę.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający informuje, że zasady zamiany opakowań określił w SWZ.
2Czy zamawiający wymaga preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) stosowanego w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii, którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego? (2.) Czy zamawiający wymaga preparatu Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SWZ?
Zamawiający informuje, że nie stawia takiego wymogu w opisie przedmiotu zamówienia w części numer 45 pozycji 1.
3Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający informuje, że pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury. Oferowany produkt ze zmianą gramatury należy przeliczyć odpowiednio z zaokrągleniem w górę
4Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający informuje, że w przypadku zakończenia produkcji leku dopuszcza wycenę po ostatniej cenie wraz z podaniem odpowiedniej informacji.
5Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający informuje, że w przypadku zakończenia produkcji leku dopuszcza wycenę po ostatniej cenie wraz z podaniem odpowiedniej informacji.
6Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza możliwość wyceny produktu sprowadzanego na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia. Zaoferowany lek musi zostać dopuszczony do obrotu na terytorium RP zgodnie z aktualnymi przepisami prawa.
7Pytanie numer 7 dotyczy zapisów SWZ. Prosimy o wyjaśnienie Pkt 3 SWZ (Opis przedmiotu zamówienia), gdyż w naszej ocenie ppkt 3.2 oraz 3.9 stoją ze sobą w sprzeczności. Prosimy zatem o doprecyzowanie czy Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań handlowych opisanych w SWZ z zaokrągleniem ich liczby w górę do pełnego opakowania (ogólnie dla całego postępowania), czy wymaga zadawania pytań do poszczególnych pozycji? Jeżeli Zamawiający wymaga zadania pytania do każdej takiej pozycji indywidualnie, prosimy o zamieszczenie odpowiedzi na to pytanie w terminie umożliwiającym zadanie takich pytań.
Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań handlowych opisanych w SWZ z zaokrągleniem ich liczby w górę do pełnego opakowania w ujęciu odnośnie całego postępowania, a więc wszystkich części zawartych w formularzu cenowym.
8Pytanie numer 8 dotyczy części nr 10 pozycji 8. W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający nie dopuszcza możliwości wykreślenia pozycji numer 8 z części numer 10.
9Pytanie numer 9 dotyczy części nr 10 pozycji 27. W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający nie dopuszcza możliwości wykreślenia pozycji numer 10 z części numer 27.
10Pytanie numer 10 dotyczy części numer 41 pozycja 1. Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu konfekcjonowanego w opakowaniu * 10 fiolek, z odpowiednim przeliczeniem liczby oferowanych opakowań handlowych.
Zamawiający informuje, że zasady zamiany opakowań określił w SWZ.
11Pytanie numer 11 dotyczy części numer 41 pozycja 2. Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu konfekcjonowanego w opakowaniu * 50 ampułek, z odpowiednim przeliczeniem liczby oferowanych opakowań handlowych.
Zamawiający informuje, że zasady zamiany opakowań określił w SWZ.
12Pytanie numer 12 dotyczy części numer 44 pozycja 4. Proszę o dopuszczenie do wyceny preparatu Gluconate de calcium Proamp10%10ml*50, z odpowiednim przeliczeniem liczby oferowanych opakowań handlowych.
Zamawiający informuje, że zasady zamiany opakowań określił w SWZ.
13Pytanie numer 13 dotyczy części numer 44 pozycja 5. Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu w postaci tabletek powlekanych.
Zamawiający informuje, że zasady zamiany zmiany formy podania leku określił w SWZ.
14Pytanie numer 14 dotyczy części numer 44 pozycja 6. Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu konfekcjonowanego w opakowaniu * 25ml, z odpowiednim przeliczeniem liczby oferowanych opakowań handlowych.
Zamawiający informuje, że zasady zamiany opakowań określił w SWZ.
15Pytanie numer 15 dotyczy części numer 58 pozycja 1. Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Somatostatina Hikma 3mg/2ml*3+3fiol MZ, z odpowiednim przeliczeniem liczby oferowanych opakowań handlowych.
Zamawiający informuje, że zasady zamiany opakowań określił w SWZ.
16Pytanie numer 16 dotyczy części numer 67 pozycja 1. Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu konfekcjonowanego w opakowaniu * 30szt., z odpowiednim przeliczeniem liczby oferowanych opakowań handlowych.
Zamawiający informuje, że zasady zamiany opakowań określił w SWZ.
17Pytanie numer 17 dotyczy części numer 86 pozycja 1. Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu TRILAC *20 kapsułek (produkt leczniczy)., z odpowiednim przeliczeniem liczby oferowanych opakowań handlowych.
Zamawiający informuje, że zasady zamiany opakowań określił w SWZ.
18Pytanie numer 18 dotyczy części numer 98 pozycja 4. W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający nie dopuszcza możliwości wykreślenia pozycji numer 4 z części numer 98.
Historia zmian
03.11.2026 — publikacja ogłoszenia