Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN742146-2026
Dostawa produktów leczniczych – Sulechów
Szpital im. Ryszarda Rzepki w Sulechowie Sp. z o.o.2 aktualne · 9 w archiwum·NIP 1040002023·lubuskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): produkty lecznicze – 65 pozycji asortymentowych, w tym tabletki, roztwory, czopki, maści oraz inne preparaty.
- Część 2 (dostawa): produkty lecznicze – 29 pozycji asortymentowych, w tym ampułki, żele, tabletki oraz inne preparaty.
- Część 3 (dostawa): produkty lecznicze – 2 pozycje asortymentowe.
- Część 4 (dostawa): produkty lecznicze – 126 pozycji asortymentowych, w tym ampułki, roztwory do wstrzykiwań, preparaty infuzyjne oraz inne preparaty.
- Część 5 (dostawa): produkty lecznicze – 49 pozycji asortymentowych, w tym tabletki, roztwory, preparaty do podaży pozajelitowej oraz inne preparaty.
- Część 6 (dostawa): produkty lecznicze – 31 pozycji asortymentowych, w tym ampułki, roztwory, tabletki oraz inne preparaty.
- Część 7 (dostawa): produkty lecznicze – 85 pozycji asortymentowych, w tym ampułki, tabletki, kremy, roztwory oraz inne preparaty.
- Część 8 (dostawa): produkty lecznicze – 38 pozycji asortymentowych, w tym tabletki, ampułki, preparaty do stosowania miejscowego oraz inne preparaty.
Dostawy sukcesywne w ramach każdego z zadań.
Trudność: średnia
Wieloasortymentowe zamówienie podzielone na 8 zadań, obejmujące ponad 400 pozycji produktów leczniczych z możliwością zamiany postaci i wielkości opakowań.
Terminy realizacji
Termin realizacji
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy; dostawy sukcesywne w 1 dzień roboczy od zamówienia e-mail
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy; dostawy sukcesywne w 1 dzień roboczy od zamówienia e-mail
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie wyznacza szczegółowych — warunków w zakresie zdolności do występowania w obrocie, uprawnień, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani zdolności technicznej i zawodowej (Rozdział V SWZ).
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Zmiany ilości bez limitu
§2 ust. 3 wzoru umowy pozwala zmieniać ilości poszczególnych pozycji w ramach wartości umowy bez limitu procentowego; wniosek o limit ±20% odrzucony.
Kary i sankcje
AI- Wadium (zad. 1–8): 2 000 / 1 000 / 4 500 / 17 000 / 1 000 / 400 / 1 500 / 2 000 zł (łącznie 29 400 zł); formy: pieniądz, gwarancja bankowa/ubezpieczeniowa, poręczenie.
- Kara umowna: 10% wartości niezrealizowanej części umowy (§9 ust. 1 pkt 1, po zmianie z 09.10.2026).
Pytania i odpowiedzi
204Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 4, Pozycja 3, 1% lidocainum H./Chlor 2 ml x 10: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Tak, Zamawiający wymaga aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu.
2Pakiet 4, Pozycja 4, 1% lidocainum H./Chlor 20 ml x 5: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu.
3Pakiet 4, Pozycja 7, 2% lidocainum H./Chlor 2 ml x 10: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu.
4Pakiet 4, Pozycja 8, 2% lidocainum H./Chlor 20 ml x 5: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu.
5Pakiet 4, Pozycja 9, 20% MAGNESIUM Sulf 10 ml x 10 amp: Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany preparat posiadał wskazanie w ciąży powikłanej nadciśnieniem (gestoza EPH), począwszy od gestozy EPH jednoobjawowej, przez wieloobjawową, zagrożenie rzucawką, aż do rzucawki?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany preparat posiadał wskazanie w ciąży powikłanej nadciśnieniem (gestoza EPH), począwszy od gestozy EPH jednoobjawowej, przez wieloobjawową, zagrożenie rzucawką, aż do rzucawki.
6Pakiet 4, Pozycja 38, Calcium Glucobionate 0,955 G 10ml x 5: Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Gluconate de Calcium Proamp 10%, roztwór do wstrzykiwań, 10 ml, opakowanie 50 ampułek?
Zamawiający dopuszcza.
7Pakiet 4, Pozycja 52, Ciprofloxacinum 0,2 /100 ml x 40 poj.: Czy Zamawiający ma na myśli ciprofloksacynę w postaci monowodzianu, co zapewni lepszą tolerancję terapii zakażeń (mniej reakcji uczuleniowych, wysypek i odczynów skórnych)?
Tak, Zamawiający potwierdza, że wymaga ciprofloksacyny w postaci monowodzianu.
8Pakiet 4, Pozycja 54, Ciprofloxacinum 0,4 /200 ml x 20 poj.: Czy Zamawiający ma na myśli ciprofloksacynę w postaci monowodzianu, co zapewni lepszą tolerancję terapii zakażeń (mniej reakcji uczuleniowych, wysypek i odczynów skórnych)?
Tak, Zamawiający potwierdza, że wymaga ciprofloksacyny w postaci monowodzianu.
9Czy w Zadaniu 1, poz. 3 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr w postaci kropli zawierających liofilizowany szczep Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103), w którym 5 kropli dostarcza 5 × 10⁹ CFU żywych bakterii, konfekcjonowanego w opakowaniu 5 ml?
Zamawiający nie dopuszcza.
10Czy w Zadaniu nr 1, poz. 50 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce? Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może być bezpiecznie stosowany. Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po 20 kapsułek.
Zamawiający nie dopuszcza.
11Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki/tabletki powlekane na kapsułki i odwrotnie?
Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki/tabletki powlekane na kapsułki i odwrotnie.
12Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie.
13Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji.)
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji.
14Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający potwierdza, że pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.).
15Dotyczy pakietów. Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
W przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
16Dotyczy pakietów. Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
W przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
17Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie pod warunkiem zapewnienia ciągłości dostaw w okresie obowiązywania umowy; w celu zachowania konkurencyjności również preparaty z jednorazową zgodą MZ, nawet w sytuacji, gdy inne produkty lecznicze są dostępne na rynku polskim.
18Dotyczy Pakietu 1 poz.3. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do wyceny preparatu LactoDr 5ml krople dla dzieci (w tym wcześniaków) i dorosłych. Dawka 5mld/5 kropli
Zamawiający dopuszcza produkty, które spełniają zapisy określone w Formularzu cenowo-technicznym.
19Dotyczy Pakietu 1 poz.25. W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający, w związku z zakończoną produkcją, wykreśla pozycję 25 pakietu nr 1.
20Dotyczy Pakietu 1 poz.32. W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający, w związku z zakończoną produkcją, wykreśla pozycję 32 pakietu nr 1.
Historia zmian
16.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
13.10.2026 — sprostowanie (Dokonuje się zmiany i uzupełnienia treści ogłoszenia o zamówieniu nr 179/2026 (TED: 638674-2026) opublikowanego w dniu 16.09.2026 r. Przedmiotowa zmiana polega na dodaniu do ogłoszenia sekcji dotyczących poszczególnych części zamówienia (Zadanie od 2 - 8)., tj. LOT-0002, LOT-0003, LOT-0004, LOT-0005, LOT-0006, LOT-0007 oraz LOT-0008. Dodatkowo Zamawiający w pozycji LOT-0002, LOT-0003, LOT-0004, LOT-0005, LOT-0006, LOT-0007 oraz LOT-0008 - Część zamówienia wypełnia wymagane sekcję: Przeznaczenie, Warunki Przetargu, Informację o składaniu ofert, Odwołanie. Wprowadzenie powyższych sekcji (części) jest niezbędne w celu zapewnienia pełnej spójności pomiędzy treścią ogłoszenia o zamówieniu a postanowieniami Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ) w zakresie podziału przedmiotu zamówienia na części. W związku z wprowadzeniem zmian w treści ogłoszenia, Zamawiający dokonuje modyfikacji terminów w sekcjach LOT-0002, LOT-0003, LOT-0004, LOT-0005, LOT-0006, LOT-0007 oraz LOT-0008. Zmianie ulega Termin składania ofert (pole BT-131(d)-Lot), którego nową datę wyznacza się na dzień 26.10.2026 r., oraz Termin otwarcia ofert (pole BT-132(d)-Lot), który odpowiednio przenosi się na dzień 26.10.2026 r. Powyższa zmiana ma na celu zapewnienie wykonawcom odpowiedniego czasu na przygotowanie ofert po modyfikacji struktury zamówienia.)
23.10.2026 — sprostowanie (Zamawiający w częściach LOT od LOT-0001 do LOT-008 dokonuje zmiany w Sekcji Informacja o składaniu ofert - Terminy (GR-Lot-Deadlines1)Termin składania ofert (BT-131(d)-Lot)* oraz Data otwarcia (BT-132(d)-Lot) zmieniając je na dzień 29.10.2026)
27.10.2026 — sprostowanie (Zamawiający w częściach LOT od LOT-0001 do LOT-008 dokonuje zmiany w Sekcji Informacja o składaniu ofert - Terminy (GR-Lot-Deadlines1)Termin składania ofert (BT- 131(d)-Lot)* oraz Data otwarcia (BT-132(d)-Lot) zmieniając je na dzień 03.11.2026)
03.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
03.11.2026 — upływ terminu składania ofert