Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert25, w tym odrzuconych: 2
Łączna kwota (wszystkie części)606 682,89 zł
Widełki ofert4157,24 zł – 216 311,18 zł
Zwycięzca 7MEDAKNIP 9691013316 · 80 727,36 zł Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie 1 – część 8, pozycja 6
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawów bez rozmiarów CH16 i CH20 – Flocare PEG CH16 oraz CH20
nie są produkowane.Zamawiający dopuszcza zestawy bez rozmiarów CH16 i CH20.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na igły do pena 0,33x12,7? Pozostałe zgodne z SWZZamawiający dopuszcza powyższy asortyment. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
1Czy w miejsce opisanej myjki Zamawiający dopuści myjkę o poniższym opisie?
Jednorazowa myjka do mycia ciała nasączona jednostronnie środkami myjącymi o neutralnym PH 5,5, wykonana
w całości z poliestru, o rozmiarze 20cm x 20cm, gramaturze 100g/m2. Produkowana zgodnie z wymaganiami ISO
22716:2007 oraz ISO 9001:201.Czystość mikrobiologiczna potwierdzona badaniami nie starszymi niż 2021 rok na
brak zawartości Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Staphylococcus aureus oraz Escherichia coli.
Opakowanie jednostkowe a'12 sztuk z nadrukowanym rozmiarem, graficzną instrukcją stosowania oraz składem.
Produkt pozbawiony latexu. Hypoalergiczna (bez informacji na opakowaniu) Termin ważności: 5 lat od daty
produkcji, wyrób należy zużyć do 12 m-cy po otwarciu opakowania. Opakowanie foliowe. Badania
przeprowadzone na 25 osobach.Zamawiający nie dopuszcza powyższego asortymentu. Parametry zgodnie z SWZ.
2Pytanie 2 – część 8, pozycja 7
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu bez rozmiaru CH16 – Flocare G-TUBE rozmiar CH16 nie jest
produkowany.Zamawiający dopuszcza zestawy bez rozmiarów CH16.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na igły typu motylek o długości 0,9x20mm /20G?Zamawiający dopuszcza powyższy asortyment. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na igły typu motylek o długości 0,7x20mm / 22G?Zamawiający dopuszcza powyższy asortyment. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
3Pytanie 3 – projekt umowy
Czy Zamawiający wprowadzi do umowy łączny maksymalny limit kar umownych na poziomie w granicach
pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary
umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady
proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym
stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie
potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Brak limitu kar umownych uniemożliwia wykonawcom dokonanie rzetelnej oceny ryzyka, a co za tym idzie
dokonania wyceny na poziomie zapewniającym należyta realizacje kontraktu, jednocześnie naruszając
równowaga kontraktową pomiędzy stronami umowy.Zamawiający nie modyfikuje zapisów projektu umowy.
4Pytanie 4 – projekt umowy
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy
w zakresie zapisów § 9 ust. 1:
1. Strony ustalają, że w razie niewykonywania lub nienależytego wykonania umowy obowiązywać je będzie
odpowiedzialność z tytułu kar umownych;
I. za zwłokę w realizacji przedmiotu umowy lub zwłokę w wymianie towaru na wolny od wad w wysokości 0,1%
wartości brutto opóźnionej w dostawie/ wadliwej części partii towaru za każdy dzień zwłoki jednak nie więcej niż
10% wartości brutto opóźnionej w dostawie/ wadliwej części partii.
II. w razie niewykonania umowy, Zamawiającemu przysługuje, w zależności od wyboru Zamawiającego, prawo
do:
a.naliczenia kary umownej w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy, lub
b. rozwiązania umowy w trybie natychmiastowym z winy Wykonawcy oraz naliczenia kary
umownej w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy
III. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 5% niezrealizowanej części ceny ofertowej
brutto za odstąpienie przez Zamawiającemu od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
V. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 50 zł za każdy dzień zwłoki za nierealizowanie
postanowień umowy określonych w §3 ust. 2-4.Zamawiający nie modyfikuje zapisów projektu umowy.
4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przyrząd do bezigłowego pobierania leków bez zastawki?Zamawiający nie dopuszcza powyższego asortymentu. Parametry zgodnie z SWZ.
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na strzykawki z białym tłokiem?Zamawiający nie dopuszcza powyższego asortymentu. Parametry zgodnie z SWZ.
5Pytanie 5 – projekt umowy
Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT)
wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania fakturonline wyłącznie w
systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur,
zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej:
[W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane,
dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane
Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za
pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu,
potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych,
uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą
wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail:
_______.]Zamawiający nie modyfikuje zapisów projektu umowy.
6Pytanie 6 - część 15
Czy Zamawiający dopuści gąbkę z hypoalergicznym żelem myjącym do jednorazowego użycia, wykonaną z włókna
poliestrowego, o wymiarach 12 x 20 x 0,5 cm i gramaturze 100 g/m2? Jest to standardowy rozmiar i gramatura
gąbki powszechnie stosowana w polskich szpitalach. Taka wielkość myjki zapewnia komfort mycia i zawiera
wystarczającą ilość środka myjącego, który wystarcza na umycie 1 dorosłej osoby.
Opakowanie jednostkowe 24 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości. Z obrazkową instrukcją użytkowania oraz
hypoalergicznym żelem i oznakowaniem na opakowaniu:
- pH 5,5
- testowane dermatologicznie
- skład
Normy europejskie nie stawiają wymogu, aby na opakowaniu musiała być zamieszczona informacja o
hypoalergiczności żelu i pisemna instrukcja obsługi, jeżeli wystarczająca jest w postaci obrazkowej.Zamawiający nie dopuszcza powyższego asortymentu. Parametry zgodnie z SWZ.
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na strzykawki ze skalą rozszerzoną tj. 5-6cm, 10-12ml, 20-22ml?Zamawiający nie dopuszcza powyższego asortymentu. Parametry zgodnie z SWZ.
7Pytanie 7 - część 15
Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu posiadania przez żel osobnego raportu bezpieczeństwa i badań
aplikacyjnych na min. 30 osobach. Uzasadnienie:
- środek myjący (np. w postaci żelu) jest tylko jednym ze składników gotowego produktu jakim jest gąbka (myjka)
do mycia. Przebadanie tylko środka myjącego nie gwarantuje bezpieczeństwa ostatecznego produktu, w którego
skład wchodzi w większości np. użyty materiał, którym myje się bezpośrednio skórę pacjenta. Ważne są też
elementy takie jak: warunki produkcji, dostosowanie produkcji do obowiązujących regulacji prawnych w zakresie
produktów kosmetycznych (np. ISO producenta), przestrzeganie warunków higieny itp. Proszę zauważyć, że raport
bezpieczeństwa samego żelu (a takie wymaganie Państwo zapisali) nie określa, że został on zastosowany właśnie
w tym konkretnym rodzaju myjek! Ten wymóg ma sens jedynie wtedy, gdybyście Państwo kupowali sam żel! Jak
rozumiemy, procedura przetargowa dotyczy gotowego produktu w postaci myjki (gąbki) ze środkiem myjącym. W
tej sytuacji jedynie wszechstronne badania gotowego produktu (czyli myjki ze środkiem myjącym), które są
wymagane aby uzyskać wpis do CPNP, dają Zamawiającemu gwarancję bezpieczeństwa oraz, że kupuje produkt
wszechstronnie przebadany i wyprodukowany zgodnie z obowiązującymi normami prawnymi dla tegoż produktu
kosmetycznego w jego wersji ostatecznej (gotowej do stosowania). Podsumowując, badanie bezpieczeństwa żelu
(o którym nawet nie ma pewności, że występuje w oferowanym, gotowym produkcje) nie stanowi żadnej
przesłanki merytorycznej.
Dokument i wpis do CPNP dla produktów kosmetycznych jest tym samym, co deklaracja zgodności dla produktów
medycznych i jest wystarczającym dokumentem dla produktów kosmetycznych, który gwarantuje jakość i
bezpieczeństwo produktu.Zamawiający nie dopuszcza powyższego asortymentu. Parametry zgodnie z SWZ.
7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na strzykawki 20ml ze skalowaniem co 1ml?Zamawiający nie dopuszcza powyższego asortymentu. Parametry zgodnie z SWZ.
8Czy Zamawiający wyrazi zgodę na strzykawki do tuberkuliny z tłokiem niebieskim?Zamawiający dopuszcza powyższy asortyment. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
8Pytanie 8 - część 13
Czy Zamawiający oczekuje, aby zestaw do drenażu klatki piersiowej posiadał stabilną podstawę, która nie
wymaga konieczności montowania lub wysuwania dodatkowych elementów stabilizujących (co wpływa na
ergonomie zestawu i ponadto skraca czas podłączenia gotowego zestawu do pacjenta)?Zamawiający nie dopuszcza powyższego asortymentu. Parametry zgodnie z SWZ.
9Pytanie 9 – część 13
Czy Zamawiający oczekuje, aby zestaw do drenażu klatki piersiowej posiadał stabilną podstawę, która nie
wymaga konieczności montowania lub wysuwania dodatkowych elementów stabilizujących (co wpływa na
ergonomie zestawu i ponadto skraca czas podłączenia gotowego zestawu do pacjenta)?Zamawiający nie dopuszcza powyższego asortymentu. Parametry zgodnie z SWZ.
9Czy Zamawiający wyrazi zgodę na strzykawki 50ml w opakowaniach po 100 sztuk z możliwością przeliczenia w formularzu asortymentowo-cenowym?Zamawiający nie dopuszcza strzykawek o pojemności 50 ml. Zamawiający wymaga strzykawki o pojemności 50/60 ml. Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie a’80szt. z jednoczesnym przeliczeniem wymaganych ilości. Jednocześnie Zamawiający zgodnie z rozdziałem XVI punktem 4 SWZ informuje, że w przypadku, gdy oferowane opakowanie zawiera inną ilość jednostek niż zapisano w SWZ, Wykonawca upoważniony jest do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań – oferowana ilość opakowań należy zaokrąglić w górę.
10Pytanie 10 - część 1, pozycja 14
Czy Zamawiający w Części nr 1 poz. 14 dopuści:
Przyrząd Mini Spike do pobierania leków i płynów z butelek worków i fiolek z bezigłowym zaworem 0,2microna,
o przezroczystej obudowie, dwutorowy, z zamykanym odpowietrznikiem i wbudowanym filtrem. Długość 7cm.
Ilość aktywacji 600, nie zawierający ftalanów PCV i lateksu, odporny na lipidy i cytostatyki.Zamawiający dopuszcza powyższy asortyment. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
