Po terminie
Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku – Zamość
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): zestaw materiałów wielokrotnego napełniania „Multi-Patient” do wstrzykiwacza Medrad Stellant (1 000 szt.) oraz dren jednorazowego użytku (25 500 szt.).
- Część 2 (dostawa): jednorazowy zestaw wkładów do wstrzykiwacza Spectris Solaris EP MR (2 700 szt.).
- Część 3 (dostawa): 24-godzinny trzytłokowy zestaw dzienny do wstrzykiwacza Medrad Centargo (1 480 szt.) oraz jednorazowa zatrzaskowa linia pacjenta (24 000 szt.).
- Część 4 (dostawa): podwójna strzykawka CT z drenem do wstrzykiwacza OptiVantage (800 szt.).
Trudność: średnia
Wymóg kompatybilności z konkretnymi modelami wstrzykiwaczy oraz duży wolumen dostawy.
Terminy realizacji
Termin realizacji
24 miesiące od zawarcia umowy
24 miesiące od zawarcia umowy
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Marka bez równoważności
Zadanie 4 wymaga wyrobów medycznych rekomendowanych przez producenta wstrzykiwacza bez dopuszczenia równoważnych.
SWZ zmodyfikowany 6 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3).
- Wadium: Zad. 1 6 100 zł, Zad. 2 1 400 zł, Zad. 3 8 100 zł, Zad. 4 400 zł.
- Formy wadium: pieniądz, gwarancje bankowe, gwarancje ubezpieczeniowe, poręczenia PARP.
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
8Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie w zadaniu nr 1 zestawu materiałów wielokrotnego użytku, które są zamiennikami oryginałów, a które spowodują znaczne zmniejszenie kosztów Zamawiającego.
Pozycja 1
- 2 wkłady wielokrotnego napełniania o poj. 200 ml (12h)
- zestaw podwójny z zastawkami antyzwrotnym i zintegrowanym spikem (12h)
- 1 złącze typu T wielorazowego użytku (12h)
Pozycja 2
drenu pacjenta o dł. 30 cm (wymieniany po każdym pacjencie), który jest kompatybilny z zestawem "Multi-Patient" z pozycji nr 1
Proponowany zestaw jest zestawem przeznaczonym do użytku przez 12 h, do wstrzykiwacza MEDRAT STAELLANT 12h. 100 % kompatybilność została potwierdzona przez producenta.
Zamawiający podtrzymuje wymaganie dotyczące minimalnej długości drenu wynoszącej 250 cm przy pełnym rozciągnięciu, zgodnie z zapisami SWZ.
2Czy Zamawiający dopuści złącze typu Y wielorazowego użytku?
Zamawiający podtrzymuje wymaganie dotyczące złącza typu „T”, zgodnie z SWZ.
3Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie zestawu materiałów zużywalnych wielokrotnego użytku typu „Multi-Patient” do zastosowania ze wstrzykiwaczem Medrad Stellant CT-D o maksymalnie 12-godzinnym okresie użytkowania, zawierającego:
- 2 wkłady wielokrotnego napełniania o pojemności 200 ml (12-godzinne), oraz
- zintegrowany zestaw transferowy z zastawkami antyzwrotnymi i zintegrowanymi 2 spike'ami, zintegrowany ze złączem typu „T” wielorazowego użytku (12-godzinny),
przy zachowaniu pełnej funkcjonalności?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie zintegrowanego zestawu transferowego pod warunkiem spełniania wszystkich wymagań określonych w SWZ, w tym zachowania złącza typu „T”, wymaganych zastawek antyzwrotnych, dwóch spike'ów, okresu użytkowania do 12 godzin oraz pełnej kompatybilności z posiadanym wstrzykiwaczem Medrad Stellant CT-D.
4W opisie przedmiotu zamówienia dla Zadania nr 1 Zamawiający zawarł wymóg, aby zestaw był „sterylizowany promieniowaniem gamma bez użycia tlenku etylenu”.
Zwracamy uwagę, że zarówno sterylizacja promieniowaniem gamma (STERILE R), jak i sterylizacja tlenkiem etylenu (STERILE EO / ETO zgodna z normą EN ISO 11135) stanowią dwie oficjalnie uznane i powszechnie stosowane na rynku medycznym metody sterylizacji przemysłowej wyrobów medycznych. Obie metody gwarantują dokładnie ten sam poziom zapewnienia sterylności SAL 10 ⁶ co zapewnia pełne bezpieczeństwo epidemiologiczne pacjentów oraz personelu.
Treść pytania:
Czy w ramach Zadania nr 1 Zamawiający dopuści zaoferowanie wyrobów medycznych sterylizowanych tlenkiem etylenu (EO/ETO), co stanowi równoważną pod względem mikrobiologicznym i funkcjonalnym metodę sterylizacji wyrobów medycznych?
Zamawiający podtrzymuje wymaganie dotyczące sterylizacji promieniowaniem gamma bez użycia tlenku etylenu, zgodnie z zapisami SWZ.
5Pytanie dot. zadania 1 i 2:
Zwracamy się z prośbą o zmianę treści Opisu Przedmiotu Zamowienia w Zadaniu 1 oraz Zadaniu 2 poprzez wykreślenie wymogu sterylizacji wyłącznie promieniowaniem gamma i dopuszczenie rownowaznych wyrobow medycznych sterylizowanych tlenkiem etylenu (EtO). Sterylizacja tlenkiem etylenu (EtO) jest oYicjalnie uznaną w Unii Europejskiej normą PN-EN ISO 11135 i w pełni bezpieczną metodą zapewniającą najwyzszy Poziom Zapewnienia Sterylności. W przeciwienstwie do promieniowania gamma, proces EtO jest wyjątkowo oszczędny dla struktur tworzyw sztucznych – eliminuje ryzyko ich mikrouszkodzen, kruszenia czy zołknięcia, co gwarantuje zachowanie pierwotnych elastycznych właściwości i najwyzszą szczelność elementow zestawu pod wysokim ciśnieniem. Wymog sterylizacji wyłącznie promieniowaniem gamma odzwierciedla jedynie wybraną przez konkretnego producenta oryginalnych zestawow do wstrzykiwaczy kontrastu technologię i stanowi powszechną praktykę budowania ograniczen dostępu do rynku. Zapis ten nie znajduje uzasadnienia w medycznych ani technologicznych potrzebach Zamawiającego, a jedynie sztucznie ogranicza konkurencję i uniemozliwia zaoferowanie rownowaznych, bezpiecznych wyrobów w korzystniejszej cenie. Mając na uwadze art. 16 oraz art. 99 ust. 4 ustawy Prawo zamowien publicznych oraz, wnosimy o dopuszczenie wyrobów sterylizowanych tlenkiem etylenu. Mozliwość oferowania produktow sterylizowanych tlenkiem etylenu pozwoli na przedstawienie Zamawiającemu wysoce konkurencyjnej i korzystnej cenowo oferty, przy jednoczesnym zachowaniu najwyzszych parametrow jakościowych i uzytkowych.
Wyjaśnienie: Zamawiający podtrzymuje wymaganie dotyczące sterylizacji promieniowaniem gamma bez użycia tlenku etylenu, zgodnie z zapisami SWZ.
6Pytanie dot. zadania 2:
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do ofertowania rozwiązania rownoważnego, tj. zestawu składającego się z:
- wkładu o pojemności 65 ml
- wkładu o pojemności 115 ml
- jednego ostrza typu spike dużego przeznaczonego do nakłucia pojemnika z solą fizjologiczną
- jednego ostrza typu spike małego przeznaczonego do fiolki z kontrastem
- łącznika niskociśnieniowego o długości 250cm (+/- 245 cm) z trojnikiem „Y” i jedną zastawką antyzwrotną
Zaproponowany zestaw jest w pełni kompatybilny ze wstrzykiwaczami kontrastu Medrad Spectris Solaris EP MR (ktory posiada Zamawiający), a trojnik w kształcie litery „Y”, pomimo odmiennego kształtu konstrukcyjnego, posiada taką samą funkcję użytkową jak trojnik typu „T” – zapewnia prawidłowe rozdzielenie przepływu oraz bezpieczne i szczelne połączenie elementów zestawu. Rożnica w geometrii trojnika nie wpływa na jego funkcjonalność, sposób użytkowania, bezpieczeństwo pacjenta ani prawidłową pracę wstrzykiwacza. Tym samym zastosowanie trójnika typu „Y” nie powoduje żadnych ograniczeń w zakresie prawidłowego wykonywania procedur i stanowi rozwiązanie w pełni równoważne funkcjonalnie wobec wymaganego trójnika typu „T”. Dodatkowo zgoda na dopuszczenie powyższego rozwiązania pozwoli na przedstawienie Zamawiającemu wysoce konkurencyjnej i korzystnej cenowo oferty, przy jednoczesnym zachowaniu najwyższych parametrow jakościowych i użytkowych.
Wyjaśnienie: Zamawiający podtrzymuje wymaganie dotyczące złącza typu „T”, zgodnie z zapisami SWZ.
7Pytanie dot. zadania 2:
Prosimy do dopuszczenie do zaoferowania zestawu zgodnie z poniższym opisem:
Zadanie 2 - Zestaw materiałów jednorazowego użytku do wstrzykiwacza Spectris Solaris EP
MR sterylizowany promieniowaniem gamma bez lub przy użyciu tlenku etylenu
Zestaw składający się z:
- wkładu o pojemności 65 ml
- wkładu o pojemności 115 ml
- jednego ostrza typu spike dużego przeznaczonego do nakłucia pojemnika z solą
fizjologiczną
- jednego ostrza typu spike małego przeznaczonego do fiolki z kontrastem
- dwóch uniwersalnych ostrzy typu spike przeznaczonych do nakłucia pojemnika z solą
fizjologiczną i fiolki z kontrastem
- łącznika niskociśnieniowego o długości ok +/- 245 cm z trójnikiem „T” „Y” i jedną zastawką
antyzwrotną
Proponowany zestaw przeznaczony jest do sterylizacji tlenkiem etylenu z uwagi na jego
bezpieczny wpływ na tworzywo sztuczne, z którego wykonane są strzykawki i tłoki. Metoda
ta nie powoduje uszkodzeń termicznych ani degradacji większości polimerów stosowanych
we wstrzykiwaczach.
Dodatkowo wyjaśniamy, że trójnik w kształcie litery „Y” nie różni się właściwościami, ani
funkcjonalnością od wymaganego trójnika typu „T”, co potwierdzają pozytywne opinie
szpitali, dla których dostarczamy w/w zestaw.
Wyjaśnienie: Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ w zakresie
składu zestawu, rodzaju złącza oraz metody sterylizacji.
8Pytanie dot. zadania 4:
Prosimy o możliwość zaoferowania zestawów materiałów jednorazowego użytku do
wstrzykiwacza OptiVantage w 100% kompatybilnych z wymienionym wstrzykiwaczem-
zgodność potwierdzona oświadczeniem producenta oferowanego asortymentu.
Zapewniamy, że dotychczasowe dostawy wkładów i złączy, które zrealizowaliśmy, nie
spotkały się z negatywna oceną ich użytkowników.
Wyjaśnienie: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie zestawów w pełni kompatybilnych
z posiadanym wstrzykiwaczem OptiVantage, pod warunkiem potwierdzenia przez
producenta kompatybilności oferowanego asortymentu, oraz spełniania pozostałych
wymagań określonych w SWZ.
Jednocześnie Zamawiający, na mocy art. 137 ust. 1 ustawy Prawo zamówień
publicznych, dokonuje zmiany zapisów SWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia
dla zadania 4. Zapis „W związku z faktem, iż wyżej wymiony wstrzykiwacz jest na gwarancji
Zamawiający wymaga wyrobów medycznych rekomendowanych przez producenta
wstrzykiwacza” zostaje wykreślony.
Historia zmian
30.09.2026 — publikacja ogłoszenia
01.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
02.11.2026 — upływ terminu składania ofert