Zamówienie jednoczęściowe obejmuje dostawę fabrycznie nowego sprzętu medycznego i medycznego pomocniczego do Hospicjum SPZOZ w Stalowej Woli, wraz z montażem/uruchomieniem i szkoleniem personelu (z zaświadczeniem). Asortyment:
Aparaty USG: 1 szt. przenośny ultrasonograf na wózku z 3 głowicami (liniowa, convex, sektorowa), 1 szt. przenośny system ultrasonograficzny z głowicą liniowo-convexową + tablet, 1 szt. przenośny system ultrasonograficzny z głowicą sektorowo-convexową + tablet.
Mobilne wózki medyczne wielofunkcyjne z szafką – 3 szt.
Kardiomonitory stacjonarne – 2 szt.
Pompy infuzyjne objętościowe – 2 szt.
Dostawa obejmuje wniesienie, rozpakowanie, sprawdzenie kompletności, montaż/uruchomienie, integrację z PACS/HIS (DICOM, HL7), szkolenie personelu z wydaniem certyfikatu oraz dokumentację (instrukcje PL, deklaracje zgodności MDR, certyfikaty).
Trudność: wysoka
Bardzo szeroki i zróżnicowany asortyment (ok. 20 typów urządzeń), wymóg integracji z systemami szpitalnymi (DICOM/HL7), duża liczba pozycji z rygorystycznymi wymogami granicznymi, konieczność szkoleń personelu oraz dostawy „pod klucz" gotowej do pracy bez dodatkowych zakupów.
Terminy realizacji
Termin wykonania (dostawa i uruchomienie) do 56 dni od podpisania Umowy
Montaż, uruchomienie, przekazanie i szkolenie po wcześniejszym uzgodnieniu terminu (w ramach realizacji, bez konkretnej daty)
Okres gwarancji okres gwarancyjny nie krótszy niż 24 miesiące (w OPZ dla większości urządzeń)
Warunki udziału
AI
1Doświadczenie — W okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert wykonał co najmniej 2 zamówienia obejmujące dostawę sprzętu medycznego i/lub medycznego pomocniczego wraz z montażem i szkoleniem z jego obsługi o wartości co najmniej 200000,00 zł każda.
2Dopuszczenia wyrobów — Oferowane wyroby muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych i posiadać aktualne dokumenty stwierdzające dopuszczenie do obrotu (m.in. Deklarację Zgodności wydaną przez producenta) oraz katalogi, karty produktu, instrukcje w języku polskim itp.
Pozostałe 6 warunków po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AI
Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttołączna cena brutto
60%
Termin dostawydostawa i uruchomienie
40%
Czerwone flagi
AI
Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
zabezpieczenie należytego wykonania umowy: 5.0% ceny całkowitej brutto — wniesienie najpóźniej w dniu zawarcia umowy
termin wykonania dostawy: 56 dni od podpisania umowy — kara umowna za zwłokę: (zapis w projekcie umowy — Załącznik nr 3)
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
24
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający, określając minimalne natężenie światła na poziomie 100 000 lux, ma na myśli wartość mierzoną z odległości 1 metra? Brak wskazania odległości, z której należy dokonać pomiaru, uniemożliwia obiektywne porównanie ofert i narusza zasadę jednoznacznego oraz wyczerpującego opisu przedmiotu zamówienia. Wykonawca może bowiem zaoferować lampę osiągającą natężenie 100 000 lux, ale mierzone z odległości np. 40 cm, co w praktyce będzie rozwiązaniem mniej korzystnym dla Zamawiającego. W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, że odległość, z której mierzone ma być wymagane natężenie światła wynoszące co najmniej 100 000 lx, wynosi 1 m. Wedle europejskich standardów odległość robocza lamp zabiegowych jest określana na poziomie 1 m, aby zapewnić operatorowi odpowiednią przestrzeń oraz możliwość wygodnej pracy w prawidłowo oświetlonym polu zabiegowym.
Zamawiający uzupełnia: Natężenie światła minimum 100 000 lux przy odległości 50cm.
1Czy Zamawiający dopuści aparat EKG wyposażony w kolorowy ekran dotykowy o przekątnej 10,1" zamiast wymaganych 10,4", przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych [parametrów] nowoczesnego urządzenia o parametrach równoważnych lub lepszych, a jednocześnie zwiększy konkurencyjność prowadzonego postępowania.
Zamawiający dopuszcza aparat EKG wyposażony w kolorowy ekran dotykowy o przekątnej 10,1" zamiast wymaganych 10,4".
1Czy Zamawiający przewidział w niniejszym postępowaniu edytowalny formularz asortymentowo-cenowy (np. w formacie XLS/XLSX), stanowiący załącznik do SWZ? Uzasadnienie: Udostępnienie takiego formularza w wersji edytowalnej w znacznym stopniu ułatwi Wykonawcom prawidłowe i przejrzyste przygotowanie oferty, a Zamawiającemu pozwoli na sprawną weryfikację oraz szczegółowe wyliczenie i ocenę oferowanego sprzętu, co zminimalizuje ryzyko wystąpienia omyłek rachunkowych. W przypadku braku takiego dokumentu, Wykonawca zwraca się z prośbą o jego udostępnienie.
Zamawiający informuje, że w Załączniku nr 1 do SWZ udostępnia tabelę formularza asortymentowo-cenowego, przeznaczoną do wypełnienia przez Wykonawcę. Zamawiający informuje, że pytania oraz odpowiedzi stają się integralną częścią prowadzonego postępowania SP ZOZ/ZP/ 19 /2026. Ponadto Zamawiający informuje, że w związku z powyższym pytaniem udostępnia uaktualniony i poprawiony Załącznik nr 1 do SWZ, który zastępuje dotychczasową wersję Załącznika nr 1. Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert z wykorzystaniem aktualnej wersji Załącznika nr 1.
2Czy Zamawiający dopuści lampę wyposażoną w 18 żarówek LED zamiast wymaganych 10 żarówek LED o mocy 12 W każda, pod warunkiem spełnienia wszystkich wymaganych parametrów użytkowych i świetlnych, w szczególności dotyczących natężenia światła, średnicy pola operacyjnego, temperatury barwowej oraz wskaźnika oddawania barw? Liczba i moc pojedynczych źródeł światła są rozwiązaniami konstrukcyjnymi zależnymi od technologii zastosowanej przez producenta i nie przesądzają o parametrach użytkowych lampy. Prosimy zatem o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne oparte na 18 żarówkach LED.
Zamawiający dopuści lampę wyposażoną w 18 żarówek LED, pod warunkiem spełnienia wszystkich wymaganych parametrów użytkowych i świetlnych, w szczególności dotyczących natężenia światła, średnicy pola operacyjnego, temperatury barwowej oraz wskaźnika oddawania barw.
2(Brak treści pytania w dokumencie)
(Brak odpowiedzi)
3Chcemy zaproponować lampę umożliwiającą wybór trzech temperatur barwowych: 3800 K, 4300 K i 4800 K. Wszystkie wartości mieszczą się w wymaganym przedziale 3500–5000 K. Zakres 3800–4800 K obejmuje najbardziej użyteczną część światła, idealną do właściwego odbioru kolorów, nie męczącą dla oka - eliminując zbyt ciepły odcień przy 3500K oraz wyraźnie zimny odcień światła przy 5000K. Dodatkowo światło o barwie 4300K stanowi rozwiązanie pośrednie, odpowiednie do typowej pracy wymagającej komfortowego i neutralnego oświetlenia. W związku z tym prosimy o potwierdzenie, że trzy dostępne ustawienia: 3800K, 4300K i 4800K, zostaną uznane za rozwiązanie równoważne, ponieważ wszystkie mieszczą się w wymaganym przedziale, zapewniają pełną całkowitą funkcjonalność użytkową i są rozwiązaniem korzystniejszym użytkowo.
Zamawiający wyjaśnia, że zakres 3500-5000 K nie określa przedziału tolerancji dla parametru, lecz definiuje sztywne graniczne parametry minimalne, które muszą być osiągnięte. Zaproponowana wartość nie spełnia wymogu. Zamawiający podtrzymuje wymagania zgodnie z SWZ.
3Czy Zamawiający dopuści aparat EKG wyposażony we wbudowaną drukarkę termiczną wykorzystującą standardowy papier o szerokości 210 mm? Papier o szerokości 210 mm jest powszechnie stosowany w aparatach EKG i zapewnia czytelny, pełnowymiarowy wydruk 12-odprowadzeniowego zapisu EKG wraz z danymi pacjenta oraz wynikami analizy. Zastosowanie standardowego formatu papieru ułatwia również jego dostępność i ogranicza koszty późniejszej eksploatacji urządzenia.
Zamawiający dopuszcza aparat EKG wyposażony we wbudowaną drukarkę termiczną wykorzystującą standardowy papier o szerokości 210 mm.
4Czy Zamawiający dopuści lampę wyposażoną w płynną regulację średnicy pola światła w zakresie 180-300 mm zamiast wymaganych 140–200 mm? Oferowane rozwiązanie umożliwia uzyskanie pola światła w zakresie 180-200 mm zgodnym z częścią wskazanego przedziału, a ponadto pozwala zwiększyć średnicę aż do 300 mm. Większe pole światła zapewnia większą elastyczność zastosowania, umożliwia równomierne oświetlenie rozleglejszego obszaru oraz może ograniczyć konieczność częstego przestawiania lampy. Pozostałe parametry i funkcjonalność urządzenia pozostają zgodne z wymaganiami. Prosimy o dopuszczenie zakresu 180-300 mm jako rozwiązania korzystnego użytkowo.
Zamawiający dopuści lampę wyposażoną w płynną regulację średnicy pola światła w zakresie 180-300 mm.
4Czy Zamawiający dopuści urządzenia o roku produkcji nie wcześniejszym niż 2021? Dopuszczenie urządzeń wyprodukowanych od 2021 r. zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwiając zaoferowanie urządzeń zapewniających odpowiednią funkcjonalność, bezpieczeństwo i niezawodność, przy jednoczesnym zachowaniu wysokiego standardu użytkowego.
Zamawiający podtrzymuje wymaganie dotyczące roku produkcji urządzenia. Wymóg ten wynika z oczekiwanego okresu eksploatacji sprzętu, dostępności aktualizacji, części zamiennych i wsparcia producenta. Sam fakt, że urządzenie nie było wcześniej użytkowane, nie oznacza równoważności urządzenia wyprodukowanego kilka lat wcześniej.
5Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne monitor wyposażony w fabrycznie skonfigurowane tryby pracy obejmujące pomiar wyrywkowy (Spot Check), tryb gabinetowy oraz tryb monitorowania interwałowego, umożliwiające dostosowanie sposobu pracy urządzenia do różnych obszarów zastosowania? W trybie monitorowania interwałowego urządzenie umożliwia automatyczne wykonywanie pomiarów ciśnienia tętniczego i temperatury w zaprogramowanych odstępach czasowych, przy jednoczesnym ciągłym monitorowaniu SpO2 za pomocą pulsoksymetru. Po zebraniu wymaganych parametrów możliwe jest wyliczenie punktacji EWS poprzez wybranie odpowiedniej funkcji w interfejsie użytkownika. Mając na uwadze powyższą funkcjonalność, czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym przełączanie pomiędzy trybami odbywa się za pośrednictwem menu urządzenia, a punktacja EWS jest wyliczana na żądanie po zebraniu wymaganych parametrów, jako rozwiązanie równoważne funkcjonalnie względem wymagań określonych w poz. 4 i 23?
Zgodnie z SWZ.
5Czy Zamawiający dopuści lampę wyposażoną w głowicę o wymiarach zewnętrznych 350 x 340 mm zamiast głowicy o średnicy 277 mm? Nieznacznie większa powierzchnia głowicy umożliwia korzystniejsze rozmieszczenie źródeł światła, co sprzyja uzyskaniu równomiernego pola oświetlenia oraz skutecznemu odprowadzaniu ciepła. Oferowana konstrukcja zachowuje ergonomię użytkowania, a większy wymiar głowicy nie ogranicza regulacji ani ustawiania lampy w wymaganej pozycji. Prosimy o dopuszczenie głowicy o wymiarach 350 x 340 mm jako rozwiązania równoważnego, przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów oświetleniowych i użytkowych.
Zamawiający dopuści lampę wyposażoną w głowicę o wymiarach zewnętrznych 350 x 340 mm pod warunkiem spełnienia wszystkich wymaganych parametrów opisanych w SWZ.
6Czy Zamawiający dopuści lampę umożliwiającą obrót głowicy w zakresie 355° zamiast wymaganych 360°? Zakres 355° zapewnia praktycznie pełną swobodę ustawienia głowicy i nie powoduje żadnych ograniczeń funkcjonalnych podczas pozycjonowania pola światła. Zastosowanie mechanicznego ogranicznika obrotu zmniejsza ryzyko uszkodzeń wynikających z wielokrotnego obracania głowicy w jednym kierunku. Prosimy zatem o dopuszczenie zakresu 355° jako rozwiązania równoważnego i korzystnego pod względem trwałości urządzenia.
Zgodnie z SWZ.
6Czy Zamawiający dopuści, na zasadzie równoważności, monitor funkcji życiowych wyposażony w ekran o przekątnej 7 cali i rozdzielczości 800 x 480 pikseli, zamiast wymaganego ekranu o przekątnej minimum 10 cali i rozdzielczości 1200 x 800 pikseli? Przekątna oraz rozdzielczość ekranu są parametrami konstrukcyjnymi urządzenia, natomiast funkcjonalność i czytelność prezentowanych danych zależą również od sposobu organizacji interfejsu, wielkości prezentowanych elementów oraz sposobu prezentacji poszczególnych parametrów. Czy Zamawiający dopuści zatem ekran 7-calowy jako rozwiązanie równoważne, zapewniające prawidłową prezentację wymaganych parametrów i obsługę funkcji urządzenia, co jednocześnie pozwoli na zwiększenie konkurencyjności postępowania?
Zamawiający podtrzymuje wymaganie. Zmniejszenie przekątnej z 10 do 7 cali oraz jednoczesne istotne zmniejszenie rozdzielczości wpływa na powierzchnię roboczą, ilość jednocześnie prezentowanych danych oraz ich czytelność. Proponowane rozwiązanie posiada zatem parametry niższe od wymaganych i nie zostaje uznane za równoważne.
7Czy Zamawiający dopuści dostawę lampy przesyłką kurierską do miejsca wskazanego przez Zamawiającego, bez obowiązku osobistego montażu i uruchomienia urządzenia przez przedstawiciela Wykonawcy, oraz przeprowadzenie wymaganego szkolenia personelu w formie zdalnej? Oferowana lampa jest urządzeniem mobilnym, prostym zarówno w montażu, jak i w obsłudze. Zdalne szkolenie umożliwi skuteczne zapoznanie personelu ze wszystkimi funkcjami urządzenia oraz zasadami jego bezpiecznego użytkowania. Dopuszczenie powyższego rozwiązania pozwoli ograniczyć koszty dojazdu przedstawiciela Wykonawcy, a tym samym obniżyć cenę oferty. Będzie również rozwiązaniem korzystniejszym środowiskowo dzięki ograniczeniu emisji związanej z dodatkowym transportem, przy zachowaniu pełnej funkcjonalności urządzenia oraz właściwego przygotowania personelu do jego użytkowania.
Zgodnie z SWZ.
7Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji życiowych wyposażony w ekran dotykowy w technologii rezystancyjnej, obsługiwany poprzez nacisk, bez dodatkowych pokręteł i przycisków funkcyjnych na obudowie, z wyjątkiem jednego przycisku służącego do włączania urządzenia, zamiast wymaganej technologii pojemnościowej? Zastosowana technologia ekranu dotykowego stanowi rozwiązanie konstrukcyjne i nie ogranicza możliwości pełnej obsługi urządzenia za pomocą ekranu dotykowego. Technologia rezystancyjna umożliwia również pewną i powtarzalną obsługę ekranu w rękawiczkach medycznych. Czy Zamawiający dopuści zatem technologię rezystancyjną jako rozwiązanie równoważne funkcjonalnie, zapewniające wymaganą funkcjonalność monitora oraz obsługę urządzenia bez konieczności stosowania dodatkowych elementów sterujących?
Zamawiający dopuści ekran dotykowy wykonany w technologii rezystancyjnej, pod warunkiem zapewnienia pełnej i sprawnej obsługi urządzenia, również w rękawiczkach medycznych, oraz możliwości dezynfekcji powierzchni zgodnie z zaleceniami producenta. Zamawiający uznaje w tym zakresie za istotny efekt funkcjonalny, a nie samą technologię wykonania ekranu.
Historia zmian
17.08.2026 — publikacja ogłoszenia
03.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (3 dokumenty z wyjaśnieniami)
