SWZ nie określa szczegółowych warunków udziału w żadnym z czterech wymaganych zakresów — zdolność do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnienia do prowadzenia działalności, sytuacja ekonomiczno-finansowa, zdolność techniczna lub zawodowa.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Pakiet 1: Cena – 70%, Jakość – 30% (Ocena techniczna 20%, Okres gwarancji 10%)
Pakiety 2, 4: Cena – 80%, Okres gwarancji – 20%
Pakiety 3, 9, 11: Cena – 60%, Jakość – 40% (Ocena techniczna 30%, Okres gwarancji 10%)
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 6.1 dla Pakietów 1, 2, 4, 7, 10, 11; Załącznik nr 6.2 dla Pakietów 3, 5, 6, 8, 9, 12)
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Projekt umowy: zawarcie na warunkach Załącznika 6.1 (Pakiety 1, 2, 4, 7, 10, 11) lub 6.2 (Pakiety 3, 5, 6, 8, 9, 12); niezakwestionowane zapisy przyjmowane bez zastrzeżeń; zmiany w zakresie § 9 Projektu umowy.
Podwykonawstwo: jeśli podwykonawca ponosi >10% wartości zamówienia — obowiązek oświadczenia o braku podstaw wykluczenia (art. 5k rozporządzenia 833/2014).
Wspólne wykonanie: dopuszczone; przed podpisaniem umowy wymagana umowa regulująca współpracę Wykonawców.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): Oftalmoskop – 2 szt.
Część 2 (dostawa): Otoskop – 4 szt.
Część 3 (dostawa): Siłomierz dłoniowy – 1 szt.
Część 4 (dostawa): Dermatoskop – 2 szt.
Część 5 (dostawa): Stetoskop cyfrowy – 3 szt.
Część 6 (dostawa): Mobilny aparat EKG – 5 szt.
Część 7 (dostawa): Aktygraf – 1 szt.
Część 8 (dostawa): Otoskop – 1 szt.
Część 9 (dostawa): Spirometr – 1 szt.
Część 10 (dostawa): Holter EKG – 1 szt.
Część 11 (dostawa): Spirometr z pompą, filtrami i oprogramowaniem – 1 szt.
Część 12 (dostawa): Endometr – 2 szt.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy w pozycji 3 Zamawiający dopuści spirometr z zakresem pomiaru do 14l/s?
Zamawiający podtrzymuje wymaganie określone w pozycji 3 Formularza Wymaganych Warunków Technicznych stanowiącego Załącznik nr 2.11 do SWZ.
Czy w pozycji 10 Zamawiający dopuści środowisko pracy 10°C – 38°C?
Zamawiający podtrzymuje wymaganie określone w pozycji 10 Formularza Wymaganych Warunków Technicznych stanowiącego Załącznik nr 2.11 do SWZ.
Czy w pozycji 12 Zamawiający dopuści spirometr z możliwości exportowania danych do standardowych formatów (pdf, xls) oraz z możliwością exportowania danych w formacie GDT umożliwiającym w przyszłości zaprojektowanie połączenia z systemami informatycznymi szpitala?
Zamawiający podtrzymuje wymaganie określone w pozycji 12 Formularza Wymaganych Warunków Technicznych stanowiącego Załącznik nr 2.11 do SWZ.
Uprzejmie proszę o sprecyzowanie jaka ilość filtrów jest wymagana w pozycji 13.
Zamawiający dokonuje zmiany pozycji 13 Załącznika nr 2.11 do SWZ, nadając jej następujące brzmienie:
13. W zestawie
Minimum:
Pompka
Filtr – 200 szt.
…………………………
Tak/Nie
Czy w związku z powyższym Zamawiający wymaga dostarczenia smartfona wraz ze stetoskopem, czy też dopuści rozwiązanie, w którym aplikacja jest instalowana na smartfonie będącym w posiadaniu Zamawiającego?
Zamawiający wyjaśnia, że komputer oraz urządzenia mobilne (smartfon, tablet) służące do obsługi aplikacji nie stanowią przedmiotu zamówienia.
Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem dotyczącym roku produkcji. Zamawiający w Załączniku nr 2.10 FORMULARZ WYMAGANYCH WARUNKÓW TECHNICZNYCH wymaga roku produkcji nie wcześniejszego niż 2025. Producent urządzenia, które chcielibyśmy zaoferować ze względu na całkowicie zautomatyzowany system dostarczania urządzeń, nie jest w stanie zagwarantować dostawy urządzenia wyprodukowanego w roku 2025 lub 2026. Może losowo dostarczyć nowe, nieużywane, nieeksponowane urządzenia z roku np. 2024. W związku z tym, czy Zamawiający dopuści urządzenie spełniające wszystkie wymagania określone w załączniku 2.10, ale wyprodukowane w 2024 roku?
Zamawiający dopuszcza dostawę urządzenia fabrycznie nowego, nieużywanego i nieeksponowanego, spełniającego wszystkie wymagania określone w Załączniku nr 2.10 Formularza wymaganych warunków technicznych, wyprodukowanych nie wcześniej niż w 2024 roku.
Zamawiający dokonuje zmiany w Załączniku nr 2.10 Formularza wymaganych warunków technicznych nadając mu treść:
Holter EKG, liczba: 1 szt.
Producent (marka) …………………………………………………………..…………………………
(Należy podać)
Model ……………………………………………………………………………………...… (Należy podać)
Fabrycznie nowe urządzenie, nieużywane, nieeksponowane. Rok produkcji nie wcześniej
niż 2025 2024 r.
Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na wysokiej klasy aparat EKG, w którym sygnał zbierany jest za pomocą dedykowanego zewnętrznego kabla pacjenta podłączanego do standardowych elektrod EKG (zamiast 3 miejsc pomiarowych wbudowanych w obudowę), co gwarantuje najwyższą jakość, stabilność i wiarygodność kliniczną zapisu sygnału w pełnych 12 odprowadzeniach?
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania aparatu EKG, w którym sygnał zbierany jest za pomocą dedykowanego zewnętrznego kabla pacjenta podłączanego do standardowych elektrod EKG zamiast trzech miejsc pomiarowych wbudowanych w obudowę. Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w punkcie 4 Formularza Wymaganych Warunków Technicznych stanowiącego Załącznik nr 2.6 do SWZ.
Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na wysokiej klasy aparat EKG o wadze do 150 g (zamiast max. 75 g), co nadal czyni go urządzeniem w pełni mobilnym i kieszonkowym, a różnica w wadze wynika z zastosowania zaawansowanych podzespołów diagnostycznych, wbudowanego ekranu dotykowego oraz pojemnego akumulatora?
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania aparatu EKG o wadze do 150 g zamiast wymaganej maksymalnej wagi 75 g. Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w punkcie 5 Formularza Wymaganych Warunków Technicznych stanowiącego Załącznik nr 2.6 do SWZ.
Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na wysokiej klasy aparat EKG o wymiarach nieprzekraczających 82 mm x 87 mm x 25 mm (zamiast 90 mm x 30 mm x 7,2 mm ± 10%), co podyktowane jest wbudowaniem czytelnego ekranu dotykowego ułatwiającego obsługę, przy jednoczesnym zachowaniu kompaktowego charakteru urządzenia?
Z uwagi na specyfikę prowadzonych badań obejmujących niemowlęta oraz małe dzieci Zamawiający nie dopuszcza proponowanych wymiarów urządzenia i podtrzymuje wymagania określone w pkt 6 Formularza Wymaganych Warunków Technicznych stanowiącego Załącznik nr 2.6 do SWZ
Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na wysokiej klasy aparat EKG współpracujący ze standardowymi, powszechnie dostępnymi na rynku medycznym elektrodami zewnętrznymi (np. jednorazowymi samoprzylepnymi, kończynowymi lub piersiowymi), co jest standardem w profesjonalnej diagnostyce kardiologicznej, w miejsce zintegrowanych elektrod płytkowych o wymiarach 30 mm x 30 mm?
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania aparatu EKG współpracującego ze standardowymi elektrodami zewnętrznymi zamiast wymaganych zintegrowanych elektrod płytkowych o wymiarach 30 mm x 30 mm. Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w punkcie 4 Formularza Wymaganych Warunków Technicznych stanowiącego Załącznik nr 2.6 do SWZ.
Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na wysokiej klasy aparat EKG łączący się bezprzewodowo (Wi-Fi) z profesjonalną, zaawansowaną platformą kardiologiczną na komputery PC (środowisko Windows), która umożliwia profesjonalną archiwizację i ocenę badań, zamiast wymogu dostarczenia aplikacji mobilnej na systemy iOS/Android z wbudowaną bazą literatury pediatrycznej?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania. Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w punkcie 8 Formularza Wymaganych Warunków Technicznych stanowiącego Załącznik nr 2.6 do SWZ.
Czy Zamawiający wymaga złożenia oferty na aparat EKG współpracujący z platformą medyczną zapewniającą możliwość wykonania zarówno badania EKG z oceną ryzyka nagłej śmierci sercowej, jak i spirometrię, próbę wysiłkową, holter EKG, holter RR i ergo spirometrię oraz konsultację badań w ramach telemedycyny?
Zamawiający określił minimalne wymagania techniczne dla przedmiotu zamówienia w Załączniku nr 2.6 do Formularza Wymaganych Warunków Technicznych. Oferowane rozwiązanie musi spełniać te wymagania, przy czym dopuszczalne jest zaoferowanie rozwiązań o parametrach równoważnych lub lepszych, o ile nie wpływa to negatywnie na funkcjonalność, przeznaczenie oraz zgodność z pozostałymi wymaganiami SWZ.
Czy Zamawiający wymaga złożenia oferty na aparat EKG wyposażony w zaawansowany filtr izolinii (dryfu) z możliwością wyboru parametrów: 0.05 Hz (3.2 s), 0.25 Hz (0.6 s) oraz 0.6 Hz (0.3 s), co zapewni najwyższą stabilność linii izoelektrycznej i precyzję zapisu podczas badania?
Zamawiający określił minimalne wymagania techniczne dla przedmiotu zamówienia w Załączniku nr 2.6 do Formularza Wymaganych Warunków Technicznych. Oferowane rozwiązanie musi spełniać te wymagania, przy czym dopuszczalne jest zaoferowanie rozwiązań o parametrach równoważnych lub lepszych, o ile nie wpływa to negatywnie na funkcjonalność, przeznaczenie oraz zgodność z pozostałymi wymaganiami SWZ.
Czy Zamawiający wymaga złożenia oferty na aparat EKG posiadający rozbudowany filtr zakłóceń mięśniowych (Myo) z opcjami ustawień: 20 Hz, 25 Hz, 35 Hz oraz 90 Hz, co pozwoli na skuteczną eliminację artefaktów pochodzenia mięśniowego przy jednoczesnym zachowaniu wysokiej wartości diagnostycznej sygnału?
Zamawiający określił minimalne wymagania techniczne dla przedmiotu zamówienia w Załączniku nr 2.6 do Formularza Wymaganych Warunków Technicznych. Oferowane rozwiązanie musi spełniać te wymagania, przy czym dopuszczalne jest zaoferowanie rozwiązań o parametrach równoważnych lub lepszych, o ile nie wpływa to negatywnie na funkcjonalność, przeznaczenie oraz zgodność z pozostałymi wymaganiami SWZ.
Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na wysokiej klasy spirometr, komunikujący się z oprogramowaniem bazowym za pomocą stabilnego i bezpiecznego połączenia przewodowego (interfejs USB)? Zastosowanie komunikacji przewodowej gwarantuje bezstratne przesyłanie danych w czasie rzeczywistym oraz całkowicie eliminuje ryzyko zakłóceń transmisji i ingerencji z zewnątrz, na które często narażone są medyczne połączenia bezprzewodowe typu Bluetooth
Zamawiający nie dopuszcza rozwiązania opartego wyłącznie na komunikacji przewodowej (USB). Zgodnie z punktem 8 i 9 Formularza wymaganych warunków technicznych stanowiącego Załącznik 2.9 do SWZ, urządzenie musi zapewniać co najmniej łączność w technologii Bluetooth, która umożliwia bezprzewodową transmisję danych oraz współpracę z aplikacją w czasie rzeczywistym podczas wykonywania badania.
Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na wysokiej klasy spirometr współpracujący z zaawansowaną, profesjonalną platformą diagnostyczną przeznaczoną na komputery PC (środowisko Windows), z pominięciem wymogu komunikacji z systemami mobilnymi (smartfon, tablet) i łączności Bluetooth? W zamian zaoferowane zostanie kompleksowe oprogramowanie komputerowe, zapewniające wyższy komfort analizy krzywych oddechowych na dużym ekranie oraz rozbudowane funkcje archiwizacji?
Zamawiający nie dopuszcza rozwiązania ograniczonego wyłącznie do współpracy z komputerem PC oraz bez obsługi urządzeń mobilnych i łączności Bluetooth. Zgodnie z punktem 9 Formularza wymaganych warunków technicznych stanowiącego Załącznik 2.9 do SWZ wymagane jest, aby system współpracował z aplikacją mobilną (smartfon/tablet) lub komputerem PC oraz zapewniał komunikację z urządzeniem za pośrednictwem interfejsu Bluetooth, co warunkuje możliwość pracy w trybie mobilnym oraz podglądu wyników w czasie rzeczywistym.
Czy Zamawiający wymaga złożenia oferty na spirometr współpracujący z platformą medyczną zapewniającą możliwość wykonania zarówno badania EKG z oceną ryzyka nagłej śmierci sercowej, jak i spirometrię, próbę wysiłkową, holter EKG, holter RR i ergo spirometrię oraz konsultację badań w ramach telemedycyny?
Zamawiający w Formularzu wymaganych warunków technicznych stanowiącym Załącznik 2.9 do SWZ określił minimalne wymagania techniczne, które winien spełnić oferowany spirometr. Wskazane wymagania stanowią poziom minimalny, a Zamawiający nie wymaga funkcjonalności wykraczających poza opis przedmiotu zamówienia. Oferowanie rozwiązań o szerszej funkcjonalności jest dopuszczalne, o ile spełnione są wymagania minimalne określone w SWZ.
Czy Zamawiający wymaga złożenia oferty na spirometr, którego dokładność pomiaru przepływu (w zakresie od 50 ml/s do 16 l/s) wynosi ± 5% lub 50 ml/s (w zależności od tego, która z tych wartości jest większa)?
Zamawiający pozostawia punkt 4 Formularza wymaganych warunków technicznych stanowiącego Załącznik 2.9 do SWZ bez zmian
Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na wysokiej klasy holter EKG, który zapewnia pacjentom pełen komfort podczas codziennych aktywności fizycznych, a zamiast z aplikacjami na smartfony i tablety z systemem iOS/Android, współpracuje z dedykowanym, zaawansowanym oprogramowaniem komputerowym (PC), z którym łączy się za pomocą technologii Bluetooth lub kabla USB?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania. Zgodnie z punktem 1 Formularza wymaganych warunków technicznych stanowiącego Załącznik nr 2.10 do SWZ oferowany holter EKG musi współpracować ze smartfonami i tabletami opartymi na systemach iOS oraz Android.
Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na wysokiej klasy holter EKG, którego waga wynosi 45 g (lub 60 g wraz z wymiennym akumulatorem)? Rejestrator o wadze 60 g jest wciąż urządzeniem niezwykle lekkim, całkowicie nieodczuwalnym dla pacjenta podczas codziennych aktywności, a jednocześnie pozwala na zastosowanie bardzo wydajnego zasilania i stabilnych podzespołów
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania. Zamawiający podtrzymuje wymaganie dotyczące maksymalnej masy urządzenia wynoszącej 10 g. Zamawiający pozostawia punkt 2 Formularza wymaganych warunków technicznych stanowiącego Załącznik 2.10 do SWZ bez zmian.
Pokazujemy 20 z 38 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
