Po terminie
Dostawa wyrobów medycznych kardiologii dziecięcia – Kraków
Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy im. św. Ludwika w Krakowie1 aktualny · 47 w archiwum·NIP 6751199459·małopolskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): cykloergometr z systemem do badań wysiłkowych ergospirometrycznych oraz wielostanowiskowym systemem do rehabilitacji kardiologicznej monitorowanej (1 komplet).
- Część 2 (dostawa): aparat EKG z wózkiem i akcesoriami (1 komplet).
- Część 3 (dostawa): system holterowski do ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia tętniczego ABPM (1 system) wraz z 3 rejestratorami ABPM i akcesoriami.
- Część 4 (dostawa): system holterowski EKG (1 system) wraz z 3 rejestratorami EKG i akcesoriami.
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje 4 różne, złożone systemy medyczne wymagające koordynacji dostawy, instalacji i integracji w warunkach szpitalnych.
Terminy realizacji
Gwarancja
min. 24 miesięcy
min. 24 miesięcy
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
60 z 83 części zamówień (72%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 7 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Pytania i odpowiedzi
44Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie 1 (Pakiet 1, pkt 2 – Wyświetlacz / ekran cykloergometru)
Treść wymogu w SWZ: „Wyświetlacz/ekran: kolorowy, rozmiar minimalny: 4 cale (rozdzielczość minimalna 480 x 272 pikseli).”
Treść pytania:
Mając na uwadze zasady zachowania uczciwej konkurencji oraz równego traktowania wykonawców, zwracamy się z pytaniem, czy Zamawiający dopuści cykloergometr wyposażony w czytelny, ciekłokrystaliczny pulpit operatorski o przekątnej min. 5,7 cala i rozdzielczości 320 x 240 pikseli lub aparat z kolorowym dotykowym ekranem LCD o przekątnej min. 2,8 cala i rozdzielczości 240 x 320 pikseli, służący do podglądu parametrów badania i krzywych odprowadzeń bezpośrednio przy pacjencie?
Zamawiający dopuszcza.
2Pytanie 2 (Pakiet 1, pkt 3 – Zakres obciążenia)
Treść wymogu w SWZ: „Zakres obciążenia: od 25 W do 1001 W.”
Treść pytania:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu pkt 3 poprzez dopuszczenie cykloergometru o zakresie obciążenia od 6 W do 999 W? Zaoferowanie obciążenia początkowego od 6 W znacząco rozszerza możliwości diagnostyczne w badaniach pediatrycznych oraz u pacjentów ze znacznym stopniem niewydolności krążeniowo-oddechowej, a różnica 2 W w górnej granicy (999 W zamiast 1001 W) nie ma wpływu na kliniczną wartość próby wysiłkowej.
Zamawiający wyraża zgodę.
3Pytanie 3 (Pakiet 1, pkt 4 – Zakres obrotów)
Treść wymogu w SWZ: „Zakres obrotów, od 5 obr./min. do 150 obr./min.”
Treść pytania:
Czy Zamawiający dopuści cykloergometr medyczny zapewniający pełną kontrolę i niezależność obciążenia od prędkości obrotowej w standardowym zakresie klinicznym od 30 do 130 obr./min?
Zamawiający dopuszcza.
5Czy Zamawiający dopuści cykloergometr o dopuszczalnej maksymalnej wadze pacjenta wynoszącej co najmniej 160 kg (lub opcjonalnie min. 200 kg ze stopkami stabilizującymi)?
Wymóg nośności określony na poziomie dokładnie 201 kg eliminuje czołowych producentów medycznych ergometrów rowerowych i w sposób nieuzasadniony ogranicza konkurencję.
Zamawiający dopuszcza.
6Czy Zamawiający uzna za spełniony wymóg posiadania modułu EKG (pkt 14–22), jeżeli funkcja ta będzie realizowana za pomocą dedykowanego, kompaktowego cyfrowego aparatu/modułu akwizycji EKG, mocowanego bezpośrednio na pacjencie, zasilanego akumulatorowo i w pełni zintegrowanego programowo ze stacją diagnostyczną ergospirometru?
Zamawiający nie wyraża zgody.
7Czy Zamawiający dopuści moduł EKG wyposażony w zestaw filtrów mięśniowych (Myo) o częstotliwościach: brak, 20 Hz, 25 Hz, 35 Hz, 90 Hz, 170 Hz oraz zaawansowany filtr adaptacyjny, co w sposób równoważny lub lepszy eliminuje zakłócenia mięśniowe podczas wysiłku?
Zamawiający dopuszcza.
8Czy Zamawiający uzna za spełniony wymóg filtracji pływania izolinii (antydryftowej), jeśli oferowany system EKG posiada filtr izolinii z nastawami: brak (0,05 Hz), 0,07 Hz (filtr splajnu sześciennego), 0,25 Hz oraz 0,6 Hz (filtr wariancji), zapobiegającymi zniekształceniom odcinka ST?
Zamawiający wyraża zgodę.
9Zwracamy się z prośbą o modyfikację pkt 24 i wykreślenie wymogu maksymalnej masy 50 kg lub dopuszczenie cykloergometru o wadze do 85 kg. Wysokiej klasy medyczne cykloergometry ramowe ze względów bezpieczeństwa i sztywności konstrukcji posiadają masywną konstrukcję stalową (waga od 67 do ok. 80 kg), co gwarantuje pełną stabilność urządzenia podczas intensywnego pedałowania przez pacjentów o znacznej masie ciała.
TAK, zamawiający dopuszcza cykloergometr o wadze do 85 kg. Jednocześnie Zamawiający informuje, że zmienia treść załącznika nr 2 do SWZ – opis przedmiotu zamówienia i nadaje mu brzmienie jak w załączeniu do niniejszego pisma.
10Treść wymogu w SWZ: „Paramagnetyczny analizator O2”
Treść pytania:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie nowoczesnego ergospirometru wyposażonego w szybki analizator tlenu O2 oparty na spektroskopii absorpcyjnej z przestrajalną diodą laserową (TDLAS / Oxygraf) o czasie odpowiedzi poniżej 150 ms i wieloletniej żywotności (min. 5 lat) lub szybki analizator elektrochemiczny, jako rozwiązanie w pełni równoważne do analizatora paramagnetycznego, pozbawione ruchomych elementów mechanicznych i wysoce odporne na wstrząsy?
Zamawiający wyraża zgodę. Jednocześnie Zamawiający informuje, że zmienia treść załącznika nr 2 do SWZ – opis przedmiotu zamówienia i nadaje mu brzmienie jak w załączeniu do niniejszego pisma.
11Treść wymogu w SWZ: „[...] butla z gazem-79% n2, CO2-5%, n2-16% (ob) 16% [...]”
Treść pytania:
Czy w punkcie 55 Zamawiający dopuści dostarczenie butli z gazem kalibracyjnym o stężeniach zalecanych przez producenta oferowanego systemu ergospirometrycznego, tj. 16% O2, 4% CO2, bilans N2?
Zamawiający wyraża zgodę.
12Czy wymóg określony w pozycji 83 zostanie uznany za spełniony, jeżeli oprogramowanie umożliwia zarejestrowanie nowego pacjenta w bazie danych oraz przypisanie go do treningu w dowolnym momencie (w tym podczas ćwiczeń innych uczestników), natomiast jego rozpoczęcie treningu następuje bez konieczności przerywania sesji pozostałych pacjentów, czy Zamawiający wymaga możliwości dołączenia i uruchomienia rejestracji pacjenta dokładnie w tym samym czasie w ramach jednej, wspólnie biegnącej sesji grupowej?
TAK, wymóg zostanie również spełniony jeżeli oprogramowanie umożliwia zarejestrowanie nowego pacjenta w bazie danych oraz przypisanie go do treningu w dowolnym momencie (w tym podczas ćwiczeń innych uczestników), natomiast jego rozpoczęcie treningu następuje bez konieczności przerywania sesji pozostałych pacjentów.
13Czy Zamawiający dopuści aparat EKG wyposażony w nowoczesny interfejs użytkownika z pełną klawiaturą alfanumeryczną wyświetlaną na kolorowym ekranie dotykowym, dedykowanymi fizycznymi przyciskami funkcyjnymi (Wł./Wył., Start/Drukuj) oraz możliwością podłączenia zewnętrznej klawiatury przez port USB, zamiast wbudowanej w obudowę klawiatury membranowej?
Uzasadnienie: Brak szczelinowych klawiatur membranowych jest obecnie standardem rynkowym ułatwiającym utrzymanie higieny oraz skuteczną dezynfekcję powierzchni w środowisku szpitalnym.
Zamawiający nie wyraża zgody.
14Czy Zamawiający wykreśli wymóg przystosowania aparatu do bezpośredniej pracy na otwartym sercu lub dopuści aparat EKG z częścią aplikacyjną typu CF z pełnym zabezpieczeniem przed wyładowaniem defibrylatora, przeznaczony do standardowej diagnostyki spoczynkowej EKG pacjentów dorosłych i pediatrycznych?
Uzasadnienie: Bezpośrednia aplikacja na mięsień sercowy dotyczy wysoce inwazyjnych procedur kardiochirurgicznych. Standardowe spoczynkowe aparaty EKG posiadają klasę ochrony CF z zabezpieczeniem defibrylacyjnym. Wymóg ten nieuzasadnienie ogranicza krąg potencjalnych wykonawców.
TAK, zamawiający wyraża zgodę. Jednocześnie Zamawiający informuje, że zmienia treść załącznika nr 2 do SWZ – opis przedmiotu zamówienia i nadaje mu brzmienie jak w załączeniu do niniejszego pisma.
15Czy Zamawiający dopuści aparat EKG oferujący standardowy zakres prędkości zapisu: 5 / 10 / 12,5 / 25 / 50 mm/s (bez nietypowej prędkości 6,25 mm/s)?
Uzasadnienie: Prędkość 6,25 mm/s jest parametrem unikalnym dla jednego producenta i nie ma klinicznego znaczenia w rutynowej diagnostyce elektrokardiograficznej.
Zamawiający dopuszcza.
16Czy Zamawiający dopuści aparat EKG wyposażony w standardowe i zaawansowane profile badań: profil automatyczny (zapis EKG z analizą), profil ręczny (wydruk ciągły w czasie rzeczywistym), profil rytmu (rejestracja i analiza rytmu do 20 minut) oraz profil niestandardowy/użytkownika, bez specyficznych, autorskich trybów jednego producenta określanych jako „SPIRO”, „AUTOMANUAL”, „LONG” czy „badanie do schowka”?
Uzasadnienie: Nazwy i charakterystyka tych trybów jednoznacznie wskazują na produkty konkretnego producenta, co stoi w sprzeczności z art. 16 i art. 99 ustawy Pzp.
TAK, zamawiający wyraża zgodę. Jednocześnie Zamawiający informuje, że zmienia treść załącznika nr 2 do SWZ – opis przedmiotu zamówienia i nadaje mu brzmienie jak w załączeniu do niniejszego pisma.
17Czy Zamawiający dopuści aparat EKG, w którym czas trwania badania automatycznego jest konfigurowany w przedziałach skokowych: 10 s, 12 s, 15 s oraz 20 s?
Uzasadnienie: Przedziały te w pełni pokrywają wymogi standardów medycznych dotyczących spoczynkowego badania EKG.
Zamawiający dopuszcza.
18Czy Zamawiający dopuści aparat EKG oferujący układy wydruku z jednym odprowadzeniem rytmu (np. 4x3+1R, 2x6+1R), a także układy 2x6, 4x3, 1x12 oraz 1x6, bez konieczności drukowania kombinacji z 2 lub 3 jednoczesnymi odprowadzeniami rytmu?
Uzasadnienie: Na papierze o szerokości 112 mm układ z jednym odprowadzeniem rytmu zapewnia optymalną czytelność bez nakładania się sąsiednich linii wykresu.
Zamawiający dopuszcza.
19Czy Zamawiający dopuści aparat umożliwiający regulację prędkości i czułości zapisu, bez wymogu programowej regulacji „intensywności wydruku”?
Uzasadnienie: Współczesne drukarki termiczne automatycznie dopasowują parametry nagrzewania głowicy do parametrów pracy w celu uzyskania trwałego i czytelnego wydruku.
Zamawiający dopuszcza.
20Pytanie 8 (Pakiet nr 2, Poz. 27 – Pojemność pamięci wewnętrznej):
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG posiadający pamięć wewnętrzną mieszczącą co najmniej 3 000 (lub 3
500) badań, z możliwością archiwizacji i eksportu badań na pamięć zewnętrzną USB oraz zasoby sieciowe
(folder udostępniony SMB, serwery HIS/PACS w standardzie HL7/DICOM)?
Uzasadnienie: W środowisku szpitalnym wyposażonym w komunikację sieciową pamięć lokalna stanowi
bufor tymczasowy, a docelowa baza danych przechowywana jest na serwerach zewnętrznych. Wymóg 10
000 badań w pamięci podręcznej aparatu faworyzuje konkretną markę.
Zamawiający dopuszcza. Jednocześnie Zamawiający informuje, że zmienia treść załącznika
nr 2 do SWZ – opis przedmiotu zamówienia i nadaje mu brzmienie jak w załączeniu do niniejszego
pisma.
21Pytanie 9 (Pakiet nr 2, Poz. 29 – Częstotliwość próbkowania):
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG o częstotliwości próbkowania wynoszącej 1 000 Hz na kanał (łącznie
8 000 Hz dla modułu akwizycji) wraz z dedykowanym sprzętowym torem detekcji stymulatora serca o
częstotliwości równoważnej do 100 000 SPS?
Uzasadnienie: Zgodnie z normą PN-EN 60601-2-25 próbkowanie 1 000 Hz na kanał gwarantuje pełną
dokładność diagnostyczną, a próbkowanie 8 000 Hz na pojedynczy kanał nie znajduje uzasadnienia w
standardowej diagnostyce spoczynkowej.
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
22.10.2026 — publikacja ogłoszenia
29.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 30.10.2026 → 05.11.2026)
29.10.2026 — modyfikacja dokumentacji
05.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
05.11.2026 — upływ terminu składania ofert