Po terminie
Dostawa wyrobów medycznych – Kielce
Świętokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Kielcach32 aktualne · 315 w archiwum·NIP 9591294907·świętokrzyskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): stenty do protezowania na magazyn komisowy – dostawa w zakresie wynikającym z SWZ.
- Część 2 (dostawa): sterylny retraktor ran – dostawa w zakresie wynikającym z SWZ.
- Część 3 (dostawa): nakładki na uchwyty lamp operacyjnych – dostawa w zakresie wynikającym z SWZ.
- Część 4 (dostawa): jednorazowe sterylne ściereczki do osuszania rąk z włókniny Spunlace – dostawa w zakresie wynikającym z SWZ.
Trudność: średnia
Zamówienie wieloczęściowe obejmujące implanty, narzędzia chirurgiczne i wyroby jednorazowe sterylnie wymaga doświadczenia w logistyce medycznej i zachowania łańcucha sterylności.
Terminy realizacji
Termin wykonania
12 miesięcy od podpisania umowy
12 miesięcy od podpisania umowy
Dostawy pilne
max. 2 dni robocze (7:00–14:00)
max. 2 dni robocze (7:00–14:00)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 5 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
9Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Do umowy:
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
2Pakiet 4 poz. 1
Czy Zamawiający może jednoznacznie potwierdzić, że oczekuje serwetek wykonanych z włókniny Spunlace (celuloza 50-55%, 45-50% poliester)?
Zamawiający potwierdza, iż oczekuje serwetek z włókniny Spuncle.
3PAKIET 4:
Czy Zamawiający potwierdzi, że oczekuje zaoferowania jałowych serwetek celulozowych, masie minimalnej 55g/m2, które posiadają znacznie większą chłonność i właściwości absorpcyjne niż serwetki włókninowe, tj. chłonność min. 1100 % co też wpływa na znacznie lepszy efekt osuszający dla użytkownika ?
Nie, Zamawiający nie oczekuje powyższego.
4PAKIET 4:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktów certyfikowanych zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745 (MDR), jako dokumentem nadrzędnym, który w pełni zastępuje wycofaną Dyrektywę 93/42/EEC oraz w swoim procesie certyfikacji obowiązkowo uwzględnia i potwierdza procesy zarządzania ryzykiem (zgodne z normą PN-EN ISO 14971)?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
5Stent przełykowy typu soft cup, nitinolowy całkowicie powleczony silikonem, posiadający
przedłużony kołnierz silikonowy od strony proksymalnej, dedykowany do stosowania w
przypadku wysoko położonych zwężeń, uwalniany z systemu pozwalającego na uwolnienie
zarówno od strony dystalnej jak i proksymalnej za pomocą prutej nici, śr. stentu 20 mm i 24mm,
końce rozszerzone odpowiednio 26/28 mm i 30/32 mm, dł. 100 mm. Pętle do repozycji i
usuwania na obu końcach wykonane z dwubarwnej nici chirurgicznej. System wprowadzania
o śr. 20Fr i 24Fr dł.650mm. Znaczniki RTG na systemie wprowadzania. Kompatybilny z
prowadnikiem o śr. 0,035"
Zamawiający nie dopuszcza powyższego. Wymagane jest rozprężenie proksymalne z podziałką na prowadnicy i możliwością uwolnienia z siatki.
6Stent przełykowy, nitinolowy powleczony całkowicie silikonem lub częściowo powleczony –
odkryte końce, średnica stentu częściowo powleczonego 20, 24 mm oraz poszerzone końce
odpowiednio 26, 30 mm, długość stentu 60, 80, 100, 120, 140 mm. Średnica stentu w całości
pokrytego 20, 24, 28mm oraz poszerzone końce odpowiednio 26, 30, 34 mm, długość stentu
60, 80, 100, 120, 140 oraz 100 i 120 mm dla stentu w całości pokrytego o średnicy 28mm. Do
wyboru przez zamawiającego, uwalniany z systemu dystalnie. Pętle do repozycji i usuwania na
obu końcach wykonane z dwubarwnej nici chirurgicznej. System wprowadzania o śr. 24Fr lub
20 Fr o długości 650 mm. Dwuczęściowa rękojeść z hamulcem w pokrętle. Znaczniki RTG na
systemie wprowadzania. Kompatybilny prowadnikiem o śr. 0,035". Możliwość repozycji stentu
do 80 % uwolnienia z zestawu z wizualnym wskaźnikiem punktu „bez powrotu” po
przekroczeniu, którego repozycja jest niemożliwa.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego. Wymagane jest rozprężenie proksymalne z podziałką
na prowadnicy i możliwością uwolnienia z siatki.
7Stent oskrzelowy prosty OTW Stent oskrzelowy prosty, nitinolowy samorozpreżalny.
Częściowo pokryty(odkryte końce) o średnicy;10mm o długości 20 i 30mm; 12mm o długości
40 i 50mm; 14mm o długości 20,30 i 40mm;16mm o długości 40,50 i 60mm; 18mm o
długości 60mm; 20mm o długości 40,60,80mm;
Całościowo pokryty o średnicy:10mm o długości 20,30 i 40mm; 12mm o długości 20,30,40 i
50mm; 14mm o długości 20,30,40,50 i 60mm; 16mm o długości 30,40,50,60,70 i 80mm;
18mm o długości 30,40,50 i 60mm; 20mm o długości 40mm
Końce stentu sferyczne szersze o 2 mm. Stent wyposażony w co najmniej 4 markery RTG
wykonane z tantalu umieszczone na końcu dystalnym i proksymalnym. Uwalniany, za
pomocą dwuczęściowej rękojeści prostej. Wewnętrzny kateter zakończony taperowaną oliwką
ułatwiającą umieszczenie stentu. Zestaw wprowadzający OTW o długości 650mm, dostępny
w dwóch wariantach 4mm/12Fr, 6mm/18Fr, 3 markery RTG na zestawie wprowadzającym
ułatwiające określenie położenia stentu przed i w trakcie jego uwalniania; kompatybilny z
prowadnikiem 0.035”; wyposażony w kanał do irygacji oraz blokadę rękojeści w postaci
pokrętła. Możliwość implantacji obok bronchoskopu. Jednorazowego użytku, sterylny.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego. Wymagane jest rozprężenie proksymalne z podziałką
na prowadnicy i możliwością uwolnienia z siatki.
8Prowadnik endoskopowy, nitinolowy odporny na załamania; powlekany teflonem; końcówka hydrofilna prosta (rdzeń wolframowy), posiada spiralny znacznik ruchu. Zapakowany w okrągłą kasetę, posiadającą port do przepłukiwania, prowadnik o średnicy 0,035” o długości całkowitej 2600mm, długość końcówki 65 mm, powłoka niebiesko-żółta, dostępne w wersji prostej lub zagiętej
Zamawiający nie dopuszcza powyższego. Wymagane jest rozprężenie proksymalne z podziałką
na prowadnicy i możliwością uwolnienia z siatki.
9Pytanie do umowy:
Czy Zamawiający doda do projektu umowy §4 ust. 6 ppk. a) w brzmieniu „W przypadku wystawienia przez Wykonawcę przed dniem 1 stycznia 2027 roku faktury poza systemem KSeF, termin wymagalności rozpoczyna bieg od momentu doręczenia tej faktury Zamawiającemu. Wystawienie faktury poza systemem KSeF przed dniem 1 stycznia 2027 r. nie będzie traktowane jako nienależyte wykonanie umowy przez Wykonawcę.”
Zamawiający nie wyraża zgody na dodanie proponowanego zapisu do projektu umowy. Zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, a w szczególności art. 106ga ustawy o podatku od towarów i usług z dnia 11 marca 2004 r., podatnicy są w obowiązku wystawiać faktury ustrukturyzowane za pomocą Krajowego Systemu e – Faktur. Od 1 kwietnia 2026 r. obowiązek ten objął wszystkich podatników zarówno czynnych, jak i zwolnionych z VAT; chyba, że wartość sprzedaży dokumentowana fakturami za okresy miesięczne nie przekraczała u takiego przedsiębiorcy – kwoty 10 000 zł brutto (wówczas podatnicy tacy do końca 2026 r. nie mają obowiązku wystawiania faktur w KSeF). Obowiązek wystawiania faktur ustrukturyzowanych za pośrednictwem KSeF wynika wprost z bezwzględnie obowiązujących przepisów i nie może być modyfikowany ani wyłączany postanowieniami umowy bez zaistnienia przesłanki ustawowej albo ryzyka awarii. W związku z powyższym Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę projektu umowy w proponowanym zakresie.
Historia zmian
15.04.2026 — publikacja ogłoszenia
24.04.2026 — upływ terminu składania ofert