Rozstrzygnięty
Dostawa wyrobów medycznych – Słupsk
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert43
Część 1Medtronic Poland Sp. z o.o.NIP 9521000289
Część 2YAVO Sp. z o.o.NIP 7691925826
Część 3Pulmeq Sp. z o.o.NIP 5993206033
Część 4BERYL MED POLAND Sp. z o.o.NIP 5321786998
Część 5SARSTEDT Sp. z o.o.NIP 7870001085
Część 7MAR-FOUR Siekierska, Titienko - spółka cywilnaNIP 7312089692
Część 8Skamex S.A.NIP 5542980836
Część 10Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829
Część 11SINMED Sp. z o.o.NIP 6312665250
Część 13Albis Mazur Sp. z o.o.NIP 6182139326
Część 14BERYL MED POLAND Sp. z o.o.NIP 5321786998
Część 15Corza Medical GmbH
Część 16[KONSORCJUM] LIDER: Citonet Pomorski Sp. z o.o. Zabagno 18C
Część 17Promedica Toruń Sp. z o.o.NIP 9562273104
Część 18ZARYS International Sp. z o.o.NIP 6481997718
Część 19KD Medical Polska Sp. z o.o.NIP 7010272502
Część 20Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039
Część 21J. Chodacki, A. Misztal „Medica” Sp.j.NIP 6921008620
Część 23Zimmer Biomet Polska Sp. z o.o.NIP 5272697561
Część 26Bloomed Jakub StawarzNIP 7792383172
Część 27MEDIS Sp. z o.o.NIP 6793364638
Przedmiot zamówienia
AI- Zamówienie wieloczściowe (27 części): dostawa wyrobów medycznych jednorazowych z wniesieniem do Apteki Szpitalnej – art. chirurgiczne, opatrunkowe, infuzyjne, nebulizatory, cewniki, siatki, taśmy uroginekologiczne, zestawy nefrostomiczne, porty/trokarze, zestawy do zdejmowania szwów itp.; asortyment i ilości wg Formularza asortymentowo-ilościowego (Załącznik nr 2 do IDW), sukcesywnie wg potrzeb przez 12 miesięcy, z prawem opcji zwiększenia ilości w zakresie przewidzianym w formularzu.
- Dostawa z organizacją transportu przez Wykonawcę; odbiór ilościowo-jakościowy w Aptece Szpitalnej; minimalny poziom realizacji 30% (części 11, 16, 19, 20, 21, 22 – min. 60%).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 27 części z wielorodzajowymi wyrobami medycznymi wymagającymi dopuszczenia do obrotu, różnorodne parametry i zastosowania kliniczne, co wymaga koordynacji i weryfikacji zgodności asortymentu.
Terminy realizacji
Czas na realizację
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie określił warunków udziału w postępowaniu w zakresie zdolności ekonomiczno-finansowej, technicznej/zawodowej, uprawnień do prowadzenia działalności ani doświadczenia — dopuszcza się jedynie brak podstaw do wykluczenia zgodnie z art. 108 ust. 1 PZP.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (9 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kara za odstąpienie od umowy: 5% wartości niezrealizowanej części umowy brutto
- Kara za zwłokę dostawy: 0,2% wartości partii za każdy rozpoczęty dzień
- Kara za zwłokę usunięcia wady: 0,2% wartości partii za każdy dzień
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
90Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w części 5 strzykawki gazometrycznej jednorazowego użytku, o pojemności 1 ml lub 3 ml. Pakowanej pojedynczo, sterylnie.
Zamawiający nie dopuszcza.
2Dot. Części nr 2 poz. 11
Czy Zamawiający dopuści szew z igła okrągłą z tnącym ostrzem (przyostrzoną), pozostałe
parametry bez zmian ?
Zamawiający dopuszcza.
3Dot. Części nr 2 poz. 12
Czy Zamawiający dopuści szew z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną ?
Zamawiający dopuszcza.
4Dot. Części nr 2 poz. 12
Czy Zamawiający dopuści szew z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną z precyzyjnym ostrzem
typu micro-point ?
Zamawiający dopuszcza.
5Dot. Części nr 2 poz. 12
Czy Zamawiający dopuści szew z igłą o długości 13mm ?
Zamawiający dopuszcza.
6Pakiet 21, poz. 1
Proszę o dopuszczenie możliwości przeliczenia opatrunku na opakowania po 50 szt. i podanie ceny za opakowanie w formularzu cenowym.?
Zmawiający dopuszcza pod warunkiem zapakowania każdego opatrunku oddzielnie (sterylnie).
7Dotyczy części 14 poz 1.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania proszku hemostatycznego, o masie 3 g, jako równoważnego do wymaganego o masie 2g , pozostałe parametry zgodne z SWZ
Zamawiający dopuszcza.
8Dotyczy części 14 poz1.
W związku z tym, że na rynku dostępne są hemostatyki w postaci proszku pochodzenia roślinnego na bazie skrobi o podwójnym działaniu: hemostatycznym i przeciwzrostowym, czy Zamawiający oczekuje zaoferowania proszku hemostatycznego o udokumentowanym (w instrukcji użycia i/lub w Deklaracji Zgodności) działaniu przeciwzrostowym?
Zamawiający nie wymaga.
9Czy Zamawiający dopuści w części nr 13?
Poz. 1
Jednorazową, sterylną taśmę uroginekologiczną stosowaną w chirurgicznym leczeniu wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, wykonaną z polipropylenu monofilamentowego, o długości 45 cm i szerokości 1,1 cm (+/- 1 mm), grubość 0,34 mm, grubość nici 0,15 mm (150 µm), rozmiar porów 1 x 1,25 mm, porowatość 55-60% (1500-1950 µm), gramatura 45g/m2, wytrzymałość 230,2 N.
Taśma w bezpiecznej plastikowej (dwuczęściowej) polietylenowej osłonce, brak osłonki w środku na odcinku 1,5 cm, brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami. Podczas implantacji nie ulega odkształceniom i nie powoduje deformacji.
Zamawiający dopuszcza.
10Czy Zamawiający dopuści w części nr 13?
Poz. 2
Jednorazową, sterylną taśmę uroginekologiczną stosowaną w chirurgicznym leczeniu wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, wykonaną z polipropylenu monofilamentowego, o długości 45 cm i szerokości 1,1 cm (+/- 1 mm), grubość 0,34 mm, grubość nici 0,15 mm (150 µm), rozmiar porów 1 x 1,25 mm, porowatość 55-60% (1500-1950 µm), gramatura 45g/m2, wytrzymałość 230,2 N.
Taśma w bezpiecznej plastikowej (dwuczęściowej) polietylenowej osłonce, brak osłonki w środku na odcinku 1,5 cm, brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami. Podczas implantacji nie ulega odkształceniom i nie powoduje deformacji.
Zamawiający dopuszcza.
11Czy Zamawiający dopuści w części nr 13?
Poz. 3
Siatkę do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy – plastyka przednia pochwy. Implant o anatomicznym kształcie, trapez z czterema ramionami, pokrytymi plastikową osłonką , materiał – polipropylen monofilament, gramatura 45g/m², grubość siatki 0,34mm, grubość nitki 150µm(+/-0,5µm), porowatość max.1500-1950µm. Brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami, wytrzymałość 230,2N/cm.
Siatka wykonana z włókien, które nie ulegają deformacji i rozciąganiu.
Cztery rozmiary do wyboru Zamawiającego na etapie składania zamówienia:
1) całkowita długość z ramionami 46 cm, długość jednego ramienia: 20/20,5 cm, wymiary trapezu: szer. 5 cm/6cm x wys. 5 cm
2) całkowita długość z ramionami 45 cm, długość jednego ramienia: 19/20 cm, wymiary trapezu: szer. 5 cm/7cm x wys. 6 cm
3) całkowita długość z ramionami 45 cm, długość jednego ramienia: 18/19,5 cm, wymiary trapezu: szer. 6 cm/9cm x wys. 7,5 cm
4) całkowita długość z ramionami 45 cm, długość jednego ramienia: 18/19,5 cm, wymiary trapezu: szer. 6 cm/9cm x wys. 9,0 cm
Zamawiający dopuszcza.
12Czy Zamawiający dopuści w części nr 13?
Poz. 4
Siatkę ginekologiczną do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej (plastyka tylna pochwy), wytwarzaną techniką dziewiarską z monofilamentowej przędzy polipropylenowej. Implant o anatomicznym kształcie, siatka typu Posterior z dwoma ramionami, każde w plastikowej osłonce. Długość ramion po 17,5 cm z każdej strony, siatka z dodatkową górną wypustką; wymiary siatki: szerokość 6,3 cm x 12 cm, wypustka o wymiarze: szerokość 6,3 cm x 4,0 cm. Grubość siatki 0,34 mm, grubość nici 150 µm, porowatość 1500-1950 µm, gramatura 45 g/m², wielkość porów 1 x 1,25 mm, wytrzymałość 230,2 N. Wyrób jałowy.
sterylny. Sterylizowany tlenkiem etylenu.
Zamawiający dopuszcza.
13Czy Zamawiający dopuści w części nr 13?
Poz. 5
Siatkę przepuklinową, pachwinową. Wykonaną z polipropylenu monofilamentu. Grubość siatki: 0,39mm. Wielkość porów: 2,43 x 1,47 mm. Gramatura: 27 g/m2. Wytrzymałość 5 kg/cm2. Rozmiar 15x15cm.
Zamawiający dopuszcza.
14Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie System hemostatyczny składający się w 100% z komponentów roślinnych, oksydowanej regenerowanej celulozy przeznaczonym do tamowiania krwawień tętniczych, żylnych oraz włośniczkowych w zabiegach chirurgicznych oraz innych urazach, o masie 2,0 g. W zestawie aplikator. Wchłanianie 5-6 razy więcej niż waga zastosowanego preparatu. Biokompatybilny: bez genotoksyczności, brak toksyczności komórkowej zgodnie z ISO 10993-5. Spełnia wymagania normy ISO 10993-6 dotyczącej efektu miejscowego po Implantacji. Brak podrażnień skóry, brak wrażliwości zgodnie z ISO 10993-10 Brak toksyczności ogólnoustrojowej (toksyczność ostra i podprzewlekła) zgodnie z ISO 10993-11.
Zamawiający nie wyraża zgody.
15Część nr 2, poz.11
Czy Zamawiający dopuści igłę haczykowatą z tnącym ostrzem (przyostrzoną) ?
Zamawiający dopuszcza.
16Część nr 2, poz.12
Czy Zamawiający dopuści igłę odwrotnie tnącą kosmetyczną bez określenia „ dwuwklęsła”?
Zamawiający dopuszcza.
17Część nr 2, poz.12
Czy Zamawiający dopuści igłę odwrotnie tnącą kosmetyczną z precyzyjnym ostrzem typu micro-point?
Zamawiający dopuszcza.
18Część 18:
Pozycja 2: Prosimy o dopuszczenie opatrunku bez nacięć na brzegach.
Zamawiający dopuszcza.
19Część 18:
Pozycja 3: Prosimy o dopuszczenie opatrunku bez nacięć na brzegach.
Zamawiający dopuszcza.
20Część 18:
Pozycja 4: Prosimy o dopuszczenie opatrunku z jednym paskiem mocującym, opatrunki z dwoma paskami są niedostępne na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
09.06.2026 — publikacja ogłoszenia
09.07.2026 — modyfikacja dokumentacji
09.07.2026 — upływ terminu składania ofert
26.08.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania