Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN745913-2026

Dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Warszawa

Warszawski Szpital Południowy Sp. z o.o.6 aktualnych · 80 w archiwum·NIP 5252491419·mazowieckie

Przedmiot zamówienia

AI
  • Części 1–4, 7, 9–18, 21–33, 35–38, 41–44, 47–48, 50–57, 60–63, 65–66, 68–69, 71–77, 83, 85–88, 90–93, 95–96, 99–101, 103, 105, 108–111, 114 (dostawa): produkty lecznicze różnych grup (m.in. przeciwzakaźne/antybiotyki, przeciwbólowe i anestetyki, psychotropowe i odurzające, kardiologiczne, endokrynologiczne, dożylne, leki z importu docelowego).
  • Części 5–6, 64, 84 (dostawa): środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego (mleka i preparaty dla niemowląt, w tym dla wcześniaków; dieta wspomagająca leczenie ran; worek do żywienia pozajelitowego noworodków).
  • Części 34, 49, 80–82, 112–113 (dostawa): wyroby medyczne i materiały zużywalne (zgłębniki żywieniowe, gąbka kolagenowa z gentamycyną, preparaty hemostatyczne, zestawy i płyny do terapii nerkozastępczych, paski do pomiaru glukozy).
  • Części 39–40, 78, 97–98, 106–107 (dostawa): środki kontrastujące do badań obrazowych.
  • Części 19, 59 (dostawa): immunoglobuliny.
  • Części 45–46, 67, 79, 89, 104 (dostawa): odczynniki oraz materiały i surowce do receptury aptecznej.
  • Części 8, 27, 58, 70, 94, 102 (dostawa): pozostałe produkty lecznicze i środki specjalistyczne (m.in. czynniki krzepnięcia, anestetyki wziewne, surfaktant).
Trudność: średnia

Lista zawiera wiele kategorii i części, wymaga dokładnego mappingu.

Terminy realizacji

Termin realizacji
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy

Warunki udziału

AI
1Uprawnienia — Przy składaniu oferty na produkty lecznicze: uprawnienia do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z 6 września 2001 r.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena oferty brutto
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 10 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.

Kary i sankcje

AI
  • Wadium: nie wymagane
  • Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 10)

Pytania i odpowiedzi

141

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie nr 1 dotyczy Zadanie nr 37 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w zadaniu nr 37 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g: • Pure water • Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose • 2g Lidocaine Hydrochloride • 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 % • 0.02g Methyl Hydroxybenzoate • 0.02g Propyl Hydroxybenzoate pojemność 11 ml (11g) w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny, opakowanie 25 ampułkostrzykawek sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w endoskopii i cystoskopii ?
Odpowiedź Zamawiającego: Zamawiający dopuszcza.
2Pytanie nr 2 dotyczy Zadanie nr 37 poz. 1 Czy Zamawiający w zadaniu nr 37 poz. 1 wymaga zaoferowania żelu do cewnikowania, który sterylizowany jest radiacyjnie?
Odpowiedź Zamawiającego: Zamawiający nie wymaga.
3Pytanie nr 3 dotyczy Projektu Umowy Czy Zamawiający wyraża zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu oraz czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie poniższego zapisu do umowy? „W przypadku naliczenia kar umownych zgodnie z postanowieniami niniejszej Umowy, Zamawiający będzie uprawniony do ich potrącenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy wobec Zamawiającego, w tym w szczególności z wynagrodzenia objętego ostatnią fakturą wystawioną przez Wykonawcę. Potrącenie może zostać dokonane bez konieczności uzyskiwania odrębnej zgody Wykonawcy”
Odpowiedź Zamawiającego: Zamawiający nie wyraża zgody.
4Pytanie nr 4 dotyczy Zadanie nr 64 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści dietę w opakowaniu butelka Optri? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź Zamawiającego: Zamawiający dopuszcza.
5Pytanie nr 5 dotyczy Zadanie nr 77 poz. 21 Czy Zamawiający dopuści preparat w opakowaniu 1 g x 50 saszetek, z odpowiednim przeliczeniem ilości (5 opakowań)? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Odpowiedź Zamawiającego: Zamawiający dopuszcza preparat w opakowaniu 1 g x 50 saszetek z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Ilości po wyliczeniu winny być zaokrąglone każdorazowo w górę do pełnych opakowań, niezależnie od wartości po przecinku. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo- cenowy”.
6Pytanie nr 6 dotyczy Zadanie nr 49 „Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?” Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634
Zamawiający wymaga.
7Pytanie nr 7 dotyczy Zadanie nr 49 „Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich?” Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634
Zamawiający wymaga.
8Pytanie nr 8 dotyczy Zadanie nr 9 poz. 35 Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze PN/65L/09/2026, w pakiecie/zadaniu 9, w pozycji 35 dopuszcza możliwość zastosowania produktu Multilac Baby krople w opakowaniach x 10 ml (2 x 5 ml) z możliwością przeliczenia na taką wielkość opakowań?
Zamawiający dopuszcza z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
9Pytanie nr 9 dotyczy Zadanie nr 74 poz. 2 Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze PN/65L/09/2026, w pakiecie/zadaniu 74, w pozycji 2 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek z możliwością przeliczenia na taką wielkość opakowań?
Zamawiający dopuszcza opakowanie a’ 20 kapsułek z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
10Pytanie nr 10 dotyczy Zadanie nr 25 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego pakowanego po 10 fiolek w opakowaniu zbiorczym, z odpowiednim przeliczeniem ilości wymaganych przez Zamawiającego opakowań?
Zamawiający dopuszcza opakowanie a’ 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
11Pytanie nr 11 dotyczy Zadanie nr 58 Czy Zamawiający dopuści Desflurane 240ml pakowany po 6 butelek w opakowaniu zbiorczym z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Prosimy o udzielenie odpowiedzi wraz ze wskazaniem sposobu dokonywania przeliczenia, czy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę czy do 2 miejsc po przecinku.
Zamawiający dopuszcza opakowanie zbiorcze a’ 6 butelek z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Ilości po wyliczeniu winny być zaokrąglone każdorazowo w górę do pełnych opakowań, niezależnie od wartości po przecinku. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo- cenowy”.
12Pytanie nr 12 dotyczy Zadanie nr 58 Pytanie do Zadania nr 58 (Desflurane) – Czy Zamawiający wymaga dostarczenia leku Desflurane 240ml w butelce innej niż szklana (tj. w butelce odpornej na uszkodzenia mechaniczne – np. stłuczenie)? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia mechaniczne, w szczególności na stłuczenie niż inne stosowane opakowania, np. aluminium. W przypadku takiego uszkodzenia może dojść do zanieczyszczenia i skażenia atmosfery bloku operacyjnego czy sali operacyjnej, a tym samym narażenia osób obecnych w pomieszczeniu, w tym personelu medycznego, na wdychanie oparów anestetyku wziewnego jakim jest desfluran.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
13Pytanie nr 13 dotyczy Zadanie nr 58 Pytanie do Zadania nr 58 (Desflurane) – Dla zapewnienia najwyższej jakości i bezpieczeństwa zarówno Pacjenta, Personelu Medycznego jak i pracy na bloku operacyjnym, czy Zamawiający wymaga zapewnienia autoryzowanego serwisu parowników świadczonego przez producenta urządzeń, potwierdzonego przez producenta stosownym dokumentem aktualnym w dniu jego złożenia (np. oświadczeniem)? W przypadku odpowiedzi twierdzącej, czy przedmiotowy dokument (np. oświadczenie producenta) należy złożyć wraz z ofertą?
Zgodnie z SWZ.
14Pytanie nr 14 dotyczy Zadanie nr 58 Pytanie do Zadania nr 58 (Desflurane) – Zamawiający wskazał, że wymaga użyczenia 2 parowników na czas trwania umowy. Prosimy zatem o podanie jakimi aparatami do znieczuleń dysponuje Zamawiający, aby móc zapewnić kompatybilność użyczanych parowników z posiadanym sprzętem.
Zamawiający dysponuje: Aparat do znieczulenia WATO EX-65 Pro oraz Aparat do znieczulenia A7 producenta Mindray.
15Pytanie nr 15 dotyczy Zadanie nr 70 Czy Zamawiający dopuści Sevofluran 250ml pakowany po 6 butelek w opakowaniu zbiorczym z odpowiednim przeliczenie ilości opakowań? Prosimy o udzielenie odpowiedzi wraz ze wskazaniem sposobu dokonywania przeliczenia.
Zamawiający dopuszcza opakowanie zbiorcze a’ 6 butelek z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Ilości po wyliczeniu winny być zaokrąglone każdorazowo w górę do pełnych opakowań, niezależnie od wartości po przecinku. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo- cenowy”.
16Pytanie do Zadania nr 70 (Sevofluran) – Zamawiający wskazał, że wymaga użyczenia 13 parowników na czas trwania umowy. Prosimy zatem o podanie jakimi aparatami do znieczuleń dysponuje Zamawiający.
Zamawiający dysponuje: Aparat do znieczulenia WATO EX-65 Pro oraz Aparat do znieczulenia A7 producenta Mindray.
17Pytanie nr 17 dotyczy Zadanie nr 70 Pytanie do Zadania nr 70 (Sevofluran) – Czy Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zapewniał autoryzowany serwis producenta parowników potwierdzony przez producenta stosownym dokumentem aktualnym w dniu jego złożenia (np. oświadczeniem) niezbędny do ich prawidłowej eksploatacji w trakcie trwania umowy? W przypadku odpowiedzi twierdzącej, czy przedmiotowy dokument (np. oświadczenie producenta) należy złożyć wraz z ofertą?
Zgodnie z SWZ.
18Pytanie nr 18 dotyczy Zadanie nr 70 Pytanie do Zadania nr 70 (Sevofluran) – Czy Zamawiający wymaga, aby Wykonawca był właścicielem parowników użyczanych na czas trwania umowy?
Zgodnie z SWZ.
19Pytanie nr 19 dotyczy Zadanie nr 70 Pytanie do Zadania nr 70 (Sevofluran) – Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, który zgodnie z zapisami w CHPL charakteryzuje się brakiem specjalnych zaleceń dotyczących zasad przechowywania, w tym braku wskazania wymogów w zakresie maksymalnej temperatury przechowywania?
Zamawiający nie wymaga.
20Pytanie nr 20 dotyczy Zadanie nr 70 Pytanie do Zadania nr 70 (Sevofluran) – Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, który, zgodnie z zapisami CHPL, nie posiada zapisu: „Należy używać tylko butelki bez ostrego zapachu płynu”? Powyższy zapis nakłada na Zamawiającego obowiązek każdorazowej weryfikacji, czy zakupiony produkt pomimo zachowania daty ważności oraz właściwego zabezpieczenia opakowania jednostkowego, może zostać użyty do znieczuleń podczas wykonywanych zabiegów.
Zamawiający nie wymaga.

Historia zmian

01.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
28.10.2026 — sprostowanie (Zamawiający informuje, że przedłuża termin składania ofert do dnia 10.11.2026 r. do godz. 10:00. Otwarcie ofert odbędzie się 10.11.2026 r. godz. 10:15. Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 90 dni, tj. do dnia 07.02.2027 r.)
09.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
10.11.2026 — upływ terminu składania ofert
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni